Ангиокератома мошонки: Ангиокератома мошонки — причины и лечение – симптомы, лечение, фото, формы, диагностика

Содержание

Ангиокератома мошонки | Популярная Медицина

Ангиокератомы являются капиллярными расширениями, и делятся на несколько видов:

  • ограниченная ангиокератома;
  • ангиокератома Мибелли;
  • ангиокератома Фордайса(высыпания на мошонке, реже вульве)
  • солитарная папулезная ангиокератома;
  • болезнь Фарби.

Описанная в 1895 году Фордайсом, ангиокератома мошонки доброкачественного характера есть ни что иное, как порок развития, генетические связи которого так и не выяснены. Наиболее часты случаи ее появления в среднем возрасте.

По описанию гранулы Фордайса похожи на личинок анкилостомидоза, но это совершенно разные заболевания, каждое из которых требует определенного лечения.
Красные высыпания в паховой зоне можно принять как симптом заболевания, так и проявление аллергической реакции. Если эти точки не зудят и не доставляют каких-либо неприятных ощущений, то серьезно стоит задуматься о перемене стирального средства, а также средств личной гигиены, надеть свободное нижнее белье, изготовленное из натурального сырья, и через пару недель это пройдет само по себе. Однако если подобные действия не привели к исчезновению воспалительных образований, то следует необходимо обратиться к дерматологу.

Красные воспаления на гениталиях могут быть последствием появления лобковых вшей, которые могут передаваться при половом акте, а также через предметы личной гигиены, если кто-то неаккуратно будет пользоваться, например, Вашим полотенцем. Разглядеть этих паразитов крайне сложно. У них маленький размер, меньше одного сантиметра, да и непримечательная серая окраска, но об их существовании, а точнее говоря, присутствии на Вашем теле, говорит сыпь, которая к тому же вызывают неприятные зудящие ощущения . Существует большое количество препаратов, которые отлично помогут при этой проблеме. Среди них выделяют такие, как педилин, анти-бити никс. Использование которых иной раз может ограничиваться всего одним применением.

У мужчин в возрасте от 16 до 70 лет в области паховой зоны иногда появляются мелкие бурового цвета узелки круглой или овальной формы, о которых можно узнать из описания.
Описание заболевания

Ангиокератома мошонки – дерматологическое заболевание, связанное с образованием на половых органах сосудистых полостей ярко-красного или бордового цвета, диаметр которых может колебаться от 2 до 5 миллиметров. Сыпь располагается на любого размера участках. При нажатии, почесывании, половом акте, а также при возможности натирания нижним бельем, кровоточит, последствием чего может стать легкая степень анемии.

Помимо этого есть вероятность поражения сосков и слизистой полости рта.

Болезнь Фордайса не передается половым путем, и для здоровья совершенно не опасна. Ее лечение производится только в эстетических целях.

Прогноз будет считаться благоприятным при ограниченных зонах поражения и неопределенным, когда выявлены системные.

Выявляется следующими путями:

  • Посредством анализа периферической крови, для обнаружения ряда веществ, которые характеризуются растворимостью не в воде, а в некоторых органических растворителях, что возможно только в поляризированном свете;
  • Определение количества а-галактозидазы;
  • Исследование мочи

Причины появления

Ученые до сих пор не выяснили причин появления, но все же главными выделяют: несоблюдение личной гигиены, повышенное венозное давление, курение, гормональные сбои, особенно частые в период полового созревания. Также на возникновение папул могут повлиять расчесы кожи в данном месте. Но заболевание может носить и характер порока развития, тогда ангиокератома Фордайса будет формироваться еще в утробе матери, во время эмбрионального развития.

Методы лечения

Сразу хотелось бы предупредить, что выдавливание водянистых полостей приводит в их воспалению, а также занесению заразы в кровь. Самолечение также не рекомендовано! Посетите дерматолога, и по его совету начинайте проводить различные процедуры.

Обследование не занимает большого количества времени. Необходимо исследование кожи и ногтей, а также сделать УЗИ подкожно-жировой клетчатки.

Удаление данных полостей проводится несколькими способами.

Основные из них:

  • Ретин-А;
  • Масло жожоба;
  • Электрокоагуляция;
  • Радиоволновая коагуляция;
  • Хирургическое иссечение;
  • Криотерапия;
  • Применение лазера;
  • Криодеструкция.

Лазерная терапия наиболее предпочтительна при небольших зонах поражения, если болезнь не носит наследственный характер. Она позволяет сохранить эпидермис гладким и эластичным, а сроки лечения крайне минимальны.

При диффузной форме болезни требуется симптоматическое лечение с последующим принятием лекарств, утоляющих боль, а также может потребоваться пересадка почки, но это уже зависит от состояния организма пациента.



Препараты

При ангиокератоме Фордайса лечение препаратами не проводится, однако советуется использовать масло жожоба, которое прекрасно помогает при данного рода симптомах.

Профилактика

В качестве профилактики рекомендуется соблюдать здоровый образ жизни, отказаться от курения, а также содержать руки и ноги в тепле. Немаловажно соблюдение личной гигиены, отказ от которой приводит ко многим дерматологическим болезням, которые могут быть более вредными и опасными для организма.

Заключение

Все вредные привычки приводят к каким-либо заболеваниям. Даже если они не опасны для здоровья, то очень сильно влияют на Ваше либидо. От лицезрения физически здорового тела, без каких-либо дерматологических болезней, человек получает эстетическое наслаждение. Многие женщины отвернутся от Вас, если увидят нечто подобное, так как не все знают об ангиокератоме паховой области. Просто из-за боязни «подхватить» некоторое неизвестное им заболевание, они могут отказываться от соития с Вами. Не любой мужчина сможет пережить нечто подобное, а потому совет: не пренебрегайте профилактикой, а также лечением данной болезни.

С уважением,


  

1 августа, 2015

Лечение ангиокератомы мошонки — Про папилломы

Причины заболевания

Многие годы пытаетесь вылечить ПАПИЛЛОМЫ и БОРОДАВКИ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить папилломы принимая каждый день…

Читать далее »

Однозначно, что является причиной ангиокератомы мошонки, ученые до сих пор не выяснили. Основными факторами развития ангиокератомы считаются нарушения в период внутриутробного развития капилляров, то есть болезнь Фордайса является генетической патологией. Также если в семье были случаи заболевания ангиокератомой, риск развития ее у ребенка возрастает в два раза. Для того чтобы заболевание проявилось, необходимо воздействие пусковых факторов. Ими являются:

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения папиллом наши читатели успешно используют Папилайт. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

  1. Частые травмы мошонки или расчесы вследствие лобкового педикулеза и несоблюдения правил личной гигиены, а также после переохлаждения или ударов по мошонке;
  2. Тяжелая физическая нагрузка или частый кашель, который приводят к повышению венозного давления;
  3. Вредные привычки, особенно курение, которое вызывает изменения в сосудистой стенке;
  4. Нарушение обмена веществ в организме при заболеваниях эндокринной системы или неправильном питании;
  5. Нарушение гормонального баланса, что является причиной появления ангиокератомы после периода полового созревания.

Изменение гормонального баланса бывает в связи с переходным возрастом юноши, а также у мужчин, которые проходят курс гормонотерапии (при простатите). Поэтому лечение гормонами является основной причиной развития ангиокератомы мошонки у мужчин старше 50 лет. В ряде случаев ангиокератома мошонки может возникать без предшествующих пусковых факторов.

Появление симптомов связано с застоем крови в поверхностных венах мошонки и изменениями дистрофического характера в эластических волокнах кожи.

Ангиокератома Фордайса не является венерическим заболеванием. Даже если один партнер болеет данной патологией, риск заражения отсутствует. Также невозможно заразиться через личные вещи человека.

«Проявление ангиокератомы»

Виды ангиокератомы

Единичные или множественные ангиокератомы – это сосудистые высыпания, которые характерны для молодого возраста, проявляющиеся чаще всего на нижних конечностях.

Ангиокератома Фордайса или другое название ангиокератома мошонки (вульвы) может возникнуть и у подростков и у стариков. Как правило, ангиокератома Фордайса поражает сильную половину человечества, но может встречаться и у женщин.

Признаки

: на мошонке (очень редко на половом члене) и больших половых губах(у женщин) появляются мелкие ярко-красные пятнышки, которые постепенно увеличиваются в размерах и приобретают темно-фиолетовую или темно-красную окраску.

У обоих полов высыпания могут распространяться на бедра.

Пятна являются лопнувшими капиллярами, в центре которых развивается явление гиперкератоза: сухость, утолщение, ороговение. Если отшелушить кожу на этом участке, повредить, расчесать, то появится кровоточивость. Характерным расположением для высыпаний является линия вдоль видимых, поверхностных вен.

Больные не испытывают какие –либо специфические ощущения, но если кровотечения из высыпаний случаются часто, то это может вызвать небольшое снижение гемоглобина.

Ангиокератома — Клинические рекомендации

Болезнь Фабри проявляется у мальчиков в юношеском возрасте.
Ангиокератома Мибелли развивается обычно в возрасте 10—15 лет.
Ангиокератома мошонки и вульвы (болезнь Фордайса) развивается в возрасте от 16 до 70 лет.

Диффузная ангиокератома туловища является болезнью накопления гликолипидов или сфинголипидов, наследуемой по Х-сцепленному рецессивному типу. Накопление в коже и во внутренних органах происходит в результате недостаточности лизосомального фермента — а-галактозидазы А (церамидтригексидазы). Описаны наблюдения диффузной ангиокератомы при фукозидозе, сиалидозе, недостаточности р-маннозидазы, а также без видимых обменных нарушений.
Ангиокератома Мибелли наследуется по аутосомно-доминантному типу в семьях с обморожениями в анамнезе.
Для ограниченной ангиокератомы и ангиокератомы мошонки и вульвы — не установлены

Ограниченная форма может существовать с рождения или развиваться в течение первых десятилетий жизни первоначально в виде сгруппированных папул красного цвета, которые со временем формируют бляшку с бородавчатой поверхностью.
Болезнь Фабри характеризуется наличием сотен микропапул диаметром 1—2 мм красного цвета, покрывающих кожу нижних конечностей, нижней части туловища.
При ангиокератоме Мибелли выявляется множество округлых, красных папул диаметром 1—5 мм с поверхностным гиперкератозом на коже дорзальных поверхностей ладоней, стоп, пальцев.
При скротальной форме (болезнь Фордайса) темно-красные папулы локализуются на коже мошонки, вульвы.

При ограниченной форме ангиокератомы дифференциальную диагностику проводят с веррукозной формой красного плоского лишая, меланомой.Диффузная форма не требует проведения дифференциальной диагностики

Показаны:

  • исследование периферической крови в поляризованном свете для выявления липидов;
  • определение уровня а-галактозидазы;
  • анализ мочи;
  • биопсия ограниченного очага.

При ограниченной ангиокератоме характерны акантоз, папилломатоз и гиперкератоз. Резко расширенные капилляры находятся вблизи эпидермиса и иногда заключены в его эпидермальные выросты. Хотя большинство сосудов заполнено кровью, некоторые из них, с тонкими стенками, содержат лимфу. Характерно расширение всей сосудистой сети дермы и подкожно-жировой ткани. Расширенные капилляры иногда тромбированы.

При ограниченной форме — хирургическое иссечение, лазерное испарение. При диффузной форме — лечение симптоматическое, включая болеутоляющие ЛС, гемодиализ, по жизненным показаниям — пересадка почки.
Прогноз благоприятный при ограниченных формах, неопределенный при системных поражениях. Осложнения заболевания связаны с поражением внутренних органов (гипертрофия левого желудочка, помутнение роговицы, эпизодическая лихорадка, нарушения функции почек, болевые ощущения).

АНГИОКЕРАТОМА — Большая Медицинская Энциклопедия

Этиология и патогенез

Диффузная ангиокератома туловища является болезнью накопления гликолипидов или сфинголипидов, наследуемой по Х-сцепленному рецессивному типу. Накопление в коже и во внутренних органах происходит в результате недостаточности лизосомального фермента — а-галактозидазы А (церамидтригексидазы). Описаны наблюдения диффузной ангиокератомы при фукозидозе, сиалидозе, недостаточности бета-маннозидазы, а также без видимых обменных нарушений.

Ангиокератома Мибелли наследуется по аутосомно-доминантному типу в семьях с обморожениями в анамнезе.
Для ограниченной ангиокератомы и ангиокератомы мошонки и вульвы — не установлены

Причины появления

В развитии ангиокератомы мошонки имеет значение наличие артериовенозных анастомозов, травм (например, расчесы). Болеют лица среднего возраста, чаще мужчины.

Причины и патогенез ограниченной невиформной ангиокератомы туловища окончательно не установлены. Многие ученые относят это заболевание к порокам развития, формирующимся в эмбриональном периоде.

Ангиокератома туловища ограниченная невиформная не связана с энзимными нарушениями и отличается от диффузной ангиокератомы туловища Fabry. Заболевание встречается редко.

https://www.youtube.com/watch?v=haY5vAJRHmQ

Виды и симптомы

Ограниченная ангиокератома.

Ангиокератома - причины, симптомы, диагностика и лечение

Ангиокератома - причины, симптомы, диагностика и лечение

Ангиокератома Мибелли.
Ангиокератома мошонки и вульвы (болезнь Фордайса).
Диффузная ангиокератома туловища (болезнь Фабри).

Ученые подразделяют ангиокератому на пять типов, каждый из которых имеет свои характерные особенности и черты.

1. Ангиокератома Мибелли

Клинические признаки и симптомы

Ограниченная форма может существовать с рождения или развиваться в течение первых десятилетий жизни первоначально в виде сгруппированных папул красного цвета, которые со временем формируют бляшку с бородавчатой поверхностью.

Ангиокератома - причины, симптомы, диагностика и лечение

Ангиокератома - причины, симптомы, диагностика и лечение

Болезнь Фабри характеризуется наличием сотен микропапул диаметром 1—2 мм красного цвета, покрывающих кожу нижних конечностей, нижней части туловища.

При ангиокератоме Мибелли выявляется множество округлых, красных папул диаметром 1—5 мм с поверхностным гиперкератозом на коже дорзальных поверхностей ладоней, стоп, пальцев.

При скротальной форме (болезнь Фордайса) темно-красные папулы локализуются на коже мошонки, вульвы.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследованияПоказаны:• исследование периферической крови в поляризованном свете для выявления липидов;• определение уровня а-галактозидазы;• анализ мочи;• биопсия ограниченного очага.

При ограниченной ангиокератоме характерны акантоз, папилломатоз и гиперкератоз. Резко расширенные капилляры находятся вблизи эпидермиса и иногда заключены в его эпидермальные выросты.

Хотя большинство сосудов заполнено кровью, некоторые из них, с тонкими стенками, содержат лимфу. Характерно расширение всей сосудистой сети дермы и подкожно-жировой ткани.

Расширенные капилляры иногда тромбированы. При диффузной форме патологические изменения аналогичны.

Дифференциальный диагнозПри ограниченной форме ангиокератомы дифференциальную диагностику проводят с веррукозной формой красного плоского лишая, меланомой.Диффузная форма не требует проведения дифференциальной диагностики.

Общие принципы леченияПри ограниченной форме — хирургическое иссечение, лазерное испарение. При диффузной форме — лечение симптоматическое, включая болеутоляющие лекарственные средства, гемодиализ, по жизненным показаниям — пересадка почки.

Прогноз

Благоприятный при ограниченных формах, неопределенный при системных поражениях. Осложнения заболевания связаны с поражением внутренних органов (гипертрофия левого желудочка, помутнение роговицы, эпизодическая лихорадка, нарушения функции почек, болевые ощущения).

Симптомы ангиокератомы:

При ангиокератоме мошонки отмечается наличие множественных папул на коже мошонки и больших половых губах. Папулы темно-красного или темно-фиолетового цвета размером от 1 до 4 мм, геморрагические с гиперкератотическими наслоениями в центре, при снятии которых отмечается кровоточивость.

Ограниченная невиформная ангиокератома туловища большей частью проявляется уже при рождении, но иногда может появиться в детском или даже во взрослом возрасте.

Также имеются сообщения о появлении невиформной ангиокератомы в пубертатном периоде. Она может существовать самостоятельно или быть частью синдрома, например, синдрома Клиппеля-Тренонея-Вебера, синдрома Штурге-Вебера-Краббе.

Может сочетаться с кавернозной гемангиомой, быть частным проявлением системных пороков развития сосудистой системы. Высыпания локализуются на нижних, реже — на верхних конечностях, еще реже имеют вид ливидно-красных, темно-красных мягких узелков диаметром 1-2 мм, не исчезающих при надавливании.

Сыпь располагается неравномерно на ограниченных или на больших участках кожного покрова, иногда сегментарно. Различают ограниченную и распространенную формы заболевания.

Гиперкератоз на поверхности узелков выражен очень неравномерно, часто клинически бывает незаметен и может выявляться только при гистологическом исследовании.

Наблюдаются различные варианты клинической картины заболевания.

Ангиокератома. Клиническая дерматология.

Ангиокератома. Клиническая дерматология.

Диагностика и лечение

Если вы заметили у себя на коже подобные образования, обратитесь к дерматологу. Не нужно заниматься самолечением, это может привести к непоправимым последствиям.

Опытный врач направит вас на гистологическое обследование, для пущей уверенности может потребоваться биопсия. Если есть подозрения на болезнь Фабри, проводятся генетические исследования, больного направляют на электрокардиографию, проверяют работу почек и функционирование всех органов в целом.

Лечение ангиокератомы назначается в зависимости от того, какой из форм болезни страдает пациент. В некоторых случаях (например, при солитарной папулезной ангиокератоме) прибегают к лазерной терапии или к криодеструкции.

Также применяется хирургическое иссечение новообразований скальпелем, электрокоагуляция. Перед началом лечения врач должен быть уверен, что у больного доброкачественное образование, а не меланома кожи.

В целом, прогноз при ангиокератоме благоприятный. Пациенты не испытывают сильных болей или дискомфорта, в редких случаях ангиокератома вызывает осложнения, которые сказываются на работе внутренних органов. Исключение — болезнь Фабри, поражающае многие внутренние органы и системы.

Диагностика и лечение

Сразу хотелось бы предупредить, что выдавливание водянистых полостей приводит в их воспалению, а также занесению заразы в кровь. Самолечение также не рекомендовано.

Посетите дерматолога, и по его совету начинайте проводить различные процедуры. Обследование не занимает большого количества времени.

Необходимо исследование кожи и ногтей, а также сделать УЗИ подкожно-жировой клетчатки.
.

Удаление данных полостей проводится несколькими способами.

Основные из них:

  • Ретин-А;
  • Масло жожоба;
  • Электрокоагуляция;
  • Радиоволновая коагуляция;
  • Хирургическое иссечение;
  • Криотерапия;
  • Применение лазера;
  • Криодеструкция.

Лазерная терапия наиболее предпочтительна при небольших зонах поражения, если болезнь не носит наследственный характер. Она позволяет сохранить эпидермис гладким и эластичным, а сроки лечения крайне минимальны.

При диффузной форме болезни требуется симптоматическое лечение с последующим принятием лекарств, утоляющих боль, а также может потребоваться пересадка почки, но это уже зависит от состояния организма пациента.

Во многих случаях ангиокератомы мошонки лечение не проводится. При кровоточащих ангиокератомах применяют электро-, лазеро-, криодеструкцию.
В случае  невиформной ангиокератомы туловища проводят хирургическое иссечение узелков или удаление их жидким азотом.

Профилактика

В качестве профилактики рекомендуется соблюдать здоровый образ жизни, отказаться от курения, а также содержать руки и ноги в тепле. Немаловажно соблюдение личной гигиены, отказ от которой приводит ко многим дерматологическим болезням, которые могут быть более вредными и опасными для организма.

Ангиокератома

Ангиокератома

https://www.youtube.com/watch?v=vqIEHRX69Gw

АНГИОКЕРАТОМА — это… Что такое АНГИОКЕРАТОМА?


АНГИОКЕРАТОМА
мед.
Ангиокератома — дерматоз, проявляющийся единичными или множественными доброкачественными сосудистыми образованиями типа ангиом в сочетании с гиперкератозом. Существует множество заболеваний, сопровождающихся появлением ангиокератом.
Недостаточность а-галактозидазы А — см. Болезнь Фабри. Недостаточность а-галактозидазы В (*104170, N-Ацетил-а-D-галактозаминидаза, КФ 3.2.1.49, 22qll, ген GALB, несколько аллелей, р). Некоторые формы известны как болезни Шиндлера и Канэа-ки. Начало заболевания на первом году жизни. На первый план выступают последствия дегенерации аксонов центральной и периферической нервной систем: утрата двигательных и речевых навыков, децеребрационная ригидность, миоклонические судороги, слепота, невропатии. Также характерны ангиокератомы, телеангиэкта-зии слизистой оболочки желудка.
Ангиокератомы ограниченные
• Болезнь Фордайса: поражение кожи мошонки. Синонимы: ангиоке-ратома ограниченная невиформная мошонки, Саттона ангиокератома, Фордайса ограниченная ангиокератома мошонки, Фдрдайса-Саттона ангиокератома мошонки, Фордайса синдром.
• Ангиокератома Мибёлли. Преимущественное поражение пальцев кисти, как правило, у ослабленных девочек. Синонимы: ангиокератома ограниченная невиформная пальцев, ангиокератома пальцев акроасфиктическая, Брака бородавчатая телеангиэктазия.
• Сосудистый невус Киссмайера. Единичные поражения кожи туловища или конечностей. Синонимы: ангиокератома ограниченная невиформная туловища, гемангиома бородавчатая, Киссмайера бородавчатый сосудистый невус, невус ангиокератозный.
• Лимфангиокератома — врождённый дерматоз, характеризующийся сочетанием пузырьков, содержащих лимфу, и бородавчатых разрастаний на коже туловища и половых органов.
Антиокератомы, сопровождающие другие заболевания: фуко-зидоз (301500), ганглиозидоз генерализованный GM1, типы 1 и 3 (230500), мукополисахаридоз IVB (253010).
См. также Аспартилгликозаминурия, Болезнь Фабри

МКБ

Е75.2 Ангиокератома

MIM

104170 Недостаточность а-галактозидазы В, болезнь Канзаки, болезнь Шиндлера

Литература

Brown LK et al: Pulmonary involvement in Fabry disease. Am. J. Resp. Crit. Care Med. 155: 1004-1010,1997; Fabry J: Ein Beitrag Zur Kenntnis der Purpura haemorrhagica nodularis (Purpura papulosa hemorrhagica Hebrae). Arch. Derm. Syph. 43: 187-200, 1898; Kanzaki Т et al: Angiokeratoma corporis diffusum with glycopeptiduria due to deficient lysosomal a-N-acetylgalactosaminidase activity: clinical, morphologic, and biochemical studies. Arch. Derm. 129: 460-465, 1993; Ohshima Т et al: a-galactosidase A deficient mice: a model of Fabry disease. PNAS 94: 2540-2544, 1997; Schindler D et al: Neuroaxonal dystrophy due to lysosomal a-N-acetylgalactosaminidase deficiency. New Eng. J. Med. 320: 1735-1740, 1989

Справочник по болезням. 2012.

  • АНГИНА ЯЗВЕННО-ПЛЁНЧАТАЯ
  • АНЕВРИЗМА

Смотреть что такое «АНГИОКЕРАТОМА» в других словарях:

  • ангиокератома — ангиокератома …   Орфографический словарь-справочник

  • Ангиокератома — МКБ О M9141/0 DiseasesDB …   Википедия

  • ангиокератома — сущ., кол во синонимов: 1 • скопление (75) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • АНГИОКЕРАТОМА — АНГИОКЕРАТОМА, сосудисто роговая опухоль (angiokeratoma Mibelli), редкое поражение кожи, симметрично расположенное на кистях или стопах в виде маленьких опухолей, от конопляного зерна до горошины величиною, тёмнокрасного или свин цово серого… …   Большая медицинская энциклопедия

  • ангиокератома — (angiokeratoma; ангио + кератома) общее название дерматозов, характеризующихся наличием в коже единичных или множественных доброкачественных сосудистых образований типа ангиом, сопровождающихся гиперкератозом …   Большой медицинский словарь

  • АНГИОКЕРАТОМА — (angiokeratoma) локализованное скопление тонкостенных кровеносных сосудов, покрытых бородавчатым слоем кожи. Часто встречается в виде изолированного образования на коже половых органов у людей пожилого возраста, а также на коже стоп и кистей рук… …   Толковый словарь по медицине

  • ангиокератома ограниченная невиформная мошонки — (angiokeratoma scroti circumscriptum naeviforme; син.: Саттона ангиокератома, Фордайса ограниченная ангиокератома мошонки, Фордайса Саттона ангиокератома мошонки, Фордайса синдром) ангиокератома, характеризующаяся локализацией поражений на коже… …   Большой медицинский словарь

  • ангиокератома ограниченная невиформная пальцев — (angiokeratoma digitorum circumscriptum naeviforme; син.: ангиокератома пальцев акроасфиктическая, Брока бородавчатая телеангиэктазия, Мибелли ангиокератома) ангиокератома, характеризующаяся преимущественной локализацией поражений на тыле пальцев …   Большой медицинский словарь

  • ангиокератома Мибелли — см. Ангиокератома ограниченная невиформная пальцев …   Большой медицинский словарь

  • ангиокератома ограниченная невиформная туловища — (angiokeratoma corporis circumscriptum naeviforme; син.: гемангиома бородавчатая, Киссмейера бородавчатый сосудистый невус, невус ангиокератозный) ангиокератома, характеризующаяся единичными поражениями, локализующимися на туловище или… …   Большой медицинский словарь

Ангиокератома — это… Что такое Ангиокератома?

Ангиокератома — дерматоз, характеризующиеся единичными или множественными доброкачественными гиперкератотическими сосудистыми образованиями[1].

Разновидности ангиокератом

Существует пять типов ангиокератом[2]:

  • ограниченная ангиокератома;
  • ангиокератома Мибелли;
  • ангиокератома мошонки (реже вульвы) — болезнь Фордайса;
  • солитарная папулезная ангиокератома
  • диффузная ангиокератома туловища — болезнь Фабри;

Ограниченная ангиокератома

Ограниченная ангиокератома — это гиперкератотическое сосудистое образование, размером в диаметре от 2 до 5 мм и цветом, варьирующим от бордового до темно-синего. Обычно данный вид ангиокератомы расположен на коже бедра, голени или стопы. Может кровоточиться[3].

Ангиокератома Мибелли

Ангиокератома Мибелли — наследственная форма ангиокератом. Первые симптомы проявляются у детей 10—15 лет. Чаще болеют девочки. Заболевание характеризуется небольшими красными сосудистыми образованиями на коже пальцев рук и ног. Размеры ангиокератом могут достичь 5 мм в диаметре[3].

Болезнь Фордайса

Ангиокератома Фордайса — сосудистое образование, локализующееся на коже мошонки, больших половых губ, реже на половом члене, бедрах. Появление заболевания варьируется от 16 до 70 лет. Образования достигают в диаметре 1—4 мм, ярко-красного цвета[3][4].

Солитарная папулезная ангиокератома

Солитарная папулезная ангиокератома — сосудистое образование, развивающееся обычно в возрасте, варьирующему от 10 до 40 лет. Размеры ангиокератомы могут достигать порядка 10 мм, бордового или темно-синевого цвета. Обычно локализуется на ногах, реже — на руках, голове и в области половых органов[3][5].

Болезнь Фабри

Ангиокератома Фабри — наследственная ангиокератома, характеризующаяся нарушением обмена гликолипидов. Образования локализуются на туловище. В основном проявляется у юношей[6][7].

Ссылки

Клинические примеры ангиокератомы Наблюдения в базе SkinMaster

Примечания

Ангиокератома — это… Что такое Ангиокератома?

Ангиокератома — дерматоз, характеризующиеся единичными или множественными доброкачественными гиперкератотическими сосудистыми образованиями[1].

Разновидности ангиокератом

Существует пять типов ангиокератом[2]:

  • ограниченная ангиокератома;
  • ангиокератома Мибелли;
  • ангиокератома мошонки (реже вульвы) — болезнь Фордайса;
  • солитарная папулезная ангиокератома
  • диффузная ангиокератома туловища — болезнь Фабри;

Ограниченная ангиокератома

Ограниченная ангиокератома — это гиперкератотическое сосудистое образование, размером в диаметре от 2 до 5 мм и цветом, варьирующим от бордового до темно-синего. Обычно данный вид ангиокератомы расположен на коже бедра, голени или стопы. Может кровоточиться[3].

Ангиокератома Мибелли

Ангиокератома Мибелли — наследственная форма ангиокератом. Первые симптомы проявляются у детей 10—15 лет. Чаще болеют девочки. Заболевание характеризуется небольшими красными сосудистыми образованиями на коже пальцев рук и ног. Размеры ангиокератом могут достичь 5 мм в диаметре[3].

Болезнь Фордайса

Ангиокератома Фордайса — сосудистое образование, локализующееся на коже мошонки, больших половых губ, реже на половом члене, бедрах. Появление заболевания варьируется от 16 до 70 лет. Образования достигают в диаметре 1—4 мм, ярко-красного цвета[3][4].

Солитарная папулезная ангиокератома

Солитарная папулезная ангиокератома — сосудистое образование, развивающееся обычно в возрасте, варьирующему от 10 до 40 лет. Размеры ангиокератомы могут достигать порядка 10 мм, бордового или темно-синевого цвета. Обычно локализуется на ногах, реже — на руках, голове и в области половых органов[3][5].

Болезнь Фабри

Ангиокератома Фабри — наследственная ангиокератома, характеризующаяся нарушением обмена гликолипидов. Образования локализуются на туловище. В основном проявляется у юношей[6][7].

Ссылки

Клинические примеры ангиокератомы Наблюдения в базе SkinMaster

Примечания

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *