Гепатофит цена: Attention Required! | Cloudflare
Капли Гепатофит Форте для очистки печени
Печень играет важнейшую роль в поддержании здоровья организма. Однако ее ресурс ограничен, поэтому орган нуждается в дополнительной поддержке. Препарат Гепатофит Форте улучшит состояние печени и нейтрализует воздействие вредных факторов – алкоголя, жирной пищи, плохой экологии. Пользу от лечения можно будет разглядеть не только на УЗИ. После курса приема капель самочувствие заметно улучшится, как и внешность. Кожа приобретет здоровый оттенок, а недомогания быстро пропадут.
Как работают капли Гепатофит Форте?
Проблемы с печенью часто возникают у тех, кто ведет неправильный образ жизни. Впрочем, от таких заболеваний не застрахован никто – наследственность и внешние факторы тоже могут способствовать ухудшению состояния органа. Врачи не всегда могут вылечить недуг, а вот новые капли показывают очень хорошие результаты. Они обладают следующим действием:
- Защищают от гепатита, цирроза и прочих серьезных болезней печени.
- Очищают орган от токсинов.
- Восстанавливают функции печени.
- Способствуют оттоку желчи.
- Улучшают обмен веществ.
- Укрепляют состояние здоровья в целом.
- Повышают сопротивляемость организма.
При употреблении средства Гепатофит Форте для очистки печени вы сможете предотвратить хронические и острые заболевания, которые чреваты грозными последствиями. К чему рисковать, когда можно предпринять простые меры по снижению риска для здоровья?
Состав препарата
Одним из достоинств новинки являются ее природные ингредиенты. Они скомпонованы таким образом, чтобы производить максимальный эффект. В числе главных составляющих капель для печени Гепатофит Форте можно назвать такие элементы:
- Тысячелистник. Действует как желчегонное и мочегонное, очищает печень от всех вредных веществ.
- Корень девясила. Обеспечивает своевременный вывод желчи, освобождая пути для ее оттока, способствует регенерации клеток.
- Ромашка. Снимает воспаления, улучшает самочувствие, оздоравливает ЖКТ.
- Расторопша. Трава известна своими очищающими свойствами, ускоряющими освобождение от токсинов.
- Плоды шиповника. Используется в качестве мочегонного, снижает вред от употребления никотина, спиртного, антибиотиков, продуктов, содержащих холестерин. Также этот компонент препарата Гепатофит Форте помогает преодолевать последствия вирусных заболеваний.
- Пижма. Устраняет паразитов и инфекции, поражающие печень.
- Зверобой. Убирает спазмы, улучшает переработку холестерина, нормализует липидный обмен.
Сбалансированная формула буквально воскрешает печень. Этот факт доказан клиническими исследованиями, в которых участвовали пациенты с различными болезнями печени. Угроза для здоровья отступила в течение нескольких недель, причем позитивная динамика явно прослеживалась уже на начальном этапе.
Инструкция по применению
Препарат выпускается в удобном флаконе, который позволяет точно отмерить разовую дозу. Основные правила приема капель Гепатофит Форте для нормализации обмена веществ и функции печени нетрудно запомнить:
- Приготовьте напиток – воду, сок, чай, компот (100 мл).
- Накапайте в стакан 5 капель средства и размешайте.
- Примите во время еды.
- Употребляйте капли ежедневно, дважды в сутки.
Решив купить капли Гепатофит Форте, вы сэкономите время и деньги, обратившись в наш интернет-магазин. Мы реализуем оригинальное средство по приемлемой цене и работаем дистанционно. Отправьте заявку и поговорите с консультантом, который перезвонит на ваш номер – вот и все, что нужно для получения препарата.
Вы можете купить капли Гепатофит Форте для очистки печени с доставкой по всему Казахстану: Актау, Актобе, Алматы, Астана, Атырау, Балхаш, Жанаозен, Жезказган, Караганда, Кокшетау, Костанай, Кызылорда, Павлодар, Петропавловск, Рудный, Семей, Талдыкорган, Тараз, Темиртау, Туркестан, Уральск, Усть-Каменогорск, Шымкент, Экибастуз и др.
Этот товар находят по следующим запросам:гепатофит, гепатофит инструкция, гепатофит инструкция по применению, гепатофит цена, гепатофит отзывы, гепатофит чай, сбор гепатофит, гепатофит форте, гепатофит таблетки, гепатофит инструкция отзывы, гепатофит состав, гепатофит таблетки инструкция по применению, гепатофит пакетиках, гепатофит инструкция по применению цена, гепатофит в пакетиках инструкция по применению, гепатофит форте капли, гепатофит форте купить в москве, гепатофит цена харьков, гепатофит чай инструкция, сбор гепатофит инструкция, гепатофит форте, гепатофит форте капли
| Бессмертника песчаного цветки Бессмертник песчаный | 36 руб | 10 грн |
| Бонджигар комбинация многих действующих веществ | 600 руб | 20 грн |
| Кукурузные рыльца Кукуруза | 200 руб | 4 грн |
| Олиметин масло мяты перечной, масло терпентинное очищенное, масло эфирное аирное, масло оливковое, сера очищенная | — | — |
| Пижмы цветки Пижма обыкновенная | 31 руб | 8 грн |
| Рафахолин Ц Артишок, дегидрохолевая кислота, Мята перечная, Редька черная, уголь активированный | 1200 руб | 69 грн |
| Танацехол Танацехол | 45 руб | — |
| Холагол Куркума, магния салицилат, Мята перечная, франгулаэмодин, Эвкалипт прутовидный | 380 руб | 26 грн |
| Холензим Поджелудочной железы порошок, Желчь сухая | 58 руб | 140 грн |
| Хофитол артишок | 293 руб | 43 грн |
| Желчегонный сбор Бессмертник песчаный, Вахта трехлистная, Кориандр, Мята перечная | 29 руб | 6 грн |
| Кориандра плоды Кориандр | 46 руб | — |
| Полифитол-1 Аир обыкновенный, Бессмертник песчаный, Дуб обыкновенный, Зверобой продырявленный, Кукуруза, Лапчатка прямостоячая, Мята перечная, Одуванчик, Полынь | — | 32 грн |
| Салват Больдо, Крушина ломкая, Мята перечная, Одуванчик, Репешок обыкновенный, Ромашка лекарственная, Шандра обыкновенная | — | — |
| Фламин-Здоровье Бессмертник песчаный | 800 руб | 44 грн |
| Цинарикс Артишок | 221 руб | 33 грн |
| Лептандра композитум Подофиллюм пельтатум, Фосфорус, Квассия амара, Вероника виргиника, Карбо вегетабилис, Ацидум арсеникозум, Никколюм металликум | 585 руб | — |
| Фосфоглив Форте Фосфолипиды, Натрия глицирризинат | 727 руб | — |
| Берберин берберина бисульфат | 101 руб | 389 грн |
| Холелесан комбинация многих действующих веществ | 1700 руб | 77 грн |
| Фитогепатол №3 Ромашки аптечной цветки, Календулы лекарственной цветки, Мята перечная, Тысячелистника обыкновенного трава, Пижмы обыкновенной цветки | 29 руб | — |
| Кукурузы столбики с рыльцами Кукурузы столбики с рыльцами | 35 руб | — |
| Шиповника плоды низковитаминные Шиповника плоды | 58 руб | — |
| Фитогепатол №2 Кориандра плоды, Бессмертника песчаного цветки, Мята перечная, Тысячелистника обыкновенного трава | 46 руб | — |
| Холос Шиповника плодов экстракт | 51 руб | — |
| Желчегонный сбор №3 Ромашки аптечной цветки, Мяты перечной листья, Календулы лекарственной цветки, Тысячелистника обыкновенного трава, Пижмы обыкновенной цветки | 68 руб | — |
| Фитогепатол №2 (Желчегонный сбор №2) Кориандра плоды, Бессмертника песчаного цветки, Мяты перечной листья, Тысячелистника обыкновенного трава | 46 руб | — |
| Лептандра Подофиллюм пельтатум, Фосфорус, Квассия амара, Вероника виргиника, Карбо вегетабилис, Ацидум арсеникозум, Никколюм металликум | 585 руб | — |
| Кукуруза Кукурузы столбики с рыльцами | 31 руб | — |
| Одуванчик корни одуванчика лекарственного | 50 руб | — |
| Одестон Гимекромон | 173 руб | — |
цена, аналоги, инструкция — Receptika Интернет аптека в Одессе
Состав
действующие вещества: 1 упаковка (100 г) содержит смесь лекарственного растительного сырья: фасоли створок плодов (Phaseoli fructus (sine semine)) 12 г, одуванчика лекарственного корней (Taraxaci officinalis radix) 12 г, бессмертника песчаного цветков (Helichrysi arenarii flos) 12 г , шиповника плодов (Rosae pseudo-fructus) 12 г, кукурузы столбиков с рыльцами (Zeae maydis styli cum stigmatis) 11 г, календулы цветков (Calendulae flos) 11 г, галеги лекарственной травы (Galegae herba) 10 г, крапивы листья (Urticae folium ) 10 г, расторопши плодов (Silybi mariani fructus) 10 г.
Лекарственная форма
Сбор.
Основные физико-химические свойства: смесь кусочков разной формы серовато-зеленого цвета с коричневато-красными, желтыми и белыми включениями. Запах приятный.
Фармакологическая группа
Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей.
Код АТХ A05.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Гепатофит способствует восстановлению клеток печени (гепатоцитов), улучшает антитоксическую функцию печени, усиливает желчеотделение, снижает тонус желчного пузыря и желчевыводящих путей, повышает концентрацию желчных кислот и уменьшает концентрацию холестерина. Умеренно способствует снижению уровня сахара в крови.
Показания
В составе комплексной терапии заболеваний печени и желчевыводящих путей (хронический гепатит, хронический холецистит, холангит, дискинезия желчевыводящих путей по гипотоническому типу) в составе комплексной терапии сахарного диабета.
Противопоказания
Артериальная гипертензия III ст., Обтурационная желтуха, желчнокаменная болезнь с наличием камней более 10 мм в диаметре, снижен уровень сахара в крови, острый вирусный гепатит, тромбофлебит, повышенная свертываемость крови, острые отравления различной этиологии; повышенная чувствительность к компонентам препарата или других растений семейства астровых (Compositae / Asteraceae).
Особые меры безопасности
Следует с осторожностью применять больным язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, цирроз печени, острый гепатит, острый холецистит и острый панкреатит хроническим панкреатитом или энтероколит в фазе обострения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не установлено.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью. Данные по безопасности и эффективности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, поэтому его не следует назначать в этот период.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или другими механизмами, но пациентам с существующими вестибулярными нарушениями следует соблюдать осторожность до выяснения индивидуальной реакции.
Способ применения и дозы
2 столовые ложки сбора заварить в 500 мл кипятка, настоять в закрытой посуде в течение 1:00, процедить.
Взрослым и детям старше 7 лет принимать в теплом виде по ⅔ стакана (150 мл) за 20-30 минут до еды 3 раза в сутки.
Длительность применения определяет врач. Обычно курс лечения не превышает 4 недель. При необходимости по назначению врача курс лечения можно повторить.
Дети. Препарат противопоказан детям в возрасте до 7 лет.
Передозировка
Возможно усиление проявлений побочных реакций.
Побочные реакции
Препарат обычно хорошо переносится пациентами. Однако, учитывая многокомпонентный состав препарата, в отдельных случаях, как правило, при индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата или при нарушении рекомендованного режима приема возможно развитие таких побочных реакций:
со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, изжога, легкая диарея
со стороны дыхательной системы: одышка
Со стороны мочевыделительной системы: усиление диуреза
со стороны кожи: аллергические реакции, в том числе зуд, гиперемия, отек кожи;
другие: усиление существующих вестибулярных нарушений.
В случае появления каких-либо негативных реакций необходимо обратиться к врачу.
Срок годности
2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 100 г в пакете, вложенном в пачку.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ООО «Научно-производственная фармацевтическая компания« ЭЙМ ».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 61091, Харьковская обл., Г.. Харьков, ул. Харьковских дивизий, 20 лет. «А-5».
Гепатофит Форте — капли для очищения и восстановления печени, цена 99 грн
Преимущества и особенности капель натуральный состав препарата делает его абсолютно безопасным для здоровья в любом возрасте, отсутствуют аллергические реакции и побочные эффекты; именно лечит, устраняет причины недуга, а не просто снимает симптомы и болевые ощущения; гарантированный 100% результат от производителей и специалистов; производится в Украине с учетом контроля и качества производства; экологически чистое сырье собрано вручную с соблюдением всех технологий; имеет сертификат качества и соответствует международным стандартам; прошел многочисленные испытания и тестирования на пациентах; прост и экономичен в использовании; имеет невысокую стоимость при гарантированно высоком результате. Почему капли Гепатофит Форте для очистки печени так эффективны Формула препарата создана на основе новых открытий в медицине и является на сегодняшний день самым действенным средством для защиты, профилактики и очистки печени. Это подтверждают ведущие специалисты и его производители. Всего через две недели вы получите заметный результат в лечении и почувствуете это не себе. Основные действия Гепатофита Форте: мягко восстановит повреждённые клетки; нормализует работу желчного пузыря, улучшит состав и качество желчи; очистит от токсинов, шлаков и ядов; защитит орган от любых вредных воздействий и веществ; нормализует обменные процессы, восполнит недостаток питательных веществ; улучшит общее состояние и внешний вид; избавит от любых, даже самых серьезных хронических заболеваний; контролирует работу иммунной системы, выработку гормонов. Состав и свойства препарата Гепатофит Форте для печени Секрет высокой эффективности – в натуральном составе и уникальной формуле. Все вещества издавна применяются человеком в народной медицине, входят в состав многочисленных препаратов и мазей. Но действуя в составе формулы, они усиливают свою эффективность, создавая мощный поток силы и энергии природы. В состав Гепатофита Форте входят: цветки ромашки – мощное противовоспалительное действие; тысячелистник – мочегонное и желчегонное действие, очистка от токсинов и шлаков; ягоды шиповника – помогают защитить орган от никотина, алкоголя, жирной пищи, антибиотиков, вирусов и инфекций; девясил – восстанавливает орган на клеточном уровне; зверобой – снимает болевой синдром, нормализует липидный обмен и содержание холестерина; корень аира, пижма – избавляют от гельминтов и следов их пребывания в организме; шалфей – противовоспалительное действие; расторопша, горец птичий – противомикробное и противовирусное действие, защита от цирроза и гепатита. Как правильно принимать капли Гепатофит Форте для печени Пить капли согласно инструкции по применению: пять капелек развести в половине стакана простой воды; пить два раза в сутки во время приема пищи; минимальный курс составляет две недели; но лучше, если вы увеличите его до одного месяца. Это принесёт гарантированный результат. Знакомясь с образцами продукции, представленными на сайте, необходимо принимать во внимание некоторые моменты, связанные с точностью передачи цвета и внешнего вида продукции. Производитель оставляет за собой право в одностороннем порядке без уведомления потребителя вносить изменения в цветовую отделку изделия и цвет самого изделия, модель изделия.
Гепатофит-Таб таблетки 0,85 г №60 (31896) | Инструкция | Выгодная цена в Украине
До складу ГЕПАТОФІТ-ТАБ входять 7 лікарських рослин з високою біологічною активністю, дія яких сприяє регенерації клітин печінки, стабілізації клітинних мембран гепатоцитів, захищає їх від впливу токсинів, отрут, алкоголю. Має м’яку жовчогінну дію.Комплекс біологічно активних речовин (гіркоти, флавоноїди: ізосаліпурпозід, силідіанін, силімарин та інші), мікроелементи (K, Ca та інші), що містяться в цих рослинах, сприятливо впливає на функціонування печінки.
Лікарські рослини у складі ГЕПАТОФІТ-ТАБ мають гепатопротекторну, жовчогінну, протизапальну та антиоксидантну властивості.
Компоненти фітопрепарату містять: вітаміни/ провітаміни: A, D, Е, C, В1, В2, B3, B4, В5, К1, P, каротин, токофероли, макро- і мікроелементи: Ca, Mg, K, Fe, Mn, Cu , Zn, Mo, Se, B, Co, Cr, Al, Ba, Ni.
Плоди розторопші покращують дезінтоксикаційну функцію печінки, зокрема, при алкогольному отруєнні, нейтралізують токсини, сприяють кращому виділенню жовчі, покращують засвоєння поживних речовин і покращують регенерацію клітин печінки, активізують обмінні процеси.
Цмину квітки покращують жовчовиділення, чинять спазмолітичну дію на жовчний міхур, жовчні протоки та кишечник, знижують рівень білірубіну та холестерину в крові, зменшують в’язкість жовчі, підвищують секреторну здатність підшлункової залози, мають протизапальну, антибактеріальну дію.
Стовпчики з приймочками кукурудзи збільшують секрецію і виділення жовчі, зменшують її в’язкість, знижують тонус жовчного міхура, підвищують діурез, знижують цукор крові.
Квітки ромашки мають антимікробну, протизапальну, протиалергічну, болезаспокійливу, спазмолітичну дію, стимулюють жовчовиділення і секреторну активність травних залоз.
Трава череди чинить антимікробну, протизапальну, антиалергічну, кровоспинну та сечогінну дію. Завдяки вмісту дубільних речовин, має антисептичну дію.
Корені кульбаби мають жовчогінну, діуретичну, спазмолітичну дію. Корені кульбаби є джерелом вуглеводу інуліну.
Листя м’яти перцевої чинять в’яжучу, спазмолітичну, седативну, місцеву знеболюючу, антисептичну, протиблювотну дію.
KDL. Вирусные гепатиты. Анализы и цены
Алергология. ImmunoCAP. Индивидуальные аллергены, IgE
Аллергокомпоненты ImmunoCAP
Аллергокомпоненты деревьев
Аллергокомпоненты животных и птиц
Аллергокомпоненты плесени
Аллергокомпоненты трав
Пищевые аллергокомпоненты
Аллергология. ImmunoCAP. Комплексные исследования IgE (результат по каждому аллергену)
Аллергология. ImmunoCAP. Панели аллергенов IgE, скрининг (результат СУММАРНЫЙ)
Аллергология. ImmunoCAP. Фадиатоп
Аллергология. Immulite. Индивидуальные аллергены
Аллергены гельминтов, IgE
Аллергены грибов (кандида и плесневых), IgE
Аллергены деревьев, IgE
Аллергены животных и птиц, IgE
Аллергены клещей домашней пыли, IgE
Аллергены лекарств и химических веществ, IgE
Аллергены насекомых, IgE
Аллергены пыли, IgE
Аллергены ткани, IgE
Аллергены трав, IgE
Бактериальные аллегены (стафилококк), IgE
Пищевые аллергены, IgE
Пищевые аллергены, IgG
Аллергология. Immulite. Комплексы аллергенов, IgE (результат по каждому аллргену)
Аллергология. Immulite. Панели аллергенов, скрининг (результат СУММАРНЫЙ)
Аллергены деревьев, IgE (панель)
Аллергены животных и птиц, IgE (панель)
Аллергены трав, IgE (панель)
Ингаляционные аллергены, IgE (панель)
Пищевые аллергены, IgE (панель)
Аллергология. Immulite. Панели пищевых аллергенов IgG (результат СУММАРНЫЙ)
Аллергология. ImmunoCAP. Индивидуальные аллергены, IgE
Аллергены бактерий
Аллергены гельминтов, IgE
Аллергены грибов и плесени
Аллергены деревьев, IgE
Аллергены животных и птиц, IgE
Аллергены лекарств и химических веществ, IgE
Аллергены насекомых, IgE
Аллергены пыли, IgE
Аллергены трав, IgE
Пищевые аллергены, IgE
Аллергология. ImmunoCap. Индивидуальные аллергены, IgE
Аллергология. RIDA. Комплексы аллергенов, IgE
Аллергология. RIDA. Комплексы аллергенов, IgE (результат по каждому аллргену)
Аллергология. Местные анестетики, IgE
Биохимические исследования крови
Диагностика анемий
Липидный обмен
Обмен белков
Обмен пигментов
Обмен углеводов
Специфические белки
Ферменты
Электролиты и микроэлементы
Биохимические исследования мочи
Разовая порция мочи
Суточная порция мочи
Витамины, аминокислоты, жирные кислоты
Гематология
Гемостаз (коагулограмма)
Генетические исследования
HLA-типирование
Исследование генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования
Исследование генетических полиморфизмов методом ПЦР
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
Гистологические исследования
Гормоны биологических жидкостей
Гормоны гипофиза и гипофизарно-адреналовой системы
Гормоны крови
Гормоны гипофиза и гипофизарно-адреналовой системы
Маркеры остеопороза
Пренатальная диагностика
Ренин-альдостероновая система
Тесты репродукции
Функция органов пищеварения
Функция щитовидной железы
Гормоны мочи
Диагностика методом ПЦР
COVID-19
Андрофлор, иследование биоценоза (муж)
Вирус герпеса VI типа
Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)
Вирус герпеса VI типа
Вирус простого герпеса I, II типа
Вирус Эпштейна-Барр
Вирусы группы герпеса
Возбудитель туберкулеза
ВПЧ (вирус папилломы человека)
Грибы рода кандида
Листерии
Парвовирус
Респираторные инфекции
Стрептококки (вкл. S.agalactie)
Токсоплазма
Урогенитальные инфекции, ИППП
Урогенитальные инфекции, комплексные исследования
Урогенитальные инфекции, условные патогены
Фемофлор, исследование биоценоза (жен)
Флороценоз, иследование биоценоза (жен)
Цитомегаловирус
Диагностика методом ПЦР, кал
Кишечные инфекции
Диагностика методом ПЦР, клещ
Клещевые инфекции
Диагностика методом ПЦР, кровь.
Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)
Вирус герпеса VI типа
Вирус краснухи
Вирус простого герпеса I, II типа
Вирус Эпштейна-Барр
Вирусы группы герпеса
ВИЧ
Возбудитель туберкулеза
Гепатит D
Гепатит G
Гепатит А
Гепатит В
Гепатит С
Листерии
Парвовирус
Токсоплазма
Цитомегаловирус
Жидкостная цитология
Изосерология
Иммуногистохимические исследования
Иммунологические исследования
Иммунограмма (клеточный иммунитет)
Интерфероновый статус, базовое исследование
Интерфероновый статус, чувствительность к препаратам
Оценка гуморального иммунитета
Специальные иммунологические исследования
Исследование абортуса
Исследование мочевого камня
Исследование парапротеинов. Скрининг и иммунофиксация
Исследования мочи
Легионеллез
Исследования слюны
Исследования слюны
Комплексные исследования
Лекарственный мониторинг
Маркеры аутоиммунных заболеваний
Антифосфолипидный синдром (АФС)
Аутоиммунные заболевания легких и сердца
Аутоиммунные неврологические заболевания
Аутоиммунные поражения ЖКТ и целиакия
Аутоиммунные поражения печени
Аутоиммунные поражения почек и васкулиты
Аутоиммунные эндокринопатии и бесплодие
Диагностика артритов
Пузырные дерматозы
Системные ревматические заболевания
Эли-тесты
Микробиологические исследования (посевы)
Посев крови на стерильность
Посев на грибы (Candida)
Посев на грибы (возбудители микозов кожи и ногтей)
Посев на дифтерию
Посев на микоплазмы и уреаплазмы
Посев на пиогенный стрептококк
Посев на стафилококк
Посевы кала
Посевы мочи
Посевы на микрофлору (конъюнктива)
Посевы на микрофлору (отделяемое)
Посевы на микрофлору (урогенитальный тракт женщины)
Посевы на микрофлору (урогенитальный тракт мужчины)
Посевы на микрофлору ЛОР-органы)
Ускоренные посевы с расширенной антибиотикограммой
Неинвазивная диагностика болезней печени
Программы неинвазивной диагностики болезней печени
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ)
Неинвазивный пренатальный тест (пол/резус плода)
Общеклинические исследования
Исследование назального секрета
Исследование секрета простаты
Исследования кала
Исследования мочи
Исследования эякулята
Микроскопическое исследование биологических жидкостей
Микроскопия на наличие патогенных грибов и паразитов
Микроскопия отделяемого урогенитального тракта
Онкогематология
Иммунофенотипирование при лимфопролиферативных заболеваниях
Миелограмма
Молекулярная диагностика миелопролиферативных заболеваний
Цитохимические исследования клеток крови и костного мозга
Онкогенетика
Онкомаркеры
Пищевая непереносимость, IgG4
Полногеномные исследования и панели наследственных заболеваний
Пренатальный скрининг
Серологические маркеры инфекций
Аденовирус
Бруцеллез
Вирус HTLV
Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)
Вирус герпеса VI типа
Вирус Коксаки
Вирус кори
Вирус краснухи
Вирус эпидемического паротита
Вирус Эпштейна-Барр
Вирусы простого герпеса I и II типа
ВИЧ
Гепатит D
Гепатит А
Гепатит В
Гепатит Е
Гепатит С
Грибковые инфекции
Дифтерия
Кишечные инфекции
Клещевые инфекции
Коклюш и паракоклюш
Коронавирус
Менингококк
Паразитарные инвазии
Парвовирус
Респираторные инфекции
Сифилис
Столбняк
Токсоплазма
Туберкулез
Урогенитальные инфекции
Хеликобактер
Цитомегаловирус
Специализированные лабораторные исследования.
Дыхательный тест
Микробиоценоз по Осипову
Тяжелые металлы и микроэлементы
Тяжелые металлы и микроэлементы в волосах
Тяжелые металлы и микроэлементы в крови
Тяжелые металлы и микроэлементы в моче
Услуги
Выезд на дом
ЭКГ
Установление родства
Химико-токсикологические исследования
Хромосомный микроматричный анализ
Цитогенетические исследования
Цитологические исследования
Чекап
мохообразных | завод | Британника
мохообразный , традиционное название любого несосудистого бессемянного растения, а именно любого из мхов (подразделение Bryophyta), роголистников (подразделение Anthocerotophyta) и печеночников (подразделение Marchantiophyta). У большинства мохообразных отсутствует сложная тканевая организация, но они демонстрируют значительное разнообразие форм и экологии. Они широко распространены по всему миру и относительно невелики по сравнению с большинством семенников.
У мохообразных происходит чередование поколений между независимым поколением гаметофитов, которое производит половые органы, сперму и яйца, и зависимым поколением спорофитов, которое производит споры.В отличие от сосудистых растений, спорофит мохообразный обычно не имеет сложной сосудистой системы и продуцирует только один орган, содержащий споры (спорангий), а не несколько. Более того, образование гаметофитов мохообразных обычно является многолетним и фотосинтетически независимым от спорофита, который образует тесную взаимосвязь с гаметофитной тканью, особенно у основания или стопы спорофита. Однако у большинства сосудистых растений гаметофит зависит от спорофита.У мохообразных долгоживущим и заметным поколением является гаметофит, а у сосудистых растений — спорофит. Структуры, напоминающие стебли, корни и листья, обнаруживаются на гаметофоре мохообразных, тогда как эти структуры обнаруживаются на спорофитах сосудистых растений. Спорофит высвобождает споры, из которых в конечном итоге развиваются гаметофиты.
Гаметофиты некоторых видов мохообразных размножаются бесполым или вегетативным путем с помощью специализированных масс клеток (гемм), которые обычно отпочковываются и в конечном итоге дают начало гаметофитам.Фрагментация гаметофита также приводит к вегетативному размножению: каждый живой фрагмент может вырасти в полный гаметофит. Зрелый гаметофит большинства мхов имеет лиственный вид, но некоторые печеночники и роголистники имеют уплощенный гаметофит, называемый слоевищем. Слоевище имеет тенденцию быть лентовидным по форме и часто прижимается к субстрату, к которому оно обычно прикреплено нитевидными структурами, называемыми ризоидами. Ризоиды также влияют на поглощение воды и минералов.
таллоидТаллоид печеночника Marchantia с гемма чашечками.
© Доктор Морли Рид / Shutterstock.comОбщие характеристики
Thallose bryophytes различаются по размеру от длины 20 см (8 дюймов) и ширины 5 см (2 дюйма; печеночник Monoclea ) до менее 1 мм (0,04 дюйма) в ширину и менее 1 мм в длину. (мужские растения печеночника Sphaerocarpos ). Иногда слоевище на большей части своей ширины имеет толщину в один слой (например,g., печеночник Metzgeria ), но может быть многослойным и иметь сложную тканевую организацию (например, печеночник Marchantia ). Ветвление слоевища может быть раздвоенным, правильным вайевидным, пальчатым или совершенно неправильным. Край слоевища часто гладкий, но иногда зубчатый; он может быть волнистым, плоским или загнутым внутрь или вниз.
Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишись сейчасЛистовые мохообразные вырастают до 65 см (2 фута) в высоту (мох Dawsonia ) или, если наклоняются, достигают длины более 1 метра (3.3 фута; мох Fontinalis ). Обычно они имеют высоту менее 3–6 см (1,2–2,4 дюйма), а наклонные формы обычно менее 2 см (0,8 дюйма) в длину. Некоторые, однако, имеют размер менее 1 мм (мох Ephemerum ). Листоподобные структуры, известные как филлиды, расположены рядами по два, три или более вокруг побега или могут быть расположены нерегулярно (например, печеночник Takakia ). Побег может казаться сплющенным, а может и не выглядеть. Филлиды обычно прикреплены к расширенному основанию и в основном имеют толщину в одну клетку.Однако многие мхи имеют одну или несколько жилок толщиной в несколько ячеек. Филлиды мохообразных обычно лишены сосудистой ткани и, таким образом, не аналогичны истинным листьям сосудистых растений.
водяной мохВодяной мох ( Fontinalis ).
Курт Стюбер / www.BioLib.deБольшинство гаметофитов имеют зеленый цвет, и все, кроме гаметофита печеночника Cryptothallus , содержат хлорофилл. Многие имеют другие пигменты, особенно в стенках целлюлозных клеток, но иногда в цитоплазме клеток.
Мохообразные образуют сплющенные циновки, губчатые ковры, пучки, дерновины или подвески-гирлянды. Эти формы роста обычно связаны с влажностью и солнечным светом, доступным в среде обитания.
мохообразных — OSRS Wiki
| Этот бой происходит в инстансированной области. После смерти все незащищенные предметы будут перемещены в могилу за пределами инстанса. Любые предметы, оставленные на земле, будут потеряны. |
| В этой статье есть руководство по заданию Slayer. Информация для сравнения локаций для заданий Slayer будет на этой странице. |
Bryophyta , Моховая великанша, древний и мистический босс мохового гиганта, которого можно найти в ее логове в канализации Варрока. Логово Bryophyta расположено к северу от места обитания моховых гигантов в канализации, куда можно попасть либо через канализацию Варрока, либо по быстрому пути из подземелья Эджвилля. (Требуется 51 ловкость)
Чтобы попасть в логово мохообразных, игрок должен получить замшелый ключ от мохового гиганта.Каждый замшелый ключ позволяет совершить только одну попытку, подобно доступу к логову Обора с помощью гигантского ключа.
Из мохообразных падает эссенция мохообразных, из которой делают посох мохообразных. Этот предмет может хранить руны природы и имеет шанс не использовать их при наложении заклинания, которое их использует. Его нельзя получить никаким другим способом, кроме торговли с игроками.
Чтобы добраться до Bryophyta, игрокам понадобится нож или рубящее оружие, чтобы разрезать паутину, чтобы добраться до логова, если они доберутся до нее через канализацию Варрока.Членам с уровнем ловкости 51 это не нужно, так как они могут получить доступ к ярлыку ловкости Ваннаки в темнице Эджвилля.
В отличие от покоев Обора (где он заключен в небольшой яме), игроки сразу же попадают в покои Bryophyta, где она атакует их при появлении — перед входом в комнату или сразу после входа активируйте Защиту от магии.
Игрок борется с мохообразными.В мирах участников она также способна отравлять игроков, начиная с 8 урона, поэтому рекомендуется принести некоторую форму защиты от яда, чтобы вылечить ее яд.В отличие от Обора, она не принимает во внимание защитные молитвы.
Во время боя она может вызвать трех ростков — они довольно слабы, но их нужно убить, так как мохообразные невосприимчивы ко всем повреждениям (кроме яда и яда), пока они живы. Чтобы прикончить их, необходимо использовать топор (благословенный топор не работает) или секатор. Игроки могут вытащить из груды бревен бронзовый топор, если они его не принесли.У нее может быть только одна партия ростков одновременно, но она может вызвать больше, если предыдущая партия была убита.
Игрокам F2P рекомендуется иметь при себе броню из зеленой кожи для усиления магической защиты, а также рунический кайтщит и рунический полный шлем для наиболее оптимальной настройки против ее атак. Что касается нападения, игроку лучше всего использовать рунический ятаган. Рекомендуемые характеристики для борьбы с мохообразными — минимум 50 по силе, атаке и защите. Ранжирование Bryophyta является наиболее оптимальным для игроков среднего уровня F2P с как минимум 60 дальнобойными, 40 защитными и 37 молитвенными.Игроки должны носить броню из зеленой кожи, капюшон, амулет силы и короткий кленовый лук с непреклонными стрелами. При определении расстояния до мохообразных соблюдайте оптимальное безопасное расстояние, что легко, поскольку она не будет двигаться к вам. Она не будет использовать свои рукопашные атаки, если игрок находится вне ее досягаемости, и нанесет небольшой урон, если используется защита от магии. Магия жизнеспособна только для членов, так как они могут носить снаряжение рыцаря пустоты или элитного рыцаря пустоты с шлемом мага пустоты.
Вероятность выпадения рассчитана на основе 63 616 убийств в рамках проекта Drop Rate Project, если не указано иное.
Среднее количество убитых мохообразных составляет 65 318,75.
100% [править | править источник]
Оружие и доспехи [править | править источник]
| Товар | .Кол-во | Редкость | Цена | High Alch | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Длинный рунический меч | 1 | 6/118 | 18,542 | 19,200 | |||
| Рунический меч | 2 | 5/118 | 24,006 | ||||
| 5/118 | 24,006 58 | Рунический шлем со средним | 2 | 6/118 | 22,194 | 23,040 | |
| Рунический со средним шлемом (перед) | 1 | ~ 3/118 | 11,097,5002058 | ||||
| Цепной элемент Rune | 1 | 6/118 | 29,315 | 30,000 | |||
| Юбка-пластина Rune | 1 | 6/118 | 37,795 | 3840056 | 1 | 6/118 | 37,713 | 38400 |
| Рунический квадратный щит | 1 | 6/118 | 22,285 | 23,040 | |||
| Адамант kiteshield | 3 | 1/118 | 8,619 | 9,792 | |||
| Адамант дисковый корпус | 90253/118 | 47,495 | 49,920 | ||||
| Боевой посох (м) | 3 | 3/118 | 23,910 | 12,600 | |||
| Руна для полного руля ( | 1 | ~ 2/118 | 20,416 | 21,120 |
Руны и боеприпасы [править | править источник]
| Товар | .Кол-во | Редкость | Цена | Высокий Алх | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Космическая руна | 100 | 6/118 | 17,300 | 3,000 | |||||||
| Руна Закона | 100 | 6/118 | 14,900 4500 | Руна природы | 100 | 8/118 | 20,500 | 10,800 | |||
| Руна смерти | 100 | 5/118 | 21,800 | 10,800 | |||||||
| руна | 100; 200 | 6/118 | 5,500–11,000 | 5,400–10,800 | |||||||
| Руна крови (м) | 100 | 1/118 | 33,200 | 24,000 | |||||||
| 100 | 1/118 | 1,800 | 4,800 |
Травы [править | править источник]
Шанс выпадения травы 5/118.
семян [править | править источник]
Шанс выпадения необычных семян составляет 6/118.
| Товар | .Кол-во | Редкость | Цена | High Alch | |
|---|---|---|---|---|---|
| Семена Limpwurt (м) | 1 | 1 / 150,4 | 19 | 7 | |
| Семена клубники (м) | 1 | 157.3 | 5 | 10 | |
| Семена Marrentill (м) | 1 | 1 / 164.9 | 5 | 1 | |
| Семена ягненка (м) | 1/224 | 3 | 36 | ||
| Семена тарромина (м) | 1 | 1 / 242,5 | 10 | 1 | |
| Wildblood seed (м) | 1 | 1/248.3 | 113 | 8 | |
| Семена арбуза (м) | 1 | 1 / 327,2 | 17 | 33 | |
| Семена Harralander (м) | 1/368 | 22 | 2 | ||
| Семена травы Snape (м) | 1 | 1 / 515,3 | 2,607 | 56 | |
| Ranarr seed ) | 1 | 1/528.5 | 44,224 | 30 | |
| Семена белой ягоды (м) | 1 | 1 / 606,2 | 3 | 79 | |
| Споры гриба (м) | 1 / 710,7 | 61 | 51 | ||
| Семена льна жабы (м) | 1 | 1 / 763,4 | 3236 | 6 | |
| (мидонна) семена 9027 | 1 | 1 / 1,145 | 66 | 106 | |
| Irit seed (м) | 1 | 1 / 1,145 | 40 | 3 | |
| Ядовитый плющ семена (м) | 1 | 1 / 1,585.4 | 21 | 99 | |
| Семена Avantoe (м) | 1 | 1 / 1,717,6 | 521 | 4 | |
| Семена кактусов (м) 9030 1 | (м) 9030 11 / 1,717,6 | 50 | 59 | ||
| Семена Kwuarm (м) | 1 | 1 / 2,290,1 | 347 | 6 | Семена кактуса картофеля 90 ) | 1 | 1 / 2,576.3 | 10 | 84 |
| Львиный зев (м) | 1 | 1 / 4,122,1 | 52,961 | 36 | |
| Кадантиновое семя (м) | 1 / 5,152,7 | 1,194 | 4 | ||
| Семена Lantadyme (м) | 1 | 1 / 6,870,2 | 846 | 5 | |
| карликовый сорняк ) | 1 | 1 / 10,305.3 | 733 | 3 | |
| Torstol seed (м) | 1 | 1 / 20,610,7 | 51,173 | 42 |
Материалы [править | править источник]
- ↑ 1.0 1.1 Неограненные рубины и неограненные алмазы всегда выпадают вместе.
Другое [править | править источник]
| Товар | .Кол-во | Редкость | Цена | High Alch | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Монеты | 8,000 | 2/118 | 8,000 | 8,000 | |||||||||
| Монеты | 10,000 | 5/118 | Зелье силы (4) (f) | 15 (отмечено) | 909 10 ~ 5/1184,425 | 120 | |||||||
| Эссенция мохообразной (м) | 1 | 1/118 [1] | 5,354,705 | 4,200 |
Третичное образование [править | править источник]
Следующие задания на боевые достижения связаны с мохообразными.
| Имя | Описание | Сложность | Категория |
|---|---|---|---|
| Bryophyta Novice | Убейте мохообразных один раз. | Легко | Количество убийств |
| Защита от мха | Убейте мохообразных, активировав молитву «Защита от магии». | Легко | Механический |
| Подготовка — ключ к успеху | Убить Bryophyta, не получив урона от яда. | Легко | Совершенство |
| Медленная смерть | Убейте мохообразных, нанося последний урон ядом или ядом. | Легко | Ограничение |
| Бой по задумке II | Убейте Bryophyta в бесплатном игровом мире. | Легко | Ограничение |
| Bryophyta Чемпион | Убить мохообразных 5 раз. | Средний | Количество убийств |
| Устройство быстрой резки | Убить всех трех детенышей мохообразных в течение 3 секунд после смерти первого. | Средний | Механический |
- Bryophyta — научное название мха.
- Идея отравления Bryophyta в free-to-play была отменена перед выпуском; однако зелья Antipoison по-прежнему остаются бесплатными. [2]
- Обновление, которое представило Bryophyta, также сделало зелья Antipoison доступными для бесплатных игроков и их можно было купить у аптекаря в Варроке.
- ↑ 1.0 1,1 Jagex. Модифицировать аккаунт Киры в Twitter. 8 июня 2018 г. (Архивировано из оригинала 25 марта 2019 г.) Мод Кира: «Ставки #Bryophyta и Mossy Key следующие: Мшистый ключ от: Моховый гигант 1/150 Мшистый ключ от: Моховый гигант по заданию 1 / 75 Mossy Key из: Bryophyta 1/16 Bryophyta’s Essence: 1/118 (то же, что и Obor’s Club) И вот оно! 🙂 »
- ↑ Jagex. Модифицировать аккаунт Эша в Твиттере. 23 февраля 2020 г. (Архивировано 28 февраля 2020 г.) Мод Эш: «Не уверен.Разработка этого конкретного босса была сложной из-за того, что разработчик в то время был очень неопытен, и Мазу приходилось вмешиваться очень поздно, чтобы взять на себя ответственность. Первоначальный разработчик мог включить их в F2P по причине, которая позже была отменена ».
— OSRS Wiki
Магия — один из самых важных навыков в Old School RuneScape и один из трех боевых классов. Он используется в бою с помощью боевых заклинаний, быстрой транспортировки по миру с помощью заклинаний телепортации, а также позволяет зачаровывать созданные предметы и превращать предметы в монеты с помощью вспомогательных заклинаний.Хотя можно играть в игру, не обладая навыками в магии, возможность использовать многие заклинания, особенно алхимию высокого уровня и телепорты, является значительным преимуществом.
Магия также важна для хорошей защиты от магических атак. В отличие от защиты в ближнем и дальнем бою, магическая защита фактически определяется уровнем магии (70%) и защиты (30%), а также бонусом магической защиты.
Повышение уровня магии — нормальныйМузыка, которая играет при повышении уровня.
Magic level up — с разблокировкойМузыка, которая играет при повышении уровня и открытии нового контента.
Игрок демонстрирует магические заклинания.Магия используется почти исключительно через наложение заклинаний на монстров, другого игрока, на себя (рефлекторно) или на предмет.
Магические заклинания делятся на три различных типа: боевые, телепортационные и служебные.
Боевые заклинания [править | править источник]
Боевые заклинания в основном используются игроками, в основном в бою, из-за своих наступательных способностей.Боевые заклинания можно разделить на три подтипа:
- Наступательные заклинания — используются для нанесения магического урона противникам.
- Проклятие заклинаний — используется, чтобы вывести из строя или ослабить противника.
- Заклинания поддержки — Предлагает ряд преимуществ заклинателю или получателю.
Заклинания телепортации [править | править источник]
заклинаний телепортации мгновенно переносят игроков в заранее определенное место. Поскольку телепортация экономит много времени при путешествиях по миру, они широко используются всеми игроками.
Некоторые заклинания могут телепортировать игроков в опасную пустыню, где они получают предупреждение до того, как заклинание на самом деле будет разыграно, хотя это можно переключить, щелкнув правой кнопкой мыши значок заклинания.
Служебные заклинания [править | править источник]
Вспомогательные заклинания в основном используются игроками вне боя при выполнении навыков, таких как наложение чар, выпечка пирогов или оживление одушевленных голов.
Лунная книга заклинаний, доступная для участников, в основном фокусируется на вспомогательных заклинаниях.
Все заклинания (за исключением домашних телепортов) требуют использования рун в качестве потребляемого ресурса. Руны — это штабелируемые, обычно продаваемые предметы, которые можно получить различными способами, например, создав их с помощью навыка Runecraft или добыть с монстров.
Посохи элементалей [править | править источник]
Требование к определенным рунам в заклинании может быть снято, если игрок владеет посохом элементаля, соответствующим руне элементаля. Например, владение огненным посохом позволяет игроку использовать Алхимию высокого уровня, используя только одну природную руну.
Магическое оружие [править | править источник]
Магическое оружие атакует издалека и бывает двух основных типов: посохи и жезлы. Их можно использовать в качестве оружия ближнего боя, однако их основная функция заключается в произнесении заклинаний, замене рун стихий, автоматическом применении и доступе к определенным заклинаниям, таким как Magic Dart.
Существует четыре разных книги заклинаний, из которых можно произносить заклинания. Игрок может разыгрывать заклинания только из своей текущей книги заклинаний, и если он желает использовать заклинания из другой книги заклинаний, он должен переключиться на эту книгу заклинаний различными способами.
Чтобы разыграть заклинание, игрок должен выбрать желаемое заклинание из своей книги заклинаний. Чтобы получить доступ к активированной книге заклинаний, щелкните значок книги заклинаний в интерфейсе игры.
Игроки, играющие бесплатно, имеют доступ только к стандартной книге заклинаний, в то время как остальные три книги заклинаний доступны для участников только после их разблокировки с помощью различного контента.
Как и в случае с другими умениями, для произнесения некоторых заклинаний требуется более высокий уровень умений.
Стандартная книга заклинаний [править | править источник]
Стандартная книга заклинаний доступна всем игрокам.Нет никаких предварительных условий для использования стандартной книги заклинаний, хотя некоторые заклинания доступны только в мирах участников, а другие требуют выполнения определенных квестов или задач.
Книга заклинаний Арсеууса [править | править источник]
Книга заклинаний Арсеууса доступна игрокам, получившим 60% благосклонности города Арсеууса. Как и в стандартной книге заклинаний, в нем есть множество заклинаний телепортации и вспомогательных заклинаний, хотя более широкий набор боевых и вспомогательных заклинаний доступен только игрокам, завершившим квест «Разделенное королевство».
Древняя магия [править | править источник]
ед. Древней магии доступны игрокам после завершения квеста «Сокровище пустыни». В отличие от других книг заклинаний, «Древняя магия» в значительной степени ориентирована на бой, включая некоторые из самых мощных боевых заклинаний в игре.
Лунная книга заклинаний [править | править источник]
Лунная книга заклинаний доступна игрокам после завершения квеста «Лунная дипломатия». Книга заклинаний в первую очередь ориентирована на вспомогательные заклинания и заклинания поддержки в бою, хотя некоторые из них доступны только игрокам, которые выполнили квест «Наставник снов» и завершили Жесткий дневник фрименника.
Магическая защита монстров [править | править источник]
Уровень защиты монстра не влияет на точность входящих магических атак. Вместо этого бросок магической защиты монстра рассчитывается исключительно на основе его магического уровня и магического бонуса защиты. Это отличается от дальнего боя и рукопашного боя, поскольку они используют уровень защиты и соответствующий бонус защиты. [1]
Магические посохи [править | править источник]
Различные посохи доступны в Old School RuneScape .В списке ниже представлены все посохи для бесплатной игры, которые можно получить в магазине Заффа в Варроке. Основным эффектом посоха является усиление магической атаки и защиты, в то время как посохи элементалей дают неограниченное количество соответствующих рун. Есть много посохов членов, таких как боевые посохи, мистические посохи, посох убийцы, лунный посох и древний посох. Посетите страницу посохов для полного описания.
Магические доспехи и мантии [править | править источник]
Большинство магов носят мантии, хотя доступна легкая броня, сделанная из специального материала и не препятствующая способности владельца выполнять магические атаки.Чтобы узнать о различных наборах доспехов и подробную информацию о каждой части, см. Руководство по броне.
Игрок может иметь бонус к магической атаке до 172 и бонус к магической защите до 253. Наименьший бонус к магической атаке составляет -105, что поможет предотвратить попадание заклинаний в противника во время тренировки (т. Е. Разбрызгивание).
Магическая точность [править | править источник]
Все значения, приведенные ниже по формулам, округлены в меньшую сторону.
| Повышение | Уровень повышение |
Видимость | Прочая информация | |
|---|---|---|---|---|
| Волшебная накидка | 1 | видимый | Активация эффекта плаща увеличит соответствующий навык на 1. | |
| Олдак | ± 2 | видимый | Требуется прохождение «Смерть Доргешууну». | |
| Разумная бомба волшебника | 2 или 3 | видимый | Повышает магию на Уровень * 2100 + 2 {\ displaystyle {\ text {Level}} * {\ frac {2} {100}} + 2}. Восстанавливает 3 здоровья. Снижает атаку, силу и защиту. Доступно для бесплатных игроков. | |
| Волшебная сущность | 3 | видимый | Используется во время квеста «Сказка II — Вылечить королеву». | |
| Разумная бомба зрелого волшебника | 3 или 4 | видимый | Повышает магию на Уровень * 2100 + 3 {\ displaystyle {\ text {Level}} * {\ frac {2} {100}} + 3}. Снижает атаку, силу и защиту. | |
| Волшебное зелье | 4 | видимый | Позволяет использовать магические заклинания более высокого уровня. | |
| Божественное волшебное зелье | 4 | видимый | Действует как волшебное зелье. Пассивное истощение характеристик магии отключено на 5 минут, что означает, что магия игрока останется полностью усиленной. По истечении 5 минут уровень магии будет восстановлен до своего базового уровня. | |
| Зелье боевого мага | 4 | видимый | Повышает защиту на уровень ∗ 15100 + 5 {\ displaystyle {\ text {Level}} * {\ frac {15} {100}} + 5}. Позволяет использовать магические заклинания более высокого уровня. | |
| Зелье божественного боевого мага | 4 | видимый | Действует как зелье боевого мага. Пассивное истощение характеристик магии отключено на 5 минут, что означает, что магия игрока останется полностью усиленной. По истечении 5 минут уровень магии будет восстановлен до своего базового уровня. | |
| Бинты (Театр крови) | 4 | видимый | Действует как супер-бой, дальность, выносливость, магическое и молитвенное зелье и восстанавливает 20 жизней. | |
| Пряное рагу (красная специя) |
± 0-5 | видимый | В зависимости от типа тушеного мяса любое умение может быть увеличено или уменьшено на 0-5 уровней случайным образом. | |
| Прелестное сердце | 1-10 | видимый | Повышает магию на уровень * 110 + 1 {\ displaystyle {\ text {Level}} * {\ frac {1} {10}} + 1}. Позволяет использовать магические заклинания более высокого уровня. Можно использовать только один раз в 7 минут. | |
| Кодаи (-) | 4-13 | видимый | Повышает магию на уровень ∗ 10100 + 4 {\ displaystyle {\ text {Level}} * {\ frac {10} {100}} + 4}. Не позволяет использовать магические заклинания более высокого уровня. Используется только в камерах Xeric | |
| Зелье кодай | 5-17 | видимый | Повышает магию на уровень ∗ 13100 + 5 {\ displaystyle {\ text {Level}} * {\ frac {13} {100}} + 5}. Не позволяет использовать магические заклинания более высокого уровня. Используется только в камерах Xeric | |
| Супер магическое зелье | 5-19 | видимый | Повышает магию на уровень ∗ 15100 + 5 {\ displaystyle {\ text {Level}} * {\ frac {15} {100}} + 5}. Позволяет использовать магические заклинания более высокого уровня. Можно использовать только в зоне кошмаров . | |
| Перегрузка | 5-19 | видимый | Повышает боевые характеристики на уровень * 15100 + 5 {\ displaystyle {\ text {Level}} * {\ frac {15} {100}} + 5} (исключая здоровье и молитву). Повышение применяется каждые 15 секунд в течение 5 минут. Также наносит игроку урон на 50 хитов. (Это потерянное здоровье возвращается после окончания перегрузки.) Можно использовать только в Зоне Кошмаров или в Палатах Ксерика. | |
| Кодаи (+) | 6-21 | видимый | Повышает магию на уровень * 16100 + 6 {\ displaystyle {\ text {Level}} * {\ frac {16} {100}} + 6}. Не позволяет использовать магические заклинания более высокого уровня. Используется только в камерах Xeric | |
Квесты, требующие магии [править | править источник]
| Квест | Magic требование |
Прочие требования |
|---|---|---|
| В помощь Myreque | 7 | 25, 15 |
| Сторожевая башня | 15 | 15, 25, 14, 40 |
| Элементная мастерская II | 20 | 30, 20 |
| Тьма Хеллоувейла | 33 | 22, 5, 20, 26, 32, 40 |
| Гигантский гном | 33 | 14, 12, 16 |
| Духи Элида | 33 | 37, 37, 37 |
| Плач Энахры | 39 | 50, 45, 43, 45 |
| Королевский выкуп | 45 | 65 |
| Глаза Глофри | 46 | 5, 45 () |
| Грехи отца | 49 | 62, 56, 52, 60, 50, 50 |
| Сокровище пустыни | 50 | 53, 50, 10 |
| Квест легенд | 56 | 50, 50, 45, 52, 42, 50, 50, 50, 50 |
| Семейный герб | 59 | 40, 40, 40 |
| Лунная дипломатия | 65 | 61, 40, 49, 5, 60, 55 |
| Лебединая песня | 66 | 100, 62, 62, 45, 42, 40 |
| Убийца драконов II | 75 | 200, 70, 68, 62, 60, 60, 50, 50 |
Квесты за получение опыта Magic [править | править источник]
| Квест | опыта награда |
Magic требование |
Прочие требования |
|---|---|---|---|
| Зелье ведьмы | 325 | – | — |
| Улавливатель ударов | 875 | – | — |
| Сказка I — Проблемы роста | 1 000 | – | — |
| Духи Элида | 1 000 | 33 | 37, 37, 37 |
| Гигантский гном | 1,500 | 33 | 14, 12, 16 |
| Большое дерево | 2 150 | – | 25 |
| Рецепт катастрофы (подраздел Lumbridge Guide) |
2,500 | – | 40 |
| Ужас из глубин | 4,662 | – | 35 |
| Королевский выкуп | 5 000 | 45 | 65 |
| Лунная дипломатия | 5 000 | 65 | 61, 40, 49, 5, 60, 55 |
| Плач Энахры | 7 000 | 39 | 50, 45, 43, 45 |
| Наставник мечты | 10 000 | 65 | 32 (с возможностью повышения), 85, 61, 40, 49, 5, 60, 55 |
| Глаза Глофри | 12 000 | 46 | 5, 45 () |
| Лебединая песня | 15 000 | 66 | 100, 62, 62, 45, 42, 40 |
| Сторожевая башня | 15 250 | 15 | 15, 25, 14, 40 |
| Сокровище пустыни | 20 000 | 50 | 53, 50, 10 |
| Итого | 103 262 | ||
Выбор навыка [править | править источник]
По завершении любого из следующих квестов игроки могут распределить опыт в Magic.Эти награды обычно бывают в виде предметов, таких как лампы или книги, и не зависят от каких-либо наград в виде опыта, полученных непосредственно за выполнение квеста.
| Quest | Опыт награда | Доступные навыки | Требования к навыкам |
|---|---|---|---|
| X Marks the Spot | 300 | Любые | Нет |
| Клиент Kourend | 500 дважды | Нет | |
| Сказка II — Вылечить королеву | 2,500 | Любой навык выше 30 | 49, 57 |
| Хвост двух кошек | 2,500 дважды | Любой навык выше 30 | Нет |
| The Great Brain Robbery | 5,000 | Любой навык выше 30 | 16, 30, 50 |
| King’s Ransom | 5,000 | Любой навык выше 50 | 65 |
| Darkness of Hallowvale | 2,000 трижды | Любой уровень выше 30 | 5, 20, 22, 32, 33, 40 | Вкус надежды | 2,500 трижды | Любой навык выше 35 | 48, 40, 40, 45, 38 |
| Разделенное королевство | 10,000 | Любой навык выше 40 | 54, 52, 52, 50, 42, 38, 35 |
| Architectural Alliance (мини-квест) | 10,000 | Любые навыки выше 40 | Нет |
| В поисках знаний (мини-квест) | 10,000 | Любые навык выше 40 | Нет |
| Проклятие пустого лорда (мини-задание) | 10,000 | Любой навык выше 50 | Некоторым игрокам потребуется 31 |
| Shadow of the Storm | 10,000 | 30 | |
| Обращайтесь! | 7000 дважды | Нет | |
| Dream Mentor | 15000 | 32, 85, 61, 40, 49, 5, 65, 60, 55 | |
| Ночь в театре | 20000 трижды | 90 рекомендовано | |
| Одно небольшое одолжение | 10 000 дважды | Любой навык выше 30 | 36, 25, 18, 30 |
| Рецепт катастрофы (Финальная битва) | 20,000 | Любой уровень выше 50 | 175, 70, 48, 50, 53, 53, 25, 59, 40, 50, 40, 40, 10, 10, 36 |
| Legends ‘Quest | 7650 четыре раза | | 107, 50, 50, 45, 56, 52, 42, 50, 50, 50, 50 |
| Грехи отца | 15000 трижды | 900 57 Любой навык выше 6062, 60, 56, 52, 50, 50, 49 | |
| Убийца драконов II | 25000 четыре раза | 200, 75, 70, 68, 62, 60, 60 , 50, 50 | |
| Monkey Madness II | 50,000 дважды | 69, 70, 60, 55, 55, 60 | |
| Всего | 486 900 | ||
- В начале 2001 года существовало два магических навыка, Хорошая Магия и Злая Магия.Однако с введением новой системы магии более низкий навык был удален, а более высокий навык заменен на магию. Например, если у игрока был 50 уровень Доброй Магии и 40 уровень Злой Магии, он бы сохранил Магию 50 уровня, а опыт Злой Магии был сброшен. Из-за этого некоторые игроки были расстроены тем, что они потеряли деньги на обучение своему низкому магическому навыку, и что опыт был выброшен, а не перенесен. Были также такие заклинания, как Shock Bolt, Elemental Bolt, Camouflage и Fear.
- До появления RuneScape 2 боевые заклинания повсеместно представлялись простой летающей синей звездой, которую было трудно отличить от стрел, которые были зелеными звездами. Кроме того, в RuneScape Classic игроки могли читать магические заклинания, облачаясь в полную руническую броню, что приводило к огромному дисбалансу в пользу высокоуровневых магов.
- До появления мультибоевых областей в RuneScape 2 маги и лучники могли атаковать врагов, в то время как боец ближнего боя сражался с монстром в прямом бою.Это был наиболее распространенный способ для нескольких игроков атаковать одно и то же существо, обычно это были боссы высокого уровня, такие как Король Черный Дракон. Добыча достанется тому, кто нанес наибольший урон, и человек, нанесший последний удар, будет единственным, кто получит опыт, хотя и меньше, чем если бы он сам убил монстра.
- В RuneScape Classic каждое заклинание давало фиксированный опыт по формуле 2 * уровень заклинания + 20. Магия была гораздо более быстрым навыком для обучения, если вы могли получить достаточно рун, хотя руны было гораздо труднее получить.С RuneScape 2 представил Runecraft и множество монстров с гораздо более высокими шансами выпадения рун, поэтому руны стало намного проще получить. Соответственно, уровень опыта также снизился до сегодняшнего уровня. Теперь обычные заклинания обычно дают (уровень заклинания + 10) опыт, а боевые заклинания обычно дают базовый опыт (уровень заклинания + 10) / 2.
- Эпизод Runescape Mythbusters , переданный на twitch, показал, что уровень магии игрока играет роль в защите от магических атак.
- ↑ 1,0 1,1 Jagex. Модифицировать аккаунт Эша в Твиттере. 30 сентября 2015 года. (Архивировано 30 мая 2020 года.) Мод Ash: «Магическая защита NPC зависит исключительно от их характеристик Magic и их бонусов к магической защите».
- ↑ Jagex. Модифицировать аккаунт Эша в Твиттере. 11 июля 2014 года. (Архивировано 28 мая 2020 года.) Мод Ash: «Ваша точность магии рассчитывается на основе вашей характеристики Magic (и бонусов снаряжения), поэтому все заклинания становятся более точными».
- ↑ Bitterkoekje.«Боевые формулы». 10 марта 2015. Старая школа RuneScape Форумы.
- ↑ Jagex. Модифицировать аккаунт Эша в Твиттере. 15 января 2015 г. (Архивировано 30 мая 2020 г.) Мод Эш: «В PvP, да. В PvM заклинания монстров, как правило, запрограммированы так, чтобы показывать всплеск, если у вас есть эта молитва».
Gigabyte
Ссылки
1.GoffinetB, BuckWR, ShawAJ, Bryophyte Biology. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: Издательство Кембриджского университета 2009; ISBN: 97805216.
2.Инициатива «Тысяча транскриптомов растений». Тысяча транскриптомов растений и филогеномика зеленых растений. Природа, 2019; 574 (7780): 679.
3.Cardona-CorreaC Торфяные мохообразные растительные остатки из карбонатов ордовика. Int. J. Plant Sci., 2016; 177: 523–538.
4.ClarkeJT, WarnockR, DonoghuePC, Установление шкалы времени для эволюции растений. New Phytol., 2011; 192: 266–301.
5.LaenenB, ShawB, SchneiderH, GoffinetB, Существующее разнообразие мохообразных возникло в результате последовательных всплесков постмезозойской диверсификации.Nat. Commun., 2014; 5: 6134.
6. MercedA, RenzagliaKS, Структура, функция и эволюция устьиц с бриологической точки зрения. Эволюция разнообразия мохообразных, 2017; 39 (1): 7–20.
7. Никлас, КоббЭД, Матас А.Дж., Эволюция гидрофобных биополимеров клеточной стенки: от водорослей до покрытосеменных. J. Exp. Ботаника, 2017; 68: 5261–5269.
8.RensingSA, LangD, ZimmerAD Геном Physcomitrella раскрывает эволюционное понимание завоевания земли растениями. Наука, 2008; 319: 64–69.
9.PedersonER, WarshanD, RasmussenU, Секвенирование генома Pleurozium schreberi: собранный и аннотированный черновой вариант генома плеврокарпного перьевого мха. G3: Гены Генома. Genet., 2019; 9 (9): 2791–2797.
11. WeisenfeldNI, KumarV, ShahP, ChurchDM, JaffeDB, Прямое определение диплоидных последовательностей генома. Genome Res., 2017; 27 (5): 757–767.
13.HuangJ, LiangX, XuanY, GengC, LiY, LuH, QuS, MeiX, ChenH, YuT, SunN, эталонный набор данных генома человека секвенатора BGISEQ-500.GigaScience, 2017; 6 (5): gix024.
14.HuangJ, LiangX, XuanY, GengC, LiY, LuH, QuS, MeiX, ChenH, YuT, SunN, RaoJ, WangJ, ZhangW, ChenY, LiaoS, JiangH, LiuX, YangZ, MuF, GaoS, BGISEQ-500 Секвенирование. Протоколы.io 2018; https://dx.doi.org/10.17504/protocols.io.pq7dmzn.15.LuoRB, LiuBH, XieYL SOAPdenovo2: эмпирически улучшенный ассемблер de novo для короткого чтения с эффективностью памяти. GigaScience, 2012; 1 (1): 18.
16.DoleželJ, SgorbatiS, LucrettiS, Сравнение трех флуорохромов ДНК для проточной цитометрической оценки содержания ядерной ДНК в растениях.Physiol. Завод., 1992; 85: 625–631.
17.EdgarRC, MyersEW, PILER: идентификация и классификация геномных повторов. Биоинформатика, 2005; 21 (Приложение 1): i152 – i158.
18.PriceAL, JonesNC, PevznerPA, De novo идентификация семейств повторов в больших геномах. Биоинформатика, 2005; 21 (Приложение 1): i351 – i358, DOI: 10.1093 / bioinformatics / bti1018. PMID: 15961478.19.XuZ, WangH, LTR_FINDER: эффективный инструмент для предсказания полноразмерных ретротранспозонов LTR. Nucleic Acids Res., 2007; 35 (выпуск веб-сервера): W265 – W268.
20.Tarailo-GraovacM, ChenN, Использование RepeatMasker для идентификации повторяющихся элементов в геномных последовательностях. Curr. Protoc. Биоинформатика, 2009; 4 (10): 11–14.
21.CantarelBL, KorfI, RobbSMC MAKER: простой в использовании конвейер аннотаций, разработанный для новых модельных геномов организмов. Genome Res., 2008; 18 (1): 188–196.
22.StankeM, WaackS, Генное предсказание со скрытой марковской моделью и новой подмоделью интрона. Биоинформатика, 2003; 19 (Дополнение 2): i215 – i225.
23. Тер-Ованесян В., Ломсадзе А., Чернов Ю., Бородовский М., Прогнозирование генов в новых геномах грибов с использованием алгоритма ab initio с неконтролируемым обучением.Genome Res., 2008; 18 (12): 1979–1990.
24. Корфи, Обнаружение генов в новых геномах. BMC Bioinformatics, 2004; 5: 59.
25.EmmsDM, KellyS, OrthoFinder: устранение фундаментальных ошибок при сравнении полных геномов значительно повышает точность вывода ортогрупп. Genome Biol., 2015; 16 (1): 157.
26.GoodsteinDM, ShuS, HowsonR Phytozome: сравнительная платформа для геномики зеленых растений. Nucleic Acids Res., 2012; 40 (выпуск базы данных): D1178 – D1186.
27.KatohK, StandleyDM, ПО MAFFT для множественного выравнивания последовательностей, версия 7: улучшения производительности и удобства использования.Мол. Биол. Evol., 2013; 30 (4): 772–780.
28.StamatakisA, RAxML версия 8: инструмент для филогенетического анализа и постанализа крупных филогений. Биоинформатика, 2014; 30 (9): 1312–1313.
29.LetunicI., BorkP., Interactive Tree Of Life (iTOL) v4: последние обновления и новые разработки. Nucleic Acids Res., 2019; 47 (W1): W256 – W259.
30.SimaoFA, WaterhouseRM, IoannidisP, KriventsevaEV, ZdobnovEM, BUSCO: оценка сборки генома и полноты аннотации с помощью ортологов-единственных копий.Биоинформатика, 2015; 31 (19): 3210–3212.
31.MarcaisG, KingsfordC, Быстрый, свободный от блокировок подход для эффективного параллельного подсчета появления k-мер. Биоинформатика, 2011; 27 (6): 764–770.
32.ZhangJ, FuXX, LiRQ Геном роголистника и ранняя эволюция наземных растений. Nat. Растения, 2020; 6 (2): 107–118.
33.BowlesAM, BechtoldU, PapsJ. Происхождение наземных растений основано на двух всплесках геномной новизны. Current Biol., 2020; 30: 1–7.
34.PuttickMN, MorrisJL, WilliamsTA, CoxCJ, EdwardsD, KenrickP, PresselS, WellmanCH, SchneiderH, PisaniD, DonoghuePC, Взаимосвязь наземных растений и природа предкового эмбриофита.Current Biol., 2018; 28 (5): 733–745.
35.LiF, NishiyamaT, WallerM Геномы Anthoceros проливают свет на происхождение наземных растений и уникальную биологию роголистников. Nat. Растения, 2020; 6: 259–272.
36.LiuY, JohnsonMG, CoxCJ, MedinaR, DevosN, VanderpoortenA Разрешение порядковой филогении мхов с использованием целевых экзонов органеллярных и ядерных геномов. Nat. Commun., 2019; 10: 1485.
37.LiFW, BrouwerP, Carretero-PauletL, ChengS, De VriesJ, DelauxPM, EilyA, KoppersN, KuoLY, LiZ, SimencM, геномы папоротника проливают свет на эволюцию наземных растений и симбиозы цианобактерий.Nat. Растения, 2018; 4: 460–472.
38.ZhangL, ChenF, ZhangX Геном кувшинки и ранняя эволюция цветковых растений. Природа, 2020; 577: 79–84.
39.YuJ, LiL, WangS, DongS, ChenZ, PatelN, GoffinetB, LiuH, LiuY, Данные генома черновой сборки водного мха Fontinalis antipyretica (Fontinalaceae, Bryophyta). 2020, База данных GigaScience; http://dx.doi.org/10.5524/100748.Взаимодействие мхов (Bryophyta) с грибами
Цитируется по
1. Эндофитная микофлора: антибактериальные вторичные метаболиты и их терапевтический потенциал
2. Состав бактериального и грибкового сообщества во времени и пространстве в насыпях муравьев. Formicaexsecta (Hymenoptera: Formicidae)
3. Наблюдения in vitro за взаимодействием Pholiota carbonaria и Polytrichum commune и их потенциальной экологической значимостью
4. Солнцезащитный крем: светозащитная адаптация, обнаруженная у наземных зеленых водорослей (Zygnematophyceae) 5. Натуральные продукты из мохообразных: от базовой биологии к биотехнологическим применениям
6. Связанные с сорняками грибковые эндофиты как агенты биологической борьбы с Fusariumoxysporum f. sp. cubense TR4 в банане Кавендиш
7. Таксономическое, функциональное и филогенетическое разнообразие грибов в экотоне лесотундры в Квебеке
8. Bryo-Activities: Обзор того, как мохообразные вносят вклад в арсенал природных Биоактивные соединения против грибов
9. Микробные биопленки на гигантской монолитной статуе Будды: симбиоз микроорганизмов и мхов и значение для биопотока таксономические группы непыльцевых палиноморф
12. Bryostroma popei — новый мохообразный аскомицет с Британских островов, имеющий всемирный ключ к роду Bryostroma
13. Временная и пространственная картина разнообразия эндофитных грибов Camellia sinensis (сорт Shu Cha Zao)
14. Связаны ли геномные области, происходящие от грибов, с антагонизмом по отношению к грибам во мхах?
15. Выбор и характеристика продукции внеклеточных ферментов эндофитными грибами Aspergillus sojae и анализ его биоэффективности против хлопкового червя Spodoptera litura
16. Прогресс в области терпеноидов с биологической активностью, продуцируемой эндофитными грибами растений в Китай с 2017 по 2019 год
17. Патогенные грибы папоротников и покрытосеменных растений: сравнительное исследование
18. Оппортунистические грибы, встречающиеся в кольцах фей, присутствуют на различных видах мхов на Антарктическом полуострове
19. Подстилка широколистных растений контролирует рост перьевого мха у черной ели и березы Леса Внутренней Аляски
20. Муравьи правят отдельным микробиомом лесной почвы
21. Новые данные о взаимодействии печеночников рода Symphyogyna (Pallaviciniaceae) и арбускулярных микоризных грибов
22. Соотношение полов и их выражение в городской популяции серебряного мха, Bryum argenteum Hedw.
23. Натуральные продукты Alternaria sp., Эндофитного гриба, выделенного из Salvadora persica из Саудовской Аравии
24. Дифференциальная экспрессия генов, связанная с трофическими сдвигами грибов по градиенту старения мха Dicranum scoparium
25. Изучение естественного микробиома модельной печеночника: разнообразие грибковых эндофитов Marchantia polymorpha L
26. Изучение физиологических и ферментативных свойств и характеристика патогенной активности гриба, выделенного из мха Sanionia uncinata (Hedw.) Loeske в Антарктиде
27. Мох сунагоук (Racomitrium japonicum), используемый для озеленения крыш, сильно поврежден Sclerotium delphinii Защищено предполагаемым изолятом Bacillus amyloliquefaciens
28. Эндофитные грибы: загадочный источник биоразнообразия, функциональных метаболитов, устойчивости организма к стрессу и синтеза мико-опосредованных наночастиц (Nps)
29. Грибы, ассоциированные с растениями и лишайниками Антарктиды
30. Эндофитные грибы как альтернативный источник ценных вторичных метаболитов растений
31. Эндофитные грибы: скрытый источник биоразнообразия, функциональных метаболитов, устойчивости организма к стрессу и мико-опосредованный синтез наночастиц (Nps)
32. Влияние состава местного леса на грибные сообщества почвы в смешанном бореальном лесу
33. Анализ стабильных изотопов выявил ранее неизвестное разнообразие трофических режимов у Hymenochaetales
34. Долгосрочные эффекты обогащения питательными веществами, контролирующие виды и функциональный состав растений в бореальных богатых болотах
35. Инженерный удаленный гомолог Pseudomonas syringae Эффектор TTSS из Physcomitrella patens может действовать как фактор бактериальной вирулентности
36. Анализ на основе РНК выявляет грибковые сообщества, структурированные градиентом старения во мхе. Дикранум скопариум и наличие предполагаемых мультитрофических грибов
37. Вторичные метаболиты терпеноидов у мохообразных: химическое разнообразие, биосинтез и биологические функции
38. Роль мохообразных в реакции проростков деревьев на зимнее изменение климата: последствия для гипотезы градиента стресса
39. 1 Патогенез у мхов
9000 40. Обилие, богатство и последовательность микрогрибков в зависимости от химических изменений в профилях антарктического мха41. Сравнение грибных сообществ, связанных с корнями проростков ели и коврами мохообразных на бревнах в старовозрастных субальпийских хвойных лесах в г. Япония
42. Опосредует ли CWD микроклимат эпиксилической растительности в бореальных лесных подлесках? Проверка гипотезы конденсатора влаги
43. Вариации хозяев и тканей затмевают реакцию сообществ грибов, ассоциированных с бореальными мхами, на повышенную азотную нагрузку
45. Молекулярное разнообразие и обнаружение эндофитных грибов на основе их антимикробного биосинтеза Гены
46. Разнообразие и совокупность сообществ ассоциированных с мхами грибов в незамерзающих прибрежных обнажениях континентальной Антарктиды
47. Переоценка происхождения микоризы
48. Взаимодействие между мхом Physcomitrella patens и Фитофтора : новая патосистема для визуализации субклеточной защиты живых клеток
49. Bryophilous Species of the Genus Галерина на торфяных болотах Центральной Польши
50. Экологическая роль грибковых эндофитов в улучшении состояния растений в условиях биотического стресса
51. Physcomitrella patens, мутанты с двойным нокаутом ауксин-конъюгат-синтетазы (Gh4) более устойчивы к инфекции Pythium, чем дикий тип. 53. Дербид Кузнечик Cedusa hedusa МакАти (Hemiptera: Fulgoroidea): Описание нимфы пятой стадии и биологические заметки
55. Два новых мохообразных агарика из Индии
56. Три распространенных мохообразных гриба с меристематическими анаморфами и филогенетическим альянсом с Teratosphaeriaceae, Capnodiales
57. Таксономический пересмотр и исследование экологических переходов Lyophyllaceae (Basidiomycota, Agaricales отряды и семейства в подклассе Chaetothyriomycetidae (Eurotiomycetes, Ascomycota)
59. Воздействие лесного хозяйства на скрытое биоразнообразие грибов, связанное с бриофитами
60. Мочефильные аскомицеты повсюду: карты распространения отдельных видов на печеночниках, мхах и Polytrichaceae *
61. Мхообразный представитель Leotiomycetes из Новой Зеландии, Bryoclaviculus campylopi ген. et sp. ноя
62. Разнообразие эндофитных грибов, ассоциированных с мохообразными в морской Антарктике (остров Кинг-Джордж)
63. Управление подлеском для поддержания продуктивности лесов черной ели: синтез в рамках многоуровневой исследовательской модели
64. Новый свет на диету норвежских леммингов: ДНК-метабаркодирование содержимого желудка
65. Получение азота перьевым мхом через естественные градиенты плодородия в бореальных лесах
66. Активация защитных механизмов против патогенов у мхов и цветущих растений
67. Обнаружение на основе ампликона пиросеквенирования изменений состава в грибных сообществах, ассоциированных с мохообразными, по градиенту высот
69. Physcomitrella patens активирует укрепление клеточной стенки, запрограммированную гибель клеток и накопление эволюционно законсервированных защитных сигналов, таких как салициловая кислота и 12-оксофитодиеновая кислота, но не жасмоновая кислота, при заражении Botrytis cinerea
70. Сезонные тенденции в биомассе и структуре грибных сообществ, ассоциированных с мохообразными грибами, изученных с помощью 454 пиросеквенирования
71. Эриозоматиновые тли (Hemiptera: Aphididae: Eriosomatinae), связанные с мхом и корнями хвойных деревьев и ив в лесах Тихоокеанского Северо-Запада Северной Америки
72. Грибы, поражающие культурный мох, могут также вызывать заболевания сельскохозяйственных культур
73. Изобилие и разнообразие грибов в связи с химическими изменениями в профилях арктических мхов
74. Молекулярные и биохимические аспекты земной трансформации растений
75. Разнообразие микрогрибков, ассоциированное с Kindbergia oregana в сукцессионных лесах Британской Колумбии
76. Бисбибензилс, новый тип противогрибкового агента, ингибирует переключение морфогенеза и образование биопленок посредством усиления DPP3 в Candida albicans
77. Erwinia Carotovora Elicitors и Botrytis Cinerea активируют защитные реакции у Physcomitrella patens
78. Ассоциации растений с микоризами и микоризами. Ризобиум -Эволюционное происхождение и расхождение стратегий в пополнении почвенных микробов
79. Состав сообщества эндофитных грибов в Acer truncatum и их роль в разложении
80. Сохранение европейских мохообразных in vitro
81. Мох Physcomitrella patens как модельная система для изучения взаимодействий между растениями и фитопатогенными грибами и оомицетами
82. Компромиссы и ограничения среды обитания при установлении эпифитных мохообразных
83. Бриосфера: неотъемлемый и влиятельный компонент биосферы Земли
84. Множественное происхождение симбиозов между аскомицетами и мохообразными, предполагаемое пятигенной филогенией
85. Сапробное и паразитарное взаимодействие Coniochaeta velutina со мхами
86. Биомасса грибов, связанная с филлосферой мохообразных и сосудистых растений
87. Фармакологический скрининг экстрактов мохообразных, которые подавляют рост и вызывают аномальные фенотипы в раковых клетках человека HeLa
1 900–60 88. 900–900 взаимодействия патогенов: взгляд из эволюционного фундамента
89. Быстро высвобождающаяся пероксидаза мха для защиты от грибковых захватчиков
90. Bryophytes microniches, населенная микрогрибками
91. Les Bryophytes, потенциальный источник лекарственного средства?
92. Высокое разнообразие грибов, связанных с живыми частями мохообразных бореальных лесов
93. Erwinia carotovora elicitors и Botrytis cinerea активируют защитные реакции Physcomitrella patens
94. Недавняя литература по мохообразным — 110 (3)
95. Новый вид Cladophialophora (гифомицеты) из бореальных и горных мохообразных
Печеночники, мхи и роголистники в Юго-Западной Азии (Marchantiophyta, Bryophytabarta, science — publisher)
Новая, расширенная и переработанная флора заменяет прежнюю флору.
Печеночники, мхи и роголистники Юго-Западной Азии (Marchantiophyta,
Bryophyta, Anthocerotophyta) »(2011 г.), который был первым
комплексная флора мохообразных и хорошо структурированный синтез
текущие знания о печеночниках, мхах и роголистниках
Юго-Западная Азия (Ближний и Средний Восток).Как бывшая флора, эта
расширенное и переработанное новое издание охватывает Афганистан, Бахрейн, Ирак,
Иран, Израиль, Иордания, Кувейт, Ливан, Оман, Катар, Саудовская Аравия,
Синайский полуостров, Сирия, Турция, Объединенные Арабские Эмираты и Йемен
(включая архипелаг Сокотра), в значительной степени резюмированные как
«Азия 5» в «Индексе Muscorum». С первого
публикация в 2011 году, научный интерес к мохообразным резко возрос.
увеличивается, что приводит к появлению более 70 дополнительных видов, ранее
неизвестны в этом районе и первые упоминания мха на полуострове Катар.В
всего около 1400 таксонов (255 печеночников, 1128 мхов, 5 роголистников) и
обработано около 2300 имен и синонимов. Дихотомические ключи
предоставить семейства, роды и виды, включая аннотации к
распространение и на критические, сомнительные или ошибочно зарегистрированные
разновидность.
Флора включает все известные на сегодняшний день таксоны мохообразных в этом большом
и разнообразный климатологический и геоморфологический район. Он отвечает на
инструменты сохранения биологического разнообразия и Цели 1
обновленной Глобальной стратегии сохранения растений.Основная цель
помимо идентификации необходимо составить список всех известных растений
это часто игнорируемая и / или недооцененная группа организмов. Это
дальнейший шаг к интеграции Юго-Западной Азии (Ближнего и Среднего Востока) в
Глобальная сеть флористических знаний.
Поскольку многие из этих видов являются важными первыми колонизаторами голых скал,
корки и поверхности почвы в степных и пустынных районах области и
являются предшественниками колонизации и сукцессии сосудистых растений, их
знания имеют фундаментальное значение для понимания
фиторазнообразие и экосистемы и обеспечивает доступ к таксономическим
информация, важная для сохранения природы.Это позволяет нам давать
более точный ответ на вопрос, сколько видов растений встречается в
области, и это шаг к расширенному образованию и научным
понимание богатства разнообразия растений.
Книга рекомендована всем ботаникам и экологам, интересующимся
мохообразные флора и растительность, биоразнообразие и охрана природы
и может стимулировать и способствовать большему интересу к мохообразным. Мы надеемся,
в будущем это также будет обязательным справочником для студентов, экспертов и
исследователи.
мохообразных могут распознавать своих соседей по летучим органическим соединениям.
Грин, Д. Г. и Садедин, С. Взаимодействия материи — сложность ландшафтов и экосистем. Ecol Complex 2 , 117–130 (2005).
Google Scholar
Смит, Х. Качество света, световосприятие и стратегия растений. Энн Рев Плант Физио 33 , 481–518 (1982).
CAS Google Scholar
Болдуин И. Т. и Шульц Дж. К. Быстрые изменения химического состава листьев деревьев, вызванные повреждением: доказательства связи между растениями. Science 221 , 277–279 (1983).
ADS CAS PubMed Google Scholar
Роудс, Д. Ф. Ответы ольхи и ивы на нападение палаточных гусениц и паутинных червей: доказательства феромонной чувствительности ив в устойчивости растений к насекомым (изд.Хедин, П. А.) 55–68 (Американское химическое общество, 1983).
Кеускамп Д. Х., Сасидхаран Р. и Пиерик Р. Физиологическая регуляция и функциональное значение реакции избегания тени для соседей. Сигнальное поведение растений 5 , 655–662 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
де Вит, М. и др. . Обнаружение соседей растений через касание кончиков листьев предшествует сигналам фитохромов. PNAS 20 , 1–6 (2012).
Google Scholar
Эльхаким А., Маркович Д., Броберг А., Антен Н. П. Р. и Нинкович В. Надземные механические стимулы влияют на подземную коммуникацию растения и растения. PLoS One 13 , e0195646 (2018).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Маркович Д., Николич Н., Глинвуд, Р., Сейсенбаева, Г., Нинкович, В. Реакция растений на кратковременное прикосновение: механизм раннего обнаружения соседей? PLoS One 9 , 1–19 (2016).
Google Scholar
Маркович, Д. и др. . Воздушные сигналы синхронизируют защиту соседних растений в ответ на прикосновение. J Exp Bot 70 , 691–700 (2019).
CAS PubMed Google Scholar
Аппель, Х. М. и Кокрофт, Р. Б. Растения реагируют на колебания листьев, вызванные жеванием насекомых-травоядных. Oecologia 175 , 1257–1266 (2014).
ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Бабикова З. и др. . Подземные сигналы, передаваемые через общие мицелиальные сети, предупреждают соседние растения о нападении тли. Ecol Lett 16 , 835–843 (2013).
PubMed Google Scholar
Biedrzycki, M. L., Jilany, T. A., Dudley, S. A. & Bais, H.P. Экссудаты корней опосредуют распознавание родов у растений. Comm Integr Biol 3 , 28–35 (2010).
Google Scholar
Тумлинсон, Дж. Х. Важность летучих органических соединений в функционировании экосистем. J Chem Ecol 40 , 212–213 (2014).
CAS PubMed Google Scholar
Хейл, М. и Карбан, Р. Объяснение эволюции связи растений с помощью бортовых сигналов. Trends Ecol Evol 25 , 137–144 (2010).
PubMed Google Scholar
Фараг, М. А., Чжан, Х. и Рю, К. М. Динамическая химическая связь между растениями и бактериями через воздушные сигналы: индуцированная устойчивость летучими бактериями. J Chem Ecol 39 , 1007–1018 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Thomas, F. et al . Передача сигналов через воду стимулирует экспрессию генов, индуцированных элиситорами, и буферизует окислительные реакции у бурой водоросли Laminaria digitata. PLoS ONE 6 , 1–12 (2011).
Google Scholar
Дитенгоу, Ф.А. и др. . Изменчивая передача сигналов сесквитерпенами от эктомикоризных грибов репрограммирует корневую архитектуру. Nat Commun 6 , 1–9 (2015).
Google Scholar
Abedesin, F. et al . Выброс летучих органических соединений из цветков петунии облегчается транспортером ABC. Наука 30 , 1386–1388 (2017).
ADS Google Scholar
Видхалм, Дж. Р., Джайни, Р., Морган, Дж. А. и Дударева, Н. Переосмысление того, как летучие вещества высвобождаются из растительных клеток. Trends Plant Sci 20 , 545–550 (2015).
CAS PubMed Google Scholar
de Moraes, C.M., Mescher, M.C. & Tumlinson, J.H. Вызванные гусеницами летучие ночные растения, образующиеся в ночное время, отталкивают самок особого вида. Nature 410 , 577–580 (2001).
ADS PubMed Google Scholar
Карбан, Р., Ветцель, У. К., Сиоджири, К., Пеццола, Э. и Бланде, Дж. Д. Географические диалекты в изменчивом общении между людьми, выращивающими полынь. Экология 97 , 2917–2924 (2016).
PubMed Google Scholar
Kegge, W. et al . Красный: условия дальнего красного света влияют на выброс летучих органических соединений из ячменя (Hordeum vulgare), что приводит к изменению распределения биомассы в соседних растениях. Энн Бот-Лондон 115 , 961–970 (2015).
CAS Google Scholar
Нинкович, В., Маркович, Д. и Далин, И. Расшифровка летучих компонентов соседей при подготовке к будущей конкуренции и последствиям для тритрофических взаимодействий. Perspect Plant Ecol 23 , 11–17 (2016).
Google Scholar
Руньон, Дж.Б., Мешер, М. К. и Де Мораес, К. М. Летучие химические сигналы определяют местонахождение хозяина и выбор хозяина паразитическими растениями. Наука 313 , 1964–1967 (2006).
ADS CAS PubMed Google Scholar
Скала, А., Аллманн, С., Мирабелла, Р., Харинг, М. А. и Шууринк, Р. С. Летучие вещества зеленого листа: многофункциональное оружие растений против травоядных и патогенов. Int J Mol Sci 14 , 17781–17811 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Нинкович, В. Неустойчивая связь между растениями ячменя влияет на распределение биомассы. J Exp Bot 54 , 1931–1939 (2003).
CAS PubMed Google Scholar
Caparrotta, S. et al . Индукция прайминга при солевом стрессе у соседних растений. Environ Exp Bot 147 , 261–270 (2018).
CAS Google Scholar
Карбан, Р., Шиоджири, К., Ханцингер, М. и Мак Колл, А. С. Устойчивость полыни, вызванная повреждениями: летучие вещества являются ключом к коммуникации внутри и между растениями. Экология 87 , 922–930 (2006).
PubMed Google Scholar
Далин, И., Рубен, Д., Глинвуд, Р. и Нинкович, В. Подавление вредителей в смесях культурных растений зависит от специфической связи растения с соседями. Ecol Appl 28 , 2187–2196 (2018).
PubMed Google Scholar
Нинкович, В., Аль-Абасси, С., Ахмед, Э., Глинвуд, Р., Петтерссон, Дж. Влияние смешения генотипов внутривидовых растений на предпочтение среды обитания хищных насекомых-многоядных. Oecologia 166 , 391–400 (2011).
ADS PubMed Google Scholar
Лазебник, Дж. Джек Пайн. Сигналы и реакции на травоядность. Диссертация на степень магистра, Университет Альберты. 103 стр. (2012).
Марино П., Рагузо Р. и Гоффине Б. Экология и эволюция навозных мхов, рассеянных мухами (семейство Splachnaceae): управление поведением насекомых с помощью запаха и визуальных сигналов. Симбиоз 47 , 61–76 (2009).
CAS Google Scholar
Rosenstiel, T.Н., Шортлидж, Э. Э., Мельниченко, А. Н., Панков, Дж. Ф. и Эппли, С. М. Летучие соединения, специфичные для пола, влияют на оплодотворение мха, опосредованное микроартроподами. Природа 489 , 431–433 (2012).
ADS CAS PubMed Google Scholar
Рыдин Х. Соревнования среди мохообразных. Успехи бриологии 6 , 135–168 (1997).
Google Scholar
Ван дер Ховен, Э. К., Корпораал, М. и Ван Гестель, Э. Влияние моделируемой тени на рост, морфологию и конкурентные взаимодействия двух плеврокарпных мхов. J Bryol 20 , 301–310 (1998).
Google Scholar
Балларе, К. Л. и Пиерик, Р. Синдром избегания тени: множественные сигналы и экологические последствия. Среда растительных клеток 11 , 2530–2543 (2017).
Google Scholar
МакКуэйг, Б., Дюфур, С.С., Рагузо, Р.А., Бхатт, А.П. и Марино, П. Структурные изменения в пластидах развивающихся спорофитов Splachnum ampullaceum и их связь с производством запаха. Биология растений 17 , 466–473 (2014).
PubMed Google Scholar
Chen, F. et al. . Вторичные метаболиты терпеноидов у мохообразных: химическое разнообразие, биосинтез и биологические функции. Crit Rev Plant Sci 37 , 210–231 (2018).
Google Scholar
Рамель, Ф. и др. . Светоиндуцированная акклиматизация мутанта Arabidopsis chlorina1 к синглетному кислороду. Растительная клетка 25 , 1445–1462 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Като-Ногучи, Х. и Секи, Т.Аллелопатия мха Rhynchostegium pallidifolium и 3-гидрокси-β-ионона. Сигнальное поведение растений 5 , 702–704 (2010).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Энгельберт, Дж., Алборн, Х. Т., Шмельц, Э. А. и Тумлинсон, Дж. Х. Передача по воздуху сигналов основных растений против нападения насекомых-травоядных. PNAS 10 , 1781–1785 (2004).
ADS Google Scholar
Кигати, Р. Н., Вайссер, В. В., Райхельт, М., Гершензон, Дж. И Ансикер, С. Б. Выбросы летучих растений зависят от видового состава соседнего растительного сообщества. БМК Завод Биол 19 , 58 (2019).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Quintana-Rodriguez, E. et al . Летучие вещества растений вызывают прямую, индуцированную и ассоциативную устойчивость бобов к грибковому патогену Colletotrichum lindemuthianum. J Ecol 103 , 250–260 (2015).
CAS Google Scholar
Ninkovic, V. et al . Обмен летучими веществами между неповрежденными растениями — новый механизм, влияющий на ориентацию насекомых при междурядье. PLoS One 8 , e69431, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0069431 (2013).
ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Вучетич, А. и др. . Взаимодействие летучих веществ между неповрежденными растениями влияет на тритрофические взаимодействия через изменение выбросов летучих растений. Сигнальное поведение предприятия 9 , e29517 (2014).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Кронберг, Н. Клональная структура и плодовитость симпатрической популяции торфяных мхов Sphagnum rubellum и Sphagnum capillifolium. Can J Botany 74 , 1375–1385 (1996).
Google Scholar
Рыдин, Х. Конкуренция и разделение ниши в сфагнуме. Can J Botany 64 , 1817–1824 (1986).
Google Scholar
Мелсон, К. и Ридин, Х. Конкурентная иерархия, но без конкурентных исключений в экспериментах с богатыми фенбриофитами. J Bryol 31 , 41–45 (2009).
Google Scholar
Асакава Ю. Печеночники — потенциальный источник лекарственных соединений. Curr Pharm Design 14 , 3067–3088 (2008).
CAS Google Scholar
Асакава Ю., Людвичук А. и Нагашима Ф. Фитохимические и биологические исследования мохообразных. Фитохимия 91 , 52–80 (2013).
CAS PubMed Google Scholar
Гупта, С. К., Шарма, А. и Моктан, С. Обзор некоторых видов Marchantia со ссылкой на распространение, характеристики и важность. Мировой журнал фармации и фармацевтических наук 4 , 1576–1588 (2015).
Google Scholar
Валарезо, Э. и др. . Составляющие эфирных масел видов мхов из Эквадора. J Essent Oil Bear Pl 21 , 189–197 (2018).
CAS Google Scholar
Wu, C.-L. Хемосистематические корреляции тайваньских гепатитов. J Chin Chem Soc_Taip 39 , 655–667 (1992).
CAS Google Scholar
Glime, J. M. & Rohwer, F. Сравнительные эффекты этилена и 1-аминоциклопропанелькарбоновой кислоты на два вида Fontinalis. J Bryol 12 , 611–616 (1983).
Google Scholar
Yasumura, Y., Pierik, R., Fricker, M. D., Voesenek, L.A.C., J. & Harberd, N.P. Исследования Physcomitrella patens показывают, что опосредованная этиленом реакция на погружение возникла относительно рано в эволюции наземных растений. Завод J 72 , 947–959 (2012).
CAS PubMed Google Scholar
Thomas, R.J., Харрисон, М. А., Тейлор, Дж. И Кауфман, П. Б. Эндогенный ауксин и этилен в пеллии (Bryophyta). Plant Physiol 73 , 395–397 (1983).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Джексон, М. Б. Удлинение, вызванное этиленом: адаптация к напряжению погружения. Энн Бот-Лондон 101 , 229–248 (2008).
CAS Google Scholar
Pierik, R., Visser, E. J. W., De Kroon, H. & Voesenek, L. A. C. J. Этилен необходим табаку для успешной конкуренции с ближайшими соседями. Среда растительных клеток 26 , 1229–1234 (2003).
CAS Google Scholar
Pierik, R., Cuppens, M. L. C., Voesenek, L. A. C. J. & Visser, E. J. W. Взаимодействие между этиленом и гиббереллинами в опосредованной фитохромом реакции избегания оттенков у табака. Plant Physiol 136 , 2928–2936 (2004).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Кегге, В., Велдегергис, Б. Т., Солер, Р., Эйк, М. В. В. и Дик, М. Световые сигналы от растительности влияют на испускание конститутивных и индуцированных метилжасмонатом летучих органических соединений у Arabidopsis thaliana. New Phytol 200 , 861–874 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Джегербранд, А. К. и Во время, Х. Дж. Влияние смоделированной тени на рост, количество ветвей и биомассу у Hylocomium splendens и Racomitrium lanuginosum. Lindbergia 30 , 117–124 (2006).
Google Scholar
Поссарт, А. и Хилтбруннер, А. Эволюционно законсервированный сигнальный механизм опосредует реакции на дальний красный свет у наземных растений. Растительная клетка 25 , 102–114 (2013).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
van Hinsberg, A. & van Tienderen, P. Изменение формы роста в зависимости от спектрального качества света (соотношение красный / дальний красный) у Plantago lanceolata L. в солнечной и теневой популяциях. Oecologia 111 , 452–459 (1997).
ADS PubMed Google Scholar
Más, P., Девлин П. Ф., Панда С. и Кей С. А. Функциональное взаимодействие фитохрома B и криптохрома 2. Nature 408 , 207–211 (2000).
ADS PubMed Google Scholar
Pedmale, U. V. et al . Криптохромы напрямую взаимодействуют с СДС, чтобы контролировать рост растений в ограниченном синем свете. Cell 164 , 1–13 (2016).
Google Scholar
Ханью, Х. и Сёдзи, К. Влияние синего и красного света на растения фасоли, выращенные под комбинированным излучением узкополосных источников света. Environ Control Biol 38 , 13–24 (2000).
Google Scholar
Ранкл, Э. С. и Хейнс, Р. Д. Конкретные функции красного, дальнего красного и синего света в цветении и удлинении стеблей растений длинного дня. J Am Soc Hortic Sci 126 , 275–282 (2001).
Google Scholar
Rydin, H. & Barber, K. E. Долгосрочное и мелкомасштабное сосуществование близкородственных видов. Folia Geobot 36 , 53–61 (2001).
Google Scholar
Гуннарсон У., Шоу А. Дж. И Линн М. Локальная генетическая структура торфяного мха Sphagnum fuscum. Mol Ecol 16 , 305–312 (2007).
Google Scholar
Rydin, H. Межвидовая конкуренция между сфагновыми мхами на высоком болоте. Oikos 66 , 413–423 (1993).
Google Scholar
Старк, Л. Р. Экология устойчивости к высыханию у мохообразных: концептуальная основа и методология. Бриолог 120 , 129–164 (2017).
Google Scholar
Bragazza, L. Климатический порог вызывает отмирание торфяных мхов во время сильной жары. Glob Change Biol 14 , 2688–2695 (2008).
Google Scholar
Hájek, M., Horsák, M., Hájková, P. & Dítě, D. Разнообразие местообитаний центральноевропейских болот в связи с градиентами окружающей среды и попытка стандартизировать терминологию болот в экологических исследованиях. Perspect Plant Ecol 8 , 97–114 (2006).
Google Scholar
Štechová, T., Kučera, J. & Šmilauer, P. Факторы, влияющие на размер популяции и жизнеспособность Hamatocaulis vernicosus (Mitt.) Hedenäs (Calliergonaceae, Musci). Wetl Ecol Manag 20 , 329–339 (2012).
Google Scholar
Vicherová, E., Hájek, M. & Hájek, T. Непереносимость кальция у болотных мхов: физиологические данные, влияние доступности питательных веществ и сукцессионные факторы. Perspect Plant Ecol 17 , 347–359 (2015).
Google Scholar
Losvik, A. et al. . Избыточная экспрессия и подавление липоксигеназы ячменя lox2.2 влияет на гены, регулируемые жасмонатом, и на плодовитость тлей. Внутр. J. Mol. Sci. 18 , 2765 (2017).
PubMed Central Google Scholar
Пинейро, Дж., Бейтс, Д., Деброй, С. и Саркар, Д., R Основная группа разработчиков: линейные и нелинейные модели смешанных эффектов. [WWW-документ], https://cran.r-project.org/package=nlme (2017).