Гипербластома что такое: Глиобластома головного мозга: симптомы и лечение – фото, первые симптомы и признаки, виды, причины, стадии, лечение, диагностика

Содержание

Медуллобластома — Википедия

Медуллобластома (примитивная нейроэктодермальная опухоль (англ.)русск. задней черепной ямки)[1] — злокачественная опухоль, которая развивается из эмбриональных клеток. Первичный узел новообразования располагается в задней черепной ямке (англ.)русск. в области средней линии мозжечка[2]. Преимущественно медуллобластомы встречаются у детей[3] и составляют у них около 20 % всех первичных опухолей центральной нервной системы.

Медуллобластомы — одни из немногих опухолей центральной нервной системы, которые метастазируют. Особенностью метастазирования данных новообразований является распространение опухолевых клеток по путям оттока спинномозговой жидкости в мягкую оболочку головного и спинного мозга и эпендиму желудочков мозга[4].

Клинические симптомы заболевания включают проявления гидроцефалии и повышения внутричерепного давления, а также непосредственного поражения срединных отделов мозжечка[1].

Лечение данной патологии должно быть комплексным. Хирургическое удаление дополняется лучевой и химиотерапией[5][6].

Пятилетняя выживаемость колеблется от 35 % (в группе высокого риска) до 75 % (в группе низкого риска)

[5][6]. Наихудший прогноз заболевания — у больных с рецидивом опухоли после операции[7].

Основоположник американской и мировой нейрохирургии Х. Кушинг, впервые использовавший термин «медуллобластома»

Термин «медуллобластома мозжечка» впервые был использован нейрохирургами Персивалем Бейли (англ.)русск. и Харви Кушингом в 1925 году. Под ним они понимали высокозлокачественную мелкоклеточную опухоль в области средней линии мозжечка[8]. Предложенное определение оставалось неизменным вплоть до 1983 года, когда учёными Рорке, Беккером и Хинтоном было высказано предположение о том, что все злокачественные мелкоклеточные опухоли центральной нервной системы (включая медуллобластому) являются примитивными нейроэктодермальными опухолями (англ.)русск. (англ. primitive neuroectodermal tumors — PNET). Согласно их работам медуллобластома отличается от PNET лишь своим месторасположением

[9][10]. До этого под термином PNET подразумевались лишь супратенториальные (располагающиеся над намётом мозжечка) злокачественные мелкоклеточные опухоли. Считается, что данные опухоли происходят из эмбриональных клеток[2]. На 2011 год остаётся нерешённым вопрос о том, является ли медуллобластома примитивной нейроэктодермальной опухолью или отдельным видом злокачественного образования[1]. Классификация опухолей мозга Всемирной организации здравоохранения от 1993 года определяет медуллобластому как особую эмбриональную опухоль. PNET, согласно этой же классификации, представляет собой новообразование, гистологически неотличимое от медуллобластомы, которое находится вне мозжечка
[11]
. В целом термины «PNET задней черепной ямки» и «медуллобластома» считают синонимами[1].

Медуллобластомы составляют около 20 % всех первичных опухолей центральной нервной системы у детей. В США ежегодно на 1 миллион белого населения выявляют 2 новых случая медуллобластом, на 1 миллион чернокожего — 1 случай[12]. Преимущественно данный тип новообразований встречается у детей. У взрослых они чрезвычайно редки — ежегодно 5—6 новых случаев на 10 миллионов[13][14][15]. В структуре заболеваемости определяются 2 пика — от 3-х до 4-х и от 8-и до 9-и лет[3]. В Дании в 1960—1984 годах соотношение мальчиков и девочек среди больных медуллобластомами составило 2 к 1[16].

На микропрепарате медуллобластомы хорошо видны характерные для данного типа новообразований структуры в виде т. н. розеток

Макроскопически медуллобластомы представляют собой мягкий узел серовато-розового цвета, который чётко отграничен от окружающей ткани. Микроскопически опухоль состоит из густо расположенных недифференцированных клеток, которые образуют своеобразные структуры в виде правильных или беспорядочных рядов, которые сравнивают с «грядами» и «колоннами»[4].

Для гистологического строения медуллобластом характерны структуры в виде «розеток», образованных кольцевидно расположенными опухолевыми клетками, отростки которых сходятся в центре розетки. Опухолевые клетки обладают повышенной митотической активностью. Наряду с гиперхромными округлыми ядрами в клетках медуллобластом также встречаются овальные и вытянуто-овальные, удлинённые, а также более крупные светлые ядра с чётким ядрышком

[4].

Строма опухоли содержит небольшое количество мелких, тонкостенных сосудов. Очаги некроза и кисты для медуллобластом не типичны. Рост новообразования инфильтративный с прорастанием прилежащей ткани и мягкой оболочки мозга[4].

Метастазируют медуллобластомы главным образом по путям оттока спинномозговой жидкости в мягкую оболочку головного и спинного мозга и эпендиму желудочов мозга. В области метастазирования макроскопически определяют плоские, сливающиеся между собой белесоватые узелки, которые переходят в диффузные разрастания. Крайне редко медуллобластомы метастазируют за пределы центральной нервной системы[4].

В 1969 году была предложена классификация медуллобластом, основанная на принципах TNM[17]. Впоследствии она была несколько модифицирована

[1].

Модифицированная классификация медуллобластом Чанга
ОбозначениеХарактеристика
Т1Опухоль менее 3 см в диаметре, располагается в пределах червя мозжечка и крыши IV желудочка
Т2Опухоль более 3 см в диаметре, прорастает в соседние структуры или частично заполняет IV желудочек головного мозга
Т3АОпухоль более 3 см в диаметре с прорастанием либо в область водопровода мозга, либо в отверстия Люшка и Мажанди, что вызывает развитие гидроцефалии
Т3ВОпухоль более 3 см в диаметре с прорастанием в ствол мозга
Т4Опухоль более 3 см в диаметре, которая вызывает гидроцефалию за счёт перекрытия путей оттока ликвора (либо водопровода мозга, либо отверстий Люшка и Мажанди) и прорастает в ствол мозга
М0Нет метастазирования
М1В ликворе при проведении микроскопических исследований определяются опухолевые клетки
М2Метастазы в пределах субарахноидального пространства III и IV желудочков головного мозга
М3Метастазы в субарахноидальном пространстве спинного мозга
М4Метастазы за пределы центральной нервной системы

Классификация имеет непосредственное прикладное значение. В зависимости от типа медуллобластомы определяют прогноз каждому конкретному больному.

Клинические симптомы заболевания включают проявления гидроцефалии и повышения внутричерепного давления, а также непосредственного поражения срединных отделов мозжечка. Клинически синдром внутричерепной гипертензии и гидроцефалия проявляются головной болью, нередко вынужденным положением головы, тошнотой, рвотой. Возможны расстройства сознания, судорожные припадки

[1].

Поражение мозжечка, прежде всего его червя (архи- и палеоцеребеллума), вызывает нарушение статики тела — способности поддержания стабильного положения его центра тяжести, обеспечивающего устойчивость. При расстройстве указанной функции возникает статическая атаксия (греч. ἀταξία — беспорядок). Больной становится неустойчивым, поэтому в положении стоя он стремится широко расставить ноги, балансирует руками. Особенно чётко статическая атаксия проявляется в позе Ромберга. Больному предлагают встать, плотно сдвинув ступни, слегка поднять голову и вытянуть вперёд руки. При наличии мозжечковых расстройств человек в этой позе оказывается неустойчивым, тело его раскачивается. Больной может упасть[18][19].

Походка у пациента с мозжечковой патологией весьма характерна и носит название «мозжечковой». Больной в связи с неустойчивостью тела идёт неуверенно, широко расставляя ноги, при этом его «бросает» из стороны в сторону, а при поражении полушария мозжечка отклоняется при ходьбе от заданного направления в сторону патологического очага. Особенно отчётлива неустойчивость при поворотах. Во время ходьбы туловище человека избыточно выпрямлено (

симптом Тома). Походка при поражении мозжечка во многом напоминает походку пьяного человека[18].

КТ головы девочки 6 лет с медуллобластомой в области задней черепной ямки

Компьютерная томография[править | править код]

В типичных случаях на КТ медуллобластомы определяются как объёмные образования круглой или овальной формы, которые неоднородно накапливают контрастное вещество и располагаются в проекции червя мозжечка. Данные новообразования смещают IV желудочек вентрально. Достаточно часто определяются кисты (до 65 %) и микрокальцинаты

[20].

Магнитно-резонансная томография[править | править код]

На МРТ характеризуется гетерогенно изменённым сигналом, пониженным на Т1-взвешенных изображениях. На Т2-взвешенных томограммах сигнал варьирует от гипо- до гиперинтенсивного. На снимках в сагиттальной проекции хорошо определяется расположение как верхнего, так и нижнего полюса опухоли, который обычно располагается в большой затылочной цистерне[20].

При наличии у пациента медуллобластомы рекомендовано проведение МР-исследования спинного мозга, что позволяет судить о наличии или отсутствии метастазов[20].

При проведении обследования с введением контрастных веществ происходит их неоднородное накопление в различных отделах опухоли. Метастазирование медуллобластомы по мягким мозговым оболочкам спинного и головного мозга лучше определяется после введения контрастных веществ

[20].

Лечение данной патологии должно быть комплексным. Хирургическое удаление дополняется лучевой и химиотерапией[5][6].

Хирургическое лечение[править | править код]

Для доступа к срединно расположенным медуллобластомам мозжечка необходимо вскрыть заднюю черепную ямку. В большинстве случаев во время операции также удаляют задние полудуги 1-го и 2-го шейных позвонков. Внедрение опухоли в ствол мозга или её прикрепление к дну IV желудочка ограничивает и делает невозможным её полное удаление[6].

В 30—40 % случаев после удаления медуллобластомы необходимо проведение вентрикуло-перитонеального шунтирования (англ.)русск.. Риск метастазирования по шунту оценивается в 10—20 %

[5][6].

Лучевая терапия[править | править код]

После удаления основного очага производится лучевая терапия. Оптимальными дозами являются 35—40 Гр на весь краниоспинальный отдел и 10—15 Гр на любой участок спинного мозга, где имеются метастазы. Лучевая терапия проводится в течение 6—7 недель. Детям до 3 лет дозу облучения снижают на 20—25 %[6][21]. В свою очередь лучевая терапия может вызывать целый ряд осложнений в виде поражения кожи, слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, угнетение кроветворения[22].

Химиотерапия[править | править код]

Стандартный режим химиотерапии на 2011 год не выработан. Для лечения рецидивов, а также у пациентов с высоким риском рецидивирования и детей до 3 лет в основном используют ломустин и винкристин[6]. Следует отметить, что применяемые при химиотерапии лекарственные средства действуют токсически не только на ткань опухоли, но и на здоровые органы и ткани организма. В результате могут возникать токсические поражения кроветворения, желудочно-кишечного тракта, печени, сердца, мочевыводящей системы. Возможно возникновение аллергических реакций

[23].

Выделяют две прогностические группы — низкого и высокого риска. К группе низкого риска относятся больные с опухолями Т1 или Т2, при отсутствии метастазирования М0 (согласно модифицированной классификации Чанга), дети старше 3-х лет, тотальное удаление опухоли. Медуллобластомы Т3—Т4 (согласно классификации Чанга), метастазирование (М1—М4), возраст менее 3-х лет, а также субтотальное удаление опухоли — группа высокого риска[24]. Пятилетняя выживаемость (количество больных, которые живы через 5 лет после операции) в группе низкого риска составляет около 75 %, в группе высокого — менее 35 %[5][6].

Наихудший прогноз заболевания у больных с рецидивом опухоли после операции. Средняя продолжительность жизни после выявления роста опухоли на исходном месте после её удаления составляет 13—18 месяцев[7][25].

  1. 1 2 3 4 5 6 Kunshner L. J., Lang F. F. Medulloblastoma // Youmans Neurological Surgery / ed. by H. R. Winn. — 5th edition. — Philadelphia, PA: SAUNDERS, 2004. — Vol. 1. — P. 1031—1042. — ISBN 0-7216-8291-X.
  2. 1 2 Hart M. N., Earle K. M. Primitive neuroectodermal tumors of the brain in children // Cancer. — 1973. — Vol. 32. — P. 890—897. — PMID 4751919.
  3. 1 2 Davis F. G., Freels S., Grutsch J., Barlas S., Brem S. Survival rates in patients with primary malignant brain tumors stratified by patient age and tumor histological type: an analysis based on Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) data, 1973-1991 // J Neurosurg. — 1998. — Vol. 88. — P. 1—10. — PMID 9420066.
  4. 1 2 3 4 5 Бродская И. А. Медуллобластома // Большая медицинская энциклопедия / под общей редакцией Б. В. Петровского. — 3-е издание. — М.: «Советская энциклопедия», 1980. — Т. 14. — С. 458—459. — 496 с. — 150 000 экз.
  5. 1 2 3 4 5 Медуллобластома (неопр.) (недоступная ссылка). Первый московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова. Дата обращения 18 ноября 2011. Архивировано 31 января 2012 года.
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 Гринберг М. С. Медуллобластома // Нейрохирургия. — М.: Медпресс-информ, 2010. — С. 491. — 1008 с. — 1000 экз. — ISBN 978-5-98322-550-3.
  7. 1 2 Torres C. F., Rebsamen S., Silber J. H., Sutton L. N., Bilaniuk L. T., Zimmerman R. A., Goldwein J. W., Phillips P. C., Lange B. J. Surveillance scanning of children with medulloblastoma // N Engl J Med. — 1994. — Vol. 330. — P. 892—895. — PMID 8114859.
  8. Bailey P., Cushing H. Medulloblastoma cerebelli: A common type of midcerebellar glioma of childhood // Arch Neurol Psychiatry. — 1925. — Vol. 14. — P. 192—224.
  9. Rorke L. B. The cerebellar medulloblastoma and its relationship to primitive neuroectodermal tumors // J Neuropathol Exp Neurol. — 1983. — Vol. 42. — P. 1—15. — PMID 6296325.
  10. Becker L. E., Hinton D. Primitive neuroectodermal tumors of the central nervous system // Hum Pathol. — 1983. — Vol. 14. — P. 538—550. — PMID 6303940.
  11. Kleihues P., Burger P. C., Scheithauer B. W. The new WHO classification of brain tumours // Brain Pathol.. — 1993. — Vol. 3. — P. 255—268. — PMID 8293185.
  12. Polednak A. P., Flannery J. T. Brain, other central nervous system, and eye cancer // Cancer. — 1995. — Vol. 75 (Suppl 1). — P. 330—337. — PMID 8001004.
  13. Bloom H. J., Bessell E. M. Medulloblastoma in adults: a review of 47 patients treated between 1952 and 1981 // Int J Radiat Oncol Biol Phys. — 1990. — Vol. 18. — P. 763—772. — PMID 2323967.
  14. Giordana M. T., Schiffer P., Lanotte M., Girardi P., Chio A. Epidemiology of adult medulloblastoma // Int J Cancer. — 1999. — Vol. 80. — P. 689—692. — PMID 10048968.
  15. Farwell J. R., Flannery J. T. Adult occurrence of medulloblastoma // Acta Neurochir (Wien). — 1987. — Vol. 86. — P. 1—5. — PMID 3618300.
  16. Agerlin N., Gjerris F., Brincker H., Haase J., Laursen H., Møller K. A., Ovesen N., Reske-Nielsen E., Schmidt K. Childhood medulloblastoma in Denmark 1960-1984. A population-based retrospective study // Childs Nerv Syst. — 1999. — Vol. 15. — P. 29—36. — PMID 10066017.
  17. Chang C. H., Housepian E. M., Herbert C. Jr. An operative staging system and a megavoltage radiotherapeutic technic for cerebellar medulloblastomas // Radiology. — 1969. — Vol. 93. — P. 1351—1359. — PMID 4983156.
  18. 1 2 Пулатов А. М, Никифоров А. С. Пропедевтика нервных болезней. — Т.:: «Медицина», 1979. — С. 108-120. — 368 с. — 20 000 экз.
  19. Триумфов А. В. Топическая диагностика заболеваний нервной системы. — 9-е изд.. — М.: ООО «МЕДпресс», 1998. — С. 177-185. — 304 с. — 5000 экз. — ISBN 5-900990-04-4.
  20. 1 2 3 4 Коновалов А. Н., Корниенко В. Н., Пронин И. Н. Медуллобластомы // Магнитно-резонансная томография в нейрохирургии. — М.: «ВИДАР», 1997. — С. 259—260. — 472 с. — 1500 экз. — ISBN 5-88429-022-5.
  21. Tomita T., McLone D. G. Medulloblastoma in childhood: results of radical resection and low-dose neuraxis radiation therapy // J Neurosurg. — 1986. — Vol. 64. — P. 238—242. — PMID 3944633.
  22. ↑ Лучевая терапия: осложнения, общие сведения (неопр.). сайт medbiol.ru. Дата обращения 23 ноября 2011. Архивировано 31 января 2012 года.
  23. ↑ Побочные реакции и осложнения химиотерапии опухолевых заболеваний (неопр.) (недоступная ссылка). сайт Противоракового общества России. Дата обращения 23 ноября 2011. Архивировано 31 января 2012 года.
  24. Packer R. J., Cogen P., Vezina G., Rorke L. B. Medulloblastoma: clinical and biologic aspects // Neuro Oncol. — 1999. — Vol. 1. — P. 232—250. — PMID 11550316.
  25. Dunkel I. J., Gardner S. L., Garvin J. H. Jr, Goldman S., Shi W., Finlay J. L. High-dose carboplatin, thiotepa, and etoposide with autologous stem cell rescue for patients with previously irradiated recurrent medulloblastoma // Neuro Oncol. — 2010. — Vol. 12. — P. 297—303. — PMID 20167818.

симптомы, прогноз, лечение, стадии и причины возникновения

Бластома – это обобщающее клиническое название всех новообразований, возникающих из-за аномального деления клеток. Бластоматоз характеризуется разрастанием и соединением атипичных клеток. Рост бластомы продолжается даже тогда, когда прекращается влияние факторов, ставших причиной заболевания.

Бластоматозный процесс носит как доброкачественный характер, так и злокачественный. Доброкачественная опухоль развивается медленно и не проникает в соседние органы. Встречается крайне редко. Злокачественная патология – меланома – инфильтрирует прилежащие ткани, разрушает их, провоцирует возникновение вторичных очагов. Такую опухоль называют раком.

Код по МКБ-10 первичного и предположительно первичного злокачественного новообразования с уточнённой локализацией C00-C75.

Этиология болезни

Причин, провоцирующих возникновение новообразований, много:

  • Нарушения в генетическом коде;
  • Наличие заболевания в анамнезе ближайших родственников;
  • Гормональные нарушения;
  • Место проживания с повышенным радиационным фоном;
  • Работа в тяжелой промышленности;
  • Алкоголизм;
  • Курение;
  • Наркотическая зависимость;
  • Вредные пищевые привычки;
  • ВИЧ и СПИД;
  • Вирусные поражения организма (гепатит, ВПЧ, герпес).
Герпес у человекаГерпес у человека

Герпес у человека

Виды бластом зависят от месторасположения опухоли:

  • При поражении нервной системы возникает нейробластома.
  • Новообразование в печени называют гепатобластомой.
  • Опухоль почки – нефробластома.
  • Рак головного мозга – глиобластома.
  • Онкологический узел в глазу – ретинобластома.
  • Патологический процесс в лёгочной ткани – плевролёгочная бластома.
  • Медуллобластома – узел в мозжечке.

Избыточный рост новообразования раздвигает ткани, может деформировать органы и сдвигать их с положенного места. Способно возникать в любом месте организма, поражать стенки желудка, кишечника и прямой кишки. Также бывает опухоль простаты, мочевого пузыря, слепой, сигмовидной, ободочной и толстой кишки, шейки матки и яичника, щитовидной железы, поджелудочной, пищевода, периферическая бластома лёгкого и других органов.

Любая форма бластомы имеет 4 степени развития:

  • На 1 стадии происходит незначительная гиперплазия клеток.
  • Для 2 стадии характерно увеличение новообразования.
  • При 3 стадии опухоль имеет доброкачественный характер.
  • На последней 4 стадии доброкачественная опухоль перерождается в злокачественную. При этом ткань новообразования прорастает в соседние органы.

Болезнь провоцирует рост метастазов, если не начато лечение при появлении первых симптомов.

Метастазы раковой клеткиМетастазы раковой клетки

Метастазы раковой клетки

Метастазирование происходит поэтапно:

  1. Атипичная клетка проникает в кровеносный сосуд.
  2. Через лимфу и кровь клетки распространяются в другие органы.
  3. Поражается здоровая ткань, возникает вторичный очаг.

Клиническая картина заболевания

Бластомы не проявляются на ранних этапах развития. Обычно диагностируются при значительном поражении организма. Симптомы зависят от месторасположения очага. Раннее обнаружение происходит случайно на плановом медосмотре или при диагностике другого заболевания.

Следует уделить внимание здоровью и посетить врача, если возникают следующие симптомы:

  • Необоснованное снижение массы тела.
  • Повышенная утомляемость, слабость.
  • Отвращение к пище.
  • Тошнота и рвота.
  • Ухудшение зрения с раздвоением картинки.
  • Повышенная потливость.

Для детей характерны неврологические расстройства: бессонница, нарушение концентрации внимания, нервозность. Если лечение простых заболеваний нерезультативно, следует провести тщательную диагностику организма.

При поражении груди возникает бластома молочной железы. Она характерна для женщин любого возраста (отмечены случаи возникновения опухоли у мужчин). К причинам возникновения можно отнести гормональные нарушения, провоцирующие бесплодие, отсутствие грудного вскармливания, повышенное артериальное давление, сахарный диабет и атеросклероз.

Повышенное давление у человекаПовышенное давление у человека

При этом пациент отмечает уплотнение в груди, боль и чувство тяжести. Кожа втягивается и покрывается морщинами, опухает сосок, отмечаются выделения. Такая бластома опасна тем, что быстро развивается и проникает в соседние органы и лимфатические узлы. Например, при бластоме левой груди поражается ткань левого лёгкого, а затем правого. Возникает сильный кашель, кровохарканье, одышка, посинение кожных покровов и другие симптомы кислородного голодания.

Опухоль может поражать ткани костей и проникать в костный мозг. При этом возникает боль, нарушаются функции кроветворения, отмечаются отёки суставов, ограничивается движение.

При опухоли кожи образовывается уплотнение сначала в её толще, затем выступает наружу. Боль может не ощущаться долгое время. Новообразование начинает изъязвляться и кровоточить, не заживать.

На лице бластома проявляется как долго незаживающая ранка или воспаленная родинка. Поражённое место болит, зудит, шелушится или кровоточит. По мере роста рак распространяется на слизистую полость рта и носа, волосяную область головы. Общее состояние больного ухудшается с прогрессированием онкологического процесса.

Опухоль в головном мозге диагностируется поздно в связи с длительным отсутствием симптомов. Крупное новообразование вызывает боль, головокружение, эпилептические припадки, расстройство зрения, галлюцинации, нарушения памяти и двигательных функций. Шансы на жизнь минимальны, потому что болезнь проникает в различные отделы мозга, он утрачивает свои функции.

При поражении желудка пациент ощущает боль в эпигастрии после еды. Возникают изжога, отрыжка, чувство распирания органа, рвота с включениями крови.

Метастазы могут объединять несколько симптомов одновременно в разных органах.

Для запущенного рака характерны следующие признаки:

  • Повышение температуры тела;
  • Кровотечения неясного генеза;
  • Истощение организма;
  • Железодефицитная анемия;
  • Апатия;
  • Асцит;
  • Подкожные кровоизлияния.

Диагностические исследования

Определением тактики лечения занимается онколог. Для начала пациент сдаёт ряд лабораторных анализов. Важны показатели СОЭ, при онкологических процессах они увеличены. Биохимический анализ крови оценивает работу внутренних органов, а коагулограмма – свертываемость крови.

Затем больной проходит инструментальную диагностику:

  • Рентгенография грудной клетки позволяет оценить область поражения лёгких.
  • Магниторезонансная томография показывает вовлеченность скелета в онкологический процесс.
  • Компьютерная томография применяется для диагностики мягких тканей. С помощью исследования виден способ кровоснабжения опухоли.
  • На УЗИ исследуют органы брюшной полости, сердца и малого таза.
  • Для вынесения окончательного диагноза проводят забор повреждённых тканей с последующим гистологическим исследованием. Анализ показывает природу новообразования.
Забор тканей на биопсиюЗабор тканей на биопсию

Забор тканей на биопсию

Тактика лечения

Лечить больного начинают только после получения результатов анализов. Выбор методов лечения опирается на размер и локализацию опухоли, её дифференцировку и наличие метастазов. К основным методам относятся:

  1. Полная или частичная резекция опухоли. При небольших размерах проводят лапароскопию. Она менее травматична, поскольку для доступа к очагу совершают прокол кожи до 1 см. Если новообразование крупное или поражает большую площадь органа, рекомендована полостная операция. При открытом доступе врачу легче оценить внутренне состояние органов. Удаление опухоли проводят вместе с окружающими здоровыми тканями. При запущенных случаях ампутируют орган или конечность.
  2. Химиотерапию как самостоятельное лечение применяют на первых стадиях болезни, при неоперабельных узлах и после хирургического вмешательства. Попадая в организм, препарат разрушает ДНК рака и препятствует его возращению.
  3. Лучевая терапия актуальна на всех стадиях заболевания. Она уменьшает опухоль и снимает болевой синдром. После операции благоприятно влияет на заживление рубца.
  4. Иммунотерапия активирует защитные функции организма, с помощью которых улучшается противостояние с болезнью.
  5. Для лечения опухолей головного мозга используют Гамма нож. Это малоинвазивная процедура, при которой пациент остаётся в сознании. С его помощью удаляются самые мелкие патологические узлы. Радиоволны направляются в очаг через кожу.

Прогноз жизни зависит от времени начатого лечения. На ранних стадиях больной получает шанс на полное выздоровление, однако всегда остаётся риск возникновения рецидива. Борьба с вторичным раком намного сложнее, потому что он развивается быстрей.

В послеоперационный период важно соблюдать диету и принимать назначенные медикаменты для предотвращения осложнений. Рекомендована консультация психолога.

Профилактики заболевания нет. Укрепление здоровья путём закаливания и физических нагрузок, качественное питание и отсутствие вредных привычек повышают сопротивляемость организма к недугам. Болезнь выявляется на ранних стадиях благодаря регулярным медицинским осмотрам.

Причины, типы, диагностика и лечение

Существует много типов бластомы. Они могут поражать различные органы, ткани и системы. Лечение доступно в большинстве случаев, но перспективы зависят от ряда факторов, включая тип бластомы.

Что такое бластома?

Все клетки имеют жизненный цикл. Они существуют в течение определенного периода времени, а затем умирают. Клетки организма постоянно обновляются.

Раковые клетки — это клетки, которые не умирают в естественный момент своего жизненного цикла. Вместо этого они растут бесконтрольно, распространяясь и нанося ущерб тканям.

Бластома — это рак, поражающий тип стволовой клетки, известный как клетка-предшественница плода. Клетка-предшественница — это клетка, которая может стать клеткой любого типа.

У развивающегося ребенка, который еще не родился, больше клеток-предшественников, чем у взрослого, потому что организм еще не сформировался. По этой причине бластома наиболее распространена среди детей.

Причины

Ученые полагают, что бластома возникает скорее из-за генетической дисфункции, чем под воздействием факторов окружающей среды.

Бластомы — сплошные опухоли. Они образуются, когда клетки не могут надлежащим образом дифференцироваться в клетки до рождения или в младенческом и раннем детстве.

В результате ткань остается эмбриональной. У ребенка с бластомой это заболевание обычно присутствует при рождении.

Некоторые синдромы и наследственные состояния могут повысить вероятность развития определенных типов бластомы.

Например, гепатобластома, поражающая печень, чаще встречается у детей с определенными генетическими особенностями.

Общие типы

Наиболее распространенными типами бластом являются бластомы:

  • гепатобластома
  • медуллобластома
  • нефробластома
  • нейробластома
  • плевролегочная бластома

Гепатобластома

Гепатобластома — это опухоль печени. Это наиболее распространенный вид рака печени у детей. Обычно появляется у детей младше 3 лет.

Симптомы могут включать в себя:

  • отек живота и боль в животе
  • необъяснимая потеря веса
  • потеря аппетита
  • тошнота и рвота
  • зуд
  • пожелтение кожи и белых глаз.

Вероятность развития гепатобластомы у детей выше, чем у других, если они рождаются со следующими заболеваниями:

Синдром Айкарди: Это заболевание в основном затрагивает женщин. Часть мозга, мозговой бугорок, частично или полностью отсутствует при рождении.

Синдром Беквита-Видемана: Это синдром, который вызывает избыточный рост и проявляется с рождения. Симптомы включают повышенный рост и вес при рождении, неравномерный рост конечностей и большой язык.

Синдром Симпсона-Голаби-Бехмеля: Это редкое заболевание, вызывающее избыточный рост, выраженные черты лица и когнитивные трудности.

Семейный аденоматоз: Это наследственное заболевание, которое вызывает рост сотен или, возможно, тысяч полипов в толстом кишечнике.

Нарушение хранения гликогена: Это наследственное заболевание, которое влияет на то, как организм преобразует глюкозу в гликоген и обратно. Он воздействует на печень и мышцы.

Трисомия 18, или синдром Эдварда: Это расстройство хромосом.

Лечение бластомы похоже на лечение взрослых онкологических заболеваний, но выбор будет зависеть от конкретного человека и типа опухоли. Если опухоль небольшая, хирург может удалить ее полностью. В таких случаях возможно лечение.

Опухоль кишечника или нефробластома

Опухоль кишечника, или нефробластома, поражает почки.

Около девяти из каждых 10 случаев рака почек, возникающих в детстве, являются нефробластомами.

Чаще всего они появляются как одна опухоль в одной почке. В редких случаях в обеих почках могут возникать множественные опухоли Вильмса. Средняя опухоль Вильмса перерастает в почку, на которой она развивается во много раз.

Перспективы развития этого рака зависят от типа опухоли. Анапластическую опухоль Вильмса сложнее вылечить, чем анапластическую.

По данным Национального института рака, в среднем, если у человека диагностирована опухоль Вильмса в возрасте до 15 лет, он имеет до 88% шансов выжить, по крайней мере, еще 5 лет.

Медуллобластома

Медуллобластома — злокачественная опухоль мозга.

Опухоли обычно образуются в части мозга, называемой мозжечком, который контролирует движение, баланс и осанку. Это быстрорастущие опухоли, которые могут вызвать целый ряд симптомов у растущего ребенка, в том числе:

  • поведенческие изменения, такие как безответственность и незаинтересованность в социальном взаимодействии.
  • атаксия, вызванная недостаточной координацией мышц.
  • головные боли
  • рвота
  • слабость в результате сжатия нервов

По мнению исследователей, опубликовавших исследование в 2014 году, текущее лечение может решить большинство случаев заболевания медуллобластомой, но могут быть и долгосрочные побочные эффекты.

Прогноз зависит от типа опухоли. При стандартной опухоли, подверженной риску, вероятность выживания ребенка в течение 5 лет и более составляет до 80 процентов. Для людей с высокорискованной медуллобластомой шанс выжить в течение 5 лет и более составляет более 60 процентов.

У тех, у кого опухоли развиваются до 3 лет, существует повышенный риск возврата опухоли.

нейробластома

Нейробластома — это опухоль незрелых нервных клеток вне мозга. Она часто начинается в надпочечниках, которые находятся рядом с почками. Надпочечники являются частью эндокринной системы, которая вырабатывает и секретирует гормоны.

Нейробластома может также начинаться в нервной ткани вблизи верхнего отдела позвоночника, грудной клетки, живота или таза.

Это наиболее распространенный вид рака у младенцев в возрасте до 1 года. Ежегодно в США появляется около 800 новых дел. Почти в 90 процентах случаев ребенок получает диагноз в возрасте до 5 лет, часто в возрасте от 1 до 2 лет. В редких случаях ультразвуковое сканирование может обнаружить его до рождения.

Нейробластома развивается, когда клетки нейробласта не созрели должным образом. Нейробласты — это незрелые нервные клетки, которые обычно созревают в нервные клетки или клетки надпочечников. В противном случае они могут развиться в опухоль, которая развивается агрессивно.

Это агрессивный рак, который может распространиться на лимфатические узлы, печень, легкие, кости и костный мозг. В двух из трех случаев диагноз ставится после метастаза, когда рак уже распространился.

Примерно 6 процентов всех случаев рака у детей в США приходится на нейробластомы. У детей с нейробластомой низкого риска часто показатель выживаемости превышает 95 процентов, но у детей с нейробластомой более высокого риска этот показатель составляет от 40 до 50 процентов.

Вероятность выживания ребенка с нейробластомой низкого риска составляет 95% в течение 5 лет и более после постановки диагноза. Для тех, кто относится к группе высокого риска, существует 50-процентный шанс прожить не менее 5 лет.

Плевролегочная бластома

Этот тип бластомы возникает в грудной клетке, и особенно в легких. Это редкая злокачественная опухоль груди, которая обычно возникает у детей в возрасте до 5 лет.

Могут быть кисты или твердая опухоль. Он не связан с раком легких, как это бывает у взрослых.

У ребенка могут быть затруднения с дыханием.

Другие симптомы, которые могут напоминать симптомы пневмонии, включают:

Считается, что плевролегочная бластома вызвана генетическими факторами. В зависимости от вида, лечение может разрешить до 89% случаев, хотя опухоли могут вернуться.

Другие типы

Другие, менее распространенные типы взрывчатых веществ включают в себя:

Хондробластома: Это доброкачественный рак костей, на долю которого приходится менее 1% всех опухолей костей. Обычно поражает длинные кости мальчиков-подростков.

Гонадобластома: У человека с таким типом опухоли обычно также наблюдаются нарушения в развитии его репродуктивной системы.

Гемангиобластома: Это редкая доброкачественная опухоль, которая почти всегда поражает небольшое пространство вблизи ствола мозга и мозжечка, в нижней части головы. Обычно она поражает молодых людей и детей с наследственным состоянием болезни фон-Гиппеля-Линдау.

Липобластома: Это доброкачественная опухоль жировой ткани тела, которая обычно возникает в руках и ногах. В основном это касается мальчиков в возрасте до 5 лет.

Медулломиобластома: Это опухоль, которая возникает в задней части мозга, в области, которая контролирует движение и координацию.

Остеобластома: Это доброкачественная опухоль костной ткани, которая обычно поражает позвоночник. В основном это происходит между детством и молодым взрослым возрастом.

Панкреатобластома: Это опухоль поджелудочной железы, поражающая детей в возрасте от 1 до 8 лет.

Пинообластома: Это поражение шишковидной области головного мозга. Шишковидной железы производит мелатонин и играет роль в регулировании часов тела.

Ретинобластома: Это опухоль, поражающая глаза человека.

Сиалобластома: Это опухоль, поражающая основные слюнные железы.

Глиомы — это разновидность рака мозга. Около половины всех глиом у взрослых являются глиобластомами.

диагностирование

Врач будет использовать тесты для диагностики отдельных типов бластомы. Тестирование на гепатобластому, например, может включать проверку функции печени человека.

Тесты различаются в зависимости от возраста, состояния, симптомов и типа бластомы, которая может быть у человека.

Тесты и процедуры могут варьироваться от удаления и биопсии опухоли до проверки распространения рака или ожидаемой эффективности предстоящего лечения.

Анализ крови: Они могут обнаружить признаки наличия опухоли, такие как гормональные особенности и специфические белки. Полный анализ крови может помочь оценить количество раковых клеток.

Биопсии и другие образцы: При биопсии врач берет образец ткани или костного мозга для исследования в лаборатории. Они могут удалить небольшие сегменты или всю опухоль.

Сканирование: Ультразвуковое исследование, МРТ, КАТ и ПЭТ-сканирование могут дать визуальное изображение опухоли или любого необычного роста.

Радиоизотопное сканирование: Врач вводит в организм радиоактивные индикаторы и использует усовершенствованную компьютером гамма-камеру для обнаружения их движения. Это может свидетельствовать о необычных особенностях или активности в организме.

Лечение

Бластомы хорошо реагируют на лечение, и врачи считают их излечимыми. Стратегии лечения бластомы аналогичны стратегиям лечения других видов рака.

Путь и эффективность лечения будут зависеть от типа бластомы и других индивидуальных факторов, в том числе:

  • возраст человека
  • когда диагноз будет поставлен.
  • стадия рака
  • распространился ли рак
  • реакция человека на терапию.

Только хирургия может решить большинство случаев локализованной нейробластомы. Однако большинству нейробластом и гепатобластом средней степени риска может потребоваться умеренная химиотерапия перед операцией.

При лечении медуллобластомы текущее лечение лечит большинство людей, хотя лечение может иметь некоторые долгосрочные побочные эффекты.

Предотвращение

Предотвратить взрыв не представляется возможным. Хотя наличие некоторых унаследованных синдромов может повысить риск развития некоторых бластом, эти связи не вполне понятны, и в настоящее время невозможно предотвратить возникновение таких синдромов.

Однако лечение часто оказывается эффективным, и ранняя диагностика может способствовать полному выздоровлению.

Бластома головного мозга: симптомы, прогноз

Бластомой в медицине называют патологический чрезмерный рост ткани, которая состоит из деформированных клеток, утративших свою форму и не способных выполнять предназначенную им функцию. А особенность данного процесса состоит в том, что клетки, из которых сформирована такая опухоль, продолжают расти даже после прекращения патологического воздействия, спровоцировавшего ее развитие.

Далее в статье мы рассмотрим, что собою представляет бластома головного мозга, как она развивается, а также назовем симптомы, сопутствующие ее появлению.

бластома головного мозга

Виды бластом

Бластомы делятся на 2 вида – доброкачественные и злокачественные. Если первые в процессе развития раздвигают окружающие их ткани (в медицине это именуется экспансивным ростом), то последние прорастают в них (инфильтративный рост), повреждая при этом кровеносные сосуды и разносясь с током крови по всему организму – метастазируя.

Кроме того, бластома головного мозга может быть разной и в зависимости от происхождения или вида ткани, в которой начался патологический процесс. Так, если названная опухоль появляется из оболочки мозга или сосудов, окружающих ее, то она характеризуется как первичная. У такой бластомы после оперативного вмешательства возможна положительная динамика. А в ситуации, когда она прорастает из других органов (то есть является вторичной), перспективы лечения гораздо хуже.

Причины возникновения бластомы головного мозга

Точно сказать, по какой причине в организме человека начинает свое развитие бластома головного мозга не может никто, хотя некоторые общие черты у людей, имеющих данную патологию, медики все же отметили.

бластома головного мозга фото
  1. Наличие наследственной предрасположенности. Если у кого-то из родственников был диагностирован рак, то риск заболеть сильно увеличивается.
  2. Имеющиеся дефекты генов, которые могут быть и врожденными, и приобретаться в процессе жизни.
  3. Воздействие неблагоприятных условий внешней среды: химикаты, пищевые добавки, электромагнитное и радиоактивное облучение.
  4. Свою роль играют также возраст и расовая принадлежность. Оказывается, рак мозга чаще всего встречается у людей, принадлежащих к европейской расе, причем мужчины предрасположены к нему в большей степени, чем женщины. А самым рискованным возрастом для этого заболевания является 45 лет, хотя оно может появиться и у новорожденных младенцев.

Бластома головного мозга: симптомы

Проявления опухолевого процесса в мозге зависят от объема, локализации и скорости роста бластомы. В сдавленных или разрушенных опухолью тканях поначалу можно наблюдать так называемую очаговую или первичную симптоматику. А в процессе прогрессирования патологии и сдавления мозговых структур наблюдается общемозговая симптоматика, обусловленная повышением внутричерепного давления и нарушением гемодинамики.

бластома головного мозга прогноз

Очаговая симптоматика во многом зависит от того, какая область мозга задета.

  • Так, больной может потерять способность к определению положения частей своего тела с закрытыми глазами, к восприятию внешних раздражителей (болевых, термических или тактильных).
  • Или же у пациента может наблюдаться нарушение памяти, возникновение параличей и парезов отдельных частей или всего тела, появление судорожных припадков, нарушение способности к восприятию звуков, а также утрата навыков устной и письменной речи.
  • Чаще всего больной становится рассеянным и раздражительным. У него меняется походка, нарушается координация движений.
  • А в зависимости от величины поражения спектр нарушений может достичь даже полной потери осознания собственной личности.

Общемозговая симптоматика

Наиболее встречающимся признаком, относящимся к общемозговой симптоматике, является головная боль. Ее вызывает как раздражение рецепторов оболочек мозга, так и повышение внутричерепного давления.

Если же бластомой поражается гипофиз, то боль концентрируется на глазном яблоке, что приводит к светобоязни и слезотечению. Кстати, головная боль, которую вызвала бластома головного мозга, не поддается действию анальгетиков и, как правило, носит распирающий и нарастающий характер.

бластома головного мозга симптомы

Не менее распространена в таких случаях и рвота, возникающая независимо от приема пищи, и головокружение, спровоцированное сдавливанием мозжечковых структур и появившимся, как следствие, нарушением работы вестибулярного анализатора. Как правило, это вызывает у больного стойкое ощущение, что он, оставаясь неподвижным, поворачивается в ту или другую сторону.

Стадии развития рака мозга

Бластома головного мозга, фото которой вы можете увидеть в статье, имеет 4 стадии развития.

  1. Самая легкая степень, которая не имеет признаков злокачественности. На этой стадии опухоль растет медленно, и прогнозы врачей, как правило, хорошие, так как шансы излечения велики.
  2. На второй стадии клетки выглядят уже атипично. Опухоль растет по-прежнему медленно, риск перехода в более тяжелую стадию сильно возрастает.
  3. На третьей стадии процесс начинает наращивать скорость, и опухоль захватывает здоровые клетки. Операция, проведенная в этот период, не дает гарантии на успех.
  4. Самая сложная форма рака, отличающаяся высокой скоростью роста. Границы опухоли на этой стадии определить практически невозможно, что вынуждает врачей отказываться от операции, так как очень высок риск нанести больному больший вред.бластома головного мозга 4 степени

Бластома головного мозга: прогноз развития заболевания

Люди, чьим родственникам был поставлен диагноз «рак мозга», естественно задаются вопросом, как долго можно прожить с этим заболеванием.

Понятно, что это сильно зависит от стадии заболевания, а также от возраста пациента, так как пожилые люди, по понятным причинам, переносят данную патологию тяжелее всего. Врачи в этом случае делают прогноз не более чем на 3 года.

А у пациентов помоложе, конечно, больше и сил, и мотивации для того, чтобы сопротивляться развитию болезни, что значительно увеличивает шансы. Но если диагностируется бластома головного мозга 4 степени, то они сводятся к нулю. Правда, сообщать об этом больному не торопятся, дабы не подорвать его веру в исцеление, ведь известно множество случаев, когда пациенты после проведения операции и соответствующей терапии выздоравливали.

причины, разновидности, лечение и стадии

Бластомы — это общее название для онкологических заболеваний. Патология возникает под влиянием радиоактивных излучений или из-за попадания в организм вирусов. Симптомы онкологии зависят от типа, расположения и стадии болезни. Чтобы выявить нарушения врачи проводят биопсию, УЗИ и МРТ. На основе диагностики назначается лечение: операция, химия или иммунотерапия.

Причины появления

Бластома — это патологическое изменение и рост клеток в организме, которые утратили свою первоначальную функцию. Такой термин используют для обозначения опухолей.

Онкология развивается под воздействием ионизированных излучений на промышленных производствах. Мутация клеток ДНК происходит из-за влияния канцерогенов, которые содержатся в таких излучениях. На развитие опухоли могут влиять негативные выбросы в окружающую атмосферу. Так, негативно на организм влияют табачные изделия, ультрафиолет, рентген, выбросы с заводов и химические агенты, которые находятся в продуктах. Кроме этого, облучение можно получить во время лечения других онкологических заболеваний.

Канцерогены бывают двух типов:

  • Эгзогенные. Попадают из внешней среды:
    • асбест;
    • мышьяк;
    • хроматы;
    • кобальт.
  • Эндогенные. Продукты внутренней переработки:
    • метаболиты желчи, аминокислот, эстрогенов.
Если у человека имеется предрасположенность к раку, то, к примеру, язва желудка может перерасти в бластому.

Опухоли развиваются из доброкачественных новообразований или других заболеваний в организме. Например, язва желудка может переходить в бластому. Сильное влияние на здоровье оказывает генетическая предрасположенность к онкологии. Если у другого члена семьи была обнаружена онкология, то у остальных родственников тоже есть риск выявления опухоли. Патология развивается из-за влияния вирусов на организм. К ним относят:

  • гепатит;
  • вирус папилломы человека;
  • цитомегаловирус;
  • Эпштейна-Барр.
Вернуться к оглавлению

Разновидности

Бластомы делят на доброкачественные и злокачественные. Первый тип не дает метастазов и успешно лечится. Второй разрушает ткани близко расположенных органов и распространяет раковые клетки по кровеносным сосудам и лимфе. Такой вид заболевания лучше диагностировать на первых стадиях, когда лечение имеет наиболее благоприятные прогнозы для пациента.

По месту локализации различают бластомы таких органов, как:

  • матка;
  • желудок;
  • головной мозг;
  • печень;
  • молочные железы;
  • почки и т. д.
Заболевание имеет несколько подвидов, которые разделяются в зависимости от типов ткани.

В зависимости от типов ткани выделяют:

  • липомы;
  • ганглиобластомы;
  • аденокарциномы.
Вернуться к оглавлению

Стадии развития

Различают 4 фазы формирования опухоли, подробнее о них в таблице:

СтадияОписание
ПерваяПатологическое изменение количества клеток
ВтораяСкопление образовавшихся клеток
ТретьяФормирование доброкачественных новообразований
ЧетвертаяПереход в состояние злокачественных опухолей

Метастазы, которые распространяются от основного очага рака, также имеют несколько этапов развития. На первом этапе клетки отделяются от основного источника патологии и попадают в ближние сосуды. Далее они транспортируются по организму вместе с кровью или лимфой. После попадания на орган клетки начинают скапливаться и формировать новый злокачественный очаг.

Вернуться к оглавлению

Симптоматика

Признаки болезни зависят от ее расположения в теле. Общими симптомами являются высокая температура, усталость, резкая потеря веса. Так рак желудка на первых стадиях протекает без явных признаков, его сложно вовремя обнаружить. Пациент ощущает тошноту, изжогу, спазмы в области живота, появляется рвота с кровью. Бластомы матки тоже проявляются поздно, но болезнь можно определить по болям в тазовых органах, нерегулярным менструальным циклам и болезненным мочеиспусканиям.

Патология молочной железы проявляется в виде твердого бугорка, а со временем и деформацией груди.

Если у девушки развивается бластома молочной железы, то под кожей прощупывается твердый бугорок. С прогрессированием болезни на теле проступают пятна, грудь деформируется. Во время развития онкологии в мозге ее признаки зависят от расположения. Такой тип патологии особенно опасен, потому что имеет быстрое течение и метастазирование. Зачастую возникают такие симптомы:

  • тошнота;
  • рвота;
  • непрекращающиеся мигрени;
  • головокружение;
  • ухудшение качества зрения;
  • потеря памяти;
  • обмороки;
  • судороги.
Вернуться к оглавлению

Методы диагностики

Чтобы выявить расположение, размер и форму опухоли, проводят магнитно-резонансную томографию (МРТ) или рентгенографию. Такими методами диагностируют патологию матки, мозга и желудка. А также проводят ультразвуковое исследование (УЗИ). Точные данные о форме и стадии бластомы дает биопсия тканей. Кроме этого, проводят тест на онкомаркеры — белки, которые содержатся в организме при формировании и росте опухоли.

Вернуться к оглавлению

Лечение онкологии

Для уничтожения злокачественных клеток применяется химиотерапия, которая проводится как отдельный вид лечения, так и комплексно.

Наиболее действенный метод терапии — хирургическое вмешательство. Врач вырезает опухоль, после чего пациенту назначают химиотерапию, чтобы уничтожить остатки злокачественных тканей. Но такой метод невозможен, если опухоль задела главные органы. Операцию не проводят при выявлении множественных метастазов. В этом случае надо сделать предварительную химию или лучевую терапию.

Если вторичных очагов болезни немного, то применяют лучевое лечение. Если метастазы распространились по всему организму, то эффективнее будет воспользоваться химиотерапией. Дополнительно делают иммунотерапию для укрепления здоровья пациента. На 4 ст. врачи могут только снять симптомы заболевания, но сама опухоль зачастую является неоперабельной. Длительность жизни пациента зависит от степени заболевания и скорости развития. Зачастую на первых этапах шанс полного излечения достигает 90%. На 3 стадии он падает до 40—70% в зависимости от типа патологии. На 4 этапе годовая выживаемость составляет 10%.

Вернуться к оглавлению

Профилактика

Чтобы избежать появления бластом, надо придерживаться здорового образа жизни. Он включает полноценное питание, здоровый сон, воздержание от вредных привычек и систематические занятия спортом. Врачи рекомендуют избегать стрессовых ситуаций на работе и учебе. А также для своевременного выявления проблемы лучше раз в полгода проходить диагностическую проверку у врача.

Выживаемость при глиобластоме — что влияет на прогноз при глиобластоме

Глиобластома – наиболее опасная злокачественная опухоль, поражающая головной мозг. Рак этого типа чрезвычайно опасен для жизни. Даже если провести лечение, прогнозы при глиобластоме остаются неутешительными. Продолжительность жизни при глиобластоме небольшая. Но правильная терапия может улучшить состояние больного и подарить ему еще немного драгоценного времени.

То, сколько живут с глиобластомой, зависит от ее формы и расположения, общего состояния здоровья больного, сопутствующих заболеваний и качества проведенной терапии.

Прогнозы при глиобластоме головного мозга, если ее не лечить, таковы:

  • 90% больных живут не более 3 месяцев после постановки диагноза.

Продолжительность жизни при глиобластоме с учетом правильного лечения (с момента постановки диагноза):

  • 85% пациентов живут 1,2-1,9 года;
  • 10% больных живут 2-4 года;
  • 5% пострадавших от опухоли живут 5 лет и более.

Исключение составляет мультиформная разновидность заболевания – это наиболее злокачественный его тип:

  • при успешном лечении пациенты живут не более 11 месяцев;
  • без обращения за медицинской помощью продолжительность жизни составляет до 2 месяцев.

Что касается расположения новообразования, то наиболее опасная локализация – ствол головного мозга. Так как здесь находятся центры, регулирующие дыхание и тонус сосудов, оперировать такой рак невозможно. Продолжительность жизни после того, как человеку установили этот диагноз, составляет не более 4 месяцев.

Несмотря на то, что выживаемость при глиобластоме такая низкая, заболевание обязательно нужно лечить, чтобы пациент мог дожить остаток жизни без тяжелых осложнений. Своевременное удаление опухоли поможет предотвратить ее разрастание, которое вызывает паралич всего тела или отдельных его частей, серьезные нарушения речи и мышления, отказ внутренних органов. Также вовремя начатая терапия продлевает дальнейшую жизнь с 3 месяцев аж вплоть до 5 лет. За эти дополнительные годы человек может сделать многое, о чем мечтал, закончить начатые дела, позаботиться о своих детях и внуках.

Почему прогнозы при глиобластоме такие неутешительные? Если заболевание не лечить совсем, оно разрастается, поражая важные центры головного мозга. Из-за этого возникает паралич, афазии, нарушения работы внутренних органов и органов чувств. Когда рак затрагивает большую площадь мозга, человек умирает из-за отказа жизненно важных органов.

Неблагоприятные прогнозы даже после лечения обусловлены такими факторами:

  • Так как новообразование врастает в здоровые ткани мозга, часто его невозможно полностью удалить.
  • Даже при полном удалении опухоли у 80% больных появляется рецидив, так как клетки, формирующие это злокачественное образование, очень устойчивы к химио- и лучевой терапии.
  • Агрессивные методы лечения (химиотерапия, лучевая терапия) негативно воздействуют на организм. Особенно это касается пожилых людей, у которых он и так ослаблен.

Чтобы продлить жизнь при таком злокачественном новообразовании, необходимо:

  • Обратиться в хорошую клинику, например в Клиника Альфред Крупп Рюттеншайд или Клиника Нюрнберг к высококвалифицированным специалистам, так как только настоящие профессионалы могут удалить раковое образование полностью, не задев здоровые ткани мозга. При неправильно проведенной операции больной может умереть прямо на хирургическом столе или через несколько дней после вмешательства.
  • Соблюдать все рекомендации медиков по поводу дальнейшего лечения. Даже полное удаление опухоли не гарантирует выздоровление. Дальнейшая терапия необходима для того, чтобы избавиться от остатков раковых клеток и не допустить рецидива.

прогноз жизни, симптомы и лечение

Время на чтение: 4 минуты

АА

4064

Отправим материал вам на:

Онкологические заболевания являются самой главной причиной, от которой умирает большое количество людей. Около четырех с половиной миллионов человек погибает каждый год от злокачественных опухолей.

В онкологии бластомами называют новые опухоли. Ее считают наиопаснейшим заболеванием в головном мозге. Люди могут прожить с бластомой много лет, и не обращаться к врачам. Но когда начинают проявляться ярко выраженные симптомы, то данное заболевания может оказаться на поздней стадии. Бластома головного мозга, в зависимости от типа опухоли, бывает неизлечимой, или ее можно вылечить с помощью хирургического вмешательства.

Что такое бластома мозга?

В общем названии, бластома – это любые новообразования, или патологическое разрастания тканей, состоящие из клеток организма. Их форма и функции изменяются за счет тех или иных факторов. Специфическим признаком является рост опухоли, даже без влияния тех факторов, которые привели к их росту. Также, все свойства клеток неоплазмы будут проявляться у детей.

Бластома головного мозгаБластома головного мозга

Опухоль головного мозга

Бластома мозга возникает при делении клеток, которые являются лимфатическими или мозговыми тканями, кровеносными сосудами, нервными окончаниями, оболочками мозга или черепа. Она может быть первичной или вторичной опухолью:

  • первичная бластома. Она возникает в коре мозга, и не распространяется на другие органы человека. Способствует серьезным изменениям в клеточных функциях, и приводит к метастазам, которые со временем заражают весь головной мозг. Рост опухоли происходит медленно, и она находится только на определенном участке организма. Также, первичная бластома может быть двух форм:
  1. злокачественная;
  2. доброкачественная.
  • вторичная бластома. Это исключительно злокачественное новообразование. Характерным отличием есть ее проявление из других органов, впоследствии которых образовываются метастазы в мозге. Прогноз вторичной бластомы мозга является отрицательным.

Злокачественная форма опухоли

Злокачественная бластома головного мозга разрастается в соседние оболочки из тканей, при этом разрушая их. Также, заражаются сосуды, по которым пораженные клетки передвигаются по всему организму, вызывая метастазы. Этот процесс приводит к истощению человека.

Доброкачественная форма опухоли

Для доброкачественной опухоли характерными качествами являются ее замедленный рост и не прорастание в другие ткани организма. Если бластома проявляется в деликатной области мозга, то она несет за собой  огромную опасность, например, могут сдавливаться части головного мозга, которые отвечают за достаточно важные жизненные процессы. При некоторых обстоятельствах доброкачественные мозговые бластомы могут перерастать в злокачественную опухоль, что очень опасно для жизни.

Причины возникновения

Установить абсолютно все причины возникновения бластомы в головном мозге на сегодняшний день еще не удалось.

Полезная информация
1Считается, что люди, которые работают на очень вредных производствах, более подвержены к новообразованиям в головном мозге. Также, те, кто попадал под ядерное облучение, могут заболеть
2По мнению ученых, бластомы мозга появляются вследствие нарушений, которые затрагивают молекулы ДНК. Это может произойти из-за экологических или химических факторов. Также, большое влияние на образование опухоли оказывает табачный дым
3С помощью наследственности бластома может быть и у ребенка. Если один из родителей имел или имеет такое заболевание, то оно передастся потомству. Она может быть выявлена как с рождения, так и со временем. Но так может быть не всегда. Были выявлены случаи, когда у детей этого заболевания не обнаруживалось
4Новообразования могут появляться и в организме, который имеет слабую иммунную систему. Трансплантация любых органов или химиотерапия могут поспособствовать ее появлению

Бластома головного мозгаБластома головного мозга

Симптомы при образовании болезни

Симптоматика данного заболевания проявляется в таких признаках, как головокружения, повышение артериального давления, сонливость и обильные головные боли. Также, происходят изменения в верхних и нижних конечностях, они становятся менее чувствительными. Может присутствовать чувство тошноты. Происходит нарушение памяти, и появляются дефекты в речи у больных.

Когда бластома головного мозга находится на начальных стадиях, то она себя никак не проявляет. Со временем, когда заболевание начнет прогрессировать, начнут более обильно проявляться вышеуказанные симптомы. В такой ситуации, необходимо срочно обратиться к врачу и провести нужное обследование, чтобы не было поздно, и опухоль не переросла из доброкачественной в злокачественную.

Но есть несколько малых признаков, которые могут насторожить человека. Низкая трудоспособность, плохой аппетит, резкая потеря веса, выделения слизи и крови явно заставят обратить на себя внимание и пойти в больницу сдать анализы или посетить хорошего врача, который попробует выявить проблему.

Степени развития

Заболевание может иметь четыре степени развития:

  1. Первая степень является самой легкой, без каких-либо признаков злокачественности. На данной стадии от врачей можно услышать хороший прогноз, поскольку гарантия на полное выздоровление достаточно большая.
  2. Вторая степень опухоли несет за собой большой риск запустить ее в более тяжелую стадию, и шансы излечиться тут уже будут меньше. Операцию лучше делать не позже данной степени развития.
  3. Третья степень является более прогрессивной. Скорость роста опухоли значительно увеличивается, и начинает заражать здоровые клетки в организме.
  4. Четвертая степень является самой опасной. Опухоль на данной стадии перерастает в злокачественную. Сложная форма рака. Врачи отговаривают пациентов с такой степенью сложности заболевания от хирургического вмешательства, поскольку больному можно нанести еще большего вреда для жизни.

Каким образом выявляют бластому в организме?

Поскольку признаки болезни очень обманчивые, то по ним определить точный диагноз практически невозможно. Обследование пациента начинается от амбулатории и заканчивается стационаром. Когда человека начинают беспокоить вышеупомянутые симптомы, и он обратиться к терапевту, то ему должны установить предварительный диагноз, и отправить на обследование, чтобы подтвердить или установить новый диагноз.

Первым делом необходимо пройти обследование у невропатолога, который изучил, насколько активные рефлексы у пациента, и насколько ухудшилась тактильная чувствительность.

Затем, практически всегда, больному делают томографию головного мозга, которая сможет более точно указать степень тяжести опухоли, и есть ли вообще она. Если она будет подтверждена, то пациента сразу же кладут в больницу. Выявить точный диагноз и его сложность получится только после биопсии поврежденных тканей организма. И после результатов этой процедуры можно будет определиться на диагнозе, и если будет выявлена бластома головного мозга, то врачи принимают решение о хирургическом вмешательстве: возможное оно или нет.

Методы для лечения бластомы

Лечение данного заболевания может происходить несколькими способами, все будет зависеть от особенности опухоли.

  1. Химиотерапия. С ее помощью останавливается рост и снижается активность неоплазмы. После одного проведения обычно больному назначают еще поддерживающий курс химиотерапии. В основном данную процедуру соединяют с лучевой терапией, для более эффективного результата, поскольку количество лекарственных средств достаточно ограничено.
  2. Лучевая терапия. Ее всегда используют для излечения бластомы мозга. Она может использоваться совместно с хирургическим вмешательством, или же, если пациент отказывается от операции, то, как самостоятельную процедуру.
  3. Хирургическое вмешательство. Такой метод является не всегда эффективным, поскольку все будет зависеть от месторасположения опухоли. Если она будет находиться рядом с участком мозга, который отвечает за все жизненные процессы организма, то в таком случае операция невозможна.
  4. Вспомогательная терапия. Данным методом болезнь вылечить не получится. Если пациент на последней стадии тяжести, то он ему поможет, поскольку суть этой терапии заключается в уничтожении основной причины заболевания, и в продлении жизни человека еще на несколько лет.
  5. Криохирургия. Это заморозка пораженных тканей. Она, также, может использоваться как самостоятельно, так и вместе с любыми иными методами лечения. Этот метод будет эффективен в том случае, если бластома мозга будет располагаться в деликатном участке головы.

Бластома головного мозгаБластома головного мозга

Бластома мозга, в зависимости от стадии тяжести, трудно поддается своему лечению, как у взрослого, так и у ребенка. Что касаемо детей, они будут тяжелее ее переносить, поскольку иммунитет слабый, и еще дополнительно начинают проявляться вышеупомянутые симптомы. Поэтому лучше при любом нарушении работы организма обратиться к врачу, и дополнительно пройти обследование, чтобы убедиться в качестве жизненных процессов человека.

YouTube responded with an error: Project 254469243084 has been scheduled for deletion and cannot be used for API calls. Visit //console.developers.google.com/iam-admin/projects?pendingDeletion=true to undelete the project.

Рейтинг автора

Написано статей

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о