Как пьется: Как принимать Амиксин взрослым при простуде и гриппе, как пить Амиксин при гриппе, способ применения Амиксина

Содержание

Инструкция по применению ДэТриФерол – капли для приема внутрь

Международное непатентованное наименование:

колекальциферол

Состав:

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество:

Колекальциферол

 

15000 МЕ (0,375 мг)

Вспомогательные вещества:

Пропиленгликоль

 

100 мг

Макрогола глицерилгидроксистеарат

 

50 мг

Метилпарагидроксибензоат

 

1,0 мг

Натрия сахаринат

 

0,7 мг

Ароматизатор анисовый

 

0,7 мг

Натрия гидрофосфата дигидрат

 

3,0 мг

Лимонная кислота безводная

 

0,6 мг

Вода для инъекций

 

до 1,0 мл

Фармакотерапевтическая группа:

витамин D и его аналоги.

Показания к применению

Профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (рахита, остеомаляции).

Лечение рахита.

Комплексная терапия остеопороза различного генеза.

Противопоказания

Гиперчувствительность к колекальциферолу и/или к любому из вспомогательных веществ в составе препарата.

Гипервитаминоз витамина D.

Повышенная концентрация кальция в крови (гиперкальциемия), повышенное выделение кальция с мочой (гиперкальциурия), мочекаменная болезнь (образование кальциевых оксалатных камней), почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией, псевдогипопаратиреоз.

Саркоидоз.

Острые и хронические заболевания печени и почек, почечная недостаточность.

Активная форма туберкулеза легких.

Детский возраст до 4 недель.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В период беременности не следует применять препарат в дозах, превышающих рекомендованные для профилактики дефицита витамина D (см. раздел «Способ применения и дозы»), из-за возможности проявления тератогенного действия в случае передозировки.

С осторожностью следует назначать витамин D3 женщинам в период грудного вскармливания, так как препарат, принимаемый в высоких дозах матерью, может вызвать симптомы передозировки у ребенка.

В случае применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо учитывать поступление витамина D из других источников, суточная доза витамина D не должна превышать 600 МЕ.

Способ применения

Перорально.

Препарат принимать в ложечке жидкости.

1 капля содержит около 500 МЕ витамина D3.

Профилактика рахита:
Доношенные новорожденные с 4-х недель жизни – 1 капля (500 МЕ) в сутки;

Недоношенные дети с 4-х недель жизни – 2 капли (1000 МЕ) в сутки в течение первого года жизни, затем по 1 капле (500 МЕ) в сутки. Препарат применять в течение первых двух лет жизни ребенка, в периоды пониженной инсоляции (особенно в зимний период).

Лечение рахита:
При отсутствии видимых деформаций костной системы (легкая степень рахита) – по 2-3 капли (1000-1500 МЕ) в сутки, лечение продолжать в течение 30 дней.

При наличии деформаций костной системы, характерных для рахита средней и тяжелой степени – по 4-8 капель (2000-4000 МЕ) в сутки, лечение продолжать в течение 30-45 дней, доза препарата и продолжительность терапии зависят от выраженности изменений и определяются врачом (см. раздел «Особые указания»).

Профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (остеомаляции):
По 1 капле (500 МЕ) в сутки в течение всего периода, сопровождающегося дефицитом поступления витамина D. Минимальная продолжительность курса профилактики – 1 месяц.

Срок годности

3 года. Не применять после окончания срока годности!

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Гротекс»

Россия, 195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

Тел.: +7 812 385 47 87
Факс: +7 812 385 47 88

Производитель/Организация, принимающая претензии

ООО «Гротекс»

Россия, 195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

Тел.: +7 812 385 47 87
Факс: +7 812 385 47 88

www.solopharm.com
www.detriferol.ru

Регистрационный номер: ЛП-005163

Полная инструкция по применению.pdf

Инструкция по медицинскому применениюлекарственного препарата Ингавирин® для взрослых

Фармакодинамика

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(h2N1), в т.ч. пандемический штамм A(h2N1)pdm09 («свиной»), A(h4N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.

Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация — время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 часа.

При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.

Метаболизм.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % — через почки.

Инструкция по применению таблеток Кагоцел :: Описание, состав, действие, противопоказания

Кагоцел

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР:
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ СРЕДСТВА: Кагоцел® (Kagocel®)
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ: нет.
ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: Натриевая соль сополимера (1→4)- 6- 0- карбоксиметил -β- D-глюкозы, (1→4)- β-D- глюкозы и (21→24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-октагидрокси-23-(карбоксиметоксиметил)-7, 10-диметил-4, 13-ди(2-пропил)- 19,22,26,30,31 — пентаоксагептацикло [23.3.2.216.20.05.28.08.27.09.18.012.17] дотриаконта-1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-декаена.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: Таблетки.
СОСТАВ: Активное вещество: Кагоцел® 12 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 10мг, кальций стеарат — 0.65мг, Лудипресс (состав: лактозы моногидрат, повидон (Коллидон 30), кросповидон (Коллидон CL)) – до получения таблетки массой 100 мг.
ОПИСАНИЕ: Таблетки от белого с коричневатым оттенком до светло-коричневого цвета круглые двояковыпуклые с вкраплениями коричневого цвета.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Противовирусное средство.
КОД АТХ: [J05AX]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ФАРМАКОДИНАМИКА
Основным механизмом действия Кагоцела является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел® вызывает образование в организме человека так называемых поздних интерферонов, являющихся смесью α- и β-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел® вызывает продукцию интерферонов практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела титр интерферонов в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 часов. Интерфероновый ответ организма на введение Кагоцела характеризуется продолжительной (до 4-5 суток) циркуляцией интерферонов в кровотоке. Динамика накопления интерферонов в кишечнике при приеме внутрь Кагоцела не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов. В сыворотке крови продукция интерферонов достигает высоких значений лишь через 48 часов после приема Кагоцела, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферонов отмечается уже через 4 часа.
Кагоцел®, при назначении в терапевтических дозах, нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием.
Наибольшая эффективность при лечении Кагоцелом достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в том числе и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.

ФАРМАКОКИНЕТИКА
Через 24 часа после введения в организм Кагоцел® накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание Кагоцела в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через гематоэнцефалический барьер. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде.
При ежедневном многократном введении Кагоцела объем распределения колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: с липидами — 47%, с белками — 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%.
Выведение: из организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 суток после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в том числе 90% — через кишечник и 10% — почками. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Кагоцел® применяют у взрослых и детей в возрасте от 3 лет в качестве профилактического и лечебного средства при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), а также как лечебное средство при герпесе у взрослых.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
— Беременность и период лактации;
— Возраст до 3 лет;
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Лечение гриппа и орви

Профилактика гриппа и орви

Детям с 3 до 6 лет

Детям с 3 до 6 лет

Для взрослых

  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • x 6


Внутрь, независимо от приема пищи.
Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают в первые два дня – по 2 таблетки 3 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 3 раза в день. Всего на курс – 18 таблеток, длительность курса – 4 дня.
Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых проводится 7-дневными циклами: два дня – по 2 таблетки 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить. Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.
Для лечения герпеса у взрослых назначают по 2 таблетки 3 раза в день в течение 5 дней. Всего на курс – 30 таблеток, длительность курса – 5 дней.
Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают в первые два дня – по 1 таблетке 2 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 1 раз в день. Всего на курс – 6 таблеток, длительность курса – 4 дня.
Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 6 лет назначают в первые два дня – по 1 таблетке 3 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 2 раза в день. Всего на курс – 10 таблеток, длительность курса – 4 дня.
Профилактика гриппа и ОРВИ у детей в возрасте от 3 лет проводится 7-дневными циклами: два дня – по 1 таблетке 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить. Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Возможные побочные реакции при применении препарата приведены в зависимости от частоты возникновения (классификация ВОЗ): часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным).
Аллергические реакции: частота неизвестна — сыпь, крапивница, зуд кожи, отек Квинке.
Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна — тошнота, диарея, гастралгия.
Если любые из указанных в инструкции побочных реакций усугубляются, или вы заметили любые другие побочные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

ВОЗМОЖНОСТЬ И ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ БЕРЕМЕННЫМИ ЖЕНЩИНАМИ, ЖЕНЩИНАМИ В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
В связи с отсутствием необходимых клинических данных Кагоцел® не рекомендуется принимать в период беременности и лактации.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ
Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами, механизмами не изучено.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
При случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
Кагоцел® хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Для достижения лечебного эффекта прием Кагоцела следует начинать не позднее четвертого дня от начала заболевания.

ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки, 12 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/ поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием.
1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

СРОК ГОДНОСТИ
4 года.
По истечении срока годности, указанного на упаковке, препарат не должен применяться.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта врача.

ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ООО “НИАРМЕДИК ПЛЮС”, Россия, 125252, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12, этаж 2, помещение №11, комната 26.

ПРЕТЕНЗИИ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ НАПРАВЛЯТЬ ПО АДРЕСУ
ООО “НИАРМЕДИК ПЛЮС”, Россия, 125252, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12, этаж 2, помещение №11, комната 26, телефон/факс: +7 (495) 385-80-08, электронная почта: [email protected]

ПРЕДПРИЯТИЕ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО “НИАРМЕДИК ФАРМА”, Россия, 249030, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, оф. 402.
Адрес места производства: Россия, 249030, Калужская область, г.о. «Город Обнинск», г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 120, корп. 3, 4, 5.

Эссенциале Форте Н – инструкция по применению: показания, побочные эффекты, противопоказания

Фармакодинамика

Эссенциальные фосфолипиды являются основными элементами структуры оболочки клеток и клеточных органелл. При болезнях печени всегда имеется повреждение оболочек печеночных клеток и их органелл, которое приводит к нарушениям активности связанных с ними ферментов и систем рецепторов, ухудшению функциональной активности печеночных клеток и снижению способности к регенерации.

Фосфолипиды, входящие в состав препарата Эссенциале® форте Н, соответствуют по своей химической структуре эндогенным фосфолипидам, но превосходят эндогенные фосфолипиды по активности за счет более высокого содержания в них полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Встраивание этих высоко энергетических молекул в поврежденные участки клеточных мембран гепатоцитов восстанавливает целостность печеночных клеток, способствует их регенерации. Цис-двойные связи их полиненасыщенных жирных кислот предотвращают параллельное расположение углеводородных цепей в фосфолипидах клеточных оболочек, фосфолипидная структура клеточных оболочек гепатоцитов «разрыхляется», что обусловливает повышение их текучести и эластичности, улучшает обмен веществ. Образующиеся функциональные блоки повышают активность фиксированных на мембранах ферментов и способствуют нормальному, физиологическому пути протекания важнейших метаболических процессов.

Фосфолипиды, входящие в состав препарата Эссенциале® форте, регулируют метаболизм липопротеинов, перенося нейтральные жиры и холестерин к местам окисления, главным образом это происходит за счет повышения способности липопротеинов высокой плотности связываться с холестерином.

Таким образом, оказывается нормализующее действие на метаболизм липидов и белков; на дезинтоксикационную функцию печени; на восстановление и сохранение клеточной структуры печени и фосфолипидозависимых ферментных систем; что в конечном итоге препятствует формированию соединительной ткани в печени и способствует естественному восстановлению клеток печени. При экскреции фосфолипидов в желчь происходит снижение литогенного индекса и стабилизация желчи.

У больных с неалкогольной жировой болезнью печени применение эссенциальных фосфолипидов в контролируемых рандомизированных клинических исследованиях приводило к достоверному снижению степени стеатоза.

В клинических и наблюдательных исследованиях на фоне применения Эссенциале® Форте Н у больных с хроническими заболеваниями печени наблюдалось облегчение общего состояния и симптомов, таких как повышенная утомляемость/слабость, снижение аппетита, боль или дискомфорт в животе, чувство быстрого насыщения, чувство переполнения или тяжести после еды, вздутие, тошнота. Значимое улучшение симптомов отмечалось в исследованиях уже через 4 недели (30 дней) терапии.

Применение эссенциальных фосфолипидов в контролируемых и наблюдательных исследованиях у больных с псориазом приводило к регрессу псориатических высыпаний, снижению индекса распространенности и тяжести псориаза (PASI). Добавление эссенциальных фосфолипидов к ПУВА-терапии позволяло быстрее добиться ремиссии при снижении общей дозы ультрафиолетового облучения.

Фармакокинетика

Более 90% принятых внутрь фосфолипидов всасывается в тонком кишечнике. Большая часть их расщепляется фосфолипазой А до 1-ацил-лизофосфатидилхолина, 50% которого немедленно подвергается обратному ацетилированию в полиненасыщенный фосфатидилхолин ещё в ходе процесса всасывания в слизистой оболочке кишечника. Этот полиненасыщенный фосфатидилхолин с током лимфы попадает в кровь и оттуда, главным образом, в связанном с липопротеинами высокой плотности виде поступает в печень.

Исследования фармакокинетики у людей проводились с помощью дилинолеил фосфатидилхолина с радиоактивной меткой (3H и 14C). Холиновая часть была мечена 3H, а остаток линолевой кислоты имел в качестве метки 14C.

Максимальная концентрация 3H достигается через 6-24 часа после введения и составляет 19,9% от назначенной дозы. Период полувыведения холинового компонента составляет 66 часов.

Максимальная концентрация 14C достигается через 4-12 часов после введения и составляет до 27,9% от назначенной дозы. Период полувыведения этого компонента составляет 32 часа. В кале обнаруживается 2% от введенной дозы 3H и 4,5% от введенной дозы 14C, в моче — 6% от 3H и лишь минимальное количество 14C.

Оба изотопа более чем на 90% всасываются в кишечнике.

противотревожный препарат для лечения заболеваний нервной системы

Оригинальный анксиолитический (противотревожный) препарат.

Афобазол является небензодиазепиновым анксиолитиком и обладает новым механизмом действия: через систему сигма-рецепторов он способен активизировать естественную противотревожную защиту нервных клеток («система эндогенного анксиолизиса»).

Афобазол обладает особым клиническим профилем, отличным от всех других противотревожных средств:

  1. эффект развивается с первой недели приема и сохраняется после завершения лечения;
  2. не вызывает дневной сонливости, зависимости и привыкания, а также синдрома «отмены»;
  3. обладает не только противотревожным, но и активирующим эффектом;
  4. подходит для лечения нарушений сна, связанных с тревогой, а также предменструального синдрома и синдрома «отмены» при отказе от курения;
  5. совместим с большинством других соматотропных препаратов, не взаимодействует с этанолом.

Вопрос-Ответ

Можно ли принимать Афобазол вместе с растительными успокаивающими препаратами и глицином?

Афобазол не взаимодействует с седативными средствами растительного происхождения и глицином, поэтому может приниматься совместно. Тем не менее, при проведении комбинированной терапии следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Какая максимальная продолжительность курса терапии Афобазолм?

Афобазол не накапливается в организме, не вызывает привыкания и зависимости, что делает возможным безопасное проведение длительных курсов терапии. Длительность курсового применения препарата обычно составляет 2–4 недели, при необходимости длительность лечения может быть продолжена до 3 месяцев. Как правило, продолжительность курса зависит от исходного состояния, его изменения на фоне терапии, сопутствующих заболеваний, наличия внешних стрессогенных факторов. По завершении курса терапии необходимо проконсультироваться с лечащим врачом для решения вопроса о дальнейшей тактике терапии.

Как часто можно повторять курсы приема Афобазола? Какой перерыв нужно делать между курсами?

Афобазол можно принимать без перерыва в течение 3 месяцев. После прекращения лечения эффект препарата сохраняется в течение 1-2 недель. Продолжительность перерывов между курсами терапии зависит от Вашего состояния и определяется в каждом отдельном случае лечащим врачом на основании результатов оценки Вашего состояния.

Совместим ли Афобазол с алкоголем?

Одновременный прием Афобазола и алкоголя не противопоказан. Однако необходимо помнить, что алкоголь может оказывать неблагоприятное действие на состояние центральной нервной системы, в том числе при наличии тревожных расстройств. Кроме того, употребление высоких доз алкоголя вредно для организма и может усиливать симптомы различных заболеваний.

Здравствуйте, возможно ли применение Афобазола вместе с противозачаточными таблетками?

Взаимодействия Афобазола и пероральных противозачаточных средств не выявлено, совместное применение не противопоказано.

Через какое время можно планировать беременность после отмены препарата?

Афобазол достаточно быстро выводится из организма. В то же время, после отмены любого препарата необходимо удостовериться в том, что симптомы состояния, из-за которого препарат назначался, полностью прошли и нет необходимости в продолжении лечения этим или каким-нибудь другим препаратом. Поэтому мы рекомендуем планировать беременность не ранее чем через 2 недели после отмены препарата.

Скажите, можно ли принимать Афобазол при беременности? Заранее спасибо

Во время беременности противопоказано применение многих лекарственных средств, в т.ч. Афобазола. Несмотря на то, что, по данным экспериментальных исследований, Афобазол не оказывает негативного воздействия на развитие плода у животных, у беременных женщин эффекты Афобазола достаточно не изучены.

Здравствуйте, можно ли принимать Афобазол при вождении автомобиля?

Афобазол не оказывает седативного действия, а также не вызывает ухудшения концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, поэтому может приниматься людьми, управляющими транспортным средством, деятельность которых требует повышенного внимания и быстрого реагирования.

Можно лип применять препарат у детей?

Согласно утвержденной инструкции, Афобазол не применяется у детей до 18 лет, т.к. специальных исследований у этой категории лиц не проводилось.

Здравствуйте, можно ли принимать афобазол при приеме антидепрессантов?

Одновременное применение Афобазола и антидепрессантов не противопоказано.

А может препарат помочь при первом употреблении?

Препарат Афобазол уменьшает выраженность тревожных расстройств различного происхождения. Терапевтический эффект развивается не сразу, а постепенно. И хотя первое улучшение может ощущаться довольно быстро, заметный эффект наступает на 5-7й дни лечения. Оптимальная продолжительность курса терапии – 2-4 недели, при необходимости прием Афобазола может быть продолжен до 3 месяцев.

Можно ли принимать Афобазол во время лактации?

В связи с отсутствием клинических данных по применению Афобазола во время кормления грудью, не следует принимать препарат во время лактации. При необходимости его приема следует рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Какие побочные реакции может вызывать Афобазол?

К побочным эффектам Афобазола относятся: аллергические реакции, в редких случаях описано возникновение головной боли, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

В каких случаях противопоказано применение Афобазола?

Прием Афобазола противопоказан при индивидуальной непереносимости препарата, во время беременности, в период грудного вскармливания, а также детям в возрасте до 18 лет.

Инструкция по применению ОМЕЗ® 10мг препарата от изжоги для всей семьи

Внутрь.

Капсулы обычно принимают утром, предпочтительно за 30 минут до еды, глотать целиком, запивая половиной стакана воды. Рекомендуемая доза препарата ОМЕЗ® составляет 20 мг (2 капсулы) один раз в сутки.

Терапевтический эффект может достигаться при суточной дозе 10 мг, поэтому не исключается индивидуальный подбор дозы. Максимальная суточная доза препарата, принимаемого без рецепта для всех категорий пациентов, не должна превышать 20 мг. Всегда должна использоваться наименьшая эффективная доза. Максимальный курс лечения без консультации врача – 14 дней. Интервал между 14-дневными курсами лечения должен составлять не менее 4 месяцев. Если в течение 2 недель не наблюдается облегчения симптомов или они усугубляются, необходимо обратиться к лечащему врачу.
Особые группы пациентов Возможность применения препарата ОМЕЗ® в особых случаях оценивается врачом. Нарушение функции почек: коррекция дозы не требуется. Нарушение функции печени: при печеночной недостаточности назначают по 10-20 мг (максимальная суточная доза 20 мг). Пожилой возраст: несмотря на то, что скорость метаболизма омепразола у лиц пожилого возраста снижается, коррекция дозы при применении препарата в суточной дозе 20 мг и менее не требуется. Пациенты с затруднением глотания: Пациенты могут открыть капсулу и проглотить ее содержимое, запив его половиной стакана воды или, смешав содержимое капсулы с фруктовым соком, пюре, негазированной водой, выпить полученную взвесь сразу (или в течение 30 минут), предварительно тщательно размешав. Чтобы быть уверенным в приеме полной дозы, следует снова налить в использованную емкость половину стакана воды, взболтать и выпить.
Побочное действие

Наиболее частыми побочными эффектами (1-10% пациентов) являются головная боль, боль в животе, запор, диарея, метеоризм и тошнота/рвота. Следующие нежелательные лекарственные реакции были зарегистрированы в ходе клинических и постмаркетинговых исследований омепразола. Ни одна из этих реакций не была признана дозозависимой. Нежелательные реакции приведенные ниже классифицированы в соответствии с частотой возникновения. Частота возникновения нежелательных реакций определена в соответствии со следующей классификацией: очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100 до < 1/10), нечастые (≥ 1/1000 до < 1/100), редкие (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редкие (< 10000), частота неизвестна (не может быть оценена, руководствуясь доступными данными).


Системно-органный класс / частота

Нежелательная реакция

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Редко

Лейкопения, тромбоцитопения

Очень редко

Агранулоцитоз, панцитопения

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко

Реакции гиперчувствительности, в т.ч., лихорадка, ангионевротический отек и анафилактическая реакция/шок

Нарушения метаболизма и питания

Редко

Гипонатриемия

Очень редко

Гипомагниемия

Психические нарушения

Нечасто

Бессонница

Редко

Возбуждение, спутанность сознания, депрессия

Очень редко

Агрессия, галлюцинации

Нарушения со стороны нервной системы

Часто

Головная боль

Нечасто

Головокружение, парестезия, сонливость

Редко

Нарушение вкусовых ощущений

Нарушения со стороны органа зрения

Редко

Нечеткость зрения

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта

Нечасто

Вертиго

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Редко

Бронхоспазм

Желудочно-кишечные нарушения

Часто

Боль в животе, запор, диарея, метеоризм, тошнота/рвота

Редко

Сухость во рту, стоматит,
желудочно-кишечный кандидоз

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто

Повышение уровня печеночных ферментов

Редко

Гепатит с желтухой или без нее

Очень редко

Печеночная недостаточность, энцефалопатия у пациентов с фоновыми заболеваниями печени

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто

Дерматит, зуд, сыпь, крапивница

Редко

Алопеция, фотосенсибилизация

Очень редко

Мультиформная эритема, синдрома Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз

Нарушения со стороны мышечной, скелетной
и соединительной ткани

Редко

Артралгия, миалгия

Очень редко

Мышечная слабость

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Редко

Интерстициальный нефрит

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Очень редко

Гинекомастия

Общие нарушения

Нечасто

Недомогание, периферический отек

Редко

Повышенное потоотделение


Передозировка Имеются сведения о случаях передозировки при применении омепразола внутрь в дозе 2400 мг. Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, боль в животе, диарея, головная боль, апатия, депрессия, спутанность сознания. Лечение: симптоматическое. Гемодиализ недостаточно эффективен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Активные вещества с рН-зависимой абсорбцией Снижение кислотности желудочного сока при применении омепразола может повышать или понижать абсорбцию фармакологически активных веществ. Нелфинавир, атазанавир При одновременном применении с омепразолом может наблюдаться значительное снижение плазменной концентрации атазанавира и нелфинавира. Одновременное применение омепразола и нелфинавира противопоказано. Совместное применение омепразола (40 мг в сутки) снижает экспозицию нелфинавира приблизительно на 40%, и средняя экспозиция фармакологически активного метаболита М8 снижается на 75-90%. Во взаимодействии может участвовать механизм ингибирования CYP1C19. Одновременное применение омепразола с атазанавиром не рекомендуется. Совместное применение омепразола (40 мг в сутки) и атазанавира 300 мг / ритонавира 100 мг здоровыми добровольцами приводило к 75% снижению экспозиции атазанавира. Повышение дозы атазанавира до 400 мг не компенсирует влияние омепразола на экспозицию атазанавира. Применение 20 мг омепразола в сутки с 400 мг атазанавира и 100 мг ритонавира здоровыми добровольцами приводило приблизительно к 30% снижению экспозиции атазанавира и сопоставимо с экспозицией при однократном приеме 300 мг атазанавира и 100 мг ритонавира. Дигоксин Сопутствующее лечение омепразолом (20 мг в день) и дигоксином у здоровых добровольцев повышало биодоступность дигоксина на 10%. Несмотря на то, что гликозидная интоксикация на фоне приема омепразола не является частым событием, необходим усиленный мониторинг, особенно при лечении пожилых пациентов. Клопидогрел В перекрестном клиническом исследовании длительность приема клопидогрела в нагрузочной дозе 300 мг (по 75 мг в день) и комбинации клопидогрела с омепразолом в дозе 80 мг составила 5 дней. Воздействие активного метаболита клопидогрела уменьшилось на 46% (в 1-й день) и 42% (на 5-й день) при совместном приеме клопидогрела и омепразола. Среднее время ингибирования агрегации тромбоцитов сократилось на 47% (24 ч) и 30% (на 5-й день) при совместном приеме клопидогрела и омепразола. В другом исследовании было показано, что прием клопидогрела и омепразола в разное время не предотвращает их взаимодействия, что вероятно объясняется ингибирующим влиянием омепразола на CYP2C19. По результатам наблюдательных и клинических исследований получены противоречивые данные о клиническом влиянии этих ФК/ФД взаимодействий с точки зрения развития тяжелых сердечно-сосудистых событий. Другие лекарственные средства Абсорбция позаконазола, эрлотиниба, кетоконазола и итраконазола значительно снижается, соответственно ухудшается их клиническая эффективность. Следует избегать совместного приема омепразола с позаконазолом или эрлотинибом. Лекарственные средства, метаболизируемые изоферментом CYP2C19 Омепразол умеренно ингибирует CYP2C19 – основной фермент метаболизма омепразола. Таким образом, метаболизм других лекарственных средств, также метаболизируемых CYP2C19, может быть снижен, а их системное воздействие увеличено. Примерами таких лекарственных средств являются R-варфарин и другие антагонисты витамина К, цилостазол, диазепам и фенитоин. Цилостазол В перекрестном клиническом исследовании прием здоровыми добровольцами омепразола в дозе 40 мг повышал Cmax и AUC цилостазола на 18% и 26% соответственно, и одного из активных метаболитов цилостазола на 29% и 69% соответственно. Фенитоин Мониторинг плазменной концентрации фенитоина рекомендован в течение первых двух недель после начала терапии омепразолом и в случае коррекции дозы фенитоина. Мониторинг и последующую коррекцию дозы фенитоина следует проводить до окончания лечения омепразолом. Неизвестный механизм взаимодействия Саквинавир Совместный прием омепразола и саквинавира/ритонавира хорошо переносится у ВИЧ-инфицированных пациентов, а также приводит к снижению плазменной концентрации саквинавира приблизительно до 70%. Такролимус Совместный прием с омепразолом повышает сывороточную концентрацию такролимуса. Следует проводить усиленный мониторинг концентраций такролимуса и функции почек (клиренс креатинина) с коррекцией дозы такролимуса при необходимости. Влияние других лекарственных средств на фармакокинетику омепразола Ингибиторы изофермента CYP2C19 и/или CYP3A4 Учитывая метаболизм омепразола с участием изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, лекарственные средства, способные ингибировать эти ферменты (такие как кларитромицин и вориконазол), могут повышать сывороточную концентрацию омепразола, снижая скорость его метаболизма.
Особые указания В случае, если до начала лечения омепразолом присутствует один из таких симптомов, как значительное спонтанное снижение массы тела, повторяющаяся рвота, рвота с примесью крови, нарушение глотания, изменение цвета кала (дегтеобразный стул), а также при наличии язвы желудка (или при подозрении на ее наличие) до начала лечения следует исключить злокачественное новообразование, поскольку лечение может привести к маскировке симптомов и задержать постановку правильного диагноза. Ингибиторы протонного насоса, особенно при применении препарата в высоких дозах и при длительном применении (> 1 года), могут умеренно повышать риск переломов бедра, костей запястья и позвонков, особенно у пожилых пациентов или при наличии других факторов риска. У пациентов, получавших омепразол на протяжении как минимум трех месяцев была зарегистрирована тяжелая гипомагниемия, проявляющаяся такими симптомами, как утомляемость, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия. У большинства пациентов гипомагниемия купировалась после отмены ингибиторов протонного насоса и введением препаратов магния. У пациентов, которым планируется длительная терапия или которым назначен омепразол с дигоксином или другими препаратами, способными вызвать гипомагниемию (например, диуретики), следует оценить содержание магния до начала терапии и периодически контролировать его во время лечения. Омепразол, как и все лекарственные средства, снижающие кислотность, может приводить к снижению всасывания витамина В12 (цианокобаламина). Об этом необходимо помнить в отношении пациентов со сниженным запасом витамина В12 в организме или с факторами риска нарушения всасывания витамина В12 при длительной терапии. У пациентов, принимавших перорально в течение длительного времени препараты, понижающие секрецию желез желудка, чаще отмечалось образование железистых кист в желудке. Эти явления обусловлены физиологическими изменениями в результате ингибирования секреции соляной кислоты, и подвергаются обратному развитию на фоне продолжения терапии. Снижение секреции соляной кислоты в желудке приводит к повышению роста нормальной микрофлоры кишечника, что, в свою очередь, может приводить к незначительному повышению риска развития кишечных инфекций, вызванных бактериями рода Salmonella spp. и Campylobacter spp., а также, вероятно, Clostridium difficile. Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина А (CgA). Повышение концентрации CgA может оказывать влияние на результаты исследований для выявления нейроэндокринных опухолей, во избежание чего необходимо временно прекратить прием омепразола за 5 дней до определения концентрации CgA.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Во время применения омепразола следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Компания

Среди разнообразных противовирусных средств, предлагаемых современному потребителю, особенное место занимает препарат Эргоферон.

Спектр применения Эргоферона достаточно велик, а воздействие характеризуется эффективностью и мягкостью для человеческого организма.

Показаниями для использования Эргоферона являются:

  • грипп А и В, ОРВИ, разнообразные герпесвирусные инфекции;
  • острые кишечные инфекции вирусного происхождения;

Противопоказания к приему Эргоферона минимальны и включают в себя повышенную чувствительность к входящим в состав препарата компонентами.

Что пить при простуде: основные правила употребления Эргоферона при болезни

Лекарственный препарат Эргоферон используется исключительно внутрь, а разовая доза его приема составляет одну таблетку.

Принимать Эргоферон необходимо за один час до принятия пищи или спустя установленный инструкцией отрезок времени после еды. При этом таблетки нельзя глотать полностью – правильное употребление препарата подразумевает удержание его в полости рта до полного растворения.

При приеме препарата в лечебных целях схема приема такова: первые два часа таблетки принимаются каждые полчаса, т.е. всего за 2 часа надо принять 5 таблеток, а потом до окончания суток необходимо принять ещё 3 таблетки через равные промежутки времени. Таким образом, в первые сутки надо принять всего 8 таблеток. На вторые сутки и далее необходимо принимать по 1 таблетке 3 раза в сутки – до окончательного выздоровления.

Как принимать Эргоферон в целях профилактики

Эргоферон можно принимать и с профилактическими целями – две таблетки препарата в сутки (продолжительность приема определяется индивидуально и может достигать нескольких месяцев).

Безусловно, для быстрого и эффективного выздоровления от гриппа необходимо соблюдать следующие правила:

  • обращаться к медицинским специалистам при симптомах гриппа;
  • строго соблюдать рекомендации из инструкции по применению, прикладываемой к препарату Эргоферон (эффективность лечения и профилактики может быть достигнута только при правильном и своевременном употреблении препарата). Для профилактики вирусных инфекционных заболеваний препарат принимается по 1-2 таблетки в день.

Лекарственное средство может применяться и совместно с другими средствами, как предназначенными для борьбы с вирусами, так и снимающими симптомы гриппа, ОРВИ и иных простудных заболеваний.

Выпил и выпил: в чем разница?

В современных руководствах по использованию drank — прошедшее время от drink , например, «Я много выпил прошлой ночью», и drunk — это причастие прошедшего времени (после «иметь»), как в «Да, я раньше пил вино «. Однако на протяжении всей истории эти слова путали и использовали в своих противоположных контекстах, возможно, из-за связи между словом , пьяный, , и опьянением.

Возможно, в какой-то момент вы заметили, что говорите «Я пил…» или «Я пил…». Довольно разумно. Или, может быть, вы использовали , drunk , а не , выпили в прошедшем времени, рассказывая о вечеринке или очень хорошем чаепитии. Также в пределах разумного. Итак … в какое время вы были грамматически правы?

Большинство гидов распознают слово «выпил» как прошедшее время и «выпил» как причастие прошедшего времени.

Я не люблю энергетические напитки, но перед мероприятиями я пил эспрессо во Франции!
— Chantae McMillan, цитируется в The Performance Kitchen , 27 апреля 2017 г.

Мне нужно было в туалет. Я выпил много воды! Если бы был 1: 0, я бы сохранил позицию!
— Маурисио Почеттино, цитируется в The London Evening Standard , 14 декабря 2016 г.

Хотя технически неверно, пил , используемое в качестве причастия прошедшего времени (форма глагола, используемого с , будет или имеет , как в «Я никогда не пил кофе») не является чем-то неслыханным в речи, а выпил иногда встречается вместо drank как глагол в прошедшем времени («Я солгал раньше — однажды выпил чашку кофе»).Изменения неправильного глагола drink неустойчиво использовались на протяжении веков — даже в письменной форме.

История выпивки и пьянства

Согласно установленным правилам для неправильных глаголов, drank указывает на прошедшее время, а drunk — причастие прошедшего времени. Другие похожие интонации: , , , , , , , , , , , . Оксфордский словарь английского языка отмечает, однако, что drunk было принято в прошедшем времени с 16 по 19 века, а британский лексикограф Сэмюэл Джонсон приводит drunk в прошедшем времени в качестве стандартного варианта в его 1755 A. Словарь английского языка .

… так что у нас было много мяса и питья (хотя я не пил вина, хотя сильно уговаривал Это)….
— Сэмюэл Пепис, Дневник Сэмюэля Пеписа , 1663

… у них были длинные и глубокие глиняные горшки, которые они воняли в землю, чтобы вода, которую они пили, оставалась прохладной и приятной …
— Даниэль Дефо, Жизнь, приключения и пираты знаменитого капитана Синглтона , 1720

Несмотря на то, что я был разгорячен и утомлен, я сильно напился кубка, который он мне подарил….
— Маркиза Лемингтон, Розина, или Добродетельная деревенская горничная , 1827

С другой стороны, выпил как причастие прошедшего времени, появившееся в 17 веке, и, кажется, оно широко использовалось в письменной форме на протяжении всего 19 века.

МЕДСЕСТРА. Это, мисс, из страха, что вас должны выпить до того, как вы созреете.
— Сэр Джон Ванбру, The Relapse , 1696

… прочитав где-то, что обильное питье холодной воды помогает от лихорадки….
— Бенджамин Франклин, Автобиография , 1771

Монбоддо недавно обедал со мной, и, выпив чаю, мы хорошо провели время …
— Джеймс Босуэлл, письмо, 14 февраля 1777 г.

Вечер; мы пили чай ….
— Джейн Остин, письмо, 2 марта 1814 г.

… чудовище извергло всю воду, которую он выпил, с силой, которая с огромной скоростью отправила каноэ к противоположному берегу.
— Марк Твен, Жизнь на Миссисипи , 1883

Было высказано предположение, что эта замена выпитого на выпитого возникла как способ избежать ассоциации выпитого с опьянением.Учитывая социальный акцент на морали в прошлые времена, эта мысль кажется разумной; однако фраза «Я выпил слишком много вина» не скрывает того факта, что вы действительно выпили. Тем не менее, вполне вероятно, что это намеренное избегание этого слова продолжается и сегодня.

Авторы справочников начала 20-го века, стремясь сделать неправильное перегибание глагола единообразным в английском языке, иначе думали о drunk и прописали его как причастие прошедшего времени drink , которое следует критиковать при использовании в прошедшем времени.

Правильное употребление слов «выпил» и «пьян»

Современные справочники распознают только drunk как причастие прошедшего времени, поэтому вы захотите использовать прошедшее drank и причастие прошедшего времени drunk в письменной форме. Использование drunk в качестве прошедшего времени по сути диалектно и вне диалекта считается неправильным.

… У меня нет денег, чтобы купить это снаряжение, и я думаю, что не смогу достать его из дома, потому что, вероятно, папа уже вернулся, забрал все это у судьи Тэтчера и выпил.
— Марк Твен, Приключения Гекльберри Финна 1884

Drank , с другой стороны, получил признание в устной речи.

Еще одна фраза, которую вы, возможно, слышали, это «Я слишком много выпил / выпил», поскольку drunken когда-то было причастием прошедшего времени drink . Однако с 17 века оно в основном использовалось как прилагательное, а его функция как глагола теперь считается архаичной. Сегодня пьяный в основном используется атрибутивно, как в словах «пьяные тусовщики» или «пьяная драка», и является дополнением к прилагательной пьяный .

Итак, кого ждет счастливый час?

9 этапов опьянения | Fun Bar | Каково быть пьяным | Место проведения вечеринки | Место проведения мероприятий

19 августа 2021 г.

Пожалуйста, не забывайте пить ответственно

1.Первый глоток

Каково это — быть пьяным

Первый глоток — это когда вы знаете, что пора идти. Когда первая капля восхитительного алкоголя попадает вам на язык, ваш разум и тело переносятся в другое место. Вы готовы стать странным.

2. Жужжание

Жужжание — это чувство, которое возникает, когда вас бьет алкоголь. Все ваше тело ощущается тепло и уютно, и вы чувствуете себя одним гигантским вибрирующим существом. Все становится в двадцать раз интереснее, чем это было полчаса назад: музыка звучит лучше, все становятся привлекательнее, а разговоры становятся все более важными, поскольку они становятся значительно громче.

3. Лучший друг

Это момент ночи, когда разговоры достигают максимальной громкости. Внезапно все в баре становятся вашими новыми лучшими друзьями, и вы умираете от желания рассказать им историю своей жизни. Не осознавая, насколько вы пьяны, вы обещаете оставаться на связи, взять номер телефона своей новой подруги и отправиться в ванную комнату, где вы забудете о нем / ней навсегда.

4. Песня и танец

Это время ночи, когда вы слышите свою любимую песню и убедитесь, что все в баре знают, что вы знаете все слова.Вы выходите на танцпол и поете / кричите около 90% текстов, потягивая свой напиток всякий раз, когда у вас не хватает мозгов.

Вы думаете: «Вау, я на самом деле супер хороший танцор», и продолжаете танцевать, разливая напитки всем, кто находится в пределах досягаемости. Танцы не прекращаются, пока вы не встретите взгляд милашки у бара, и тогда вы достигнете стадии номер 5.

5. The Hookup

Вы заметили милашку. Фактически, все во всем этом чертовом баре внезапно становятся красивыми.Проявив немного жидкой храбрости, вы отправляетесь навстречу своей судьбе. Повезет вам или нет … ну, это зависит от вас и ваших замечательных пьяных реплик.

6. Режим безжалостной вечеринки

Уже поздно, но вы еще не готовы остановить вечеринку. Вам все равно, будет ли у вашего приятеля утром работа или ваша сестра должна вернуться домой к няне — НЕТ! Это будет лучшая ночь на свете! Солнце не встает целых три часа! Вам все равно, потеряет ли ваш друг работу или ваша сестра никогда больше не увидит своих детей, вы заказываете еще уколы.

7. Голод

Вы внезапно голодаете. Вы не можете прожить ни минуты без тако, гамбургера или чего-то еще — это единственный ресторан, который открыт в этот час.

8. Путешествие домой

Съев половину своего веса, вы впадаете в пищевую кому. Но пищевая кома в десять раз хуже, чем обычно, потому что вы истощены. Вы чертовски устали и готовы рухнуть. Вы прыгаете в такси и отправляетесь домой. Таксист будит вас, и вы спотыкаетесь по лестнице в свою кровать, уничтожая все на своем пути.Вы закончили, и вы разбили до .

9. Сожаление

Вы просыпаетесь утром с сильнейшей головной болью, тошнотой в животе, с каким-то непонятным соусом по всему лицу. Вы проверяете свой телефон, чтобы увидеть в нем тридцать новых номеров людей, о которых вы никогда не слышали. Вспоминаешь ту «милашку» из бара, и живот начинает болеть еще сильнее.

Dueling Pianos

Ищете место для вечеринки для вашей следующей вечеринки? В Howl at the Moon можно устраивать потрясающие вечеринки по случаю дня рождения, мальчишники, девичники, праздничные вечеринки, корпоративные мероприятия и многое другое.

Узнайте, что происходит в ближайшем к вам Howl:

Boston | Чикаго | Колумбус | Денвер | Фоксборо | Индианаполис | Канзас-Сити | Луисвилл | Милуоки | Орландо | Филадельфия | Питтсбург | Сан-Антонио | Вашингтон, округ Колумбия.

Вернуться назад

Выпили или выпили — в чем разница?

Если вы выпиваете с друзьями и не знаете разницы между словами « выпил», «» и « выпил», это прозвучит довольно глупо. Конечно, по мере того, как ваша ночь прогрессирует, вы, вероятно, все равно будете звучать довольно глупо.

Тем не менее, эти слова являются двумя спряжениями глагола пить , и, как писатель, вы должны знать, как правильно их использовать. Спряжение глаголов — один из основных элементов сильного письма, и знание разницы между drank и drunk также поможет вам спрягать другие распространенные глаголы.

В чем разница между выпитым и пьяным?

В этой статье я сравню выпитых и выпитых . Я буду использовать каждое спряжение в нескольких примерах предложений, чтобы вы могли увидеть его в надлежащем контексте.

Плюс, я выделю полезную мнемонику, которую вы можете использовать, чтобы помочь вам решить, выбрать ли drank или drunk для вашего собственного письма.

Когда использовать выпивку

Что значит выпил? Пил — это простое прошедшее время глагола пить , что означает , чтобы проглотить жидкость .

Вы можете увидеть несколько примеров в предложениях ниже,

  • Я выпил столько виноградного сока, что мои зубы стали пурпурными.
  • Сью сегодня выпила все свои жидкости, а днем ​​попросила еще чашку кофе.
  • Когда Сильвестр закончил есть, он быстро выпил шоколадное молоко.
  • Его инаугурация в 1829 году ознаменовалась дикой вечеринкой в ​​Белом доме, на которой пьяные сторонники — пьяная толпа, как некоторые ее считали — выпили пунш с виски и разбили посуду и мебель. — The Washington Post

Когда использовать пьяный

Что значит пьяный? Drunk — форма причастия прошедшего времени того же глагола. Drunk используется с вспомогательными глаголами и функционирует как другая часть речи: прилагательное.

Вот несколько примеров глаголов,

  • Я выпил слишком много кофе и теперь не могу заснуть.
  • Когда Кэлвин допил все до последней капли своего лимонада, он вытер рот и улыбнулся.
  • Когда вся яичная могила была выпита, Джеймс пошел в магазин, чтобы купить еще.

Конечно, пьяный часто используется как прилагательное, означающее опьяненный алкоголем или каким-либо другим влиятельным лицом, таким как любовь или сила.

Вот несколько примеров,

  • Не покупай ей больше виски сауэр; она уже слишком пьяна.
  • Опьяненный властью, молодой император казнил слишком много несогласных и поднял восстание.
  • Мы либо слишком зануды, либо слишком круты, чтобы сказать это: канун Нового года переоценен. В ресторанах слишком дорого, на вечеринках слишком много людей, на Таймс-сквер слишком холодно, пары слишком слащавы, а люди повсюду слишком пьяны. — Newsweek

Как запомнить разницу

Вот полезный совет, чтобы запомнить пьяный vs. выпил . Если вы описываете человека, находящегося под влиянием, пьяный — это слово для вас. Drank не используется как прилагательное.

Drank — это простое прошедшее время глагола пить . Поскольку drank и после пишутся с буквой A , следует просто помнить, что drank — это простая форма прошедшего времени этого глагола.

Сводка

Выпили или выпили? Drank и drunk — это два способа спряжения глагола drink , что означает , чтобы проглотить жидкость .

  • Drank — это простая форма прошедшего времени.
  • Пьяный — форма причастия прошедшего времени.

Таким образом, drunk можно использовать как прилагательное, где оно находит одно из наиболее распространенных применений, означающее в состоянии алкогольного опьянения .

Чтобы помочь вам запомнить, какое из этих слов есть какое, помните, что выпил , простая форма прошедшего времени, пишется с A , так же, как после .

Если вам все еще нужна помощь, вы всегда можете прочитать эту статью, чтобы быстро освежить свои знания.

Что происходит, когда вы пьете алкоголь?

При проглатывании алкоголь быстро всасывается в кровь и попадает во все части тела, в том числе к еще не родившемуся ребенку.

Что будет дальше — итоги

Загрузить информационный лист с приведенным выше обзором (129 КБ)

Что будет дальше — подробно

После проглатывания алкоголь быстро всасывается в кровь (20% через желудок и 80% через тонкий кишечник), эффект ощущается в течение 5-10 минут после употребления.Обычно он достигает пика в крови через 30-90 минут и разносится по всем органам тела.

Большая часть (90%) метаболизма или расщепления алкоголя от токсичного вещества до воды и углекислого газа осуществляется печенью 6 , а остальная часть выводится через легкие (что позволяет выполнить дыхательные тесты на алкоголь), через почки (в мочу) и с потом. 8

Печень может расщепить только определенное количество алкоголя за час, что для среднего человека составляет около одной стандартной порции напитка 8 .

Концентрация алкоголя в крови (BAC) повышается, и возникает чувство опьянения, когда алкоголь выпивается быстрее, чем печень может его расщепить. Однако BAC не коррелирует в точности с симптомами опьянения, и у разных людей симптомы разные даже после употребления одного и того же количества алкоголя. На уровень BAC и реакцию каждого человека на алкоголь влияют 1,2,7 :

  • способность печени усваивать алкоголь (которая варьируется из-за генетических различий в ферментах печени, расщепляющих алкоголь) 7
  • наличие или отсутствие пищи в желудке (пища разбавляет алкоголь и резко замедляет его всасывание в кровоток, препятствуя его быстрому прохождению в тонкий кишечник)
  • концентрация алкоголя в напитке (высококонцентрированные напитки, такие как спиртные напитки, всасываются быстрее)
  • как быстро потребляется алкоголь
  • тип телосложения (у более тяжелых и мускулистых людей больше жира и мышц для поглощения алкоголя) 2
  • возраст, пол, этническая принадлежность (например, у женщин уровень BAC после употребления того же количества алкоголя, что и у мужчин, выше, чем у мужчин, из-за различий в метаболизме и абсорбции — поскольку у мужчин в среднем больше жидкости в организме для распределения алкоголя, чем у женщин , у некоторых этнических групп разный уровень фермента печени, ответственного за расщепление алкоголя)
  • насколько часто человек употребляет алкоголь (тот, кто пьет часто, может переносить седативный эффект алкоголя больше, чем тот, кто не употребляет регулярно). 6

NB — Законные ограничения на вождение в нетрезвом виде для водителей в возрасте 20 лет и старше — это предел содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе в размере 250 микрограммов (мкг) алкоголя на литр дыхания и предел содержания алкоголя в крови в размере 50 мг алкоголя на 100 мл крови. Лимит алкоголя для водителей младше 20 лет равен нулю.

Взгляните на таблицу симптомов воздействия при различных уровнях концентрации алкоголя в крови (BAC).

Перейдите в раздел о воздействии на организм, чтобы узнать больше о влиянии алкоголя на ваше тело.

Перейдите в раздел о воздействии на здоровье, чтобы узнать, как алкоголь может повлиять на ваше здоровье.

Напиток выпил напился Грамматика и правила пунктуации — Грамматика

К выпить что-то значит проглотить жидкость. Прошедшее время drink равно drank . Причастие прошедшего времени выпить — это либо выпитый , либо выпитый, , хотя последнее используется в два раза чаще, чем первое.

Причастие прошедшего времени — форма прилагательного или наречия глагола.В этом случае drunk используется исключительно с глаголом иметь . Некоторые скажут, что выпил — это не причастие прошедшего времени. Однако он указан в некоторых словарях и широко используется как таковой. Если вас беспокоит ваша аудитория, придерживайтесь , выпил и , я выпил .

Следует отметить, что быть пьяным означает выпить достаточно алкоголя, чтобы потерять способность принимать рациональные решения.

Примеры

Я пью много кофе и пью хорошо сваренную чашку.[BBC]

Когда я говорю, что выпил много Mountain Dew, я на самом деле имею в виду, что я пил , всего лишь . [Huffington Post]

Я, должно быть, выпил два литра этой шоколадно-молочной чепухи для мозгов. [The New York Times]

Он сказал, что в тот день выпил «чрезмерное количество алкоголя», но добавил, что «маловероятно», что Лидице когда-либо снова появится в суде. [Derry Journal]

Это хороший способ сказать, что кто-то слишком много выпил, и есть список вещей, на которые следует обратить внимание: падение, засыпание, плач или другие признаки стресса.[Financial Times]

Сообщается, что Роттман пил три бутылки водки в день, и ему запретили посещать несколько баров в Сотогранде из-за неоплаченных счетов. [Экспресс]

За исключением того, что около половины зрителей, подняв руки на раннем этапе, выпили аяхуаску — амазонский напиток, который вызывает рвоту и часами интенсивные видения, и который, по мнению многих, обладает невероятной целебной силой, приводящей к выздоровление от болезней, которых не коснулось никакое другое лечение, таких как депрессия, наркомания и даже псориаз.[Newsweek]

Как пить, но не напиться | Алкоголь

Может быть очень легко превратить несколько напитков в слишком много. Но независимо от того, чем занимаются ваши товарищи, вам не обязательно выкладываться на полную. Вот несколько советов, которые помогут вам выпить несколько напитков, не поддаваясь давлению, чтобы полностью расслабиться.

Установите свои пределы

Прежде чем начать пить, решите, сколько напитков вы выпьете, и придерживайтесь этого числа. Группа умных ученых рекомендовала употреблять не более четырех спиртных напитков в день.У всех разная толерантность, поэтому выберите число, которое подходит вам, а не вашим товарищам.

Возможно, вы захотите подумать о том, насколько дорогие напитки. Прежде чем отправиться на ночлег, проверьте, сколько у вас денег, и примите трезвое и разумное решение о том, что вы можете себе позволить потратить.

Также необходимо помнить, что не все алкогольные напитки содержат одинаковое количество алкоголя. Ниже показано, как выглядит «стандартный напиток» для разных типов напитков.

Не пить слишком быстро

Разнесение напитков поможет вам не напиться. Попробуйте оставить определенное время между напитками (например, час) и убедитесь, что время прошло, прежде чем вы получите новый напиток.

Вы только что взяли прекрасное крафтовое пиво? Наслаждайтесь этим, выпивая медленнее. Так вы получите больше удовольствия и получите больше прибыли за свои деньги. Также может помочь замена воды или безалкогольного напитка между выпивкой (и медленным употреблением алкогольных напитков).

Попробуйте сказать «нет»

Давлению со стороны сверстников трудно сопротивляться, но если с вас достаточно, скажите «Нет, спасибо», когда кто-то предлагает вам выпить. Вы можете сказать им, что у вас все в порядке, а затем сменить тему. Следить за тем, сколько вы пьете, важнее, чем идти в ногу с другими людьми.

Понятно, что друзья будут смеяться над вами за то, что вы не пьете, но на самом деле такое случается редко. Большинство друзей (хороших) не перестанут тусоваться с вами только потому, что вы пьете не так быстро, как они.

Избегайте питьевых патронов и выстрелов

Нет ничего плохого в том, чтобы угостить своих товарищей выпивкой, но если вы пойдете с группой из семи человек, это может быстро превратиться в полноценную дорогостоящую выпивку. Это может помешать вашим планам не напиваться и может обанкротить ваш банк.

Также рекомендуется придерживаться напитков, которые можно выпить, а не шотов, так как их легче распределить. Скажите товарищам, что не хотите снимать, или просто исчезните, когда они направляются к бару.

Вода и еда — твои друзья

На каждый алкогольный напиток выпивайте стакан воды или безалкогольный напиток (не нужно никому говорить, что это не алкогольный напиток). Убедитесь, что вы едите, если пьете. Это помогает замедлить действие алкоголя и (надеюсь) также вкусно.

Сосредоточьтесь на другом

Попробуйте заняться чем-нибудь, пока вы пьете, например, поиграть в бильярд. Помните, что если у вас уже плохое настроение, употребление алкоголя не поможет.Попробуйте заняться чем-нибудь другим, что расслабляет, или поговорите с кем-нибудь о том, что у вас на уме.

Есть план B

Найдите помощника, который будет следить за тем, как вы пьете, и напоминать вам не торопиться и не делать глупостей. Если это не удастся, этот помощник позаботится о вас, если вы слишком много выпьете.

Прежде чем начать пить, составьте план, где вы будете спать в эту ночь. Откладывайте деньги на такси или Uber на случай, если вам нужно быстро добраться домой.

Хорошо провести время

Вы все равно можете хорошо провести время, даже если мало пьете.Сосредоточьтесь на людях, с которыми вы разговариваете, и на разговоре, который у вас есть (или на танцах, которые вы делаете). Одна из лучших вещей в том, чтобы не напиваться, — это то, что на следующее утро у вас меньше шансов пожалеть об этом. К тому же меньше шансов на похмелье, а это всегда выигрыш!

Что значит быть пьяным?

По данным за 2019 год, 70% американцев сообщили, что употребляли алкоголь в прошлом году. Однако это питье не всегда в умеренных количествах. По тем же данным, более 25% людей сообщили о разгуле в прошлом месяце.Хотя умеренное употребление алкоголя может быть частью здорового образа жизни, иногда это заходит слишком далеко. Важно понимать, как алкоголь влияет на ваше тело, чтобы оставаться в безопасности и быть здоровым в краткосрочной и долгосрочной перспективе.

Краткий обзор статьи:

  • Пьянство — это общий термин для описания воздействия алкоголя на организм.
  • Признаки опьянения включают потерю координации или равновесия, плохую рассудительность, невнятную речь или изменения зрения.
  • Есть семь стадий пьянства: от трезвости до смерти.
  • Все по-разному реагируют на алкоголь, поэтому стадии опьянения могут быть разными.
  • Знайте свой предел употребления алкоголя и никогда не садитесь за руль, если ваш BAC превышает 0,08.

Что значит быть пьяным?

Когда вы пьете алкоголь, он попадает в кровоток и начинает быстро влиять на ваше тело и разум. Употребление алкоголя может вызвать опьянение. Пьянство — это общий термин, описывающий воздействие алкоголя, например:

  • Нарушение координации или баланса
  • Нарушение рефлексов
  • Невнятная речь
  • Изменения зрения
  • Сонливость

Употребление большего количества алкоголя усугубляет эти эффекты.В крайних случаях чрезмерное употребление алкоголя может привести к коме или смерти, поэтому важно распознавать признаки и стадии опьянения.

Стадии опьянения

Есть несколько предсказуемых этапов, через которые проходит человек, когда он употребляет алкоголь. Стадии интоксикации варьируются от человека к человеку в зависимости от множества факторов. Реакция на алкоголь зависит от веса, возраста, пола, скорости потребления, общего состояния здоровья, количества употребляемого алкоголя и количества пищи в желудке.

  • Sober

    Первая стадия опьянения, известная как субклиническая интоксикация, или трезвость, наступает, когда человек употребляет небольшое количество алкоголя и не выглядит опьяненным. Эта стадия обычно возникает при содержании алкоголя в крови (BAC) от 0,01 до 0,05 и для большинства людей наступает при приеме одного напитка или реже в час.

    На этой стадии эффекты алкоголя не очевидны или очевидны, нарушение может быть обнаружено с помощью определенных тестов, и поведение почти нормальное.

  • Euphoric

    Вторая стадия интоксикации называется эйфорической и наступает при BAC от 0,03 до 0,12. Как правило, на этой стадии мужчины выпивают от двух до трех порций в час, а женщины — от одной до двух порций в час. Люди часто называют эту стадию пьяным.

    Люди в стадии эйфории более общительны и разговорчивы, имеют повышенную уверенность и снижение запретов, имеют некоторые двигательные нарушения, снижают внимание и контроль.

  • Волнение

    BAC от 0,09 до 0,25 называется стадией возбуждения. На этом этапе человек может потерять эмоциональную устойчивость и начать невнятную речь. Другие люди заметят, что человек пьян. Эта стадия обычно возникает у мужчин после трех-пяти порций в час, а у женщин — после двух-четырех порций в час.

    Кроме того, они могут испытывать нарушение восприятия и памяти, изменения зрения, потерю равновесия, тошноту и рвоту.

  • Путаница

    Путаница стадия интоксикации наступает, когда кто-то достигает BAC от 0,18 до 0,30. У большинства мужчин эта стадия наступает, когда они выпивают более пяти порций в час, а у женщин — более четырех порций в час. Особенность этой стадии — потеря сознания или потеря памяти во время употребления алкоголя. У людей на этой стадии, вероятно, также будет достаточно нарушено равновесие и координация, что приведет к шатанию и неспособности стоять.

    Могут также возникать следующие симптомы, включая преувеличенные эмоции, включая страх, горе или ярость, двоение в глазах и повышенный болевой порог.

  • Ступор

    Стадия ступора наступает, когда кто-то достигает BAC от 0,25 до 0,40. На этом этапе люди подвергаются повышенному риску отравления алкоголем. Рвотный рефлекс может перестать работать должным образом, и можно подавиться рвотой. Они также подвержены риску угнетения дыхания, поэтому следует обратиться за медицинской помощью.

    Во время ступора люди могут не реагировать на окружающее, полностью терять сознание, рвать и терять способность контролировать функции тела, такие как мочеиспускание или дефекация.

    Отравление алкоголем может быть смертельным. Если вы подозреваете, что кто-то отравился алкоголем, немедленно позвоните в службу экстренной помощи. Не бойтесь обращаться за помощью. Если у вас нет доступа к телефону, обратитесь за помощью в Интернет-службу Poison Control Services.

  • Кома

    Когда БАК человека достигает 0,35–0,50, высока вероятность комы. Человек может быть полностью без сознания и не реагировать на окружающее.

    Кроме того, человек, скорее всего, испытает b перепадов температуры, плохое кровообращение, возможное угнетение дыхания и возможную смерть.

  • Смерть

    Риск смерти значительно возрастает, когда BAC человека превышает 0,45. На этом этапе организм может быть не в состоянии поддерживать жизненно важные функции, такие как дыхание. Угнетение дыхания — вероятная причина смерти. Однако помните, что смерть все еще возможна на более ранних стадиях и с другими показателями BAC.

Как узнать свой предел

При умеренном употреблении алкоголь может стать частью здорового образа жизни. Умеренное потребление определяется как один напиток в день для женщин или два напитка в день для мужчин.Однако могут быть случаи, когда вы пьете больше, чем считается умеренным.

В этих случаях помните, как алкоголь влияет на вас, и помните, что предел BAC для вождения в США составляет 0,08. Если вы не уверены в своем BAC, не садитесь за руль.

Если вы не часто пьете, имейте в виду, что алкоголь, вероятно, повлияет на вас больше, чем тот, кто употребляет алкоголь регулярно. Некоторым людям полезно бросить пить, когда они начинают чувствовать себя навеселе или находятся в стадии эйфории.Хотя на данном этапе нет гарантии, что ваш BAC будет ниже 0,08, это хороший показатель для предотвращения некоторых вредных последствий алкоголя, если вы продолжите пить.

Если вы боретесь со злоупотреблением алкоголем, вы не одиноки. Представители The Recovery Village готовы обсудить варианты лечения, адаптированные к вашей ситуации. Звонок бесплатный и конфиденциальный, и вам не нужно участвовать в программе, чтобы узнать больше о реабилитации от алкоголя. Не ждите; позвоните сегодня, чтобы начать свой путь к выздоровлению.

  • Источники

    Национальный институт злоупотребления алкоголем и алкоголизма. «Факты и статистика об алкоголе». Июнь 2021 г. По состоянию на 5 августа 2021 г.

    Дубовски, Курт. «Этапы острого алкогольного воздействия / интоксикации: Стадия алкогольного воздействия, клинические признаки / симптомы». Медицинский факультет Университета Оклахомы, 15 мая 2015 г. По состоянию на 5 августа 2021 г.

    Национальная служба здравоохранения. «Алкогольное отравление.» 1 апреля 2019 г. По состоянию на 5 августа 2021 г.

    Национальный институт злоупотребления алкоголем и алкоголизма. «Образцы употребления алкоголя и их определения». Текущие обзоры по исследованию алкоголя, 1 января 2018 г. По состоянию на 5 августа 2021 г.

    Национальная администрация безопасности дорожного движения. «Заключительный отчет: Законодательная история .08 Per Se Laws — Введение». Министерство транспорта США, июль 2001 г. По состоянию на 5 августа 2021 г.

  • Заявление об отказе от ответственности

    The Recovery Village направлена ​​на улучшение качества жизни людей, борющихся с употреблением психоактивных веществ или психическим расстройством, с помощью основанного на фактах содержания о природе поведенческих состояний, вариантах лечения и связанных с ними результатах.Мы публикуем материалы, которые исследуются, цитируются, редактируются и рецензируются лицензированными медицинскими специалистами. Предоставляемая нами информация не предназначена для замены профессиональных медицинских консультаций, диагностики или лечения. Его не следует использовать вместо совета вашего врача или другого квалифицированного поставщика медицинских услуг.

    Ознакомьтесь с нашей редакционной политикой или просмотрите наши исследования.

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.