Пропиленгликоль влияние на организм: Вред пропиленгликоля, влияние на организм

Содержание

Вред пропиленгликоля, влияние на организм

Электронная сигарета в последнее время приобрела значительную популярность. Многие заядлые курильщики отказываются от использования традиционных сигарет в пользу вейпов. Это обусловлено информацией о безвредности подобной продукции и ее отдельных компонентов.

Но так ли это на самом деле? В частности, наибольшие сомнения вызывает пропиленгликоль, который входит в состав жидкостей для парения.

Такой компонент при вдыхании невольно попадает в бронхи и легкие парильщика.

Пропиленгликоль – это бесцветная, вязкая жидкость, которая имеет характерный аромат и сладковатый привкус. Вещество усиливает вкусовые характеристики ароматизаторов и имеет гигроскопические свойства.

Ингредиент добавляется в жидкость для вейпа в различном процентном соотношении. Чем больше вещества в формуле жижи, тем более ярким будет ее вкус. При этом жидкость хорошо усваивается организмом человека и не оказывает существенного негативного воздействия на здоровье пользователя.

Компонент получил широкое распространение в различных сферах. Его применяют при производстве лекарственных и средств для ухода. Пропиленгликоль быстро всасывается и, как следствие, начинает действовать.

Как же пропиленгликоль влияет на внутренние органы и системы и имеет ли вред? Чтобы ответить на вопрос, следует рассмотреть его характеристики. Влияние на организм.

При производстве косметических средств изготовителями добавляется в состав минимальное количество вещества. Это обусловлено негативным влиянием ингредиента в больших дозировках.

Пропиленгликоль может иметь ряд негативных последствий для организма:

  • Аллергия. Компонент сложно назвать гипоаллергенным. Его применение может привести к возникновению аллергических реакций. В частности, это касается людей, у которых наблюдается подобная реакция на продукты с содержанием пропиленгликоля.
  • Отек слизистой. В случае использования вещества при производстве жижи оно может вызвать насморк у вейпера. Это обусловлено раздражением слизистой оболочки. Отек – защитная реакция организма на раздражитель.
  • Нарушение обоняния. При попадании в дыхательные пути ингредиент может привести к ухудшению обоняния. При отказе от использования средства через время функция постепенно полностью восстанавливается.
  • Воспаление. У ряда пациентов наблюдается рост лейкоцитов в крови и развитие воспалительных процессов.
  • Нарушение сна. Субстанция при значительном использовании негативно сказывается на нервной системе. Возникает бессонница, чрезмерная возбудимость и прочие последствия.

Вещество не рекомендуется применять людям с хроническими заболеваниями легких и бронхов в анамнезе. В результате использования есть риск обострения.

Электронные сигареты и жидкости к ним появились на рынке подобных товаров относительно недавно. Тщательные исследования в данной отрасли проведены не были. На это уйдут десятилетия и значительные финансовые средства.

На данный момент мнения специалистов относительно вреда или безопасности вейпов и компонентов жижи – существенно разнятся. При этом все они сходятся в одном – во всем хороша мера. При правильном умеренном использовании субстанция не причинит значительного урона.

Для того чтобы минимизировать риск следует использовать жидкость с низким количеством пропиленгликоля в составе. Также составы можно готовить самостоятельно, регулируя количество ингредиентов. Таким образом можно добиться наиболее безопасного состава конечного продукта. Подробнее о приготовлении жидкостей для парения – в нашей статье “Как делать самозамес”.

Несмотря на возможные побочные эффекты, вейпинг имеет куда меньше негативных последствий, нежели курение традиционных сигарет, особенно, если использовать смеси без никотина в формуле.

Вред пропиленгликоля, влияние на организм

Электронная сигарета в последнее время приобрела значительную популярность. Многие заядлые курильщики отказываются от использования традиционных сигарет в пользу вейпов. Это обусловлено информацией о безвредности подобной продукции и ее отдельных компонентов.


Электронная сигарета в последнее время приобрела значительную популярность. Многие заядлые курильщики отказываются от использования традиционных сигарет в пользу вейпов. Это обусловлено информацией о безвредности подобной продукции и ее отдельных компонентов.

Но так ли это на самом деле? В частности, наибольшие сомнения вызывает пропиленгликоль, который входит в состав жидкостей для парения.

Такой компонент при вдыхании невольно попадает в бронхи и легкие парильщика.

Пропиленгликоль – это бесцветная, вязкая жидкость, которая имеет характерный аромат и сладковатый привкус. Вещество усиливает вкусовые характеристики ароматизаторов и имеет гигроскопические свойства.

Ингредиент добавляется в жидкость для вейпа в различном процентном соотношении. Чем больше вещества в формуле жижи, тем более ярким будет ее вкус. При этом жидкость хорошо усваивается организмом человека и не оказывает существенного негативного воздействия на здоровье пользователя.

Рекомендуем ознакомиться с некоторыми производителями пропиленгликоля, представленными в нашем интернет магазине:

Если вы предпочитаете экономить на покупке жидкостей для электронных сигарет, рекомендуем приобрести компоненты для самозамеса и сделать вкусную жижу самостоятельно. Для этого понадобится глицерин и пропиленгликоль от немецкого бренда.

Пропиленгликоль The Perfect Cloud – сертифицированный продукт, в составе которого содержатся растительные ингредиенты, подвергающиеся многоэтапной очистке. Состав незаменим для создания вкусных, насыщенных жидкостей, способных на большие облака!

Пропиленгликоль DRIP or DIE – один из обязательных компонентов, применяемых для замеса жидкостей. Высокое качество продукции обеспечено репутацией немецкого бренда, который уже сумел завоевать популярность среди широкого круга вейперов. Пропиленгликоль не содержит сторонних, вредных для человека составляющих. Жидкости с его использованием порадуют вас насыщенным и вкусным паром.

Компонент получил широкое распространение в различных сферах. Его применяют при производстве лекарственных и средств для ухода. Пропиленгликоль быстро всасывается и, как следствие, начинает действовать.

Как же пропиленгликоль влияет на внутренние органы и системы и имеет ли вред? Чтобы ответить на вопрос, следует рассмотреть его характеристики. Влияние на организм.

При производстве косметических средств изготовителями добавляется в состав минимальное количество вещества. Это обусловлено негативным влиянием ингредиента в больших дозировках.

Пропиленгликоль может иметь ряд негативных последствий для организма:

Аллергия. Компонент сложно назвать гипоаллергенным. Его применение может привести к возникновению аллергических реакций. В частности, это касается людей, у которых наблюдается подобная реакция на продукты с содержанием пропиленгликоля. Отек слизистой. В случае использования вещества при производстве жижи оно может вызвать насморк у вейпера. Это обусловлено раздражением слизистой оболочки. Отек – защитная реакция организма на раздражитель. Нарушение обоняния. При попадании в дыхательные пути ингредиент может привести к ухудшению обоняния. При отказе от использования средства через время функция постепенно полностью восстанавливается. Воспаление. У ряда пациентов наблюдается рост лейкоцитов в крови и развитие воспалительных процессов. Нарушение сна. Субстанция при значительном использовании негативно сказывается на нервной системе. Возникает бессонница, чрезмерная возбудимость и прочие последствия.

Вещество не рекомендуется применять людям с хроническими заболеваниями легких и бронхов в анамнезе. В результате использования есть риск обострения.

Электронные сигареты и жидкости к ним появились на рынке подобных товаров относительно недавно. Тщательные исследования в данной отрасли проведены не были. На это уйдут десятилетия и значительные финансовые средства.

На данный момент мнения специалистов относительно вреда или безопасности вейпов и компонентов жижи – существенно разнятся. При этом все они сходятся в одном – во всем хороша мера. При правильном умеренном использовании субстанция не причинит значительного урона.

Для того чтобы минимизировать риск следует использовать жидкость с низким количеством пропиленгликоля в составе. Также составы можно готовить самостоятельно, регулируя количество ингредиентов. Таким образом можно добиться наиболее безопасного состава конечного продукта. Подробнее о приготовлении жидкостей для парения – в нашей статье “

Как делать самозамес”.

Несмотря на возможные побочные эффекты, вейпинг имеет куда меньше негативных последствий, нежели курение традиционных сигарет, особенно, если использовать смеси без никотина в формуле.

Вреден ли пропиленгликоль в жидкостях для электронных сигарет — статьи, обзоры, свежие новости о вейп индустрии

Разбираясь из чего сделаны жидкости для электронных сигарет мы рассмотрели глицерин его влияние на организм. Теперь поговорим об еще одном компоненте, без которой невозможно сделать жижу — пропиленгликоль. Мы разберемся об этой составляющей жижы для электронных сигарет, о том какой вред несет и как вообще он влияет на организм.

Что такое пропиленгликоль?

Для начала разберемся зачем используют пропиленгликоль в жидкости для электронных сигарет. О нем есть много слухов, что это опасный для здоровья элемент. Этот миф родился из-за того, что это обязательный компонент жижы для вейпа на уровне с глицерином. На самом деле ПГ необходим, чтобы растворить органический никотин. Также с его помощью никотин доставляет в организм человека.

«Что касается ПГ и о том, как он влияет на дыхательную систему существует много мнений, при этом абсолютно противоположные. Чтобы понимать реальные процессы и что делает пропиленгликоль в организме, необходимо разобраться с химией и посмотреть на результаты исследований ученых.»

Пропиленгликоль — важные химические свойства

Рассмотрим ПГ как физико-химический элемент. Это прозрачная жидкость основа для вейпа, средней вязкости. У нее нет запаха, так что она не повредит на вкусовые ощущения от парения. Ее главное свойство, как компонента из которого состоит жидкость для электронных сигарет — гигроскопичность, возможность впитывать влагу в большом количестве.

Многие слухи, ходящие об этой жидкости прозрачного цвета, такие как, что это опасное вещество для человека, являются мифом. Следует узнать о том, где пропиленгликоль используется, кроме как в основе жидкости для электронных сигарет. В мире существует много вариаций ПГ по консистенции и другим показателям, чтобы можно было использовать в различных отраслях. Производители фармакологии используют в препаратах и лекарствах. Также, пропиленгликоль используют в химической отрасли, в табачных изделиях, для изготовления парфюмов. Помимо химической отрасли, его используют в изготовлении технической жидкости.

Как раз из-за последнего применения, люди которые используют электронные сигареты придумывают много историй о том, что пропиленгликоль вредит здоровью. Особенно если вы узнаете, что он участвует в изготовлении антифриза. При этом все переживания опровергают заключения ученых.

Пропиленгликоль как компонент транспортировки никотина и ароматизатора

Конечно парение вейпа с этим компонентом абсолютно безвредно. Если не углубляться в исследования ученых, важно понять одно важное свойство пропиленгликоля в качестве компонента жидкости для боксмода. Это гигроскопичность. Это позволяет ПГ впитывать и доставлять никотин и ароматизатор в легкие человека, не изменяя свойства. Радует, что это полностью экологическое вещество, которое быстро выходит из легких.

Исходя из этого следует понимать, что слухи о вреде неправдивы. Они возникают в основном из-за незнания химических свойств компонента. Как и в случае с глицерином, ПГ полностью безвредное вещество, поэтому можете спокойно парить любимую жидкость без рисков. Что не скажешь об ароматизаторах, но о них поговорим позже.

E1520 – Пропиленгликоль | Добавкам.нет

Общая информация

Пропиленгликоль — пищевая добавка E1520 синтетического происхождение. Вещество получают из нефтепродуктов при помощи метода взгонки, очистки и последующей апробации на совместимость с клетками животного происхождения. Вследствие этого добавка Е1520 не является вегетарианским продуктом. Пропиленгликоль имеет гигроскопические свойства, закипает при 187-188

°С, замерзает при температуре -60°С. Вязкость пропиленгликоля выше, чем у этиленгликоля и одноатомных спиртов.

Химическая формула добавки Е1520 — C3H8O2. Вещество представлено в виде двух изомеров – СН3-СНОН-СН2-ОН (1.2-пропиленгликоль) и НО-СН2-СН2-СН2-OH (1.3-пропиленгликоль).

Основной метод получения добавки Е1520 — гидратация окиси пропилена при высоком давлении и температуре 160-200°С. В результате реакции кроме проиленгликоля (85,5%) выделяется дипропиленгликоль (13%) и трипропиленгликоль.

Основные параметры добавки E1520:

  • Цвет – нет;
  • Вкус – сладковатый;
  • Запах – слабый, характерный аромат;
  • Консистенция – жидкая, вязкая.

Влияние на организм

Польза

Пары вещества не оказывают раздражающего действия на слизистые оболочки и глаза. Пропиленгликоль не вызывает аллергических реакций.

Вред

Добавка считается безопасной для организма, зарегистрирована, как слаботоксичная. Симптомов отравления не вызывает даже при случайном проглатывании чистого вещества или вдыхании.
В организме способна распадаться на молочную и паровиноградную кислоты. Молочная кислота при накоплении способна вызывать ацидоз – резкое повышение кислотности крови.

При наличии индивидуальной непереносимости вещества или при длительном применении пропиленгликоля могут возникнуть аллергические реакции — контактный дерматит, раздражение дыхательных путей, слизистых оболочек глаз.

Часть вещества не усваивается и в течение 4 часов выводится из организма в неизменном виде естественным путем. Пропиленгликоль в организме не накапливается.

Независимые исследования, проведенные организациями здравоохранения, агентствами по охране окружающей среды, Международным агентством по изучению рака не выявили канцерогенных и мутагенных свойств добавки.

Использование

В пищевой промышленности добавка E1520 используется в качестве смягчающего, влагоудерживающего, диспергирующего агента. Она есть в составе:

  • овсяного печенья,
  • конфет,
  • бисквитных рулетов, 
  • некоторых кондитерских изделий;
  • творога; 
  • энергетических напитков;
  • безалкогольных и слабоалкогольных газированных напитков.

Пропиленгликоль используют при экстренном замораживании фруктов, ягод, мяса и птицы. Вещество необходимо в качестве растворителя других пищевых добавок и табака. Пищевая добавка E1520 хранится 2 года. При перегреве растворов, содержащих пропиленгликоль, начинается разложение основы и присадок, в результате чего возможно ухудшение теплофизических свойств раствора. 

1.2-пропиленгликоль имеет умеренные консервирующие и бактерицидные свойства.

В других отраслях промышленности (в частности, при производстве пластмасс) его используют в качестве растворителя – в пропиленгликоле полностью смешивается большинство низкомолекулярных органических соединений, в составе которых есть азот и кислород.

Также вещество используется в качестве хладоносителя (благодаря низкой степени токсичности вещества). На основе пропиленгликоля создаются низкозамерзающие теплоносители (антифризы), которые применяются в системах вентиляции, отопления, кондиционирования, охлаждения пищевых производств, работы теплообменного оборудования.

Кроме того, вещество применяют в строительной индустрии и автомобилестроении (для изготовления антифризов, тормозных жидкостей, антиобледенительных жидкостей, теплоносителей). Пропиленгликоль может использоваться для дезинфекции помещений пищевой промышленности (его распылают в воздухе, как аэрозоль). 

Еще одна сфера применения добавки – дымовые машины: пропиленгликоль помогает создавать визуальные эффекты на концертах и шоу.

Добавка E1520 широко используется при производстве косметики – шампуней, эликсиров, паст, мазей, помад и в фрамацевтической промышленности.

Законодательство

Добавка E1520 разрешена для использования в большинстве стран мира, в том числе и в России, Украине, Белоруси.

ICSC 0321 — ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ

ICSC 0321 — ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬICSC: 0321 (Апрель 2014)
ПРОПАНДИОЛ-1,2
CAS #: 57-55-6
EINECS #: 200-338-0

  ОСОБЫЕ ОПАСНОСТИ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ ТУШЕНИЕ ПОЖАРА
ПОЖАР И ВЗРЫВ Горючее.    НЕ использовать открытый огонь.    Использовать распыленную воду, порошок, спиртоустойчивую пену, двуокись углерода.   

   
  СИМПТОМЫ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Вдыхание Сухость в горле. Кашель.  Избегать вдыхания тумана и пара. Применять вентиляцию.  Свежий воздух, покой. 
Кожа   Защитные перчатки.  Снять загрязненную одежду. Промыть кожу большим количеством воды или принять душ. 
Глаза Сухость глаз. Боль. Зуд.  Использовать средства защиты глаз.  Прежде всего промыть большим количеством воды (снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений), затем обратится за медицинской помощью. 
Проглатывание См. Эффекты от кратковременного воздействия  Не принимать пищу, напитки и не курить во время работы.   Прополоскать рот. Обратиться к врачу, если вы чувствуете недомогание. 

ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Удалить жидкость при помощи песка или инертного абсорбента. Затем хранить и утилизировать в соответствии с местными правилами. 

Согласно критериям СГС ООН

Нет классификации опасностей по критериям СГС 

Транспортировка
Классификация ООН
 

ХРАНЕНИЕ
Отдельно от сильных окислителей и щелочей. Хранить сухим. Хорошо закрывать. Вентиляция вдоль пола. 
УПАКОВКА
 

Исходная информация на английском языке подготовлена группой международных экспертов, работающих от имени МОТ и ВОЗ при финансовой поддержке Европейского Союза.
© МОТ и ВОЗ 2018

ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ICSC: 0321
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Агрегатное Состояние; Внешний Вид
БЕСЦВЕТНАЯ НЕ ИМЕЮЩАЯ ЗАПАХА ГИГРОСКОПИЧНАЯ ВЯЗКАЯ ЖИДКОСТЬ. 

Физические опасности
 

Химические опасности
Интенсивно Реагирует с сильными окислителями и щелочами. Приводит к появлению опасности пожара. 

Формула: C3H8O2 / CH3CHOHCH2OH
Молекулярная масса: 76.1
Температура кипения: 188.2°C
Температура плавления: -59°C
Относительная плотность (вода = 1): 1.04
Растворимость в воде: смешивается
Давление пара, Pa при 20°C: 10.6
Удельная плотность паров (воздух = 1): 2.6
Температура вспышки: 101°C c.c.
Температура самовоспламенения : 420°C
Предел взрываемости, % в объеме воздуха: 2.6-12.6
Коэффициент распределения октанол-вода (Log Pow): -0.92
Относительная плотность смеси пара и воздуха при 20°C (воздух = 1): 1.00 


ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ И ЭФФЕКТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ

Пути воздействия
 

Эффекты от кратковременного воздействия
Вещество оказывает легкое раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути. Проглатывание большого количества может вызвать метаболический ацидоз. 

Риск вдыхания
Нет индикаторов, определяющих уровень при котором достигается опасная концентрация этого вещества в воздухе.. 

Эффекты от длительного или повторяющегося воздействия
 


Предельно-допустимые концентрации
 

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
 


ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
  Классификация ЕС
 

(ru)Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейский Союз не несут ответственности за качество и точность перевода или за возможное использование данной информации.
© Версия на русском языке, 2018

Е1520, пропиленгликоль – пищевая добавка, применение, вред, что это, состав, влияние на организм, отзывы

В статье описана пищевая добавка (влагоудерживающее вещество, диспергирующее вещество, увлажняющее вещество) пропиленгликоль (Е1520), ее применение, влияние на организм, вред и польза, состав, отзывы потребителей

Выполняемые функции

влагоудерживающее вещество

диспергирующее вещество

увлажняющее вещество

Законность использования

Украина ЕС Россия

Что такое пищевая добавка Е1520 – пропиленгликоль?

Пропиленгликоль или пищевая добавка Е1520 – это органическое кислородсодержащее соединение, относящееся к классу двухатомных спиртов. Данное вещество представляет собой вязкую неокрашенную жидкость без запаха, со слегка выраженным сладким вкусом. Пропиленгликоль часто вводят в состав антифризов, тормозных жидкостей; используют как хладоагент и средство для увлажнения табака. Он обладает бактерицидным действием. В пищевой промышленности применяется как влагоудерживающая, эмульгируюшая, смягчающая добавка.

Получают добавку E1520 на предприятиях органического синтеза в процессе окисления и последующей гидратации пропилена. В природе вещество не встречается. Химическая формула пропиленгликоля: C3H8O2.

Пропиленгликоль, Е1520 – влияние на организм, вред или польза?

Добавка Е1520 оценена в мировом сообществе как безвредная, применяется во многих странах при условии соблюдения сроков и правил хранения. Пропиленгликоль, по структурным признакам очень похожий на глицерин, в небольшом количестве включается в обменные процессы организма человека, образуя при этом молочную кислоту. Большая часть добавки E1520 в пищевом тракте не всасывается, выводится из организма в неизменном виде.

Дополнительным подтверждением безвредности пропиленгликоля является его использование в медицинской практике как заменителя плазмы крови, средства для заживления ожогов. Его вводят в состав косметических средств: кремов, бальзамов, шампуней, дезодорантов. Добавка Е1520 обеспечивает данным товарам бактерицидные свойства; предотвращает их высыхание.

В индивидуальных случаях возможна непереносимость пропиленгликоля, вследствие которой могут развиваться аллергические реакции, дерматиты, раздражения слизистых покровов. Поступление добавки Е1520 на протяжении суток в количестве 25 мг на каждый килограмм массы тела не опасно для здоровья.

Пищевая добавка пропиленгликоль – применение в продуктах питания

Пропиленгликоль в концентрации 3 г/кг вводят в состав кондитерских изделий как подсластитель, параллельно способствующий стабилизации пищевой системы. Антимикробные свойства Е1520 обеспечивают сохранение качеств продукции длительное время.

Данное вещество добавляют в безалкогольные и спиртосодержащие напитки, оно входит в состав жевательных резинок и малокалорийного мороженого. В международной практике добавку E1520 применяют для стабилизации творожных изделий. Допустимая концентрация составляет 5 г/кг. Пропиленгликоль в концентрации 1 г/кг может быть использован для улучшения качества ферментных препаратов, обеспечивающих технологические процессы пищевой промышленности.

Недавно добавленные продукты

Обсуждение статьи3

Пропиленгликоль: Вред или безопасность? — LookBio Журнал для тех, кто ищет Bio

Без него не обходится практически ни одна баночка с кремом, тюбик с дезодорантом или средством для волос. Пропиленгликоль в косметике (Propylene Glycol) – один из самых распространенных компонентов традиционной косметики: он связывает воду, является увлажнителем, эмульгатором и проводником запахов и других ингредиентов. Более: он часто входит в состав пищевых продуктов и многих медикаментов. Кроме того, его используют в некоторых продуктах производители натуральной косметики. Вместе с тем, этот ингредиент запрещен в международных стандартах натуральной косметики (например, COSMOS), при условии синтетического происхождения.

В интернете про вред пропиленгликоля пишут две вещи: 1) он используется в антифризах!, 2) он наносит ущерб печени! Производители натуральной косметики гордо заявляют: «Мы не используем пропиленгликоль». А между тем, весьма авторитетные источники выступают в защиту пропиленгликоля. Да и маркетинговые войны никто не отменял… Хочется уже ясности:

Наносит ли пропиленгликоль серьезный вред или он довольно безопасен?

Пропиленгликоль (не путать с полипропилен гликолем) – жидкость без цвета и запаха – получается в результате синтеза продуктов нефтепереработки.

Начнем с хорошей новости: пропиленгликоль, будучи синтезирован из продуктов нефтепереработки, биоразлагаем. Цепочка такова: Propylene glycol → lactic acid → pyruvic acid → CO2 + вода. Еще одна хорошая новость: он не накапливается в организме, даже попадая в печень (а порядка 45% вещества выводится из организма, не доходя до печени), пропиленгликоль полностью разлагается и выводится.

Кроме того, обвинения в канцерогенности и токсичности пропиленгликоля, оказались необоснованными. Авторитетные американские организации (Cosmetic Info Research и National Toxicology Program’s Center) опубликовали экспертные исследования, декларирующие нетоксичность и неканцерогенность пропиленгликоля, применяемого в косметике и пищевых продуктах.

Широко известны английские исследования на крысах, которых, бедняжек, 2 года буквально кормили пропиленгликолем (он составлял 5% их ежедневного рациона). В результате ни одна крыса не пострадала. Показатели здоровья у объевшихся пропиленгликолем были такими же, как и у контрольной группы. В результате этих исследований американский комитет экспертов по пищевым добавкам (The Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives) даже установил безопасную для человека дозу пропиленгликоля: 25мг /на кг веса внутренне ежедневно. А это довольно много.

Но что же предъявляют противники пропиленгликоля? Дело в том, что существуют международные исследования на безопасность (Material Safety Data Sheet), в которых говорится, что при контакте с кожей, пропиленгликоль наносит вред здоровью, вызывая заболевания печени и почек. И действительно: такие случаи зафиксированы. Тем не менее важно уточнить: эти исследования имеют в виду 100-процентную концентрацию вещества, т.е. чистый пропиленгликоль, и предназначены, как правило, для работников химических производств, которые имеют с дело с химическими веществами в больших количествах и высокой концентрации.

Концентрация пропиленгликоля в косметике довольно небольшая, поэтому не стоит беспокоиться о таких страшных последствиях, тем более, что в нашей жизни гораздо более коварные опасности подстерегают буквально за каждым углом.

Но все-таки есть и плохие новости: вред пропиленгликоля в том, что он часто вызывает аллергические реакции, особенно у тех, кто знаком с различного рода дерматитами, экземой, акне, псориазом. При этих неприятностях надо чрезвычайно внимательно читать этикетки и стараться избегать пропиленгликоля. Напомним, что в натуральной косметике пропилегликоль не применяется, если ингредиент синтетического, а не натурального происхождения.

Осторожно, спреи:

Также важно обращать внимание на спреи (для волос, для тела, солнцезащитные): содержание пропиленгликоля в них «вызывает раздражение глаз и верхних дыхательных путей» – написано в справочнике химической компании DOW.

Словом, никакого ВАУ, никакого «Как страшно жить», никакого другого ужаса в этой статье не случилось. И это хорошо. Нам вообще не хочется никого ничем пугать. И мы не собираемся слепо участвовать в маркетинговых войнах: зеленые и натуральные против серых и синтетических. В конце концов, мы тут стараемся для одного: чтобы здоровая жизнь в большом городе была проще и легче. А пугалки здесь ни к чему.

Что такое пропиленгликоль и безопасно ли он для вашего здоровья?

ИСТОЧНИКОВ:

ACDSCAMP: «Пропиленгликоль».

Публикации ACS: «Технологические решения для преобразования пропиленгликоля в акриловую кислоту с помощью молочной кислоты и аллилового спирта».

Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний: «ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ».

Американский журнал клинической патологии : «Быстрая и специфическая количественная оценка уровней этиленгликоля: адаптация коммерческого ферментативного анализа к автоматизированным химическим анализаторам.”

Отчеты о клинических случаях в эндокринологии : «Острая почечная недостаточность, вызванная непреднамеренной передозировкой пропиленгликоля с однодневной высокой дозой витамина D (стостерапия)».

EFSA Journal : «Переоценка пропан-1,2-диола (E 1520) как пищевой добавки».

Энциклопедия токсикологии: «Витамин А.»

Наука о вкусах: «Реакции пропиленгликоля с компонентами пищевых ароматизаторов.”

Международный журнал токсикологии : «Оценка безопасности пропиленгликоля, трипропиленгликоля и PPG, используемых в косметике».

Журнал Американской академии дерматологии : «Пропиленгликолевый дерматит».

Журнал Американского колледжа токсикологии : «Заключительный отчет по оценке безопасности стеарата пропиленгликоля и самоэмульгирующегося стеарата пропиленгликоля.”

Журнал токсикологии: клиническая токсикология : «Необычный D-молочнокислый ацидоз, вызванный метаболизмом пропиленгликоля при передозировке».

Natural news: «Пропиленгликоль: хорошее, плохое и альтернативы».

PubChem: «Пропиленгликоль».

Токсикология мелких животных: «Пропиленгликоль».

Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний: «Токсикологический профиль пропиленгликоля.«

Журнал детской фармакологии и терапии : «Токсичность пропиленгликоля у детей».

Токсичность пропиленгликоля у детей

J Pediatr Pharmacol Ther. 2014 октябрь-декабрь; 19 (4): 277–282.

, PharmD, 1 , PharmD, 1 and, MD 2, 3

Терри Ю. Лим

1 Департаменты аптеки, Детская больница Люсиль Паккард Стэнфорд, Пало-Альто, Калифорния

Роберт Л.Пул

1 Аптеки, Детская больница Люсиль Паккард Стэнфорд, Пало-Альто, Калифорния

Натали М. Пейджер

3 Клиническая информатика, Детская больница Люсиль Паккард Стэнфорд, Пало-Альто, Калифорния

2 Подразделение отделения интенсивной терапии, кафедра педиатрии, Медицинская школа Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния

1 Аптеки, детская больница Люсиль Паккард Стэнфорд, Пало-Альто, Калифорния

3 Клиническая информатика, Детская больница Люсиль Паккард Стэнфорд, Пало-Альто, Калифорния

2 Отделение интенсивной терапии, Департамент педиатрии, Медицинская школа Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния

Автор, отвечающий за переписку. Переписка Терри Лим, PharmD, Детская больница Люсиль Паккард, Стэнфорд, 725 Welch Road, MC 5921, Palo Alto, CA 94304, электронная почта: [email protected] © 2014 Pediatric Pharmacy Advocacy Group Эта статья цитируется другими статьями в PMC.

Abstract

Пропиленгликоль (PG) — широко используемый растворитель для пероральных, внутривенных и местных фармацевтических агентов. Хотя PG обычно считается безопасным, при использовании в высоких дозах или в течение длительных периодов может возникнуть токсичность PG.Сообщаемые побочные эффекты PG включают токсичность для центральной нервной системы (ЦНС), гиперосмолярность, гемолиз, сердечную аритмию, судороги, возбуждение и лактоацидоз. Пациенты с риском токсичности включают младенцев, пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, эпилепсией и ожоговых пациентов, получающих обширные кожные аппликации продуктов, содержащих PG. Лабораторный мониторинг уровней PG, осмолярности, лактата, пирувата, бикарбоната, креатинина и анионного разрыва может помочь практикующим врачам в диагностике токсичности PG.Были опубликованы многочисленные исследования и сообщения о случаях токсичности PG у взрослых. Тем не менее, очень мало случаев было зарегистрировано среди педиатрических пациентов. Представлен обзор литературы.

УСЛОВИЯ УКАЗАНИЯ: побочные эффекты, педиатрия, пропиленгликоль, токсичность

ВВЕДЕНИЕ

Пропиленгликоль (1,2-пропандиол) представляет собой органическое соединение, имеющее множество применений, включая: лекарственный растворитель, увлажняющую пищевую добавку и увлажняющее средство. в лекарствах, косметике и табачных изделиях.Пропиленгликоль (PG) использовался в качестве носителя в ароматических маслах; нетоксичный антифриз для утепления систем питьевого водоснабжения; как охлаждающая жидкость в системах жидкостного охлаждения; и является основным ингредиентом дезодорантов. В 1982 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США классифицировало PG как соединение, которое «в целом считается безопасным». Несмотря на то, что он считается безопасным для использования в качестве средства для внутривенных лекарств, сообщалось о токсичности PG. 1

Побочные эффекты PG произошли после местного, перорального и внутривенного введения. 2– , 5 Побочные эффекты, связанные с ПГ, включают токсичность для ЦНС, гиперосмолярность, гемолиз, сердечную аритмию и лактоацидоз. 6– , 8 Пероральные и внутривенные поливитаминные препараты, содержащие PG, были связаны с побочными эффектами. У 15-месячного мальчика, который получал большие дозы витамина C, приостановленного в PG, были эпизоды отсутствия реакции, тахипноэ, тахикардии, потоотделения и гипогликемии. 3 Сообщалось об изъятиях после проглатывания PG, используемого в качестве средства для введения витамина D. 4 Сообщалось также о гиперосмолярности у маленьких детей после внутривенного введения поливитаминного препарата, содержащего PG. 5

В 1974 г. Всемирная организация здравоохранения рекомендовала максимальную дозу PG 25 мг / кг / день при приеме внутрь в качестве пищевой добавки. Этот предел не касается его использования в качестве растворителя лекарственного средства. О безопасной максимальной дозе PG для внутривенного введения в литературе не сообщалось. Однако одно исследование показало, что сывороточные уровни PG более 18 мг / дл могут быть токсичными. 9 Другие исследователи показали, что токсичность наиболее вероятна, когда сывороточные концентрации PG превышают 25 мг / дл. 10 , 11

Эта обзорная статья предназначена для того, чтобы помочь врачам, назначающим препараты, распознать токсичность ПГ и предоставить рекомендации по назначению для педиатрических пациентов.

МЕТОДЫ

Был проведен систематический поиск литературы по ключевым словам: пропиленгликоль, PG, токсичность PG, педиатрия и новорожденные. Поиск ограничивался исследованиями с 1970 по 2010 год, опубликованными на английском языке, и исследованиями с участием людей.Медицинская литература включала отчеты о клинических случаях, ретроспективные и проспективные исследования, проспективные контролируемые обсервационные исследования и обзорные статьи. Далее поиск был ограничен рефератами для взрослых и детей, а также полными текстами статей, относящихся к теме. Также были рассмотрены списки литературы для выбранных найденных статей.

ФАРМАКОКИНЕТИКА, ПАТОФИЗИОЛОГИЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ПРЕЗЕНТАЦИЯ

PG в основном выводится через почки (12–45%), а остальная часть метаболизируется в печени с образованием лактата, ацетата и пирувата. 12 , 13 У взрослых с нормальной функцией печени и почек конечный период полувыведения PG составляет от 1,4 до 3,3 часа. 14 Напротив, средний период полувыведения значительно больше у младенцев — 19,3 часа (диапазон: 10,8–30,5 часов) из-за снижения почечной элиминации. 2 , 5 Почечная элиминация снижается с увеличением вводимой дозы (390 мл / мин / 1,73 м 2 при дозе 5 г / день) по сравнению со 144 мл / мин / 1,73 м 2 при доза 21 г / сут. 13 , 14 Список внутривенных препаратов, содержащих PG, а также их процентное содержание PG по объему / объему указан в.

Таблица 1.

Парентеральные фармацевтические препараты, содержащие пропиленгликоль 15

Исследования показывают, что сывороточные концентрации PG положительно коррелируют с продолжительностью 12 или скоростью 13 , 16 инфузии лоразепама. Однако уровень, выше которого накопление PG является вредным, все еще неизвестен.Wilson et al. 17 сообщили об ухудшении клинического состояния у пациентов с уровнем PG от 104 до 144 мг / дл. Напротив, у субъектов с метаболическими нарушениями те же авторы обнаружили уровни PG в сыворотке от 58 до 126 мг / дл. Авторы предполагают, что более высокие концентрации PG с большей вероятностью будут связаны с клиническим ухудшением. 17

Лабораторные показатели могут помочь практикующему врачу в диагностике интоксикации PG. К наиболее распространенным относятся осмоляльность, концентрация лактата и пирувата, а также уровень бикарбоната, креатинин сыворотки и анионный разрыв.Окончательный диагноз устанавливается по концентрации PG в сыворотке. Однако большинство учреждений не имеют возможности определять уровни PG и поэтому должны отправлять их в специализированную лабораторию за пределами учреждения, что может задержать подтверждение диагноза. 4

Побочные продукты метаболизма алкоголя, то есть повышенный уровень лактата и / или пирувата, повышается у пациентов, получающих ПГ. Риск метаболического ацидоза увеличивается с увеличением уровня. Если не поставить правильный диагноз, у пациента может развиться гипотензия, ацидемия и дисфункция мультисистемных органов.Индуцированная PG интоксикация также может имитировать сепсис и синдром системной воспалительной реакции. 17 , 18 Измерение осмоляльности сыворотки и / или уровня PG может помочь различить 2 объекта; поэтому в первую очередь необходимо исключить сепсис.

Определение избытка органических кислот сыворотки, включая лактат и пируват, возможно путем расчета анионной щели. Анионная щель — это разница между неизмеряемыми анионами и катионами. Хотя многие формы метаболического ацидоза характеризуются аномальной анионной щелью, накопление лактата, пирувата или экзогенных токсинов, таких как PG, часто приводит к образованию анионной щели более 12 ммоль / л.Точно так же осмолярный зазор — это разница между измеренной и рассчитанной осмоляльностью сыворотки. Этот разрыв часто используется как механизм определения присутствия низкомолекулярных соединений в сыворотке крови. Осмолярный промежуток будет превышать 10 мОсм / лГ 2 O в 2 клинических условиях: (1) пониженное содержание воды в сыворотке при гиперлипидемии или гиперпротеинемии, когда рассчитанная осмоляльность занижена из-за ложно низкой концентрации натрия в сыворотке, и (2) повышенная концентрация в сыворотке неизмеренных, осмотически активных, низкомолекулярных соединений (<150 дальтон), таких как маннит, этанол, PG и другие спирты. 2 , 8

Glascow и его коллеги 5 обнаружили прямую взаимосвязь между осмолярным зазором и концентрацией PG в сыворотке у младенцев, получавших внутривенные препараты, содержащие PG (PG = 47,5 раз больше осмолярного разрыва + 9,2; r = 0,96). ). Точно так же Fligner et al 2 определили, что взаимосвязь между концентрацией PG и осмолярным промежутком после местного применения сульфадиазина серебра была следующей:

Этот расчет был основан на истории болезни 8-месячного младенца.

Arroliga и его коллеги 13 опубликовали теоретическую формулу для прогнозирования концентраций PG в сыворотке на основе осмольного разрыва (-82,1 + [осмольный разрыв × 6,5]) у взрослых в критическом состоянии, получающих высокие дозы лоразепама. Однако авторы отметили, что эта формула требует дальнейшей проверки и может помочь идентифицировать уже через 48 часов пациентов с риском токсичности PG.

В исследовании Yahwak et al. 19 в 2008 году авторы обнаружили, что осмольный разрыв в 10 или более является предиктором повышенных концентраций PG, а значения 12 или более прогнозируют клинические изменения, указывающие на токсичность PG.Авторы также пришли к выводу, что скрининг на токсичность PG с помощью разрыва осмоля может быть полезным для пациентов, получающих лоразепам внутривенно в дозах более 1 мг / кг / день или выше.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ PG

При внутривенном введении PG побочные эффекты могут проявляться по-разному. При слишком быстрой инфузии может возникнуть артериальная гипотензия и сердечная аритмия. Комбинация PG и его метаболитов участвует в различных клинических сценариях, таких как гиперосмолярность и метаболический ацидоз.Эти состояния могут привести к гемолизу, почечной недостаточности, угнетению ЦНС с судорогами и различным проявлениям сердечно-сосудистой декомпенсации. 8

Пациенты с основным заболеванием почек или нарушением ферментных систем алкогольдегидрогеназы (например, дети младше 4 лет, беременные женщины, пациенты с заболеваниями печени и пациенты, получавшие дисульфирам или метронидазол), все склонны к накоплению PG. . 16 На основании значительного почечного клиренса PG пациенты с хроническим заболеванием почек или недавно развившимся острым повреждением почек будут подвергаться большему риску токсичности. 18 Медицинские работники должны рассмотреть возможность снижения максимальной суточной дозы на 50% у пациентов с основными факторами риска (заболевание печени, почечная недостаточность, беременность, одновременное лечение метронидазолом или дисульфирамом, возраст <4 лет). 18 Yorgin et al 20 сообщили о результатах биопсии почек, предполагающих, что почечная недостаточность, вызванная PG, связана с повреждением клеток проксимальных канальцев.

предоставляет пределы доз для обычно используемых внутривенных препаратов, чтобы избежать токсичности PG, на основе кумулятивной максимальной дозы 69 г / день. 18 Максимальная суточная доза препарата для педиатрического пациента может быть экстраполирована на основании данных для взрослых (на основе пациента весом 70 кг).

Таблица 2.

Пределы доз обычно используемых внутривенных препаратов для предотвращения интоксикации пропиленгликолем на основе максимального количества PG, равного 69 г / день 18

ОБЗОР МЕДИЦИНСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Отчеты о педиатрических случаях ЦНС и Кардиотоксичность, связанная с токсичностью PG

В отчете О’Доннелла и др., 8 , у 32-дневной доношенной женщины развился аспирационный пневмонит при рождении, и она была выписана на 7-й день жизни, но позже у нее развился тяжелый респираторный дистресс.Пациент был госпитализирован в отделение интенсивной терапии новорожденных (NICU), интубирован и начат капельное введение лоразепама. Ошибка программирования помпы привела к тому, что пациент получил 24 мг лоразепама в течение 1,5–2 часов. Капельница была прекращена, и не было доказательств токсичности PG. На следующее утро пациентка почувствовала беспокойство, и капельное введение лоразепама было возобновлено со скоростью 2 мг / час, а затем увеличилось до 4 мг / час. Пациент продолжал получать лоразепам капельно в течение 8 дней со скоростью от 2 до 7 мг / час.На 8-й день у пациента начались судороги, капельница была увеличена до 6 мг / час, и были добавлены фенитоин и фенобарбитал. У пациента развилась сердечно-сосудистая декомпенсация; Были начаты допамин и добутамин, и контролировались уровни натрия, кальция и карнитина в сыворотке. Врачи считали гиперосмолярность (сыворотка = 672 мОсм / кг) вторичной по отношению к ПГ, обнаруженной в препарате лоразепама. Однако другими клиническими признаками, не связанными с этими событиями, были отсутствие увеличенной анионной щели, отсутствие лактоацидоза и сердечных аритмий.Врачи прекратили введение лоразепама и установили уровень PG в сыворотке крови. Пик анионной щели произошел через 9,5 часов. У пациента была повышенная осмоляльность сыворотки, которая коррелировала с широким осмоляльным зазором. В отличие от анионного промежутка, осмолярный промежуток достигал пика во время инфузии лоразепама и неуклонно снижался после его прекращения. Эти значения коррелировали с присутствием исходного соединения PG. 8

В другом описании случая у 8-месячного ребенка развилась остановка сердечно-сосудистой системы, связанная с пиковой концентрацией PG в сыворотке 1059 мг / дл. 2 Младенца лечили местным сульфадиазином серебра от ожога и токсического некролиза, охватывающего 78% общей площади его тела. На следующий день после остановки сердца осмолярный зазор (расхождение между измеренной и рассчитанной осмоляльностью) составил 74 мОсм / кг H 2 О. В течение дня измеренная осмоляльность сыворотки увеличилась до пика 420 мОсм / кг. H 2 O с пиковым осмолярным зазором 130 мОсм / кг. H 2 O. На следующий день скрининг сывороточного гликоля показал большое количество PG, позже определенное количественно на уровне 771 мг / дл.Сульфадиазин серебра был прекращен после того, как все другие лекарства были исключены как источник PG. Авторы сообщили, что в течение предшествующих 70 часов госпитализации пациент получил местную дозу PG 9 г / кг / 24 часа. Через четыре дня после отмены сульфадиазина серебра осмоляльность сыворотки пациента постепенно снизилась до 298 мОсм / кг H 2 O, осмолярный промежуток нормализовался до менее 9 мОсм / кг 2 O, и лактоацидоз разрешился. 2

РЕЗЮМЕ ЛИТЕРАТУРЫ

Педиатрические исследования

Шехаб и др. 21 провели ретроспективное обсервационное исследование у пациентов отделений интенсивной терапии новорожденных и детей для документирования неонатального воздействия потенциально вредных фармацевтических вспомогательных веществ бензилового спирта (БА). и PG.Лоразепам, фенобарбитал и дигоксин были единственными лекарствами, участвовавшими в воздействии ПГ. Авторы наблюдали широкий диапазон кумулятивных доз вспомогательных веществ, получаемых новорожденными. Средний диапазон PG составлял 204,9 (17,3–9472,7 мг / кг / день). Пациенты, которые получали непрерывные инфузии по сравнению с прерывистым дозированием, получали более высокие дозы вспомогательных веществ. Средние кумулятивные дозы наполнителя (PG, 4554,5 мг / кг / день) в 180 раз превышали допустимые пероральные суточные дозы PG (25 мг / кг / день).

Chicella et al. 22 провели проспективное исследование с участием 11 интубированных пациентов в педиатрическом отделении интенсивной терапии третичного уровня (PICU).Задача автора состояла в том, чтобы определить, накапливается ли PG у детей, получающих непрерывную инфузию лоразепама, и, если происходит накопление, определить, связано ли это со значительными лабораторными отклонениями. Авторы пришли к выводу, что PG значительно накапливается у пациентов PICU, получавших непрерывную инфузию лоразепама, и концентрация PG коррелирует с кумулятивной дозой лоразепама, полученной пациентом. Однако значительных лабораторных отклонений из-за накопления PG не наблюдалось. MacDonald et al 23 сообщили о повышении частоты приступов (33% против 14%, p = 0.21) у младенцев с низкой массой тела при рождении, получавших MVI-12 (PG 3 г / день), по сравнению с младенцами, получавшими концентрат MVI (PG 300 мг / день).

ЛЕЧЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ PG

PG представляет собой спирт с малой молекулярной массой, 76,1 дальтон, неионогенный, хорошо растворимый в воде (DVD 0,7–0,9 л / кг) и не имеющий значительного связывания с белками сыворотки, что делает его легко выводимым при гемодиализе. Прерывистый диализ является предпочтительным методом лечения, поскольку он быстро снижает уровень PG (без восстановления его уровня) и корректирует связанные с ним метаболические нарушения. 15 В исследовании Parker et al., 15 авторы сообщают, что гемодиализ значительно снижает сывороточные концентрации PG.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Хотя ПГ считается безопасным для использования в качестве средства для внутривенных лекарств Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, при высоких уровнях ПГ может накапливаться и вызывать лактоацидоз, депрессию ЦНС, кому, гипогликемию, судороги и гемолиз. Пациенты с риском токсичности включают младенцев, пациентов с почечной недостаточностью, пациентов с эпилепсией или ожоговых пациентов, которые получают обширные кожные аппликации PG.Токсичность PG может возникать при дозировке лоразепама от 4 до 6 мг в час у взрослых. Клинический диагноз интоксикации PG может быть затруднен, поскольку многие учреждения не измеряют уровни PG. Однако осмолярный разрыв, анионный разрыв и лактат обычно повышены при интоксикации PG.

Практикующим врачам следует проявлять осторожность при лечении пациентов большими дозами или при длительном применении препаратов, содержащих ПГ, особенно у младенцев или пациентов с почечной или печеночной дисфункцией. Токсичность пропиленгликоля следует подозревать у любого пациента с необъяснимым анионным разрывом, метаболическим ацидозом, гиперосмолярностью и / или клиническим ухудшением, получавшим лекарственную терапию с ПГ в качестве лекарственного растворителя.Необходимы дополнительные исследования на педиатрической популяции.

БЛАГОДАРНОСТЬ

Авторы благодарят доктора Shabnam Gaskari, PharmD, за ее понимание и вклад.

СОКРАЩЕНИЯ

BA бензиловый спирт
CNS центральная нервная система
NICU отделение интенсивной терапии новорожденных PGC Pro педиатрическое отделение интенсивной терапии

Сноски

Раскрытие информации Авторы заявляют об отсутствии конфликта или финансовой заинтересованности в любом продукте или услуге, упомянутых в рукописи, включая гранты, оборудование, лекарства, трудоустройство, подарки и гонорары.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

2. Fligner CL, Jack R, Twiggs GA et al. Гиперосмолярность, вызванная пропиленгликолем, осложнение терапии сульфадиазином серебра. ЯМА . 1985. 253 (11): 1606–1609. [PubMed] [Google Scholar] 3. Мартин Г., Финберг Л. Пропиленгликоль: потенциально токсичный носитель в жидкой лекарственной форме. J Педиатр . 1970. 77 (5): 877–878. [PubMed] [Google Scholar] 4. Аруланантам К., Дженел М. Токсичность для центральной нервной системы, связанная с приемом пропиленгликоля. J Педиатр . 1978; 93 (3): 515–516. [PubMed] [Google Scholar] 5. Glascow AM, Boeckx RL, Miller MK et al. Гиперосмолярность у маленьких детей из-за пропиленгликоля. Педиатрия . 1983. 72 (3): 353–355. [PubMed] [Google Scholar] 6. Туохи К.А., Николсон В.Дж., Шиффман Ф. Возбуждение с помощью седативных средств. Ланцет . 2003; 361 (9354): 308. [PubMed] [Google Scholar] 7. Кельнер MJ, Бейли DN. Пропиленгликоль как причина лактоацидоза. J Анальный токсикол . 1985. 9 (1): 40–42. [PubMed] [Google Scholar] 8.О’Доннелл Дж., Мертл С.Л., Келли В.Н. Токсичность пропиленгликоля у педиатрического пациента: опасность разбавителей. J Pharm Pract . 2000. 13 (3): 214–224. [Google Scholar] 9. Арбор Р., Эспарис Б. Метаболический ацидоз осмолярной щели у 60-летнего мужчины, лечившегося от гипоксической дыхательной недостаточности. Сундук . 2000. 118 (2): 545–546. [PubMed] [Google Scholar] 10. Барнс Б.Дж., Герст К.Г., Смит Дж. Р. и др. Разрыв осмола как суррогатный маркер концентрации пропиленгликоля в сыворотке у пациентов, получающих лоразепам для седативного эффекта. Фармакология . 2006. 26 (1): 23–33. [PubMed] [Google Scholar] 11. Nelsen JL, Haas CE, Habtemariam B et al. Проспективная оценка клиренса и накопления пропиленгликоля во время непрерывной инфузии лоразепама у тяжелобольных пациентов. J Мед. Интенсивной терапии . 2008. 23 (3): 184–194. [PubMed] [Google Scholar] 12. Яучер NE, Fish JT, Smith HW et al. Связанная с пропиленгликолем почечная токсичность от инфузии лоразепама. Фармакотерапия . 2003. 23 (9): 1094–1099. [PubMed] [Google Scholar] 13.Arroliga AC, Shehab N, McCarthy K et al. Связь непрерывной инфузии лоразепама с концентрацией пропиленгликоля в сыворотке крови у взрослых в критическом состоянии. Crit Care Med . 2004. 32 (8): 1709–1714. [PubMed] [Google Scholar] 14. Speth PA, Vree TB, Neilen NF et al. Фармакокинетика пропиленгликоля и эффекты после внутривенного вливания у человека. Мониторинг лекарств . 1987. 9 (3): 255–258. [PubMed] [Google Scholar] 15. Паркер М.Г., Фрейзер Г.Л., Уотсон Д.М. и др. Удаление пропиленгликоля и коррекция увеличенного осмолярного зазора путем гемодиализа у пациента, получающего инфузионную терапию высокими дозами лоразепама. Мед. Интенсивной терапии . 2002. 28 (1): 81–84. [PubMed] [Google Scholar] 16. Хоринек Эль, Кисер Т.Х., Фиш Д.Н. и др. Накопление пропиленгликоля у пациентов в критическом состоянии, получающих непрерывные внутривенные инфузии лоразепама. Энн Фармакотер . 2009. 43 (12): 1964–1071. [PubMed] [Google Scholar] 17. Уилсон К.С., Рирдон С., Теодор А.С. и др. Токсичность пропиленгликоля: тяжелое ятрогенное заболевание у пациентов интенсивной терапии, получающих бензодиазепины внутривенно. Серия случаев и проспективное экспериментальное обсервационное исследование. Сундук . 2005. 128 (3): 1674–1681. [PubMed] [Google Scholar] 18. Зар Т., Грэбер С., Перацелла М.А. Распознавание, лечение и профилактика токсичности пропиленгликоля. Семин Наберите . 2007. 20 (3): 217–219. [PubMed] [Google Scholar] 19. Яхвак Дж. А., Райкер Р. Р., Фрейзер Г. Л. и др. Фармакотерапевтическое определение пороговой дозы лоразепама для использования осмольного разрыва для мониторинга токсичности пропиленгликоля. Фармакотерапия . 2008. 28 (8): 984–991. [PubMed] [Google Scholar] 20. Йоргин П.Д., Теодору А.А., Аль-Узри А. и др.Пропиленгликоль-индуцированное повреждение клеток проксимальных почечных канальцев. Am J Дисней почек . 1997. 30 (1): 134–139. [PubMed] [Google Scholar] 21. Шехаб Н., Льюис С.Л., Стритман Д.Д. и др. Воздействие фармацевтических вспомогательных веществ бензилового спирта и пропиленгликоля среди тяжелобольных новорожденных. Педиатр Crit Care Med . 2009. 10 (2): 256–259. [PubMed] [Google Scholar] 22. Chicella M, Jansen P, Parthiban A et al. Накопление пропиленгликоля, связанное с продолжительной инфузией лоразепама у педиатрических пациентов интенсивной терапии. Crit Care Med . 2002. 30 (12): 2752–2756. [PubMed] [Google Scholar] 23. Макдональд М.Г., Гетсон П.Р., Глазго А.М. и др. Пропиленгликоль: повышенная частота приступов у младенцев с низкой массой тела при рождении. Педиатрия . 1987. 79 (4): 622–625. [PubMed] [Google Scholar]

Пропиленгликоль: состав, применение, риски

Пропиленгликоль — это синтетическая жидкость, которая используется для различных целей в фармацевтической, косметической, пищевой и обрабатывающей промышленности. Обычно он без запаха, вкуса и цвета, а его текстура несколько маслянистая или сиропообразная.

Хираман / E + / Getty Images

Что это такое

Пропиленгликоль — это спирт, который впитывает воду и полностью смешивается со многими растворителями. Хотя вы можете увидеть пропиленгликоль, описанный как органическое соединение, это не означает, что он встречается в природе. Скорее термин «органическое соединение» относится к тому факту, что оно содержит углерод.

Хотя это жидкость, пропиленгликоль может превращаться в пар в воздухе при его сильном нагревании или встряхивании. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) считает пропиленгликоль безопасным и нетоксичным.

Композиция

Пропиленгликоль можно получить двумя способами. Его в основном получают путем обработки водой оксида пропилена — химического вещества, получаемого при переработке нефти.

Пропиленгликоль также можно получить из глицерина, основного побочного продукта процесса производства биодизеля. Этот вид пропиленгликоля в основном используется в промышленных целях, таких как производство пластика или антифриза.

использует

Пропиленгликоль используется в различных продуктах и ​​производственных процессах.

Фармацевтические препараты

Пропиленгликоль широко используется в качестве растворителя при производстве лекарств. Это означает, что он используется для растворения других веществ (обычно твердых) без изменения их основной структуры или состава.

Пропиленгликоль также используется в качестве носителя в лекарственных формах. В нем могут быть сформулированы активные ингредиенты и через него доставляться в организм. Наконец, он используется для разбавления и стабилизации лекарств.

Пропиленгликоль может использоваться в различных формах лекарств, включая пероральные препараты, такие как капсулы и таблетки, лекарства для местного применения, такие как кремы и гели, и препараты для внутривенного (инъекционного) введения.

Косметика

Пропиленгликоль — часто встречающийся ингредиент в косметических и личных продуктах, а также в средствах по уходу за кожей. Его содержание составляет от 26,4% до 37,8% зарегистрированных средств личной гигиены. Пропиленгликоль является универсальным веществом и выполняет множество функций в составе продуктов, в которые он входит. Некоторые из этих функций:

  • Увлажнитель : Увлажнители включены в косметические средства и средства по уходу за кожей из-за их увлажняющих свойств.Пропиленгликоль действует как увлажнитель, притягивая влагу к коже и, следовательно, увлажняя и увлажняя ее.
  • Растворитель : Пропиленгликоль используется для растворения веществ в составе продукта, чтобы заставить их правильно смешиваться и работать вместе. Он также действует как носитель для активных ингредиентов.
  • Смягчающее : Смягчающие вещества — это ингредиенты, которые успокаивают и увлажняют кожу. Они очень полезны в средствах по уходу за сухой кожей.Пропиленгликоль используется как смягчающее средство, поскольку он образует масляный слой на коже и предотвращает потерю воды.
  • Контроль вязкости : Пропиленгликоль используется для уменьшения толщины косметических составов и продуктов. Это помогает им лучше распределяться по коже, а также улучшает впитывание продуктов.
  • Консервант : Порпелингликоль часто используется в сочетании с другими химическими веществами в качестве консерванта в косметических продуктах и ​​средствах по уходу за кожей.

Еда

Пропиленгликоль используется в пищевых продуктах широко и считается безопасным. При употреблении пропиленгликоль довольно быстро распадается в организме — в течение 48 часов — и превращается в источник энергии.

В отличие от подобных веществ, таких как этиленгликоль, пропиленгликоль не образует вредных кристаллов, поскольку расщепляется в организме. Его количество, которое не расщепляется и не метаболизируется, выводится из организма с мочой.

Вот некоторые из способов использования пропиленгликоля в продуктах питания:

  • В качестве антислеживающего агента, помогающего предотвратить образование комков в пище.
  • В качестве растворителя пищевых ароматизаторов, помогая растворять и смешивать ингредиенты в них.
  • В качестве усилителя теста
  • Для улучшения вкуса пищевых продуктов
  • В качестве консерванта, его антимикробные свойства помогают убивать и / или предотвращать рост таких микроорганизмов, как бактерии и плесень еда

Пропиленгликоль безопасен для употребления, и FDA одобряет его использование в пищевых продуктах в определенных концентрациях. Он может составлять до 97% приправ и ароматизаторов, 24% кондитерских изделий и глазури и 5% алкогольных напитков и орехов / ореховых продуктов.

Для молочных продуктов и всех других пищевых продуктов максимальная концентрация пропиленгликоля составляет 2.5% и 2% соответственно.

Антифриз

Пропиленгликоль снижает температуру замерзания воды и жидкостей на водной основе, что делает его эффективным антифризом. Пропиленгликоль составляет огромную часть антиобледенителей самолетов, а также используется для разрушения льда на взлетно-посадочных полосах в аэропортах.

Поскольку пропиленгликоль нетоксичен, его также часто используют в качестве антифриза в системах пищевой промышленности и в водопроводных трубах, ведущих к соединительным шлангам.

Электронные сигареты

Наряду с растительным глицерином пропиленгликоль является основным ингредиентом жидкостей (электронных жидкостей), используемых в электронных сигаретах.Чтобы имитировать дым, пропиленгликоль превращается в очень крошечные капли в электронных сигаретах. Он также функционирует как носитель никотина и ароматизаторов, которые добавляются в некоторые жидкости для электронных сигарет.

Январь 2020 ОБНОВЛЕНИЕ: Недавние заболевания были связаны с использованием электронных сигарет (вейпинг). Поскольку конкретные причины этих случаев повреждения легких еще не известны, Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют воздерживаться от всех продуктов для вейпинга.

Недавние исследования показывают, что использование электронных сигарет может иметь вредные последствия для здоровья, и что некоторые из этих эффектов могут быть связаны со смесью пропиленгликоля и других ингредиентов.Некоторые из этих рисков для здоровья включают повреждение легких и заболевания легких.

Другие исследования также показывают, что пропиленгликоль превращается в вызывающие рак соединения, когда он нагревается в электронных сигаретах. Исследования этих рисков, связанных с электронными сигаретами, все еще продолжаются, и риски еще предстоит окончательно определить.

Риски

У некоторых людей может возникнуть раздражение кожи или развиться контактный дерматит из-за частого воздействия пропиленгликоля. Это воздействие могло быть через косметические продукты.еда или лекарства местного действия.

Слово Verywell

Пропиленгликоль — это синтетическое вещество, которое находит множество применений в промышленной, фармацевтической, пищевой и косметической промышленности. Пропиленгликоль безопасен и нетоксичен на тех уровнях, которые люди обычно потребляют или подвергаются его воздействию.

Вся правда о пропиленгликоле

Пропиленгликоль. За этим неясным термином скрывается один из наиболее распространенных ингредиентов, содержащихся в косметике и средствах личной гигиены, а также в обработанных пищевых продуктах и ​​лекарствах.Синтетический спирт, пропиленгликоль, обладает множеством свойств, которые делают его незаменимым в косметической и фармацевтической промышленности. «Он присутствует примерно в половине всех актуальных продуктов. Это чрезвычайно полезный ингредиент, поскольку он выполняет несколько функций. Это увлажняющий ингредиент, не содержащий масел, растворитель, проникающий агент, помогающий лекарствам преодолевать кожный барьер, и консервант », — объясняет американский дерматолог Эндрю Шеман из Американского общества контактного дерматита.

Риск аллергии на пропиленгликоль

Несмотря на то, что он широко используется и весьма полезен, в последние годы возникли опасения относительно его безопасности.Действительно, пропиленгликоль связан с рядом проблем со здоровьем. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявило, что пропиленгликоль «общепризнан как безопасный», в научной литературе сообщалось о случаях раздражения глаз и кожи, аллергии и контактной крапивницы. Однако более пристальный взгляд на данные позволяет предположить, что нет причин для беспокойства, однако .

«По большей части это очень безопасный ингредиент. Как и многие другие безопасные ингредиенты, у некоторых людей может развиться аллергия на него.Мы хотим подчеркнуть, что это чрезвычайно полезные ингредиенты, которые следует продолжать использовать в продуктах, однако будут некоторые люди, которые будут иметь кожные реакции из-за контактной аллергии на пропиленгликоль и могут не переносить продукты, которые его содержат », — Шеман. говорит.

Пропиленгликоль и рак

Более тревожный факт может заключаться в том, что некоторые ученые связывают пропиленгликоль с повышенным риском рака или проблемами нервного развития. Например, исследование 2012 года показало, что это соединение было связано с гибелью клеток мозга .

Однако стоит отметить, что эти исследования не доказывают, что пропиленгликоль является причиной выявленных проблем со здоровьем. Они полагаются на корреляции. Большинство этих исследований было проведено на животных и не совсем применимо к людям. Более того, другие исследования пришли к противоположным выводам.

Помимо установленного риска аллергии, поэтому трудно оценить долгосрочный риск, который это конкретное химическое вещество представляет для здоровья человека, поскольку данные могут быть запутанными и противоречивыми.Вероятно, что большинство опасений преувеличены, тем более что косметика содержит очень низкие концентрации пропиленгликоля, которые вряд ли повредят каким-либо образом . При нанесении на кожу эти продукты не действуют на мозг или другие органы.

Пропиленгликоль в косметике

Так что продолжайте увлажнять, не боясь рака или неврологических заболеваний. Что касается риска возникновения аллергии, знать об этом и быть готовым сменить крем для лица или лосьон для тела в случае покраснения и раздражения — хороший первый шаг к уходу за кожей.

«Мы не призываем людей избегать продуктов с пропиленгликолем. Мы просто хотим, чтобы они знали, что аллергия на этот ингредиент не редкость, и знать о такой возможности. Нам необходимо продолжить сбор данных о распространенности аллергии на пропиленгликоль, чтобы отслеживать, становится ли это более частой проблемой », — заключает Шеман.

Автор: Léa Surugue

Опасность употребления пропиленгликоля

Пропиленгликоль — это синтетическое химическое вещество, которое используется в качестве ингредиента в различных продуктах, от антифриза до косметики.Его также часто добавляют в пищевые красители и ароматизаторы. Проглатывание пропиленгликоля в небольших количествах не оказывает токсического действия. Однако в очень редких случаях попадание внутрь больших количеств может привести к таким проблемам, как почечная недостаточность или нарушения центральной нервной системы.

Химическое производство

Пропиленгликоль имеет химическую формулу C3H8O2; это прозрачное бесцветное жидкое углеводородное вещество, получаемое в непрерывном промышленном производственном процессе.Согласно Dow Chemical, в процессе используется оксид пропилена, побочный продукт нефтехимического производства, и вода в качестве сырья; никакие продукты растительного или животного происхождения не используются.

Воздействие пропиленгликоля

Пропиленгликоль считается нетоксичным и фактически содержится во многих пищевых продуктах, включая мороженое и другие обработанные пищевые продукты. (Он также используется в качестве нетоксичной альтернативы высокотоксичному антифризу, этиленгликолю.) В этом случае Всемирная организация здравоохранения определила, что 25 миллиграммов пропиленгликоля на каждый килограмм веса тела является приемлемым количеством для приема внутрь.Другими словами, человек весом 150 фунтов может безопасно выпить более 3 с половиной фунтов чистого пропиленгликоля! На этом уровне исследования показали отсутствие острых токсических или канцерогенных эффектов.

Токсичность пропиленгликоля

При проглатывании в количествах, значительно превышающих допустимые пределы (около половины галлона чистого пропиленгликоля для человека весом 150 фунтов), пропиленгликоль может оказывать токсическое действие. Наиболее серьезной опасностью является угнетение центральной нервной системы, которое может привести к снижению частоты сердечных сокращений и замедлению дыхания.В исследованиях на крысах хроническое воздействие высоких уровней пропиленгликоля показало разрушительное воздействие на эритроциты. Другие проблемы, которые возникают в случаях токсического воздействия, включают судороги, кому и почечную недостаточность. К группам особого риска относятся маленькие дети.

Безопасность пропиленгликоля

При нормальных обстоятельствах токсичность пропиленгликоля маловероятна. Наиболее вероятная причина такой токсичности — передозировка инъекционных препаратов, содержащих пропиленгликоль.Медицинские работники смогут предложить рекомендации относительно следующих шагов, которые следует предпринять, если это произойдет.

Пропиленгликоль (PIM 443)

Пропиленгликоль (PIM 443)

  5,3  8.1.1.1 Токсикологические анализы 

37 8.1.332 .3.5 Другие (неуказанные) анализы 7 контакт 34 Скелетные и гладкие мышцы

9
1. НАИМЕНОВАНИЕ
1.1 Вещество
1.2 Группа
1.3 Синонимы
1.4 Идентификационные номера
1.4.1 Номер CAS
1.4.1 Номер CAS
4.2 Другие номера
1.5 Основные торговые марки, основные торговые наименования
1.6 Основные производители, основные импортеры
2. РЕЗЮМЕ
2.1 Основные риски и органы-мишени
2.2 Краткое клиническое описание эффекты
2.3 Диагностика
2.4 Меры первой помощи и принципы лечения
3. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
3.1 Происхождение вещества
3.2 Химическая структура
3.3 Физические свойства
3.3.1 Цвет
3.3.2 Состояние / форма
3.3.3 Описание
3.4 Опасные характеристики
4. ИСПОЛЬЗУЕТ
4.1 Использует
4.1.1 Использует
4.1.2 Описание
4.2 Обстоятельства высокого риска отравления
4.3 Группы населения, подверженные профессиональному воздействию
5. ПУТИ ВХОДА
5.1 Оральный
5,2 Вдыхание 5,4 Глаз
5,5 Парентерально
5,6 Другое
6. КИНЕТИКА
6.1 Абсорбция по путям воздействия
6.2 Распределение по путям воздействия
6.3 Биологический период полураспада по путям воздействия
6.4 Метаболизм
6.5 Ликвидация по путям воздействия
.ТОКСИКОЛОГИЯ
7.1 Способ действия
7.2 Токсичность
7.2.1 Человеческие данные
7.2.1.1 Взрослые
7.2.1.2 Дети
7.2.2 Соответствующие данные о животных
7.2.3 Соответствующие данные in vitro
7.2.4 Стандарты на рабочем месте
7.2.5 Приемлемо суточная доза (ДСП)
7,3 Канцерогенность
7,4 Тератогенность
7,5 Мутагенность
7.6 Взаимодействие
8. ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
8.1 План отбора проб материала
8.1.1 Отбор проб и сбор образцов
8.1.1.3 Анализ газов артериальной крови
8.1.1.4 Гематологические анализы
8.1.1.5 Другие (неуточненные) анализы
8.1.2 Хранение лабораторных проб и образцов
8.1.2.1 Токсикологические анализы
8.1.2.2 Биомедицинские анализы
8.1.2.3 Анализ газов артериальной крови
8.1.2.4 Гематологические анализы
8.1.2.5 Другие (неуточненные) анализы
8.1.3 Транспортировка лабораторных проб и образцов
8.1.3.1 Токсикологические анализы
8.1.3.2 Биомедицинские анализы
8.1.3.3 Анализ газов артериальной крови
8.1.3.4 Гематологические анализы
8.2 Токсикологические анализы и их интерпретация
8.2.1 Тесты токсичных ингредиентов материала
8.2.1.1 Простые качественные тесты
8.2.1.2 Расширенные качественные подтверждающие тесты
8.2.1.3 Простые количественные методы
8.2.1.4 Расширенный количественный метод (ы)
8.2.2 Тесты биологических образцов
8.2.2.1 Простые качественные тесты
8.2.2.2 Расширенные качественные подтверждающие тесты
8.2.2.3 Простые количественные методы
8.2.2.4 Расширенные количественные методы
8.2.2.5 Другие специальные методы
8.2.3 Интерпретация токсикологических анализов
8.3 Биомедицинские исследования и их интерпретация
8.3.1 Биохимический анализ
8.3.1.1 Кровь, плазма или сыворотка
8.3.1.2 Моча
8.3.1.3 Другие жидкости
8.3.2 Анализ газов артериальной крови
8.3.3 Гематологические анализы
8.3 .4 Интерпретация биомедицинских исследований
8.4 Другие биомедицинские (диагностические) исследования и их интерпретация
8.5 Общая интерпретация всех токсикологических анализов и токсикологических исследований
8.6 Ссылки
9. КЛИНИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ
9.1 Острое отравление
9.1.1 Проглатывание
9.1.2 Вдыхание
9.1.3 Воздействие на кожу
9.1.5 Парентеральное воздействие
9.1.6 Другое
9.2 Хроническое отравление
9.2.1 Проглатывание
9.2.2 Вдыхание
9.2.3 Воздействие на кожу
9.2.4 Контакт с глазами
9.2.5 Парентеральное воздействие
9.2.6 Другое
Течение, прогноз, причина смерти
9.4 Систематическое описание клинических эффектов
9.4.1 Сердечно-сосудистые
9.4.2 Респираторная
9.4.3 Неврологическая
9.4.3.1 Центральная нервная система (ЦНС)
9.4.3.2 Периферическая нервная система
9.4.3.3 Вегетативная нервная система 903.432
9.4.4 Желудочно-кишечный тракт
9.4.5 Печеночный
9.4.6 Мочевой
9.4.6.1 Почечная
9.4.6.2 Другие
9.4.7 Эндокринная и репродуктивная системы
9.4.8 Дерматология
9.4.9 Глаза, уши, нос, горло: местные эффекты
9.4.10 Гематологический
9.4.11 Иммунологический
9.4.12 Метаболический
9.4.12.1 Кислотно-основные нарушения
9.4.12.2 Нарушения жидкости и электролитов
9.4.12.3 Прочие
9.4.13 Аллергические реакции
9.4.14 Другие клинические эффекты
9.4.15 Особые риски
9,6 Резюме
10. УПРАВЛЕНИЕ
10.1 Общие принципы
10.2 Поддерживающие жизнь процедуры и симптоматическое лечение
10.3 Дезактивация
10.4 Усиленная ликвидация
10.5 Антидотное лечение
10.5.1 Взрослые
10.5.2 Дети
10.6 Обсуждение управления 903LLUS

11.1 Описания случаев из литературы
12. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
12.1 Специальные профилактические меры
12.2 Другое
13. ССЫЛКИ
14. АВТОР (И), РЕЦЕНЗЕНТ (И), ДАТА (И) (ВКЛЮЧАЯ ОБНОВЛЕНИЯ), ПОЛНЫЙ АДРЕС (ES)
    ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ

    Международная программа химической безопасности
    Информационная монография по ядам 443
    Химическая

    1. НАЗВАНИЕ

        1.1 Вещество

             Пропиленгликоль

        1.2 Группа

             Алкоголь

        1.3 синонима

             1,2-пропиленгликоль;
             Альфа-бета-диоксипропан;
             альфа-пропиленгликоль;
             заморозка;
             гликоль пропиленико;
             гликол пропиленовый;
             метилэтиленгликоль;
             Метилгликоль;
             монопропиленгликоль;
             PG 12;
             пропандиол-1,2;
             пропан-1,2-диол;
             пропиленогликол;
             пропиленгликоль USP;
             Пропиленгликоль;
             Сирлен;
             солнечный зимний запрет;
             триметилгликоль;

        1.4 идентификационные номера

             1.4.1 Номер CAS

                    57-55-61.4.2 Другие номера

                    NIOSH TY 2000000

        1.5 Основные торговые марки, основные торговые наименования

             Заполняется каждым центром.

        1.6 Основные производители, основные импортеры

             Заполняется каждым центром.

    2. РЕЗЮМЕ

        2.1 Основные риски и органы-мишени

             Относительно нетоксичен при остром воздействии.Это прежде всего
             депрессант ЦНС в высоких дозах. В редких случаях ступор и
             потеря сознания после парентерального введения).
             После хронического воздействия судороги у мужчин и почек и печени.
             повреждения у животных описаны.

        2.2 Краткое описание клинических эффектов

             Воздействие на глаза вызывает легкое раздражение глаз с
             гиперемия; хронические или продолжительные кожные покровы и слизистые оболочки
             воздействие также может вызвать раздражение; желудочно-кишечный
             нарушения, тошнота и рвота наблюдались после
             проглатывание.Быстрое внутривенное введение препаратов лекарственных препаратов.
             содержащие пропиленгликоль в качестве растворителя (в значительной
             количества) может вызвать потерю сознания, аритмию и даже
             остановка сердца.
    
             Хроническое воздействие может вызвать лактоацидоз, гипогликемию,
             ступор и судороги; почечные и печеночные поражения были
             наблюдается только у животных.

        2.3 Диагностика

             Основано на анамнезе воздействия (проглатывание, вдыхание
             или парентеральное введение) и раздражение и / или ЦНС
             эффекты.Симптоматология зависит от дозы, от сонливости до
             ступор, глубокое бессознательное состояние и кома. Другие признаки включают
             гиперосмоляльность сыворотки, лактоацидоз и гипогликемия
             (Мартин и Финберг, 1970).
    
             Концентрация в сыворотке может быть измерена по газу и жидкости.
             хроматография, но клинически бесполезна. Существует
             прямая связь между сывороточным уровнем пропилена
             гликоль и осмолярный зазор (мг / дл = 84.6 + 78 осмолярный зазор
             в мОсм / кг).
    
             Некоторые процедуры измерения этиленгликоля в
             биологические жидкости также измеряют пропиленгликоль. Это может
             привести к неправильной диагностике тяжелого состояния этилена
             отравление гликолем у пациента, которому давали лекарства

             содержащий в качестве растворителя относительно безвредный пропилен
             гликоль.
    
             Кислотные параметры, гликемия, электролиты сыворотки, сыворотка
             следует контролировать лактаты и осмоляльность.2.4 Меры первой помощи и принципы управления

             Значительная токсичность маловероятна после острого
             воздействие, за исключением редких, но драматических аритмий
             включая остановку сердца после быстрого в / в. инъекция наркотиков
             содержащие большое количество растворителя пропиленгликоля. В
             В таких случаях необходимо проводить регулярный кардиологический мониторинг в острой форме.
             предпринято. Другое лечение должно быть поддерживающим.Применение этанола или 4-метилпиразола абсолютно недопустимо.
             нужный.
    
             Следует контролировать метаболический ацидоз, особенно после
             длительный контакт.

    3. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

        3.1 Происхождение вещества

             Синтетические, производимые различными способами, но в последнее время
             гидратация оксида пропилена (Faith, Keyes & Clark's
             Промышленные химикаты, 1975).3.2 Химическая структура

             1,2 пропандиол: Ch4CHOHCh3OH
    
             Брутто-формула: C3H8O2

        3.3 Физические свойства

             3.3.1 Цвет

                    Бесцветный

             3.3.2 Состояние / Форма

                    Жидкость

             3.3.3 Описание

                    Жидкость комнатной температуры, густая и сладковатая
                    как глицерин, без цвета и запаха,
    
                    Температура кипения: 188.2C
                    Температура замерзания: -39C
                    Температура вспышки: 210 F (= 99 ° C)

                    Температура самовоспламенения: 700С
                    Относительная плотность пара: 2,62
                    Давление пара: 0,08 мм при 20 ° C
                    Смешивается с водой и этанолом во всех пропорциях,
                    растворим в 12 частях эфира, смешивается с ацетоном,
                    хлороформ и некоторые эфирные масла.
                    Пределы взрываемости: нет данных
                    pH: нет данных
                    вязкость: нет данных

        3.4 Опасные характеристики

             Горючие и в виде паров взрывоопасны при
             подвергается воздействию тепла или пламени. Продукты сгорания - углерод.
             диоксид и вода, но при нагревании разлагаются
             производит едкий дым и раздражающие пары (Sax, 1989).
    
             После
             контакт с светом, влажностью или общедоступными химическими веществами.
             Пропиленгликоль может реагировать с фтористоводородной кислотой + азотной кислотой.
             кислота + нитрат серебра с образованием взрывчатого фульмината серебра
             (Сакс, 1989).4. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

        4.1 Использование

             4.1.1 Использование

             4.1.2 Описание

                    Нетоксичный антифриз на пивоваренных и молочных заводах;
                    тормозная жидкость; заменитель этиленгликоля и
                    глицерин; производство синтетических смол. Добавлен
                    пищевые продукты в качестве увлажнителя или растворителя для искусственных
                    красители или ароматизаторы. Является составной частью
                    косметические препараты.Растворитель во многих фармацевтических препаратах, в том числе оральных,
                    составы для инъекций или местного применения (Смолинске и др.,
                    1987).
    
                    Многие пероральные и парентеральные лекарственные препараты содержат
                    пропиленгликоль в значительных количествах как
                    растворитель:
    
                    Торговое наименование Количество пропиленгликоля,
                                            Вт / об-мг / мл
    
                    Амидата 362.6 мг
                    Апресолин 103,6 мг
                    Бактрим 414,4 мг

                    Берокка PN 259 мг
                    Бревиблок 25% об. / Об.
                    Дилантин 414,4 мг
                    Драмамин 518мг
                    Драмоцен 518мг
                    Эмболекс 460мг
                    Гидрокортизон 800-900 мг
                    Конакион 207мг
                    Lanoxin & Lanoxin Ped.414,4 мг
                    Либриум 207мг
                    Локситан 725,2 мг
                    Люминал натрия 702,4 мг
                    MVC9 Plus 3108 мг
                    МВИ-123 108 мг
                    Нитро-БИД 45 мг
                    Нембутал 414,4 мг
                    Нитростат 3108мг
                    Нитроглицерин 518мг
                    Пентобарбитал натрия 414.4 мг
                    Фенобарбитал натрия 702,4 мг
                    Фенитоин натрия 3108 мг или 414,4 мг
                    Септра 414,4 мг
                    Тридил 3108мг
                    Валиум 414,4 мг
    
                    Нет никаких доказательств того, что пропиленгликоль был
                    вещество злоупотребления. Его действия аналогичны тем
                    этанола (в три раза слабее), хотя это всего
                    1/0 от мощности; можно использовать пропиленгликоль
                    как заменитель этанола, если он становится более легко
                    доступно или дешевле.4.2 Обстоятельства высокого риска отравления

             Может быть интоксикация, аналогичная той, что вызвана этанолом.
             ожидается, если будет проглочено большое количество пропиленгликоля.
             В зарегистрированных случаях токсические признаки появлялись только после повторных
             дозы пропиленгликоля, используемого в качестве растворителя в лекарствах,
             были проглочены в небольших количествах или неоднократно наносились на
             кожа (Глазго и др., 1983; Мартин и Финберг, 1970).Острая токсичность после в / в. инъекция лекарств, растворенных в
             сообщалось о значительном количестве пропиленгликоля
             (Хегарти и Данди, 1977; Деми и др., 1988).

        4.3 Население, подвергающееся профессиональному облучению

             Рабочие химических заводов, производящих пропиленгликоль;
             использование его в качестве сырья в химических процессах; или как
             растворитель при производстве лекарств, косметики и быта
             химикаты.Расчетная допустимая суточная доза: до 25 мг пропилена.
             гликоля на кг массы тела (Семидесятый доклад ФАО / ВОЗ
             Экспертный комитет, 1974 г.).

    5. МАРШРУТЫ ВЪЕЗДА

        5.1 Устный

             Некоторые пероральные лекарственные формы содержат пропиленгликоль.
             как растворитель, но может вызвать отравление только после повторного
             проглатывание (Arulanantham & Genel, 1978; Martin & Finberg,
             1970).5.2 Вдыхание

             Не имеет значения.

        5.3 Кожный

             При применении в качестве препарата для местного применения он может:
             иногда раздражают кожу и вызывают гиперчувствительность
             реакции (Фишер, 1978; Адамс и Майбах, 1985).
    
             Сообщалось о легком лактоацидозе у младенцев, получавших лечение.
             местно с кремом от ожогов, содержащим пропиленгликоль
             (Yu et al, 1985).У пациентов наблюдалась гиперосмоляльность сыворотки.
             при ожогах, когда большие участки поврежденной кожи были покрыты
             сульфадиазиновый крем, содержащий пропиленгликоль (Кулич и др.,
             1980; Fligner et al, 1985).

        5.4 Глаз

             Раздражение глаз без дальнейших последствий.
             сообщается (Reinhardt et al, 1978).

        5.5 Парентерально

             Общие симптомы и признаки пропиленгликоля
             сообщалось об отравлении после внутримышечного или внутривенного введения.
             инъекции препаратов, содержащих значительное количество
             пропиленгликоль в качестве растворителя.Применяемые наркотики были
             растворы бензодиазепинов (Hegarty & Dundee, 1977),
             нитроглицерин (Demey et al, 1984; Demey et al, 1988) и
             фенитоин (Karliner, 1967; Voigt, 1968).

        5.6 Другое

             Ухо: существует опасность закапывания пропилена.
             гликоль в среднее ухо у пациентов с дефектами
             барабанная перепонка может вызвать кохлеарную токсичность, согласно
             данные на животных (Morizono et al, 1980).6. КИНЕТИКА

        6.1 Поглощение в зависимости от пути воздействия

             Устные: Как и в случае с этанолом, абсорбция происходит быстро. В
             пиковый уровень в плазме достигается в течение одного часа после перорального приема.
             администрации (Yu et al, 1985).
    
             Вдыхание: Не имеет значения.
    
             Кожный: всасывание может быть быстрым: у младенца с ожогами, который
             получил крем, содержащий пропиленгликоль за десять
             последовательных дней, сердечно-легочная остановка произошла через час
             после повторного введения крема через два дня
             интервал без наркотиков (Fligner et al, 1985).Глаза: Немедленное местное раздражение Немедленное; системный
             абсорбция не сообщается.
    
             Парентерально: абсорбция происходит немедленно.

        6.2 Распределение по путям воздействия

             После перорального приема средний объем
             распределение составляет 0,58 (диапазон 0,41-0,77) л / кг (Yu et al,
             1985).
    
             Вдыхание: Не имеет значения.
    
             Кожный: нет данных
    
             Глаз: не актуально
    
             После внутривенного вливания объем распределения составляет
             36-62L (Speth et al, 1987).6.3 Биологический период полураспада в зависимости от пути воздействия

             Перорально: средний период полувыведения у недоношенных детей составлял 19,3.
             часов (диапазон 108-30,5) (Glasgow et al, 1983), нет данных
             доступно для взрослых.
    
             Кожный: 16,9 часа у 8-месячного младенца (Fligner et al,
             1985).
    
             Парентерально: 2,4-5,2 часа [17, 22] 1,4-3,3 часа (среднее
             2.3 +/- 07 ч) (Speth et al, 1987).

        6.4 Метаболизм

             Пропиленгликоль подвергается метаболическому окислению до
             пировиноградная кислота, уксусная кислота, молочная кислота и пропиональдегид
             (Миллер и Баццано, 1965; Раддик, 1972).

        6.5 Устранение по пути воздействия

             Путь выведения зависит от дозы.
             введено, а не на пути воздействия. Это в основном
             выводится с мочой в виде конъюгата глюкуронида, но 12-45%
             выводится в неизмененном виде (Ruddick, 1972).Почечный клиренс
             уменьшается с дозой (390 мл / мин / 1,73 м2 при дозе 5 г / день,
             но только 144 мл / мин / 1,73 м2 при дозе 21 г / день) (Speth et al.
             др., 1987).

    7. ТОКСИКОЛОГИЯ

        7.1 Принцип действия

             Токсичность пропиленгликоля в основном связана с
             исходное соединение, а не его метаболиты. Пропиленгликоль
             оказывает раздражающее действие при прямом контакте с глазами, слизистыми
             мембраны и, возможно, при длительном контакте с кожей.Пропиленгликоль вызывает депрессию ЦНС, аналогичную той, которая вызывается
             этанолом, но он только на треть слабее. Кардиотоксический
             эффекты включают аритмию и остановку сердца. Почек и
             Сообщалось о повреждении печени у животных (Seidenfeld &
             Hanzlik, 1932), но клинических данных, подтверждающих
             этот эффект.
    
             Метаболиты относительно нетоксичны: лактоацидоз.
             может возникнуть гиперосмоляльность сыворотки.7.2 Токсичность

             7.2.1 Человеческие данные

                    7.2.1.1 Взрослые

                             Расчетная приемлемая суточная
                             потребление составляет 25 мг / кг (17-й доклад Совместного
                             Комитет экспертов ФАО / ВОЗ по пищевым добавкам,
                             1974). Разовые пероральные дозы 1,5 г / кг (использовались
                             при лечении глаукомы) вызвал
                             головокружение (Goldsmith, 1978).Лактоацидоз
                             кома с гиперосмоляльностью наблюдалась в
                             пожилой пациент с сывороткой на основе пропиленгликоля
                             концентрация 910 мг / дл после в / в
                             введение нитроглицерина, растворенного в
                             пропиленгликоль (Демей и др.,
                             1984).

                    7.2.1.2 Дети

                             Дозы 60 мл пропиленгликоля
                             вызывали ступор у младенцев (Martin & Finberg,
                             1970).Прием 3 г / день в
                             недоношенный ребенок массой 800 г привел к
                             гиперосмоляльность; концентрация в сыворотке
                             пропиленгликоль составлял 930 мг / дл (Glasgow et al.
                             др., 1983).

             7.2.2 Соответствующие данные о животных

                    LD50 перорально, крыса = 20 г / кг
                    в / в, крыса = 68 г / кг
                    перорально, собака = 22 г / кг (Sax, 1989)

             7.2.3 Соответствующие данные in vitro

             7.2.4 Стандарты рабочего места

                    Нет значений ACG / IH TLV-TWA, OSHA PEL или IDLH
                    были установлены для этого агента (ACGIH, 1989;
                    NIOSH, 1985).

             7.2.5 Допустимая суточная доза (ДСП)

                    25 мг / кг в качестве пищевой добавки (17-й доклад
                    Объединенный комитет экспертов ФАО / ВОЗ по пищевым добавкам,
                    1974).7.3 Канцерогенность

             Данные недоступны.

        7.4 Тератогенность

             У кролика тератогенных эффектов не наблюдалось.
             (Шумахер и др., 1968).

        7.5 Мутагенность

             Данные недоступны.

        7.6 Взаимодействия

             Данные недоступны.

    8. ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

        8.1 План отбора проб материала

             8.1.1 Отбор проб и сбор образцов

                    8.1.1.1 Токсикологические анализы

                    8.1.1.2 Биомедицинские анализы

                    8.1.1.3 Анализ газов артериальной крови

                    8.1.1.4 Гематологические анализы

                    8.1.1.5 Другие (неуточненные) анализы

             8.1.2 Хранение лабораторных проб и образцов

                    8.1.2.1 Токсикологические анализы

                    8.1.2.2 Биомедицинские анализы

                    8.1.2.3 Анализ газов артериальной крови

                    8.1.2.4 Гематологические анализы

                    8.1.2.5 Другие (неуточненные) анализы

             8.1.3 Транспортировка лабораторных проб и образцов

                    8.1.3.1 Токсикологические анализы

                    8.1.3.2 Биомедицинские анализы

                    8.1.3.3 Анализ газов артериальной крови

                    8.1.3.4 Гематологические анализы

                    8.1.3.5 Другие (неуточненные) анализы

        8.2 Токсикологические анализы и их интерпретация

             8.2.1 Испытания токсичных ингредиентов материала

                    8.2.1.1 Простые качественные тесты

                    8.2.1.2 Расширенный качественный подтверждающий тест (и)

                    8.2.1.3 Простой количественный метод (ы)

                    8.2.1.4 Расширенный количественный метод (ы)

             8.2.2 Испытания биологических образцов

                    8.2.2.1 Простые качественные тесты

                    8.2.2.2 Расширенный качественный подтверждающий тест (и)

                    8.2.2.3 Простой количественный метод (ы)

                    8.2.2.4 Расширенный количественный метод (ы)

                    8.2.2.5 Другой специальный метод (ы)

             8.2.3 Интерпретация токсикологических анализов

        8.3 Биомедицинские исследования и их интерпретация

             8.3.1 Биохимический анализ

                    8.3.1.1 Кровь, плазма или сыворотка

                    8.3.1.2 Моча

                    8.3.1.3 Другие жидкости

             8.3.2 Анализ газов артериальной крови

             8.3.3 Гематологические анализы

             8.3.4 Интерпретация биомедицинских исследований

        8.4 Другие биомедицинские (диагностические) исследования и их
             интерпретация

        8.5 Общая интерпретация всех токсикологических анализов и
             токсикологические исследования

             Сбор образцов
    
             Заполняется Аналитической группой.
    
             Биомедицинский анализ
    
             Газометрические измерения крови (pH и бикарбонаты)
             необходимо, осмоляльность сыворотки, глюкоза, АМК, лактат сыворотки и
             могут быть полезны электролиты. Если у пациента рвота,
             электролиты сыворотки следует контролировать.Токсикологический анализ
    
             Заполняется Аналитической группой. Его внимание
             призыв к ложноположительным результатам колориметрических тестов
             для этиленгликоля, если пропиленгликоль (например, вводится как
             растворитель лекарственного средства) присутствует в крови (Robinson et al,
             1983).
    

             Другие расследования
    
             Данные недоступны

        8.6 источников

    9. КЛИНИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ.

        9.1 Острое отравление

             9.1.1 Проглатывание

                    Симптоматология зависит от дозы и варьируется от
                    сонливость до ступора, глубокое бессознательное состояние и
                    кома.
    
                    Другие признаки включают гиперосмоляльность сыворотки, молочную
                    ацидоз и гипогликемия (Martin & Finberg,
                    1970).9.1.2 Вдыхание

                    Не имеет значения.

             9.1.3 Воздействие на кожу

                    Абсорбция через неповрежденную кожу минимальна, но
                    может иметь важное значение у младенцев с кожными поражениями
                    (Fligner et al., 1985).
    
                    Местное раздражение и реакции гиперчувствительности могут
                    происходят (Фишер, 1978; Адамс и Майбах, 1985). Системный
                    эффекты менее выражены, чем после перорального приема, и
                    более вероятны после повторного приема.Однако есть свидетельства того, что системные эффекты могут
                    незамедлительно следуйте местному приложению (Fligner et al.,
                    1985).

             9.1.4 Контакт с глазами

                    Сообщалось о раздражении глаз (Reinhardt et al.
                    др., 1978).

             9.1.5 Парентеральное воздействие

                    Сообщалось о токсических эффектах после в / в.
                    инъекция или закапывание лекарств, растворенных в
                    пропиленгликоль.Пропиленгликоль может вызвать
                    гипотония; брадикардия и отклонения QRS и T
                    на ЭКГ; аритмия и остановка сердца; и сыворотка
                    гиперосмоляльность и лактоацидоз (Karliner, 1967;
                    Демей и др., 1988). Гемолиз может развиться после в / в.
                    администрации (Демей и др., 1988).

             9.1.6 Другое

                    Не имеет значения

        9.2 Хроническое отравление

             9.2.1 Проглатывание

                    Большинство зарегистрированных случаев носят подострый характер.
                    отравление, так как токсичность наблюдалась обычно после
                    несколько дней приема пропиленгликоля
                    в качестве растворителя при пероральном, парентеральном или местном применении
                    составы препаратов.
    
                    Судороги grand mal произошли у 11-летнего мальчика
                    после приема лекарства, содержащего пропиленгликоль
                    более одного года (Arulanantham & Genel, 1978).ЦНС
                    Сообщалось о депрессии у пациентов, принимавших
                    фенитоин, растворенный в пропиленгликоле; это не
                    повторяются при смене растворителя (Yu et al,
                    1985).
    
                    Синусовая аритмия, тахипноэ, тахикардия, ступор и
                    гипогликемия возникла у 15-месячного мальчика, который
                    получили 7,5 мл пропиленгликоля в качестве растворителя в
                    сироп витамина С (Martin & Finberg, 1970).9.2.2 Вдыхание

                    Не имеет значения

             9.2.3 Воздействие на кожу

                    Большинство зарегистрированных случаев носят подострый характер.
                    отравление, так как токсичность наблюдалась обычно после
                    несколько дней приема пропиленгликоля
                    в качестве растворителя при пероральном, парентеральном или местном применении
                    составы препаратов.
    
                    Местное раздражение и реакции гиперчувствительности могут
                    происходят (Trancik & Maibach, 1982).Гиперосмоляльность сыворотки
                    также может возникнуть после чрескожного рассасывания (Кулич
                    и др., 1980; Бекерис и др., 1979).

             9.2.4 Контакт с глазами

                    Раздражение глаз - острое, а не хроническое
                    эффект (Рейнхардт и др., 1978).

             9.2.5 Парентеральное воздействие

                    Большинство зарегистрированных случаев носят подострый характер.
                    отравление, так как токсичность наблюдалась обычно после
                    несколько дней приема пропиленгликоля
                    в качестве растворителя при пероральном, парентеральном или местном применении
                    составы препаратов.Судороги, предположительно вызванные
                    растворитель пропиленгликоль был замечен у младенцев
                    получающие парентеральные поливитамины (MacDonald et al,
                    1987). Лактоацидоз и гиперосмоляльность наблюдались.
                    сообщается (Glasgow et al, 1983; Demey et al, 1984;
                    Демей и др., 1988).

             9.2.6 Другое

                    Не имеет значения.

        9.3 Течение, прогноз, причина смерти

             Течение отравления обычно доброкачественное, но при приеме внутрь
             больших количеств может быть так же опасно, как сильный этанол
             интоксикация.Проглатывание или введение больших доз может вызвать:
             тяжелая аритмия, в том числе остановка сердца, приводящая к
             внезапная смерть (Karliner, 1967; Russell & Bousvaros, 1968;
             Войт, 1968).

        9.4 Систематическое описание клинических эффектов

             9.4.1 Сердечно-сосудистая система

                    Острый: быстрое внутривенное введение может вызвать
                    аритмия, даже остановка сердца. Брадикардия, QRS и
                    Могут возникать аномалии тестостерона (Gellerman & Martinez, 1967;
                    Демей и др., 1988).Хроническая: нет данных.

             9.4.2 Респираторный

                    Острый: не оказывает вредного воздействия на дыхательные пути.
                    сообщалось, но в очень тяжелой интоксикации
                    респираторные нарушения могут возникать из-за ЦНС
                    депрессия.
    
                    Хроническая: нет данных.

             9.4.3 Неврологический

                    9.4.3.1 Центральная нервная система (ЦНС)

                             Острый: угнетение ЦНС может
                             проявляются в виде сонливости, ступора и редко как
                             кома (Мартин и Финберг, 1970; Демей и др.,

                             1984; Демей и др., 1988; Yu et al, 1985;
                             Голдсмит, 1978).
    
                             Хронический: сообщалось о судорогах.
                             (Аруланантам и Дженел, 1978; Мак Дональд и др.
                             др., 1987).9.4.3.2 Периферическая нервная система

                             Данные недоступны.

                    9.4.3.3 Вегетативная нервная система

                             Данные недоступны.

                    9.4.3.4 Скелетные и гладкие мышцы

                             Сообщалось о гипотонии.

             9.4.4 Желудочно-кишечный тракт

                    Данные недоступны.

             9.4.5 Печеночная

                    Острый: гепатотоксичность наблюдалась у
                    животные (Зайденфельд и Ханцлик, 1932).
    
                    Хроническая: нет данных.

             9.4.6 Мочевой

                    9.4.6.1 Почечный

                             Острый: ранее существовавшая почечная недостаточность.
                             усугубляет отравление пропиленгликолем и
                             усугубляет лактоацидоз (Cate & Hendrick,
                             1980).Сообщалось о почечной токсичности в
                             животных (Seidenfeld & Hanzlik, 1932), но имеют
                             клинически не сообщалось.
    
                             Хроническая: нет данных.

                    9.4.6.2 Другие

                             Данные недоступны.

             9.4.7 Эндокринная и репродуктивная системы

                    Данные недоступны.

             9.4.8 Дерматологический

                    Острый: нет данных.
    
                    Хронический: раздражение кожи и слизистых оболочек.
                    обычно незначительный, но может стать заметным, особенно если
                    пропиленгликоль включен в непроницаемые прокладки
                    (Транчик и Майбах, 1982). Реакции гиперчувствительности
                    сообщалось (Hannuksela & Forstrom, 1978; Unger
                    И Скларов, 1967).9.4.9 Глаза, уши, нос, горло: местные эффекты

                    Острый: возможно местное раздражение глаз.
                    без серьезных последствий (Reinhardt et al,
                    1978).
    
                    Прием препаратов с пропиленгликолем в качестве
                    следует избегать попадания растворителя в ухо пациентам
                    с дефектами барабанной перепонки, так как это может вызвать
                    кохлеарная токсичность (Morizono et al, 1980).Хроническая: нет данных.

             9.4.10 Гематологический

                    Острый: быстрое внутривенное введение лекарств.
                    растворенный в пропиленгликоле может вызвать гемолиз
                    (Демей и др., 1984).
    
                    Хроническая: нет данных.

             9.4.11 Иммунологический

                    In vitro 1% пропиленгликоль цитотоксичен для
                    естественные клетки-киллеры (Denning & Webster,
                    1987).9.4.12 Метаболический

                    9.4.12.1 Кислотно-основные нарушения

                             Острый: лактоацидоз с
                             повышение уровня лактата в сыворотке до 15,5 мэкв / л
                             [43] возникает при всасывании больших доз
                             независимо от пути воздействия (Demey et al.
                             др., 1984; Демей и др., 1988; Флиннер и др.,
                             1985; Кейт и Хендрик, 1980; Кельнер и
                             Бейли, 1985).Хроническая: данные отсутствуют. 9.4.12.2 Нарушения со стороны жидкости и электролитов.

                             Нет данных 9.4.12.3 Другое

                             Гиперосмоляльность возникает после заметного
                             абсорбция пропиленгликоля независимо от
                             путь воздействия (Glasgow et al, 1983;
                             Демей и др., 1988; Кулич и др., 1980;
                             Бекерис и др., 1979; Флиннер и др.,
                             1985).Между
                             осмолярный разрыв и сывороточный пропиленгликоль
                             концентрация. Оценка сыворотки
                             концентрация пропиленгликоля может быть
                             рассчитывается по осмолярному зазору. 1 г
                             пропиленгликоль обладает осмотическим действием
                             13,1 мОсм / л.В случае, описанном Fligner et al.
                             al (1985) следующая корреляция между
                             осмоляльность и концентрация пропиленгликоля
                             был найден:
    
                             уровень пропиленгликоля = 84,6 + (78 осмолярных
                             зазор в мОсм / кг · ч30).
    
                             Гипогликемия описана немного позже.
                             мальчик после лечения пероральным витамином С
                             препарат растворенный в пропиленгликоле
                             (Мартин и Финберг, 1970).Не влияет на
                             репродуктивная система была
                             сообщается 9.4.13 Аллергические реакции

                    Острый: реакции гиперчувствительности, влияющие на
                    может образоваться кожа (Hannuksela & Forstrom, 1978;
                    Адамс и Майбах, 1985).
    
                    Хроническая: нет данных.

             9.4.14 Другие клинические эффекты

                    Данные недоступны

             9.4.15 Особые риски

                    Данные недоступны

        9.5 Другое

             Данные недоступны

        9.6 Резюме

    10. УПРАВЛЕНИЕ

        10.1 Общие принципы

             Острое или хроническое отравление редко требует дополнительных мер.
             чем отвести пациента от источника воздействия и
             наблюдайте, пока симптомы не исчезнут.
    
             После воздействия больших доз, комы, судорог и / или сердечных приступов.
             аритмии требуют контроля жизненно важных функций и
             меры интенсивной терапии.Поскольку метаболиты пропилена
             гликоль менее токсичен, чем исходное вещество, ингибирование
             метаболизма пропиленгликоля этанолом или 4-метилом
             пиразол не нужен. Лактоацидоз обычно не сопровождается
             оправдать подщелачивание.

        10.2 Поддерживающие жизнь процедуры и симптоматическое лечение

             Острое или хроническое отравление редко требует дополнительных мер.
             чем отвести пациента от источника воздействия и
             наблюдайте, пока симптомы не исчезнут.После больших доз
             кома, судороги и / или сердечная аритмия требуют
             мониторинг жизненно важных функций и интенсивная терапия
             меры.

        10.3 Обеззараживание

             В случае попадания в глаза промыть большим количеством
             воды. Удалите содержимое желудка, вызвав рвоту или
             промывание только после приема больших доз (> 100 мл) и
             совсем недавно проглатывание.10.4 Усиленное устранение

             Никаких усиленных процедур устранения не требуется.

        10.5 Лечение антидотами

             10.5.1 Взрослые

                    Противоядия не нужны. Этанол и
                    4-метилпиразолу нет места в лечении
                    отравление пропиленгликолем.

             10.5.2 Дети

                    Противоядия не нужны. Этанол и
                    4-метилпиразолу нет места в лечении
                    отравление пропиленгликолем.10.6 Обсуждение руководства

             Не имеет значения.

    11. ИЛЛЮСТРАТИВНЫЕ СЛУЧАИ

        11.1 Отчеты о случаях из литературы

             Дело 1
    
             6-месячный младенец перенес глубокую вторую-третью степень
             ожог передней части грудной клетки (8% всего тела
             площадь). Первоначальная терапия включала местный суфадиазин серебра.
             на шесть дней. На десятый день после ожога покраснение и
             шелушение произошло более чем на 70% всего тела
             площадь поверхности.Шелушение было диагностировано как токсическое.
             эпидермальный некролиз и считался эквивалентным
             поверхностный и глубокий ожог второй степени. Лечение с
             начало местного применения сульфадиазина серебра и диклоксациллина, 78%
             от общей площади поверхности тела была покрыта
             подготовка. Младенец был настороже, его температура была
             38,4C, частота пульса 132 / мин, дыхание 28 / мин и вес
             9.3кг. Продолжение местной терапии состояло из аппликаций
             дважды в день марли, пропитанной 600-800 г серебра
             суфадиазин.
    
             На 12-й день остановка сердца и дыхания произошла примерно
             через час после санации раны и смены повязки; нет
             были даны лекарства, кроме 15 мг перорально
             дифенгидрамин назначен за четыре часа до ареста. Острый
             респираторный ацидоз отражался значением pH 7.28 и а
             PC02 50 мм рт. После реанимации результаты
             неврологическое обследование выявило существенное гипоксическое
             повреждать.
    
             На следующий день измеренная осмоляльность сыворотки составила 388 мОсм / кг.
             h30 с одновременно рассчитанной осмоляльностью сыворотки 314
             мОсм / кг · ч30, поэтому осмолярный зазор составляет 74 мОсм / кг · ч30. В течение
             в течение дня осмоляльность сыворотки крови увеличилась до 420
             (осмолярный разрыв до 130) мОсм / кг ч30.На следующий день
             сывороточный пропиленгликоль 771 мг / дл. Нет источника сыворотки
             пропиленгликоль кроме суфадиазина серебра был обнаружен
             и это лекарство содержало 76,7 мг / г пропиленгликоля.
             За предшествующие 79 часов госпитализации 3400 г
             препарат был применен, в результате чего всего
             доза пропиленгликоля 9 г / кг / 24 часа. Сульфадиазин серебра
             терапия была прекращена, и осмоляльность сыворотки постепенно

             снизился до 298 мОсм / кг ч30; лактат в крови 58 ммоль / л,
             Подщелачивающая терапия никогда не требовалась.ИВЛ продолжалась три недели. В
             дальнейшее течение пациента отличалось тяжелым, стойким
             гипоксическая энцефалопатия (Fligner et al, 1985).
    
             Случай 2
    
             15-летний мальчик поступил на удаление опухоли Вильма.
             После операции назначили актиномицин D и
             лучевая терапия. Послеоперационное течение осложнилось:
             всплеск лихорадки и желудочно-кишечное кровотечение, но к 40 дням
             после госпитализации у него не было лихорадки, он хорошо ел,
             масса.Он получал аскорбиновую кислоту в больших дозах как
             препарат, суспендированный в пропиленгликоле, 250 мг трижды в год
             день (7,5 мл), начиная с 48-го дня стационара. Восемь дней
             после начала терапии витамином С у него было отмечено
             синусовая аритмия, и через два дня он был признан невосприимчивым
             при тахипноэ, тахикардии и потоотделении. Он скоро проснулся
             без дальнейшего лечения. Спинномозговая жидкость была
             в норме, уровень глюкозы в крови составлял 70 мг / дл.Несколько похожих эпизодов
             произошла в течение следующих 3 дней, и уровень глюкозы в сыворотке был
             41 и 42 мг / дл соответственно в периоды
             невосприимчивость. В одном из таких случаев он восстановил
             сознание после того, как получил i.v. настой
             раствор, содержащий 10 г глюкозы. Кровь поста
             глюкоза на следующий день составила 48, а через 2 часа
             постпрандиальный уровень составил 42 мг / дл.В то время терапия витамином С была прекращена и больше не
             эпизоды произошли. Уровень глюкозы в крови натощак составлял 84 мг / дл, а
             тест толерантности к глюкозе в норме через 2 дня после терапии
             прекращено (Martin & Finberg, 1970).

    12. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ.

        12.1 Специальные профилактические меры

             Избегать производства фармацевтических препаратов, содержащих
             количество пропиленгликоля, которое может вызвать острые или хронические
             отравление при введении препарата в терапевтических дозах
             парентерально, перорально или на коже.В профессиональных условиях рекомендуется соблюдать следующие правила:
             вдали от огня (горючий), не курить, проветривать
             области, используйте защитные очки.

        12.2 Другое

             Данные недоступны.

    13. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

        ACGIH (1989) Пороговые значения и биологическое воздействие
        Индексы на 1989-90 (1989) Am Conf Govt Ind Hyg, Цинциннати,
        Огайо.
    
        Адамс Р.М., Майбах Х.И. (1985) Пятилетнее исследование косметических
        реакции.J Am Acad Dermatol 13: 1062-1069.
    
        Arulanantham K, Genel M (1978) Токсичность для центральной нервной системы
        связано с приемом пропиленгликоля. J Pediatr, 72:
        515-516.
    
        Бекерис Л., Бейкер С., Фентон Дж. И др. (1979) Пропиленгликоль как
        причина повышенной осмоляльности сыворотки. Ам Дж. Клин Патол, 72 года:
        633-636.
    
        Catej, Hendrick R (1980) Отравление пропиленгликолем и молочная
        ацидоз.N Engl J Med, 303: 1237.
    
        Демей Х., Даэльманс Р., ДеБро М.Э. и др. (1984) Пропиленгликоль
        интоксикация из-за внутривенного введения нитроглицерина. Ланцет 1:
        1360.
    
        Демей Х.Э., Даэльманс Р., Верпутен Г.А. и др. (1988) Пропилен
        гликоль-индуцированные побочные эффекты при внутривенном введении нитроглицерина
        терапия. Intens Care Med, 14: 221-226.
    
        Denning DW, Webster DB (1987) Вредное действие пропилена
        гликоль на естественные клетки-киллеры и функцию нейтрофилов.J Pharm
        Pharmacol 39: 236-238.
    
        Компания Faith, Keyes & Clark's Industrial Chemicals. Редакторы: FA Lowenheim,
        М.К. Моран (1975), Wiley-Interscience, Нью-Йорк, стр. 688-691.
    
        Фишер А.А. (1982) Дерматит, вызванный пропиленгликолем. Кутис 21:
        166-178.
    
        Fligner CL, Jack R, Twiggs GA et al (1985) Гиперосмоляльность
        индуцированный пропиленгликолем: осложнение суфадиазина серебра
        терапия. JAMA 253: 1606-1609.Геллерман Г.Л., Мартинес С. (1967) Фатальная фибрилляция желудочков
        после внутривенной терапии дифенилгидантоином натрия. JAMA 200:
        161-162.
    
        Glasgow AM, Boechx RL, Miller AK et al (1983) Гиперосмоляльность в
        маленькие дети из-за пропиленгликоля. Peaditrics, 72:
        353-355.
    
        Goldschlager AW, Karliner JS (1967) Остановка желудочков после
        внутривенный дифенилгидантоин.Am Heart J., 74: 410-412.
    

        Голдсмит Л.А. (1978) Пропиленгликоль. Int J Dermatol 17:
        103-705.
    
        Hannuksela M, Forstrom L (1978) Реакции на пероральный пропилен
        гликоль. Контактный дерматит 4: 41-45.
    
        Hegarty JE, Dundee JW (1977) Последствия после внутривенного
        инъекции трех бензодиазепинов диазепама, лоразепама и
        флунитразепам. Br Med J 2: 1384-1385.
    
        Karliner JS (1967) Внутривенный дифенгидантоин натрия (дилантин)
        при сердечных аритмиях.Dis Chest, 51: 256-269.
    
        Kelner MJ, Bailey DN (1985) Пропиленгликоль как причина молочной
        ацидоз. J Анальный токсикол 9: 40-42.
    
        Кулич М.И., Льюис Н.С., Бансал Ф. и др. (1980) Гиперосмоляльность в
        ожоговый больной: анализ несоответствия осмоляльности. J Trauma 20:
        223-228.
    
        Louis S, Kutt H, McDowell F et al (1967) Кардиоциркуляторная
        изменения, вызванные внутривенным введением Дилантина и его растворителя.Am Heart
        J 74: 523-529.
    
        Mac Donal MG, Getson PR, Glasgow AM et al (1987) Пропилен
        гликоль: увеличение частоты приступов у детей с низкой массой тела при рождении
        младенцы. Педиатрия 79: 622-625.
    
        Martin G, Finberg L (1970) Пропиленгликоль: потенциально токсичный
        средство в жидкой лекарственной форме. J Pediatr, 77: 877-878.
    
        Миллер Д. Н., Баццано Г. (1965) Метаболизм пропандиола и его
        отношение к метаболизму молочной кислоты.Энн Нью-Йорк Акад Аси, 119:
        957-973.
    
        Morizono T, Paparella MM, Juhn SK (1980) Ототоксичность пропилена
        гликоль у экспериментальных животных. Am J Otolaryngol, 1: 393-399.
    
        NIOSH (1985) Карманный справочник по химическим опасностям. Национальный
        Институт охраны труда и здоровья, Цинциннати,
        Огайо.
    
        OSHA (1989) Департамент труда, безопасности и гигиены труда
        Администрация: 29 CFR Part 1910; Загрязнения воздуха; FinalRule.Федеральный регистр, 54 (12): 2332-2983.
    
        Reinhardt CF, Foderaro J, Sprout WL (1978) Глаз с пропиленгликолем
        стирать. Журнал Ок. Мед., 20: 164.
    
        Робинсон К.А., Скотт Дж. У., Кетчум С. и др. (1983) Пропиленгликоль
        вмешательство в процедуры с этиленгликолем. Clin Chem, 29:
        727.
    

        Ruddick JA (1972) Токсикология, метаболизм и биохимия
        1,2-пропандиол. Toxicol App Pharmacol, 21: 102-111.Рассел М.А., Бусварош Г. (1968) Смертельные исходы от
        дифенилгидантоин вводят внутривенно. JAMA, 206:
        211-2119.
    
        Сакс Н.И. (1989) Опасные свойства промышленных материалов. Новый
        Йорк, 2885-2586.
    
        Шумахер Х., Блейк Д.А., Гуриан Дж. М. и др. (1968).
        тератогенная активность талидомида у кроликов и крыс. J
        Pharmacol Exp Ther, 160: 189-200.
    
        Зайденфельд MA, Hanzlik PJ (1932) Общие свойства, действия,
        и токсичность пропиленгликоля.J Pharmacol, 44: 109.
    
        Семидесятый отчет Комитета экспертов ФАО / ВОЗ по пищевым продуктам
        Добавки (1974) Tech Rep Ser. ВОЗ 539.
    
        Smolinske SC, Vandenberg SA, Spoerke DG et al (1987) Пропилен
        содержание гликоля в парентеральных препаратах (Реферат 156),
        Ежегодное научное собрание AACT / AAPCC / ABMT / CAPCC.
    
        Speth PAJ, Vree TB, Neilen NFM et al (1987) Пропиленгликоль
        фармакокинетика и эффекты после внутривенного вливания у человека.Ther Drug Monit, 9: 225-258.
    
        Trancik RJ, Maibach HI (1982) Пропиленгликоль: раздражение или
        сенсибилизация? Контактный дерматит, 8: 185-189.
    
        Unger AH, Sklaroff HJ (1967) Смертельные случаи после внутривенного введения
        o дифенилгидантоин натрия при сердечной аритмии. ДЖАМА, 200:
        159-160.
    
        Фойгт Г.К. (1968) Смерть после внутривенного введения натрия
        дифенилгидантоин. Johns Hopkins Med J, 123: 153-157.Всемирная организация здравоохранения (1974 г.) Токсикологическая оценка
        определенные пищевые добавки с обзором общих принципов и
        спецификации: 17-й отчет Объединенного комитета экспертов ФАО / ВОЗ
        по пищевым добавкам, Серия технических отчетов, № 539, Здоровье в мире
        Организация, Женева.
    
        Yu DK, Elmquist WF, Sawchuk RJ (1985) Фармакокинетика
        пропиленгликоль у людей при нескольких режимах дозирования.J
        Pharm Sci, 74: 876-879.

    14. АВТОР (И), РЕЦЕНЗЕНТ (ы), ДАТА (И) (ВКЛЮЧАЯ ОБНОВЛЕНИЯ), ЗАВЕРШИТЬ
        АДРЕС (ES)

        Автор: Януш Шаевский, доктор медицины
                     Варшавский токсикологический центр
                     Szpital Praski
                     03-701 Warszawa
                     Польша
    
                     Тел: 48-22-1 / 196654
                     Факс: 48-22-196943
                     Tlx: 813601 сбтпл
    
        Дата: август 1991 г.
    
        Экспертная оценка: Ньюкасл-апон-Тайн
                     Объединенное Королевство
    
        Дата: февраль 1992 г.
    
        Обзор: IPCS
    
        Дата: май 1994 г.
    

 
 
    Смотрите также:
       Токсикологические сокращения
       Пропиленгликоль (ICSC)
       ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ (оценка JECFA)
 

Преимущества, побочные эффекты и способы использования — SkinKraft

Если вы постоянно ищете ультра-увлажняющие и увлажняющие ингредиенты, эта статья для вас.Потому что сегодня мы собираемся рассказать вам о пропиленгликоле, широко используемом ингредиенте в косметической промышленности.

Пропиленгликоль используется в различных продуктах по уходу за кожей. Это универсальный ингредиент, который может предложить пользователю множество преимуществ. Итак, давайте выясним, на что способен этот ингредиент, и развенчаем некоторые распространенные мифы о его вредных последствиях.

Основные характеристики:

Что такое пропиленгликоль?

Пропиленгликоль [1] представляет собой органическую синтетическую жидкость без цвета и запаха, абсорбирующую воду.Он используется как увлажнитель, растворитель, смягчающее средство или консервант в различных продуктах по уходу за кожей. Он наиболее известен свойствами увлажняющего ингредиента и ингредиента для доставки. Это означает, что он удерживает влагу в вашей коже и способствует лучшему впитыванию сильнодействующих ингредиентов в кожу. Этот ингредиент чаще всего используется в кремах, лосьонах и сыворотках.

Как использовать пропиленгликоль на коже?

  • Некоторые продукты по уходу за кожей, содержащие этот ингредиент, перед использованием могут нуждаться в грунтовке.
  • Для некоторых продуктов может потребоваться хорошо встряхнуть перед использованием.
  • Внимательно прочтите инструкции на этикетке продукта, чтобы избежать каких-либо неудач.
  • В случае возникновения вопросов или сомнений относительно использования пропиленгликоля при определенных проблемах кожи, не стесняйтесь проконсультироваться с дерматологом.
  • Если вы используете его для беспокойства, наносите его только на пораженные участки кожи, как указано на этикетке или вашим дерматологом.
  • Частота и количество использования будут зависеть от продукта и вашей проблемы с кожей. Например, если вы хотите вылечить сухие руки, врач может посоветовать вам наносить продукт после каждого мытья рук.
  • При ожогах кожи сначала посоветуйтесь с врачом, можно ли наносить ваш продукт на обожженные участки.

ДО

НЕЛЬЗЯ

Убедитесь, что у вас нет аллергии на ингредиент.

Не игнорируйте, если у вас появилось раздражение на коже после нанесения косметического средства.

Перед нанесением следуйте инструкциям на продукте.

Не смешивайте его с другими продуктами без консультации с врачом.

Применяйте только количество, указанное на продукте.

Не употребляйте сразу большое количество продукта.

Применяйте только один или два раза в день согласно инструкции.

Не используйте его дольше требуемого / указанного времени.

Используйте продукт для лечения пораженных участков кожи.

Избегайте использования на чувствительных участках, таких как глаза и носовая область.

Предупреждение

Хотя пропиленгликоль относительно безопасен в использовании, некоторые участки вашего тела с кожными заболеваниями могут получить дальнейшее воздействие из-за применения этого ингредиента. Использование пропиленгликоля на раздраженной коже может нанести вред. Поэтому перед применением проконсультируйтесь с врачом, особенно если у вас есть проблемы с кожей. Также проведите тест на пластырь перед использованием в случае аллергии.

Преимущества пропиленгликоля для кожи

1. Впитывает воду

Пропиленгликоль действует как увлажнитель при низкой концентрации. Он удерживает воду и выводит ее на внешний слой кожи. Следовательно, косметические продукты, содержащие пропиленгликоль, хороши для увлажнения кожи и устранения ее сухости и тусклого вида.

2. Увлажняющий элемент

Когда пропиленгликоль действует как увлажнитель, он также оказывает увлажняющее действие на вашу кожу.Ваша кожа становится гладкой и нелипкой после использования продуктов, обогащенных пропиленгликолем.

3. Уменьшает признаки старения

Все мы начинаем стареть после определенного момента жизни. В нашей коже есть компонент под названием Natural Moisturizing Factor (NMF) [2], который высыхает с возрастом. Это вызывает признаки старения, такие как морщины, шелушение и шероховатость. Пропиленгликоль может замедлить скорость старения вашей кожи.

4. Усиливает эффект косметики

Помимо своих уникальных преимуществ, пропиленгликоль также помогает абсорбировать другие активные ингредиенты косметики.Он упрощает и улучшает проникновение ингредиентов через кожу. Естественно, косметика действует эффективнее и дает лучший эффект.

5. Предотвращает потерю воды

Пропиленгликоль действует как смягчающее средство, создавая защитный слой на вашей коже. Это предотвращает потерю воды и делает кожу гладкой и здоровой.

6. Хорошо от прыщей

Угри — одна из самых распространенных и неприятных проблем с кожей, с которыми мы сталкиваемся. Многие косметические ингредиенты больше вредят прыщам, чем очищают их.Но пропиленгликоль безопасен от прыщей, поскольку он не жирный. Это помогает со временем заживить кожу и избавиться от прыщей.

Разница между пропиленгликолем и этиленгликолем

Пропиленгликоль и этиленгликоль обычно ошибочно принимают за один и тот же ингредиент. Но у них совершенно разные структуры и атрибуты. Этиленгликоль используется в качестве антифриза, но он имеет высокий уровень токсичности, который может нанести вред вашей коже. С другой стороны, пропиленгликоль имеет очень низкий уровень токсичности для некоторых кожных заболеваний и используется во многих косметических средствах.

Знаете ли вы?

  • Пропиленгликоль распадается в организме в течение 48 часов после применения.
  • Пропиленгликоль безопасен для регулярного использования, если у вас нет на него аллергии.
  • Благодаря своей универсальности пропиленгликоль хорошо сочетается практически со всеми ингредиентами.
  • По данным Всемирной организации здравоохранения, суточная доза пропилена оценивается в 25 мг на кг массы тела.
  • Пропилен выполняет функции антифриза при использовании в химических, пищевых и других продуктах.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) [3] объявило пропиленгликоль безопасной добавкой в ​​пищу.

Побочное действие пропиленгликоля на кожу и меры предосторожности

  • Пропиленгликоль получают из нефти, поэтому возникают опасения, что он канцерогенный (вызывает рак). Но помните, что вазелин косметического качества и промышленно используемый бензин отличаются друг от друга. Таким образом, уровень токсичности пропиленгликоля незначителен и безопасен для ухода за кожей.
  • Людям, страдающим экземой, не следует пользоваться косметикой на основе пропилена, так как это может ухудшить состояние кожи.
  • Попробуйте нанести небольшое количество продукта на руки, прежде чем использовать его регулярно. Если ингредиент вам не подходит или вызывает аллергию, прекратите использование.
  • Исследования показывают, что повторное нанесение этого ингредиента на глаза и носовую область может вызвать раздражение.

Завершение

Всегда полезно знать, какие химические вещества вы наносите на кожу.Несмотря на то, что пропиленгликоль для кожи является спорной темой, мы попытались записать все за и против, чтобы дать вам четкое представление об ингредиенте.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *