Турецкий вирус коксаки фото: симптомы, лечение и профилактика турецкого гриппа

Содержание

Все, что нужно знать про вирус Коксаки

В СМИ появилась тревожная информация о том, что турецкие курорты якобы охватила эпидемия инфекционного заболевания, вызванного вирусом Коксаки. «Болезнь взяла в осаду все морские курорты страны», — передавал телеканал РЕН ТВ, сообщая о преждевременном возвращении из отпусков десятков российских туристов. Однако турецкие власти категорически опровергают подобные сообщения.

Насколько опасен вирус Коксаки, о его симптомах, лечении и возможных путях заражения читайте в нашем материале.

(Всего 8 фото + 1 видео)

Что такое вирус Коксаки

Вирус Коксаки относится к энтеровирусам, которые размножаются в желудочно-кишечном тракте. Он вызывает вирусный инфекционный процесс — энтеровирусный стоматит с экзантемой. Эту инфекцию впервые обнаружили в маленьком городке Коксаки в США. Известны около 30 разновидностей вируса Коксаки.

Большая группа вирусных частиц разделяется на два класса: А‑тип и В‑тип. Различие состоит в том, какие осложнения появляются после перенесения инфекций, инициированных одним из двух типов вируса Коксаки.

  • Большинство известных видов (24) относятся к типу А. После заражения вирусом А‑типа может развиться менингит и заболевания горла.
  • В‑тип более опасен и грозит серьезными изменениями в головном мозге (психические и дегенеративные расстройства), сердечной и скелетных мышцах.

Кто находится в зоне риска заражения вирусом Коксаки

Эти вирусы считаются «детскими», поскольку заболевают преимущественно дети от 3 до 10 лет. У взрослых заболевание встречается крайне редко. После перенесения болезни, вызванной вирусом Коксаки, у человека образуется стойкий иммунитет к инфекции и повторное заражение исключено.

Считается, что дети до 3‑месячного возраста защищены от этого энтеровируса, а после 10–12 лет практически все уже имеют за плечами опыт заражения, после которого вырабатывается устойчивый иммунитет. Таким образом, в группу риска заражения вирусом Коксаки попадают дети старше 3 месяцев и до 12 лет, однако пик заболевания выпадает на период от 3 до 10 лет. Считается, что невозможно вырастить ребенка и ни разу не столкнуться с энтеровирусной инфекцией.

Как происходит заражение вирусом Коксаки

Любые энтеровирусные инфекции считаются болезнями грязных рук, и вирус Коксаки не исключение. Заразиться вирусом Коксаки можно от человека-носителя, причем как заболевшего, так и при отсутствии признаков заболевания. Распространяется вирус орально-фекальным путем — то есть заносится в рот с грязными руками. Энтеровирусы, в том числе вирус Коксаки, попадая на слизистую рта, всасываются в кровь и по кровотоку оказываются в кишечнике, где и происходит размножение вируса и выход с каловыми массами. 

Вирус Коксаки может сохранять жизнеспособность во внешней среде достаточно долго, возможно заражение воздушно-капельным путем, через зараженные продукты, которые не прошли термическую обработку, и даже воду.

Симптомы и признаки заражения вирусом Коксаки

Инкубационный период длится от 2 до 10 дней, чаще всего заболевание проявляется на 3–4‑й день.

Первым симптомом вируса Коксаки у малыша может стать появление язвочек и водянистых прыщиков. Как правило, они становятся следствием развивающейся инфекции. Местом их локализации обычно выступают ноги и руки ребенка, однако врачи обнаруживают их и в ротовой полости. Со временем и развитием вируса язвы могут появиться по всему телу, но преимущественно они будут располагаться вокруг рта. Также часто наблюдается синдром рука-нога-рот — сыпь появляется одновременно на слизистой рта, ладонях и ступнях.

Вторым симптомом вируса Коксаки может стать плохое самочувствие ребенка. Он будет плохо спать и есть. Так, из-за нарывов в ротовой полости родителям будет крайне сложно покормить малыша, так как любое соприкосновение с пораженными участками может доставить болевые ощущения. Помимо этого, малыш будет малоподвижен и его интерес к играм и какой-либо другой привычной для него активности резко упадет.

Третьим признаком вируса Коксаки у ребенка может стать температура. Она поднимается буквально за несколько часов и может не снижаться около трех дней. Так как этот вирус — инфекционное заболевание, которое не напрямую связано с данным показателем, жаропонижающие медикаментозные препараты окажутся бессильными в борьбе против высокой температуры.

Как правило, врачи рекомендуют уже при обнаружении первых язвочек обращаться в поликлинику, чтобы появления дальнейших симптомов можно было избежать. Для того чтобы выявить вирус, нужно проводить лабораторное исследование.

Лечение и профилактика вируса Коксаки

На сегодняшний день вакцины от вируса Коксаки, впрочем как и от других энтеровирусов, не получено. Единственная профилактика — соблюдение личной гигиены. Но поскольку один из путей передачи вируса — воздушно-капельный, то и этот способ не панацея. Желательно, чтобы ребенок меньше бывал в людных местах, особенно в эпидемический период. Не стоит глотать воду из бассейна, рекомендуется пить только специальную питьевую воду из чистой посуды.

Лечение детей включает в себя:

  • постельный режим на весь период интоксикации,
  • диету с достаточным количеством жидкости и витаминов,
  • обильное питье,
  • в случае выраженной диареи и рвоты — прием регидратационных растворов.

Также используется ряд лекарственных средств — местные антисептики, антигистаминные препараты и противовоспалительные средства для снижения головной боли и температуры. Сыпь на коже обрабатывается фукорцином или раствором бриллиантовой зелени (зеленка). Противовирусные средства используются только при тяжелом течении инфекции.

В большинстве случаев болезнь постепенно проходит в течение 7–10 дней при симптоматическом лечении. В редких случаях могут развиваться осложнения в виде обезвоживания, менингита или энцефалита (воспаление головного мозга).

Видео: признаки вируса Коксаки и других энтеровирусов — доктор Комаровский

Смотрите также: Удивительные факты о местах обитания коварных вирусов и бактерий

А вы знали, что у нас есть Instagram и Telegram?

Подписывайтесь, если вы ценитель красивых фото и интересных историй!

Как не заразиться вирусом Коксаки на отдыхе

Коксаки – энтеровирус, передающийся водным, контактно-бытовым и воздушно-капельным путями. Энтеровирусы хорошо переносят низкие температуры и сохраняются в воде. Источником инфекции является человек, вирус весьма эффективно распространяется при попадании небольшой дозы с водой, пищей, через грязные игрушки, руки.

Признаки заболевания

Инкубационный период после заражения составляет от 2 до 10 дней. Болеют Коксаки чаще всего дети от 4 до 6 лет. Основные симптомы при развитии заболевания — высокая температура, понос и рвота, а также пузырьки и язвочки на слизистой рта и коже. При первых признаках ухудшения самочувствия следует обращаться за медицинской помощью. Большинство людей после заражения полностью восстанавливают здоровье. Обычно вирус развивается умеренно, и многие пациенты выздоравливают в течение 7-10 дней.

Профилактика

Ни прививок, ни лекарств конкретно от этого вируса нет. В целях профилактики заболеваний вирусом Коксаки и другими энтеровирусными инфекциями Роспотребнадзор рекомендует туристам соблюдать правила личной гигиены, тщательно мыть руки с мылом перед едой, после посещения туалета, а также после возвращения с прогулок. Кроме того, эксперты ведомства советуют пить только бутилированную или кипяченую воду, тщательно мыть фрукты, ягоды, овощи и соблюдать температурные условия хранения пищи. Есть лучше только продукты с известными сроками хранения.

В случае если на отдыхе сложилась неблагополучная эпидемиологическая обстановка, стоит ограничить допуск детей в бассейны и детские клубы отеля.

В то же время, по данным страховых компаний, вероятность заразиться вирусом Коксаки в Турции невысока. Доля обратившихся к страховщикам российских туристов, у которых был диагностирован вирус, составляет не более 0,01% от общего количества всех прибывших на отдых в страну россиян. Сообщения о единичных случаях заражения вирусом появляются в соцсетях каждое лето, причем происходят они далеко только в Турции, но и во многих других жарких странах.

Турецкие врачи прячут Коксаки под другими диагнозами

К концу недели Турция согласилась на тщательную дезинфекцию общественных мест и отельных бассейнов. К этому моменту более полутысячи наших соотечественников уже заразились вирусом Коксаки. Такова статистика Роспотребнадзора, который курортную зону вокруг турецкой Антальи — а это Сиде, Аланья, Белек, Кемер — признал небезопасной.

Ростуризм на своем сайте опубликовал разъяснения,как туристы могут вернуть деньги при отказе от путевки в Турцию. 

В своем первом репортаже о вспышке вируса Коксаки в начале этой недели я привел пример отеля «Кристал Параизо Верде» в Белеке, где почти все дети были заражены этим вирусом. Уже на следующий день из отеля пришло гневное письмо о том, что на самом деле ни одного зафиксированного случая там нет, что я ссылаюсь только на отзывы туристов с одного популярного сайта и что заразиться можно было где угодно. Одно не учли авторы письма, что в действительности я со своей семьей сам, если можно так выразиться, отдыхал в этом отеле. С 13 по 26 июля. И рассказывал только о том, что сам видел.

Ваучер, фото- и видеосвидетельства: вот младший сын с восторгом плещется в детском бассейне в первый день отдыха, вот они вместе с братом. На следующий день один из гидов намекнул, что лучше в первые два-три дня не пускать детей в бассейн. Без подробностей. И только из Интернета мы узнали, чего на самом деле надо бояться, но было уже поздно. Оба сына подхватили вирус в первый же день, но они еще легко его перенесли — пару дней температура, потом сыпь почти по всему телу. Картина не такая ужасающая, как у других маленьких пациентов.

В нашем «Кристале», как мы потом выяснили, болели очень многие. Все, с кем мы общались, а это пять семей. Детей с такой же сыпью мы видели каждый день у бассейнов и на море. А зафиксированных случаев, как пишут в письме турки, не было по той причине, что даже самым тяжелым пациентам, которых из «Кристала» увозили на скорой, местные врачи ставили диагноз — перегрев на солнце. И так во многих отелях.

Вот, что говорят туристы и их близкие:

«У нас там знакомые обращались, я их просила, чтобы они взяли бумагу. Кроме рецепта и кроме чека за лекарства им ничего больше не предоставляли».

«В больницу нас не брали. Ставили все, что угодно, стрептодермию, контактный дерматит, но только не вирус Коксаки».

«Мне было ужасно больно ходить, а есть не совсем хорошо. У меня ногти слезали».

Юлия Понявина едва не потеряла свою маленькую дочь Алису, которой в госпитале зачем-то начали колоть антибиотики. «Я об этом узнала только после того, как увидела, что мой ребенок превращается в овощ, голова не держалась, не фокусировалась совершенно дочка. Смотрела в разные стороны», — вспоминает женщина.

Домой, в Петербург летели с такими же. «Было много людей с сыпью. Плюс с нами соседка, девушка сидела, спросила: «У вас Коксаки?» Я ответила да. Они это пережили чуть раньше», — рассказывает Юлия.

Прямо из аэропорта помчались в НИИ детских инфекций. Возможно, это и спасло Алису. «Рука ее вся была в пузырях, по-моему, уже начала кожа сниматься», — говорит Юлия.

Из всех 85 известных науке энтеровирусов, Коксаки — один из самых опасных. Вакцины от него до сих пор нет, а вот осложнения, хоть и редко, но могут быть очень серьезными, вплоть до вирусного менингита или миокардита — это поражение сердечной мышцы.

«Мы попали на операцию, срочную. Нам сказали, что если бы мы чуть-чуть подождали, у ребенка пошло бы осложнение на мозг. То есть мы бы просто лишились своего сына. Как нам отдых аукнулся», — говорит Алиса Цветкова из Челябинска.

Турция и сейчас не считает происходящее проблемой. В отелях утверждают, что у них вируса нет, а на официальный запрос Роспотребнадзора турецкий Минздрав ответил только спустя неделю.

Турецкая сторона признает, что «в клиники и больницы провинции Анталья с различными симптомами обратились 348 человек, будет продолжена тщательная дезинфекция мест общего пользования, в первую очередь бассейнов». Ну, хоть что-то.

«Энтеровирус не относится к группе карантинных заболеваний, карантинное это чума, холера, мы бы вас просто не пустили. Это не заболевание, требующее санитарно-охранной территории. Мы, врачи, санитарная служба, вам объявили, что там вы можете заразиться, радикальных способов предотвращения нет, дальше на ваше усмотрение — вы можете сдать билет», — пояснил Владимир Никифоров, главный инфекционист ФМБА России.

А вот с этим не все так просто. На российские турфирмы обрушился настоящий шквал требований со стороны клиентов об аннулировании проплаченных туров. Ехать за вирусом мало кому хочется. Ассоциация туроператоров России считает, что такие вопросы могут решаться в лучшем случае по согласию сторон.

«Турист может рассчитывать на расторжении договора и возвращении в полном объеме только в судебном порядке. Если он подает заявление в суд. Дальше идет рассмотрение. Если суд присуждает, он может получить стоимость тура в полном объеме», — заявила Майя Ломидзе, исполнительный директор Ассоциации туроператоров России

Александр Неклюдов с семьей тоже собирался на турецкий курорт. «Начали названивать туроператору. Туроператор, естественно, говорит, что расторгнет без проблем, но мы потеряем порядка 50 процентов стоимости тура», — рассказывает он. Но Александр хочет вернуть все деньги и подготовил линию защиты.

«В соответствии с законом о защите прав потребителей и законом об основах туристкой деятельности в РФ предусмотрено право на безопасность туристской услуги. Туристы вправе отказаться от приобретенного тура и потребовать вернуть стоимость полную, уплаченную за путевку», — пояснил Андрей Пучковский, заместитель начальника Управления защиты прав потребителей «Роспотребнадзора».

А что делать тем, кто по факту все же отдохнул, пусть и так? Сейчас в Турции остаются около 400 тысяч россиян.

Как защитить ребенка на море от вируса Коксаки

По старой доброй традиции, которая сохранилась еще с советских времен, лето считается порой, когда детей нужно вывозить на морской воздух для укрепления иммунитета. Но часто случается так, что на курортах дети не оздоравливаются, а, наоборот, подхватывают разные инфекции. В этой статье речь пойдет о вирусе Коксаки: мы разберемся, действительно ли эта болезнь характерна для турецких курортов и как восстановить здоровье детей, подхвативших эту болезнь.

Что это такое?

Болезнь «рука-нога-рот» — это распространенная среди детей вирусная инфекция. Такое название недуг получил из-за сыпи, локализующейся на руках, стопах и в полости рта. Пузырьки сыпи очень похожи на высыпания при ветрянке. У этой болезни несколько названий: энтеровирусная экзантема, вирус Коксаки, турецкая ветрянка и другие. Возбудителями являются энтеровирусы, среди которых наиболее часто встречается Коксаки, хотя причиной заражения могут быть и другие штаммы.

Как можно заразиться

Это неприятное заболевание можно подхватить от другого зараженного человека. Вирусы концентрируются в физиологических жидкостях организма: опасна слюна, лопнувшие пузырьки сыпи, фекалии. Возбудители сохраняются на всем, чего касается заболевший — игрушках, посуде, дверных ручках и других предметах. Как любые энтеровирусы, Коксаки прекрасно чувствует себя в воде, а это значит, что бассейны в отелях — прекрасное место для размножения заразы. Дети заболевают первыми, потому что, играя, не соблюдают дистанцию, характерную для взрослого. Они пользуются одними игрушками, могут откусить чужое яблоко, и просто находятся очень близко друг к другу. Взрослые тоже болеют, хотя переносят недуг гораздо легче. В группе риска, в первую, очередь, ближайшие родственники больного ребенка.

Первые признаки инфекции

Все начинается как обычная респираторная инфекция — повышается температура тела, начинает болеть горло. Но характерный симптом вируса Коксаки — появление болезненных пузырьков и язвочек на слизистой рта — это происходит спустя пару дней от начала заболевания. Когда ребенок ест или пьет, ему больно. Маленькие дети, как правило, не могут объяснить источник дискомфорта, и родители должны проявить бдительность, если ребенок отказывается от еды и становится вялым.

Не всегда и не у всех детей болезнь протекает одинаково. Бывают случаи, когда сыпь появляется только во рту. Это вариант инфекции называют герпангиной. Но здесь возникает путаница — Коксаки не имеет никакого отношения к герпесу. Последний лечат ацикловиром, а вот при энтеровирусных инфекциях, как такового, лечения нет. Поэтому, если у кого-то из близких в последнее время было обострение герпесной инфекции, лечащему врачу об этом необходимо сообщить для постановки правильного диагноза.

Бывают и осложнения

Синдром «рука-нога-рот», конечно, неприятен и приносит много беспокойства, но его вполне можно назвать безопасным. Если и возникают осложнения, то это происходит из-за нагноения сыпи или обезвоживания. Так что помните — поддерживать гигиену тела и поить ребенка водой необходимо. В крайне редких случаях на фоне Коксаки может начаться менингит — воспалительный процесс в оболочках головного мозга. Тогда у ребенка возникают очень сильные головные боли, он становится вялым, развивается свето- и звукобоязнь. В этом случае немедленно вызывайте врача — самолечением заниматься крайне опасно.

Как лечиться?

Как и при многих вирусных инфекциях, специфической терапии в случае заражения вирусом Коксаки нет. Как правило, через 5–7 дней болезнь проходит сама. Противовирусные, а особенно антибактериальные препараты не только не помогут, но и усугубят ситуацию. Самочувствие ребенка можно улучшить таким образом: дайте больному жаропонижающие и болеутоляющие препараты. Это избавит больного от температуры и уменьшит неприятные ощущения на слизистой. Гели и спреи для полости рта применять не нужно: они могут вызвать резкое сужение гортани, вызывающее затруднение дыхания, а лидокаин может спровоцировать нарушения сердечного ритма.

Предложите ребенку охлажденные йогурты и смузи, мороженое и прохладное питье. Более старшим детям можно давать леденцы и полоскать рот теплой соленой водой. Необходимо обеспечить больного обильным питьем, но лучше не давать ему цитрусовые и вообще какие-либо кислые продукты, а также горячие и острые блюда. Следите за тем, чтобы кожа ребенка была чистой и сухой, чтобы не произошло нагноение пузырьков сыпи. Смело купайте его, можно принимать душ, после которого лучше не растирать кожу, а аккуратно промакивать ее полотенцем. Кожную сыпь можно обрабатывать каламином или циндолом. Если все-таки произошло нагноение, обратитесь к врачу.

Как уберечься от инфекции

Человек максимально заразен в первую неделю болезни. Но вирус сохраняется в организме довольно долго. Также взрослые, например, могут быть носителями инфекции, не болея при этом, поэтому гарантированно избежать контактов с больными не получится. Но это не значит, что нельзя снизить риск заражения. Во-первых, мойте руки чаще, особенно после похода в туалет и после возвращения с улицы. Обязательно делайте это сами и приучите ребенка. Можно для профилактики пользоваться гелями-антисептиками. Если вы увидели ребенка с непонятной сыпью, лучше избегать контакта, а если кто-то заболел у вас дома, почаще делайте влажную уборку. При этом особое внимание нужно уделять местам общего пользования, дверным ручкам, посуде и игрушкам.

Ранее мы писали о том, какие опасности подстерегают детей летом.

По материалам whealth.ru

Вирус Коксаки добрался до Калуги

Такое сообщение озвучили федеральные СМИ. При этом заболевании отпадают ногти, на теле появляются язвы а температура достигает 40 градусов.

Инфекцию везут в Россию туристы из Турции. Однако так ли все страшно на самом деле? Наш корреспондент Валентин Васильев разведал эпидемиологическую ситуацию в регионе.

Летний отдых на турецких берегах обязательно оставит много впечатлений. В этом году они могут стать еще и незабываемыми. СМИ предупреждают — с берега моря люди привозят не только сувениры. На популярных курортах бушует вирус Коксаки. Страдают в основном дети. Температура под 40, головная боль, язвы на теле, обезвоживание.

Вирус который передается воздушно-капельным путем и вакцины от которого не существует разъехался по разным регионам нашей страны. О нем уже известно в Москве, Калуге, Твери, Омске,

— сообщает Лайф рентв.

Нам удалось связаться с калужанкой, которая сообщила, что ее дети подхватили Коксаки не выезжая из области. Заражение произошло на одной из местных турбаз.

— В Калуге о случаях заражения вирусом Коксаки не известно, и женщина может заблуждаться, — говорит заведующий поликлиникой калужского инфекционного центра. Тем не менее по словам Владимира Сотникова, этот вирус действительно неприятное явление. Для жителей Турции — почти ветрянка, для нас — семидневный ад в постельном режиме. От этой формы энтеровирусной инфекции нет вакцины.

Мы можем сегодня предотвратить одно заболевание — это полиомиелит, вы с детства все вакцинировались. И я в том числе. От остальных форм, к сожалению, мы не вакцинируем. Поэтому подвержены все,

— пояснил врач-инфекционист Владимир Сотников.

Турецкие власти пока подтверждают единичные случаи заражения вирусом Коксаки, возможно стараются не допустить паники и снижения туристического потока в страну. Хотя никакой инфекцией русского туриста не спугнуть.

Осторожно вирус Коксаки — отзыв о Grand Ring Hotel, Кемер, Турция

Отдыхали с подругой в этом отеле с 06.05 по 09.05 (это была поездка на выходные).
Хочу сразу заметить, что у отеля неплохое расположение, от аэропорта ехать не больше часа, за территорию можно выйти и купить все необходимое, т.к. рядом есть магазины, много других отелей (Риксос в 10 минутах ходьбы, например).
Отель достаточно большой, но вполне уютный.
Большая лобби-зона, на которой работает бесплатный вай-фай. В часы пик работает не очень хорошо, но кто-то даже прямые трансляции устраивал) Так что без связи с родными и близкими, без фото в социальных сетях не останетесь.
На этаж ниже магазины, основной ресторан, проход к бассейну.
Еще на один этаж ниже ночной клуб, туалеты, теннисный стол, проход в отельный хамам, спортзал, салон красоты, сауну, крытый бассейн.
Все этажи выше – номера (на четвертом этаже вроде видела бар и зону для отдыха), но может так организовано на каждом этаже. Ездила на лифте, поэтому была не очень внимательной)
Территория отеля: большая, ухоженная, зеленая, чистая. Как я поняла, отель строит новые корпуса, но эта стройка никак отдыхать не мешала. На территории 2 больших бассейна (не считая крытого), лежаков всегда хватало. Там же бар, там же Амфитеатр, там же палатка с кальяном. Если пройти через подземный переход, то можно выйти к бассейну, строящемуся корпусу, качелям, гамаку, снэк-бару, и, конечно же, к морю!
Номера: мы жили в стандартных номерах на 5-ом этаже, которые смотрят на соседний отель, если смотреть направо – вид на горы, если смотреть налево – вид на море.
Бассейн с анимацией видно не было, как и слышно тоже. То есть спали мы спокойно и хорошо в любое время суток.
В наших номерах были большие балконы, на которых стоят 2 плетеных креста и столик.
Не могу сказать, что сами номера уютные, т.к. мебель и текстиль – достаточно старые и старомодные, но жить все равно комфортно. Лично для меня и матрац и подушки были удобными, и я очень была рада теплому одеялу, потому что вечерами в эти дни было холодно.
У нас в номере (не считая мебели) были ТВ, холодильник, фен, телефон (мы с подругой постоянно перезванивались, очень удобно!).
В ванне были шампунь, гель для душа, коробочка с ватными палочками, нитками (и что-то в ней было еще)
Полотенца меняли каждый день, про пастельное белье не могу сказать, не обращала внимания. Но все всегда было чистое.
Ресторан: еда, в общем-то стандартная, не разнообразная, но вкусная.
Если говорить о завтраках, то все как и везде – яичница, омлеты, много выпечки, овощи, сыры, колбасы, несладкие каши и много чего еще. Из напитков чай, кофе, разбавленные соки. Очень огорчило отсутствие фруктов (каждый день были только апельсины и два раза яблоки).
Обеды и ужины тоже стандартные – много овощей, заправок к ним, салатов, много гарниров, много по-разному приготовленных овощей, вкусные супы, курица, рыба, много выпечки, и очень много десертов! С обеда давали уже и газированные напитки и алкоголь. Про алкоголь рассказать вообще ничего не могу, т.к. кроме вина ничего больше не брали. Пробовали красное вино, но нам не очень понравилось).
При въезде нам выдали листочки, на которых написано время работы ресторана и всех баров.
Мы не ходили к началу завтрака/обеда/ужина, поэтому в очереди не стояли нигде, места всегда были.
Официанты оперативно все убирают со столов, но вот столовые приборы каждый раз мы искали себе сами.
Снэк-бар: если через подземный переход перейти к пляжу, у второго бассейна работает снек-бар, если я не ошибаюсь, еда там есть с 11 утра и допоздна. Там обычная еда на перекус (бургеры, фри), напитки. Там же женщина готовит что-то типа лавашей с начинкой. В общем, в отеле остаться голодным трудно.
Анимация: сразу хочу сказать, что Коран (шэф-аниматор) – душа данного отеля. Яркий, харизматичный, внимательный, с невероятным чувством юмора. Могу продолжать бесконечно) Но из всех ведущих, которых мне доводилось видеть (а в моем списке достаточно большое количество стран), это самый лучший ведущий!
Все ребята, которые с ним работаю не менее хорошие!
Активные, веселые, внимательные!
В общем, анимация в этом отеле, на мой вкус — 10 из 10!
Хотела бы поблагодарить мужчину, который работает на ресепшене (он ещё хорошо говорит по-русски). К сожалению, я не знаю, как его зовут, но огромное спасибо ему за помощь, которую он нас оказывал!
Ну и хотела бы сказать, что выходными своими в этом отеле мы остались очень довольны!
Помните, что не отель делает ваш отпуск, а вы сами!

внук Татьяны Васильевой заразился инфекцией

Петр СИМОНОВ

31 августа 2017 17:45

Сын народной артистки вместе с женой не могут вылететь в Россию из-за проволочек страховщиков и лечат ребенка на месте

Энтеровирус, который «живет» на южных курортах, уже добрался и до знаменитостей. Несмотря на то, что Роспотребнадзор и Ростуризм признали небезопасными для туристов турецкую Анталью, народ не спешит отказываться от отдыха в Турции в пользу Российских здравниц.

Впрочем, даже если люди хотят вернуть деньги за путевку, не все туроператоры готовы без боя пойти на встречу. Однако юристы заявляют, что попытаться отказаться от поездки или перенести сроки возможно.

Тем же, кто решился на поездку, а особенно с детьми, может быть, будет полезно узнать об опыте сына и невестки известной актрисы Татьяны Васильевой. 39-летний Филипп Васильев и его молодая жена актриса

Тем же, кто решился на поездку, а особенно с детьми, может быть, будет полезно узнать об опыте сына и невестки известной актрисы Татьяны Васильевой. 39-летний Филипп Васильев и его молодая жена актриса Тем же, кто решился на поездку, а особенно с детьми, может быть, будет полезно узнать об опыте сына и невестки известной актрисы Татьяны Васильевой. 39-летний Филипп Васильев и его молодая жена актриса Мария, которая носит теперь двойную фамилию Болонкина-Васильева, подробно описала в своем Инстаграм то, как они лечат 9-месячную дочь Мирру, которая заразилась Коксаки.

У Мирры был плохой аппетит, она много плакала, а в столовой просто раскидывала еду, с ложкой к ней было не подступиться. Фото: bolonkina_vasileva

— У Мирры был плохой аппетит, она много плакала, а в столовой просто раскидывала еду, с ложкой к ней было не подступиться. Только вот печенькой вымазалась вся. Мы отправили это фото ТГ [Татьяне Григорьевне Васильевой] «Что это, у Мирры Коксаки??» Спросила ТГ. Нет! Прохохотали мы в ответ и пошли спать. А ночью начался ад, — пишет женщина. — Температура 40, Мирра не плачет, а орет, мы не знаем как помочь. В итоге вставили свечку жаропонижающую и уснули. Впервые Мирра спала с нами. Потому как я качала ее прямо в кровати.

По словам невестки Васильевой, болезнь начала проявляться на коже на второй день:

— На следующий день Мирра спала почти все время. Температура, как только мы ее сбивали — поднималась снова к 40. Заметили на спинке сыпь. К вечеру Мирра вообще не поднималась, часами лежала на руках у Филиппа и стонала. Мы в ужасе поехали в госпиталь, — продолжает Мария. — Доктор тут же осмотрел ладони и пятки (там ничего не было), заглянул в рот, помолчал и убежал. Я попросила медсестру его вернуть, чтобы он на сыпь на спинке посмотрел, но тут же прибежал врач-переводчик и сказал, что у нас что-то вирусное, сыпь — это аллергия, аппетит пропал из-за отравления, горло плохое. Пролежала Мирра под капельницей 6 часов, как раз пришли анализы крови и нас отпустили домой, выписав: жаропонижающее, для восстановления микрофлоры и от горла. В пять утра мы вернулись в гостиницу и, так как под капельницей температура упала, нам удалось поспать 2 часа.

Вчерашний день как в тумане. Мирра либо спит, либо плачет на руках, ничего не кушает, а сыпь появилась везде. Некоторые из более крупных прыщиков лопаются и кровоточат. Отправили результаты анализов врачу в Москве и услышали то, чего боялись больше всего: вирус Коксаки. Страховая компания отправить нас домой не может — им нужен четкий диагноз Коксаки из госпиталя, на рецепшине говорят, что «Если вы заразились — то не у нас точно». Мы готовы купить билеты сами и унести ноги, но в турагентстве говорят, что нас могут не выпустить из страны. Мы сидим в номере, по-очереди качаем Мирру, поесть ходить не успеваем. Чувствуем себя заложниками. Заложниками собственной наивности: «Коксаки — это элементарная гигиена», «Ну, Мирру-то мы убережём», «Мирра же у нас в бассейне не купается, с общего стола не кушает, с детьми не контактирует». Мы были уверены, что с нами этого не случится.

Спустя день Мария написала новый пост, в котором сообщила, что ребенку стало легче, большой температуры нет. Гулять с ребенком им приходится прямо по номеру в коляске. Также невестка Васильевой в комментариях отметила, что в Турции всячески скрывается все, что касается вируса, а также то, как легко им можно заразиться.

Друзья, спасибо всем, кто написал, поддержал и советом помог!! Фото: bolonkina_vasileva

Напомним, сын Филипп — первый ребенок Татьяны Васильевой от первого брака с актером Анатолием Васильевым. Филипп был жена на актрисе Анастасии Бегуоновой, которая родила ему двоих сыновей. В октябре 2016-го Васильев женился второй раз на актрисе Марии Болонкиной, когда та была на больших месяцах беременности. В ноябре 2016-го у них родилась дочь Мирра.

У Татьяны Васильевой есть 30-летняя дочь от второго брака с актером Георгием Мартиросяном. Елизавета тоже стала актрисы, имеет сына Адама.

Советы, как лечиться.

усовершенствованных процессов окисления для вирусной дезинфекции воды и сточных вод. Систематический обзор

Реферат

Вирологическое качество воды и сточных вод является серьезной проблемой для общественного здравоохранения. Вирусные агенты включают появляющиеся и повторно появляющиеся патогены, характеризующиеся чрезвычайно малым размером и высокой устойчивостью к окружающей среде. Поскольку используемые в основном традиционные методы дезинфекции обычно не могут обеспечить полную дезинфекцию вирусных и других микробных целей в реальных матрицах воды и сточных вод, эффективные стратегии обработки, использования и повторного использования воды и разработки систем водоснабжения следующего поколения являются обязательными.Целью настоящего систематического обзора было обобщение данных исследований по применению усовершенствованных процессов окисления (АОП) для вирусной дезинфекции воды и сточных вод. Обзор литературы проводился с использованием электронных баз данных PubMed, Scopus и Web of Science. В результате этого всестороннего исследования было найдено 23 записи, которые соответствовали критериям и были включены и обсуждены в этом обзоре. В большинстве исследований (14/23) в качестве индексного вируса использовался только бактериофаг MS2, в то время как в остальных исследованиях (9/23) использовались две или более вирусных мишеней, включая фаги (MS2, T4, T7, phiX174, PRD-1, S2 , ϕB124-14, ϕcrAssphage) и / или аденовируса, айтивируса, норовируса (I, II, IV), полиомавируса (JC и BK), саповируса, энтеровируса, вируса Коксаки В3, эховируса и вируса легкой крапчатости перца.В подавляющем большинстве исследований применялась комбинация двух или более обработок, и наиболее часто используемым процессом было усовершенствованное окисление ультрафиолетом и перекисью водорода (УФ / H 2 O 2 ). Ожидается, что в обзоре будет освещен потенциал АОП для защиты здоровья населения от воздействия вирусов, передающихся через воду.

Ключевые слова: Продвинутые процессы окисления, Вода, Сточные воды, Обработка, Дезинфекция, Вирус

Введение

Общие вопросы

Загрязнение водных ресурсов является проблемой глобального значения, и потребность в обеспечении чистой водой становится все более очевидной. требовательные (Коккинос и др., 2020). Более того, нехватка воды была определена как серьезная проблема этого столетия (Schmitz et al., 2016). Ограниченные и часто ухудшающиеся ресурсы пресной воды, наряду с увеличением потребления воды в сочетании с изменением климата, привели к концепциям рекультивации воды, которые поддерживают повторное использование очищенных сточных вод во всем мире для различных целей (например, сельскохозяйственных, промышленных, питьевых и т. Д.) (Giannakis et al., 2017a; Gomes et al., 2019; Schmitz et al., 2016). Вопросы микробиологического качества воды были тщательно изучены, поскольку вспышки заболеваний, передаваемых через воду, были зарегистрированы как в развивающихся, так и в развитых странах, а загрязненная вода может серьезно повлиять на экономическую деятельность (первичное производство, туризм и т. Д.).) (Коккинос и др., 2011, 2020). Бактерии, вирусы и простейшие являются причиной многих возникающих и новых инфекционных заболеваний, передающихся через воду, и наиболее частой причиной является загрязнение фекалиями человеческого и / или животного происхождения (Kokkinos et al., 2020). Принимаются более строгие правила качества воды, и в настоящее время общепризнано, что хлорирование и другие традиционные методы дезинфекции часто не могут обеспечить полную дезинфекцию бактериальных, вирусных и простейших микробов в реальных матрицах воды и сточных вод (Galeano et al., 2019; Giannakis et al., 2017a; Нието-Хуарес и Кон, 2013). Преобладание кишечных вирусов человека в воде и сточных водах может представлять серьезную угрозу для здоровья населения, и требуются новые и более эффективные методы очистки для обеспечения микробиологического качества воды и, в частности, борьбы с кишечными вирусами до уровней, не представляющих значительного риска для здоровья. здоровье человека (Gerba et al., 2018; Nieto-Juarez & Kohn, 2013). Интересно отметить, что подавляющее большинство вирусных агентов, которые передаются фекально-оральным путем, не имеют оболочки, обладают высокой стабильностью в условиях окружающей среды, характеризуются чрезвычайно малым размером и включают появляющиеся и повторно появляющиеся патогены с наиболее актуальными из них. принадлежащие к семействам Adenoviridae, Caliciviridae, Hepeviridae, Picornaviridae и Reoviridae (Rodríguez-Lázaro, et al., 2012). Кишечные вирусы стула и мочи человека принадлежат более чем к 140 типам (Kokkinos et al., 2011). Удивительно, но неочищенные сточные воды были идентифицированы как самый разнообразный вирусный метагеном, изученный до сих пор, при этом большинство считываний последовательностей имеют мало или не имеют отношения последовательности к известным вирусам, что указывает на то, что большинство вирусов еще не охарактеризовано (Cantalupo et al., 2011) . Текущая глобальная вспышка SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID-19, высветила срочную необходимость исследования судьбы и переноса коронавируса и других вирусов в оболочке в городских сточных водах и питьевой воде, а также быстрого развития чувствительных , специфические и недорогие методы вирусологического анализа воды (Foladori et al., 2020; La Rosa et al., 2020).

Расширенные процессы окисления

В настоящее время общепризнано, что существующие биологические и физико-химические методы очистки не в состоянии полностью устранить вирусные агенты в водных ресурсах. Несмотря на присущие ему недостатки, такие как производство побочных продуктов дезинфекции (например, тригалометанов), хлорирование по-прежнему является наиболее распространенным методом дезинфекции (Giannakis et al., 2017a). Однако внедрение передовых технологий очистки, таких как усовершенствованные процессы окисления (AOP), является многообещающим подходом для улучшения очистки воды и сточных вод (Feitz, 2005).АОП стали многообещающими, экологически чистыми и эффективными методами дезинфекции, альтернативными традиционным, для контроля микробиологического качества воды. Они полагаются на образование химических окислителей in situ для дезинфекции воды и разложения различных вредных органических загрязнителей (Giannakis et al., 2017a; Marjanovic et al., 2018; Nieto-Juarez & Kohn, 2013; Shabat-Hadas et al., 2017). ). На практике АОП представляют собой окислительно-восстановительные технологии, включающие различные процессы, такие как озонирование, озонирование в сочетании с H 2 O 2 и / или ультрафиолетовое (УФ) излучение, реакции Фентона и подобные, фотокатализ, активируемый полупроводниками, такими как TiO 2 , сонолиз, электрохимическое окисление и их различные комбинации (рис.). Они основаны на производстве высокореактивных форм кислорода (ROS), характеризующихся неселективностью по отношению к мишени, и могут использоваться в качестве предварительной или последующей обработки биологического процесса (Galeano et al., 2019; Kokkinos et al. ., 2020; Монтейро и др., 2015). Основным окислителем является гидроксильный радикал, который является вторым по мощности окислителем после фтора. Однако могут образовываться и другие АФК (например, гидропероксильные радикалы, супероксид-радикалы и т. Д.) (Giannakis et al., 2017a, 2017b, 2017c).Гидроксильные радикалы часто образуются в результате гомолитического расщепления связи O – O пероксида водорода ультрафиолетовым светом (Bounty et al., 2012; Shabat-Hadas et al., 2017). Хорошо изученным АОП является фото-процесс Фентона, в котором гидроксильные радикалы образуются светом, железом и перекисью водорода (Nieto-Juarez et al., 2010, Marjanovic et al., 2018). Это экологически чистый, простой и недорогой процесс, который показал свою эффективность в борьбе с простыми в структурном отношении, сложными или устойчивыми микробами (Giannakis et al., 2017а). Действительно, АОП продемонстрировали высокий потенциал дезинфекции против широкого круга микроорганизмов, таких как вирусы, простейшие, спорообразующие бактерии, грибы и дрожжи, в основном за счет действия АФК, таких как синглетный и триплетный кислород, анион-радикальный супероксид, гидроксил и др. гидропероксильный радикал и перекись водорода. АФК являются известными окислителями различных типов молекул, таких как белки, липиды, а также нуклеиновые кислоты. В частности, в отношении нуклеиновых кислот АФК могут проявлять свое действие на разных уровнях (например,грамм. изменить нуклеотиды, разорвать фосфодиэфирную связь, усилить образование димеров пиримидина, изменить трехмерную структуру и повлиять на репликацию ДНК) (Galeano et al., 2019). Различные факторы, такие как использование солнечного света (возобновляемый источник энергии), минимальные потребности в перекиси водорода и, как следствие, снижение затрат, а также применение недорогого катализатора, такого как Fe 3+ , который часто присутствует в природные воды, делают фото-Фентон процессом с огромным потенциалом борьбы с вирусами в водных матрицах (Ortega-Gomez et al., 2015). Сульфатные радикалы, которые характеризуются окислительно-восстановительным потенциалом, близким к гидроксильным радикалам (2,6 В), могут быть использованы в качестве альтернативы гидроксильным радикалам, поскольку они более селективны в отношении различных целевых загрязняющих веществ и загрязняющих веществ. Различные активирующие факторы (свет, тепло, переходные металлы и т. Д.) Могут способствовать образованию сульфатных радикалов из таких химических веществ, как пероксимоносульфат и пероксидисульфат (PDS) (Marjanovic et al., 2018). Хотя в последние годы фотофентон и подобные процессы использовались в качестве зеленой альтернативы химической дезинфекции воды и сточных вод, они все еще нуждаются в полном разъяснении (Giannakis et al., 2017b, Гианнакис, 2018). Различные исследования выявили следующий порядок устойчивости микробов к солнечному фото-фентоновому процессу: бактерии <вирусы <споры (грибы или бактерии) (Giannakis et al., 2016). Оценка дезинфекции с использованием световых АОП основана на использовании различных подходов, таких как вычислительная гидродинамика, химическая актинометрия или биодозиметрия (Shabat-Hadas et al., 2017). Одновременное снижение количества патогенов и химических загрязнителей за счет солнечно-усиленных АОП было рассмотрено Цыденовой и соавт.(2015)

Категоризация АОП для экологических применений с потенциалом вирусной дезинфекции в воде и матрицах сточных вод

Чтобы справиться с ограничениями гомогенных процессов Фентона, которые связаны с pH-зависимой растворимостью и стабильностью двухвалентных и трехвалентных металлов , использование альтернативного источника железа, то есть частиц (гидр) -оксида железа, было оценено в процессе, называемом гетерогенным методом Фентона. Доказана эффективность такого процесса инактивации вирусов, катализируемого коллоидным железом около нейтрального pH под солнечным светом (Nieto-Juarez & Kohn, 2013; Nieto-Juarez et al., 2010). Интересно, что железосодержащие частицы могут поддерживать вирусную дезинфекцию разными способами, то есть физическим удалением путем адсорбции на частицах, с помощью процессов, подобных Фентону, фотокатализа или распада при адсорбции (Nieto-Juarez & Kohn, 2013). Тем не менее, необходимы дополнительные исследования инактивации вирусов с помощью процесса фотофентона (Giannakis et al., 2017b, 2017c).

Фотокатализ с участием наночастиц — еще один интересный подход к дезинфекции воды, и TiO 2 оказался эффективным против различных патогенов, таких как вирусы, бактерии и грибки (Prasse & Ternes, 2010) Zhu et al.(2020) рассмотрели образование наноструктурированных оксидов марганца и их применение при очистке сточных вод; эти оксиды могут катализировать пероксиды с образованием АФК в водной фазе, тем самым инициируя химическое окисление in situ и АОП. Дуан (2019) провел исследование, подтверждающее концепцию, чтобы раскрыть принципы разработки точно настроенных и высокоэффективных композитов на основе переходных металлов (TM) @carbon для усовершенствованного каталитического окисления для обеззараживания воды.

В течение последних десятилетий УФ-технология модернизируется за счет ее применения в АОП (Timchak & Gitis, 2012).Использование ультрафиолетового излучения для обеззараживания воды кишечными патогенами — это новая технология, характеризующаяся высокой эффективностью и отсутствием образования побочных продуктов дезинфекции (Chu et al., 2012). Микробная дезинфекция с помощью УФ-излучения в основном осуществляется за счет УФ-индуцированных фотохимических реакций генетического материала. Прямая (или эндогенная) инактивация включает поглощение света UVB вирусным геномом, что вызывает его деградацию. Хотя вирусные белки также могут поглощать УФ-В излучение в меньшей степени, вклад в инактивацию вирусов еще предстоит выяснить (Mattle et al., 2015). В то время как UVC / UVB сильно поглощаются ДНК и обладают дополнительным дезинфицирующим эффектом, UVA не может вызывать повреждение ДНК и не имеет прямых фотохимических реакций на ДНК. Однако он может производить реактивные промежуточные соединения, такие как ROS (например, гидроксильные и супероксидные радикалы, перекись водорода и т. Д.), Которые, в свою очередь, могут повреждать микробные мишени (например, белки, ДНК и т. Д.) (Mamane et al., 2007; Song et al. др., 2019). По сравнению с ДНК, РНК, как известно, более восприимчива к окислительному повреждению под воздействием ультрафиолета (Galeano et al., 2019). Известно, что при непрямой (или экзогенной) инактивации UVB / UVA и видимый свет поглощаются различными сенсибилизаторами воды (например, органическими веществами, нитратами, железосодержащими комплексами и т. Д.), Которые производят реактивные частицы с потенциалом вирусной инактивации. Тип вируса, а также условия растворения являются критическими факторами, которые определяют относительный вклад прямой и косвенной инактивации (Mattle et al., 2015). Эффективность дезинфекции УФ-обработкой может снижаться из-за поглощения частиц и микроорганизмов, которые улавливаются агрегатами твердых частиц (Kosel et al., 2017). Одним из наиболее широко используемых АОП является UV / H 2 O 2 . Было показано, что такой процесс очень эффективен для очистки сточных вод с отягощением, например, в мясоперерабатывающей промышленности. (Yapıcıolu, 2018).

Еще одним новым передовым методом является гидродинамическая кавитация, которая оказывает дезинфицирующее действие за счет химических (образование гидроксильных радикалов) и физических механизмов (градиенты давления, ударные волны, силы сдвига, очень высокие локальные температуры). Хотя точные механизмы вирусной дезинфекции еще не выяснены, можно предположить, что гидродинамическая кавитация может вызывать структурные повреждения различных компонентов вирусной частицы (оболочки, рецепторов распознавания хозяина, капсида, генома) (Kosel et al., 2017).

Недавно мы рассмотрели основные категории наноматериалов, используемых в каталитических процессах (углеродные нанотрубки / графитовый нитрид углерода (CNT / gC 3 N 4 ), композиты / композиты на основе графена, оксиды металлов и композиты, металл-органические соединения). каркас и коммерчески доступные наноматериалы) и обсудили их применение для удаления различных классов загрязнителей, а также для устранения бактериальных, вирусных и простейших микробных мишеней из воды и матриц сточных вод (Kokkinos et al., 2020).

Поскольку АОП обычно являются энергоемкими процессами, так называемая электрическая энергия на порядок (т. Е. Энергия, необходимая для снижения концентрации загрязняющих веществ на порядок в единице объема воды, EEO) является полезной мерой для классификации их в трех группах следующим образом: <1 кВтч м −3 (например, O 3 / H 2 O 2 , O 3 / UV, UV / H 2 O 2 и т. д. .), 1–100 кВтч м −3 (например, фото-Фентон) и> 100 кВтч м −3 (e.грамм. Фотокатализ на основе УФ-излучения) (Miklos et al., 2018). Энергоэффективность и стоимость обработки, связанные с использованием АОП, являются важными параметрами для практической оценки эффективности их дезинфекции (Chen, 2021).

Ожидается, что широкое применение АОП улучшит удаление появляющихся загрязнителей и патогенов из воды и сточных вод (Sherchan et al., 2014). Согласно Gerba et al. (2018), хотя передовые системы очистки воды применялись для снижения вирусной нагрузки, чрезвычайно важно понимать процессы инактивации вирусов при различных обработках, улучшать текущие оценки и определять новые исследовательские задачи (Gerba et al., 2018). Кольцевая диаграмма сгруппирования рассмотренных исследований по основным категориям АОП представлена ​​на рис.

Пончиковая диаграмма визуализация сгруппированных рассмотренных исследований по основным категориям процессов продвинутого окисления. В подавляющем большинстве исследований применялись химические и фотохимические процессы, а также были обнаружены ограниченные случаи применения электрохимических и других АОП.

Использование индексов и применимость

Вирусы диаметром от 20 до 300 нм представляют серьезную угрозу безопасности воды. и значительная микробная мишень, которую следует принимать во внимание в процессах очистки воды.Их разнообразие и полиморфная природа признаны и постоянно исследуются (Cantalupo et al., 2011; Giannakis et al., 2017b; Marjanovic et al., 2018). Кишечные вирусы внесены в список новых биологических загрязнителей в Агентстве по охране окружающей среды США ( USEPA) Список кандидатов на загрязнение (Gomes et al., 2019). Технологии очистки воды необходимы для достижения 99,99% (4-логарифмического) снижения вирусных концентраций в образцах после обработки, что должно считаться эффективным USEPA и Министерством здравоохранения Канады (Monteiro et al., 2015).

Бактериофаги использовались в качестве индикаторов микробиологического качества воды из-за их специфичности и устойчивости по сравнению с традиционными бактериальными индикаторами, и они являются ценными вирусными индикаторами для оценки различных методов лечения (таблица) (Ghernaout, 2020; Ortega-Gomez и др., 2015). USEPA рекомендует использовать колифаги в качестве заменителей кишечных вирусов человека из-за их интересных характеристик (сходство структурных, морфологических характеристик и характеристик устойчивости к инактивации) (Schmitz et al., 2016). Общеизвестно, что оценка процессов дезинфекции не может основываться на классических индикаторах фекальных бактерий, поскольку они слишком чувствительны к дезинфицирующим средствам по сравнению с вирусными и простейшими патогенами (Sommer et al., 2004).

Таблица 1

Резюме исследований, посвященных бактериофагу MS2 в качестве единственного вируса-индекса

Метод Результаты Ссылка
Солнечная дезинфекция, усиленная умеренным добавлением пероксидисульфата железа и натрия

1) Солнечная / тепловая CP с естественным Fe <солнечная / PDS Солнечная / Fe

2) Снижение выбросов достигается при минутном времени пребывания

Marjanovic et al., 2018
Гетерогенные фентоноподобные процессы, катализируемые частицами (гидр) оксида железа

1) Адсорбция на частицах α-FeOOH, Fe3O4, Fe (OH) 3 вызвала инактивацию вирусов на 7%, 22% и 14 % соответственно, в то время как константы скорости инактивации первого порядка составляли 6,6 × 10 — 2, 8,7 × 10 — 2, 0,55 и 1,5 мин — 1, соответственно

2) Дополнительная инактивация вирусов, адсорбированных на частицах, проявлялась действием солнечного света и h3O2, в то время как инактивация для взвешенных вирусов была незначительной.В отсутствие солнечного света или h3O2 не было зарегистрировано никакой инактивации, кроме как результат адсорбции, за исключением Fe3O4, который инактивировал вирусы посредством темного процесса, подобного Фентону

Nieto-Juarez, Kohn 2013
Ультрафиолетовый реактор в комбинации с перекисью водорода

1) Ультрафиолетовое излучение вызывало уменьшение MS2 на 5,3–5,8 log10 и уменьшение числа копий вирусной РНК на 1,7–2,8 log10

2) Снижение уровня MS2 увеличивалось добавлением h3O2 (при 2.5 или 5 ppm с УФ-излучением при разных скоростях потока), со снижением более чем на 7 log10, в то время как qPCR показала снижение количества копий вирусной РНК только на 3-4 log10

Sherchan et al., 2014
Озонирование концентратов обратного осмоса Озонирование вызывало 5-логарифмическое снижение концентрации в образцах концентрата при 1,18 мг O3 / мг DOC King et al., 2020
Озон, озон / ч3O2 Концентрация растворенного озона интегрирована с течением времени значения 1 мг-мин / л вызвали инактивацию выше, чем 6-log Gamage et al., 2013
Ультрафиолетовые светодиоды Предварительная обработка UVA с последующей инактивацией UVC не вызвала улучшения инактивации MS2 по сравнению с E.coli Song et al., 2019

УФ / h3O2 с последующим

свободным хлором

Не было зарегистрировано синергизма для обработки УФ-облучением с последующим введением свободного хлора, в то время как повышенная инактивация была обнаружена при добавлении h3O2 на этапе первичной УФ-дезинфекции Cho et al., 2011
Гидродинамическая кавитация Было зарегистрировано снижение вирусной инфекционности выше 4-х log Kosel et al., 2017
УФ / h3O2 проточная система с последующим свободным хлором A 5,78 log уменьшение было достигается при расходе 50 л / ч, тогда как логарифм удаления 4,49 достигается при расходе 100 л / час Chu et al., 2012

Фотокаталитический Al2O3, покрытый азотом, TiO2

мембранные реакторы (PMR)

1) В естественных поверхностных водах уровень вирусного заражения при облучении составил 4.9 ± 0,1 log

2) Сложные взаимодействия вируса с PMR были обнаружены еще до воздействия света

3) Электростатические силы в дополнение к фотокаталитической инактивации диктуют уменьшение вирусного загрязнения в сложной водной матрице с помощью PMR. В то время как pH щелочной воды приводит к ограниченному взаимодействию и снижению вирусного воздействия PMR, добавление Ca2 + приводит к более высокому снижению уровня MS2

Horovitz et al., 2018

Катализируемые железом и медью

Системы Fenton ( h3O2, концентрации металлов, производство H2O и солнечный свет)

1) Вирусное сокращение было первого порядка по отношению к h3O2

2) Константа скорости инактивации k obs в системе Cu / h3O2, увеличивалась с добавлением Cu до 2.5 мкМ, а затем был стабилизирован

3) Инактивация системы Fe / h3O2 была продиктована коллоидным железом

4) Облучение солнечным светом влияло только на систему Fe / h3O2, вызывая 5,5-кратное увеличение k obs ( до 3,1 мин-1), 4) образование HO • не могло объяснить зарегистрированное сокращение выбросов в системе Fe / h3O2

Nieto-Juarezet et al., 2010
Процесс фото-Фентона (виды и концентрация Fe , солнечное излучение, pH и микробная конкуренция)

1) По сравнению с их аналогами Fe (III), соли Fe (II) приводили к более быстрому снижению выбросов в любой комбинации концентрации h3O2, солнечного излучения или начального pH (6 –8)

2) Начиная с Fe (II) приводило к большему количеству железа в растворе дольше, чем Fe (III), что отвечает за более высокую кинетику инактивации

3) Воздействие 600 Вт / м2 (30 мин) в присутствии Fe (III) и h3O2 (соотношение 1: 1) приводили к снижению MS2 на 4 log.4) Восстановление MS2 было умеренно снижено в присутствии бактериального хозяина, что указывает на ограниченную конкуренцию за окислители в массе

Giannakis et al., 2017a, 2017b, 2017c
Расширенные процессы окисления (AOP), UVC, UVC / h3O2 и UV / Fenton на основе

1) Снижение вирусной нагрузки примерно на 4 log было зарегистрировано для обработки UVC и UVC / h3O2 после 2 или 1,5 мин воздействия, соответственно

2) Иогексол с задержкой кинетика уменьшения концентрации MS2 примерно до 80% во всех исследованных матрицах, в то время как значение 60% было зарегистрировано при добавлении h3O2

3) Бактериофаг MS2, как было обнаружено, вызывал в среднем 45% снижение бактериальной инактивации во всех исследованных матрицы, и аналогично E.coli задерживает инактивацию MS2, за исключением синтетических матриц сточных вод.

Giannakis et al., 2018
Гетерогенный фото-процесс Фентона

, маггемит, магнетит) вызывает ограниченную инактивацию MS2, опосредованную полупроводниками

2) Изоэлектрическая точка оксидов железа и активная площадь поверхности являются важными параметрами процесса, что было продемонстрировано рабочим pH и размером частицы оксида

3) Значительное улучшение процесса борьбы с выбросами было показано после добавления небольших количеств оксидов Fe (1 мг / л) и h3O2 (1, 5 и 10 мг / л), что привело к неоднородной фотографии. -Фентоновые процессы на поверхности оксидов

4) Фото-растворение железа в массе приводит к гомогенному фото-Фентону, который поддерживается комплексообразованием растворенным органическим веществом в е решение

Giannakis S et al., 2017b

Бактериофаг MS2 представляет собой F + -специфический одноцепочечный РНК-фаг, имеющий сходство по размеру (27,5 нм) и структурной сложности с некоторыми энтеросолюбильными вирусами человека. Он небольшой, сферический (икосаэдр), без оболочки и характеризуется высокой устойчивостью к химическим дезинфицирующим средствам и / или стрессовым условиям окружающей среды (например, температуре, осмотическому давлению и высыханию). Интересно, что он кажется более устойчивым к инактивации по сравнению со многими передаваемыми через воду вирусами, вызывающими озабоченность в области общественного здравоохранения, с аналогичными основными характеристиками, такими как размер, морфология, структура и общее поведение (Jolis, 2002).Из-за его характеристик устойчивости и большого количества в сточных водах он часто используется в качестве показателя загрязнения сточных вод и количественного маркера для оценки работы водоочистных сооружений и фильтровальных устройств, а также эффективности противовирусных / антисептических агентов. (Таблица) (Kosel et al., 2017). Он характеризуется отрицательным зарядом в широком диапазоне pH (изоэлектрическая точка ~ 3,9) и относительно гидрофобен (Horovitz, 2018). Он также не является патогенным и легко размножается и очищается в лаборатории до повышенных вирусных титров, которые часто требуются для экспериментов по инактивации.(Kosel et al., 2017, Giannakis et al., 2017a, 2017b, 2017c, Giannakis, 2018, Horovitz et al., 2018) 5-логарифмическое сокращение MS2 используется в Калифорнии для оценки систем дезинфекции для неинфекционных заболеваний. пригодные для повторного использования приложения (King et al., 2020). Он широко использовался в качестве заменителя кишечных вирусов человека в исследованиях оценки потенциала АОП в борьбе с вирусным загрязнением. Его инактивация требует высокой окислительной способности, поскольку в основном основана на денатурации белков капсида, структура которых проста и жестка (Horovitz et al., 2018; Мамане и др., 2007). MS2 был предложен в качестве эталонного вируса для оценки процессов солнечной дезинфекции (SODIS), поскольку ожидается, что он будет поддерживать стандартизацию и интерпретацию различных экспериментальных установок, фокусируясь на различных водных матрицах и используя различные источники света и установки реактора (Cho et al. al., 2011; Gamage et al., 2013; Giannakis et al., 2017a; Marjanovic et al., 2018; Mattle et al., 2015; Sherchan et al., 2014).

Подобно MS2, PRD-1 (покрытый оболочкой двухцепочечный ДНК-бактериофаг с приблизительным диаметром 65 нм), PMMoV (палочковидный РНК-вирус размером 18 × 312 нм, используемый в качестве непатогенного фекального индикатора), бактериофаги связанные с непатогенной микробиотой кишечника человека (например,грамм. ϕcrAssphage и ϕB124-14, сферические двухцепочечные ДНК-вирусы с диаметром приблизительно 50 нм и 75 нм соответственно), а также аденовирусы и полиомавирусы были предложены в качестве индикаторов загрязнения и отслеживания микробных источников и использовались для выявления оценка вирусной дезинфекции в системах глубокой очистки воды (таблица). (Papp et al., 2020; Schmitz et al., 2016; Sommer et al., 2004; Vaidya et al., 2019).

Таблица 2

Резюме исследований, посвященных более чем одному вирусу

Бактериофаги MS2 и T4 Деградация свободного и наносвязанного RhB путем прямого УФ-фотолиза, УФ / h3O2 АОП и фотокатализа, индуцированного солнечным светом

1) Незначительное разложение родамина B было продемонстрировано прямым УФ-излучением и солнечным светом

2) Практически линейное разложение родамина B было обнаружено в присутствии твердого катализатора под действием УФ / h3O2 и фотокатализа / фотосенсибилизации

3) Значительная адсорбция растворимого (свободного) родамина B регистрировали на катализаторе на основе висмута по сравнению сотсутствие адсорбции связанного с вирусом (наносвязанного) родамина B на этом катализаторе или любой формы красителя на диоксиде титана

4) Связанный с вирусом родамин B показал высокий потенциал в качестве индикатора продвинутого процесса окисления

Shabat- Hadas et al., 2017
Бактериофаг MS2 и фаги T4 и T7 УФ / h3O2 повышенное окисление

1) Бактериофаги T4 в фосфатно-солевом буфере (PBS) были чувствительны к УФ-излучению с фильтром> 295 нм ( без h3O2), в то время как MS2 был очень устойчивым

2) добавление h3O2 в концентрации 25 мг / л в присутствии фильтрованного УФ-излучения в течение 15 минут реакции не привело к какой-либо дополнительной дезинфекции вируса T4

3) дополнительной один журнал дезактивации для Т7 и 2.Были получены 5-логарифмы для MS2

Mamane et al., 2007
Бактериофаг MS2 и фаги phi X 174 и T4 Усовершенствованный процесс окисления УФ / h3O2

1) На снижение уровня вируса не повлияло наличие красителей, но добавление перекиси водорода улучшило его.

2) Добавление 0,2 М h3O2 при 70 мДж / см2 усиливало уменьшение выбросов MS2 на два логарифма, в то время как было обнаружено, что оно не влияет на фаги phi X 174 и T4.

3) Присутствие вирусов вызвало уменьшение обесцвечивания флуоресцентных красителей из-за ограниченной доступности гидроксильных радикалов и их преимущественного участия в инактивации вирусов

Timchak & Gitis, 2012
Бактериофаг MS2 и фаги φX174, и PRD-1 Озон и перекись водорода Было обнаружено, что процесс озон / перекись водорода оказывает значительное микробицидное действие.Бактериофаг MS2, фаги φX174 и PRD-1 показали снижение примерно на 6 логарифмов. сравнивались масштабные очистные сооружения с усовершенствованной очисткой воды. Два подхода к обработке включали процесс обработки на основе углерода (флокуляция / осаждение, озонобиофильтрация, адсорбция гранулированным активированным углем (GAC), дезинфекция ультрафиолетом (УФ); 20000 л / день) и процесс обработки на основе мембран (ультрафильтрация, обратная осмос, ультрафиолетовое окисление перекиси водорода; 160 000 л / день) В обоих процессах усовершенствованной очистки воды было достигнуто удаление MS2 с более чем 8 log и более 6 log удаления вируса легкой крапчатости Pepper Vaidya et al., 2019
Бактериофаг MS2 и эховирус Процесс фото-Фентона (влияние концентрации реагентов, h3O2, Fe2 +, Fe3 + и солнечного излучения)

1) Солнечное воздействие / обработка Fe3 + сильно зависели от концентрация железа и интенсивность солнечного излучения

2) Была зарегистрирована полная инактивация (от 10 6 БОЕ мл-1 до предела обнаружения) 1 мг / л Fe3 + и 60 мин солнечного излучения ( 45 Вт 40 м-2)

3) Уменьшение MS2 с помощью фото-Фентоновского процесса (солнечное воздействие / h3O2 / Fe2 + / 3 +), выполняемого с Fe3 +, было быстрее по сравнению с Fe2 + (достигнут предел обнаружения через 20 и 50 минут соответственно).

4) Полная инактивация эховируса с помощью фото-процесса Фентона была медленнее (достигалась через 120 минут), вероятно, из-за конкуренции между существующим органическим веществом в этом анализе и эховирусом за окислительные виды

Ortega-Gomez et al., 2015
Бактериофаги Bacteroides ϕB124-14, ϕcrAssphage и вирус легкой крапчатости перца (PMMoV) Мембранный биореактор (MBR) усовершенствованная обработка и линия полной усовершенствованной обработки (FAT)

1) PMB124-14, ϕ PMB124-14, ϕ ϕcrAssphage были обнаружены в потоке MBR при концентрациях приблизительно 10 3 копий гена (gc) / мл, 10 5 gc / мл и 10 6 gc / мл, соответственно

2) Выше был обнаружен только PMMoV предел количественного определения в фильтрате MBR (25 ± 8 гк / мл)

3) Величина удаления вирусного логарифма оказалась равной 1.4 ± 0,5 для PMMoV,> 3,9 ± 0,3 для ϕB124-14 и> 6,2 ± 0,3 для ϕcrAssphage

Papp et al., 2020
Аденовирус и бактериофаги MS2, φX174 Солнечная дезинфекция

1

) φX174 был более чувствителен к прямой инактивации с самым высоким квантовым выходом (1,4 × 10 — 2) по сравнению с MS2 (2,9 × 10 — 3) или аденовирусом (2,5 × 10 — 4)

2) Константы скорости второго порядка были найдены в диапазоне от 1,7 × 10 7 до 7.0 × 10 9 M — 1 с — 1 и показала следующую последовательность: MS2> аденовирус> phiX174

3) Для оценки солнечной дезинфекции MS2 и phiX174 в пробе естественной воды использовалась прогностическая модель, которая приблизительно соответствовала аденовируса с коэффициентом 6

4) Снижение уровня вирусов в основном осуществлялось прямыми процессами, хотя косвенная инактивация с помощью 1 O2 поддерживала также дезинфекцию аденовируса и MS2

Mattle et al., 2015
Аденовирус, и соматический и специфический для мужчин колифаг

Усовершенствованная пилотная система с чистой нулевой водой (NZW) на основе окисления (септик, мембранный биореактор (MBR), электрокоагуляция алюминия

(EC), флокуляция, вакуумная ультрафильтрация, пероксон или УФ- усовершенствованное окисление перекиси водорода, дезинфекция хлором и фильтрация с использованием гранулированного активированного угля (GAC))

В очищенной воде вирусов не обнаружено, хотя аденовирус генетический материал был обнаружен, вероятно, из-за присутствия неактивных вирусных частиц в гидравлических мертвых зонах Gassie et al., 2016
Аденовирус

Низкая доза УФ / h3O2 продвинутый

Окисление

1) Доза УФ примерно 200 мДж / см 2 от источника низкого давления (излучение на длине волны 253,7 нм) было необходимо для уменьшения аденовируса на 4 логарифма

2) Добавление h3O2 (10 мг / л) вызывало 4-логарифмическое снижение уровня вируса при дозе 120 мДж / см 2

Bounty et al., 2012
Аденовирус (аденовирус человека типа 5) Процесс фото-электроокисления

1) 60-минутная обработка процессом фото-электроокисления вызвала уменьшение аденовируса на 7 log10.

2) Для полного уничтожения образцов, обработанных ДНКазой, требовалось 75-минутное воздействие, в то время как полностью нежизнеспособные аденовирусы были получены через 30 минут

Monteiro et al., 2015
Норовирус генотипа I и II, и вирус JC

Однократное и каталитическое озонирование (вулканической породой

)

Каталитическое озонирование вызвало полное уничтожение всех целевых вирусов (норовирус генотипа I и II

и вирус JC), в то время как вирус JC не мог удаляется даже после 150 мин обработки однократным озонированием

Gomes et al., 2019

Одиннадцать (11) различных типов вирусов (вирус легкой крапчатости перца, вирус аичи, норовирусы геногрупп I, II и IV, энтеровирус,

саповирус

, ротавирус группы A, аденовирус и полиомавирусы JC и BK )

Усовершенствованная технология Bardenpho

1) Усовершенствованная очистка сточных вод Bardenpho оказалась более эффективной по сравнению с традиционными методами очистки,

2) Вирус Айти оказался консервативным индексным вирусом для оценки удаления вирусов при очистке сточных вод

3) Процессы Bardenpho были основными источниками удаления вирусов, вероятно, из-за сорбции вируса твердыми веществами

Schmitz et al., 2016
Энтеровирус Комплекс обработки, состоящий из озона, биологического активированного угля, микрофильтрации, обратного осмоса и ультрафиолетового света с усовершенствованным процессом окисления

1) Функции распределения производительности (PDF) подтвердили обработку, которая неизменно превосходила 12 -log пороговые значения для вируса (в соответствии с требованиями для повторного использования в питьевой воде в Калифорнии)

2) Применение дезинфекции свободным хлором во время лечения позволило достичь среднего годового риска заражения энтеровирусом, равного 1.5 × 10 –14 (без отказов) и максимальное годовое значение 2,1 × 10 –5 (при условии одного 24-часового отказа в год)

Pecson et al., 2017
Coxsackievirus B3 Два разных состава перуксусной кислоты (15 и 22%) и ультрафиолетовое облучение низкого давления

1) Вирус Коксаки B3 оказался очень чувствительным к ультрафиолетовому облучению низкого давления при 20 мДж / см 2 , в то время как он был очень чувствительным. устойчивость к перуксусной кислоте с ≤ 1 Log10 инфекционная доза культуры ткани Снижение 50% (TCID50) до концентраций ≤ 50 мг / л при времени контакта 15 мин

2) Одновременное применение 3 мг / л перуксусной кислоты с 20 мДж / см 2 ультрафиолетовое облучение низкого давления вызвало снижение TCID50 примерно на ~ 4-Log10

Kibbee & Ormeci, 2020

Аденовирус был зарегистрирован как наиболее устойчивый известный патоген к дезинфекции УФ-светом, открытие, которое повлияло на правила применения УФ-дезинфекции для инактивации вирусов в поверхностных и грунтовых водах, принятые USEPA (Bounty et al., 2012). Прямые или косвенные процессы инактивации ответственны за солнечную дезинфекцию вирусов. Подобно MS2, аденовирус чувствителен к ROS, но относительно устойчив к прямой инактивации, в то время как phiX174 (одноцепочечная ДНК) демонстрирует противоположное поведение (Mattle et al., 2015) Gerba et al. (2018) подчеркнули необходимость использования соответствующих вирусов для оценки индивидуальных лечебных процессов. Например, они предложили использовать аденовирусы для оценки дезинфекции УФ-светом, а реовирусы были предложены для оценки хлорирования.(Герба и др., 2018).

Следует учитывать, что, хотя инактивация вируса может быть достигнута путем воздействия на вирусный капсид путем прямой реакции дезинфицирующих средств с его составляющими, может потребоваться диффузия дезинфицирующих средств внутри других микроорганизмов через внешнюю мембрану. В таком случае дезинфицирующие средства с коротким сроком службы, например, производимые с помощью фотофентоновых процессов, могут оказаться неэффективными. (Nieto-Juarezet et al., 2010) Некоторые исследования были сосредоточены на инактивации MS2 с помощью процесса фото-Фентона, но полного подавления вирусного загрязнения не удалось (Ortega-Gomez et al., 2015). Основной путь инактивации MS2 во время обработки фото-фентоном связан с генерацией оксидантов в основной массе, в то время как бактериальная инактивация в основном связана с окислительным стрессом внутри клетки и, в меньшей степени, с основной концентрацией гидроксила. радикалы. (Giannakis, 2018) Более того, из-за отсутствия ферментов репарации и молекулярных процессов для репарации повреждений нуклеиновых кислот MS2 не может восстанавливать вызванные УФ-излучением повреждения РНК посредством фотореактивации, в отличие от бактерий, таких как E.coli . (Сонг и др., 2019).

Фаг Т4 — один из крупнейших бактериальных вирусов с двухцепочечной ДНК, который также использовался в качестве вирусного индикатора в многочисленных исследованиях (Ghernaout et al., 2020). Точно так же T7 представляет собой двухцепочечный ДНК-бактериофаг, имеющий множество применений, особенно в исследованиях оценки дезинфекции солнечным УФ-излучением (Mamane et al., 2007). Было обнаружено, что эндогенная инактивация облучением UVC / UVB зависит от типа и размера вирусного генома (Nelson et al., 2018).Следовательно, MS2, который представляет собой РНК-вирус, проявляет инактивацию УФ-излучения по сравнению с вирусами серии T, которые являются ДНК-вирусами (Mamane et al., 2007).

По сравнению со штаммами, полученными в лаборатории, встречающиеся в природе патогены характеризуются повышенной устойчивостью к окислительным процессам (Giannakis et al., 2016). Следует отметить, что дикие штаммы также следует учитывать для успешной оценки эффективности технологических процессов обработки; кроме того, системы в масштабе поля также должны использоваться для подтверждения лабораторных и экспериментальных данных на заводе.(Giannakis, 2018, Gerba et al., 2018). На правильное сравнение различных процессов очистки (например, сезон, происхождение сточных вод, методы отбора и анализа и т. Д.) Влияет множество смешивающих факторов (Schmitz et al., 2016). Более того, биологическое разнообразие внутри семейств и родов вирусов и конкретных типов вирусов (например, серотипов или генотипов) является значительным источником неопределенности (Gerba et al., 2018). Необходимы дополнительные исследования для выяснения вирусного поведения в естественных поверхностных водах и инженерных системах в попытке улучшить дезинфекцию водных ресурсов (Ghernaout et al., 2020; Нельсон и др., 2018).

Miklos et al. (2018) в своем критическом обзоре оценили применение АОП для очистки воды и сточных вод. Они рассмотрели основные механизмы реакции и образование побочных продуктов, а также провели критическое сравнение различных АОП на основе значений электрической энергии на заказ (EEO). Chen et al. (2021) недавно рассмотрели АОП для дезинфекции воды. Однако авторы сосредоточились почти исключительно на бактериальной инактивации, и было сообщено об очень ограниченных данных о борьбе с вирусами.Текущий обзор литературы был проведен с целью обобщения данных исследований по применению АОП для вирусной дезинфекции воды и матриц сточных вод и определения наиболее часто применяемых процессов в качестве единой или комбинированной обработки. В целом, мы стремились подчеркнуть потенциал АОП для борьбы с вирусами и защиты здоровья населения.

Исследования дезинфекции

Фото-Фентон и родственные процессы

Для фото-Фентоновского процесса требуется облучение солнечным светом или искусственным источником света для повышения эффективности обработки соответствующей темновой реакции путем фотовосстановления Fe 3+ до Fe 2+ и дополнительное образование гидроксильных радикалов.Недостатком этого процесса является дополнительная стоимость искусственного облучения (Brienza & Katsoyiannis, 2017). Чтобы преодолеть ограничения, связанные с гомогенными процессами Фентона (таблица), включая необходимость работы в сильно кислых условиях, производство большого количества железосодержащего осадка, необходимо повторно отрегулировать очищенные сточные воды до почти нейтральных условий, гетерогенных процессов Фентона. используются на основе катализаторов переходных металлов (например, железо с нулевой валентностью, минералы железа, оксиды металлов и т. д.).). (Чен и др., 2021).

Таблица 3

Основные преимущества и недостатки различных усовершенствованных процессов окисления (AOP)

AOP Преимущества Недостатки
Гомогенный фото-Fenton

Эффективное и быстрое окисление и минерализация

Производство уменьшенных количеств железного шлама по сравнению с реакцией Темного Фентона

Низкие эксплуатационные расходы

Эффективны при температуре окружающей среды

Пригодность для периодической обработки

Необходимость работы в очень кислых условиях

Возможное влияние на последующие процессы за счет использования железа и кислотных условий

Производство железосодержащего осадка

UV / H 2 O 2

Эффективно против большинства органических загрязнителей и для дезинфекции водных матриц

Fast лечение из-за т производство гидроксильных радикалов

Доказанная функциональность в существующих полномасштабных системах очистки

Возможное вмешательство соединений (например.грамм. нитрата) на поглощение УФ-света

Цвет и мутность могут препятствовать проникновению УФ-света и снижать его эффективность

Ухудшение характеристик лампы при высоких температурах

Перекись водорода — дорогостоящий химикат

Процессы на основе озона

Высокая эффективность против различных загрязняющих веществ

Отсутствие образования осадка

Возможное сочетание с различными катализаторами

Использование озона в качестве газа и, следовательно, отсутствие увеличения объема очищенной воды

Высокая мутность, твердые частицы и тяжелые металлы могут отрицательно повлиять на эффективность

Необходимость защитных мер в связи с использованием озона, который является высокотоксичным газом

Возможное образование токсичных побочных продуктов

Высокие капитальные и эксплуатационные затраты

Гидродинамическая кавитация

Возможность включения в непрерывный процесс

Возможное масштабирование, позволяющее создать рентабельную систему обработки

Высокий потенциал при применении в сочетании с другими процессами (УФ, обработка озоном) с достижением синергетического эффекта

Технология незрелых

Комбинация с другими процессами (УФ , озон и др.) может привести к увеличению эксплуатационных расходов

Фотокатализ полупроводников

Титания — единственный наиболее подходящий и недорогой материал

Экологически безопасный процесс

Функциональность со светом разных длин волн, включая солнечное облучение

Возможная рециркуляция / повторное использование катализаторов

Необходимость подробных предварительных исследований оптимального типа и концентрации катализатора

Требование разделения катализатора при добавлении в виде суспензии (с этим ограничением может столкнуться гибридный реактор с фотокаталитической мембраной, в котором происходит фотокатализ. в сочетании с фильтрацией в одну стадию)

Возможность образования вредных побочных продуктов

Фотоэлектроокисление

Нет необходимости в дополнительных химикатах

Работа в условиях окружающей среды

Низкая селективность

Высокая рабочая Стоимость из-за потребления электроэнергии

Marjanovic et al.(2018) изучали улучшение солнечной дезинфекции за счет одновременного добавления железа и PDS. Они оценили активацию PDS по трем индивидуальным факторам (т.е. железо, тепло и солнечный свет), а также их возможные комбинации. Авторы сообщили, что уменьшение бактериофага MS2 было достигнуто за несколько минут, когда применялась тройная активация (Marjanovic et al., 2018). В другом исследовании изучалась судьба колифага MS2 в гетерогенных солнечных процессах, подобных Фентону, катализируемых различными частицами (гидр) оксида железа.Было обнаружено, что адсорбция на гетите (α-FeOOH), магнетите (Fe 3 O 4 ) и аморфном гидроксиде железа (III) (Fe (OH) 3 ) вызывает инактивацию вирусов на 7%, 22% и 14% соответственно. Не было зарегистрировано никакой инактивации в отсутствие солнечного света или H 2 O 2 , за исключением магнетита, где частичная инактивация MS2 происходила посредством темного процесса, подобного Фентону. Результаты этого исследования доказали, что гетерогенные процессы, подобные Фентону, могут способствовать борьбе с вирусами из воды путем физического удаления и инактивации путем адсорбции и опосредованного частицами (фото) процесса, подобного Фентону.(Nieto-Juarez & Kohn, 2013) Ortega-Gomez et al. (2015) также изучили инактивацию MS2 с помощью солнечного фотофентоновского процесса и оценили влияние концентраций реагентов (H 2 O 2 , Fe 2+ , Fe 3+ ) и солнечного излучения на процесс. Полная инактивация MS2 (от 10 6 БОЕ / мл до предела обнаружения) была достигнута с 1 мг / л Fe 3+ после 60 минут солнечного излучения при 45 Вт / м 2 , в отсутствие H 2 О 2 .После добавления 1 мг / л H 2 O 2 полная инактивация была достигнута через 20 минут при 30 Вт / м 2 . Кроме того, было замечено, что процесс с Fe 3+ был быстрее, чем с Fe 2+ , показывая, что источник железа может быть важным параметром инактивации. Инактивация MS2 и эховируса с помощью фото-процесса Фентона также была протестирована в пробах естественной воды. Эховирус был более устойчивым, чем MS2, и в любом случае скорость инактивации была снижена, вероятно, из-за конкуренции между естественным органическим веществом и вирусом за окислительные виды.(Ортега-Гомес и др., 2015).

В другом исследовании Nieto-Juarez et al. (2010) относительно инактивации MS2 фентоноподобными системами, катализируемыми железом и медью, было обнаружено, что восстановление вируса происходит со скоростью первого порядка по отношению к H 2 O 2 . Для системы Cu / H 2 O 2 константа скорости увеличивалась с увеличением концентрации меди до 2,5 мкМ, выше которой она достигала плато, что означает, что только растворимая медь ответственна за вирусную инактивацию.С другой стороны, инактивация в системе Fe / H 2 O 2 была продиктована коллоидным железом. Причем солнечное облучение повлияло только на систему Fe / H 2 O 2 ; окислители, такие как феррильные частицы, также могли быть вовлечены, дополняя действие гидроксильных радикалов (Nieto-Juarez et al., 2010).

Giannakis et al. (2017b) исследовали применение гетерогенного фото-процесса Фентона для дезинфекции MS2 матриц сточных вод. Они сообщили, что низкие концентрации оксидов железа (вюстит, магнетит, маггемит) в сточных водах без H 2 O 2 привели к ограниченной инактивации MS2, опосредованной полупроводниками.Было доказано, что растворенное органическое вещество является каталитическим ядом, поскольку оно конкурирует с MS2 за активные центры и окислители. Значительное улучшение процесса борьбы с выбросами было показано после добавления небольших количеств H 2 O 2 , что привело к гетерогенным фото-фентоновым процессам на поверхности оксидов. Использование наноразмерных оксидов железа вызвало увеличение активных центров катализатора, что, в свою очередь, увеличило количество активных центров фото-Фентона, положительно влияя на борьбу с вирусами.Более того, частичное фото растворение железа в массе привело к гомогенному фото-фентону, который поддерживался комплексообразованием растворенным органическим веществом в растворе. По мнению авторов, финансовая осуществимость таких систем, основанных на магнитно-отделяемых и повторно используемых катализаторах, повлияет на реализацию процессов фото-фентоновой обработки в сочетании с УФА, УФ-лампами среднего давления или солнечным светом. В другом исследовании оценки процесса фото-Фентона Giannakis et al.(2017c) оценили влияние основных параметров, таких как виды и концентрация Fe, солнечное излучение, pH и микробная конкуренция, на дезинфекцию MS2 в сточных водах. Они обнаружили, что железосодержащие материалы были более эффективными, чем их железные аналоги, что приводило к более быстрому сокращению выбросов при любой комбинации концентрации H 2 O 2 , солнечного излучения или начального pH (6–8). Первоначальная обработка Fe (II) вызвала присутствие в растворе большего количества свободных ионов железа по сравнению с Fe (III), что привело к более высокой кинетике инактивации.Даже в этом случае воздействие в течение 30 минут при 600 Вт / м 2 в присутствии Fe (III): H 2 O 2 в соотношении 1: 1 привело к 4-логарифмическому снижению MS2. Наконец, было показано, что инактивация MS2 умеренно снижалась в присутствии бактериального хозяина, что указывает на ограниченную конкуренцию за оксиданты в основной массе. Хотя поглотители ROS присутствовали, была зарегистрирована эффективная инактивация MS2 (Giannakis et al., 2017c).

В другом исследовании Giannakis et al. (2018) оценили применение методов UVC, UVC / H 2 O 2 и фото-Фентона против E.coli и MS2 в сверхчистой воде, сточных водах и моче. Кинетику дезинфекции исследовали в присутствии и в отсутствие йогексола (йодсодержащего контрастного вещества). Снижение вирусной нагрузки примерно на 4 log было зарегистрировано для обработки UVC и UVC / H 2 O 2 после 2 и 1,5 мин воздействия, соответственно. Было обнаружено, что бактериофаг MS2 вызывает в среднем 45% снижение бактериальной инактивации во всех исследованных матрицах, и аналогично было показано, что E. coli задерживает инактивацию MS2, за исключением синтетических матриц сточных вод.Интересно, что исследование показало, что быстрая бактериальная и вирусная инактивация достигается даже в присутствии значительных количеств йогексола, обнаруженного в сточных водах больниц. (Giannakis et al., 2018).

Солнечная дезинфекция

Известно, что солнечный свет эффективен для борьбы с вирусами, передаваемыми через воду, как прямым, так и косвенным образом. Солнечный свет поглощается вирусом, но он также поглощается внешними хромофорами, которые впоследствии генерируют реактивные виды, наконец, атакующие вирусные мишени (Mattle et al., 2015). Фотокатализ представляет собой привлекательную «зеленую» стратегию дезинфекции, поскольку используется солнечная энергия и нет необходимости в дополнительных окислителях. Он в основном основан на полупроводниках, которые чувствительны к УФА и / или видимым областям солнечного спектра, и, таким образом, процессы дезинфекции основаны на фотоиндуцированных электронно-дырочных парах на возбужденном полупроводнике для получения различных ROS (Chen et al. , 2021). Было применено множество полупроводников, но диоксид титана (как таковой или в различных модифицированных формах) широко используется из-за его интересных характеристик (химическая инертность, высокая фотоактивность, нетоксичность, низкая стоимость) (Brienza & Katsoyiannis, 2017).

В исследовании Mattle et al. (2015), уделяя особое внимание дезинфекции солнечными вирусами, были использованы три вирусные мишени (MS2, phiX174, аденовирус) для изучения квантовых выходов прямой инактивации. Кроме того, были оценены константы скорости второго порядка четырех реактивных частиц (OH •, 1 O 2 , CO 3 • — , триплетные состояния), участвующих в процессе косвенной инактивации. φX174 был более чувствителен к прямой инактивации с самым высоким квантовым выходом, чем другие исследованные вирусы.Константы скорости второго порядка принимали значения от 1,7 × 10 7 до 7,0 × 10 9 M −1 с −1 в следующем порядке: MS2> аденовирус> phiX174. Прогностическая модель использовалась для оценки солнечной дезинфекции MS2 и φX174 в пробе естественной воды. Снижение уровня вирусов в основном осуществлялось прямыми способами, хотя косвенная инактивация с помощью 1 O 2 также участвовала в дезинфекции аденовируса и MS2 (Mattle et al., 2015).

В исследовании Venieri et al.(2015) Mn-, Co- и бинарные катализаторы TiO2, легированные Mn / Co, были оценены на предмет снижения MS2 в реальных образцах сточных вод при моделированном и естественном солнечном облучении (концентрация легирующей примеси: 0,02–1 мол.%, Длина волны:> 420 нм. , поток фотонов: 4.93–5.8 × 10 — 7 Э / (лс)). Было обнаружено, что дезинфекция следует кинетической скорости псевдопервого порядка. Катализаторы, легированные металлами, вызвали уменьшение выбросов MS2 на 60% за 60 мин при моделировании солнечного облучения (для начальной концентрации MS2 10 5 БОЕ / мл). Интересно, что бинарные катализаторы TiO2, легированные Mn / Co, показали наивысшую фотокаталитическую активность, приводящую к обеззараживанию почти 99% MS2 менее чем за 20 минут облучения, что подчеркивает синергетический эффект композиционных присадок.(Venieri et al., 2015).

УФ на основе AOP

Ультрафиолетовое (УФ) облучение характеризуется высокой эффективностью в отношении микробной дезинфекции, включая инактивацию вирусов. Наиболее распространенными источниками УФ-излучения являются ртутные лампы, такие как лампы низкого давления (LP) и среднего давления (MP) для монохроматического УФ-излучения с длиной волны 254 нм и полихроматического УФ-излучения с широким спектром соответственно (Song et al., 2019).

Исследование Song et al. (2019) сосредоточили внимание на инактивации MS2 и E.coli последовательным облучением UVA и UVC с использованием светодиодов (UV-LED).Предварительная обработка УФА с последующей обработкой УФС не усиливала инактивацию MS2 по сравнению с E.coli , открытие, которое было связано с ограниченной метаболической активностью вируса (Song et al., 2019).

Вирус Коксаки В3 оказался высокочувствительным к УФ-облучению при низком давлении при 20 мДж / см 2 , в то время как он был очень устойчив к перуксусной кислоте с 50% снижением инфицирующей дозы культуры ткани менее 1 log10 (TCID50) при концентрация кислоты до 50 мг / л и время контакта 15 мин.Однако одновременное применение перуксусной кислоты 3 мг / л с облучением 20 мДж / см 2 вызывало снижение TCID50 примерно на ~ 4-log10. Для этого исследования использовались образцы вторичных сточных вод (Kibbee & Ormeci, 2020).

UV / H

2 O 2 AOP

UV / H 2 O 2 Было доказано, что AOP на основе образования гидроксильных радикалов в результате фотолиза H 2 O 2 быть эффективным подходом для разложения органических загрязнителей и микробных агентов в водных матрицах.Однако этот АОП менее эффективен, когда сточные воды характеризуются высокой абсорбцией, а его применение ограничено высокими эксплуатационными расходами (таблица) (Rasalingam et al., 2014).

Sherchan et al. (2014) изучали инактивацию MS2 в деионизированной воде с использованием небольшого местного ультрафиолетового реактора (с энергоэффективными амальгамными лампами высокой мощности) в сочетании с перекисью водорода. Ультрафиолетовое излучение вызывало уменьшение MS2 на 5,3–5,8 log10 (по оценке по количеству бляшек) и 1.Снижение числа копий вирусной РНК на 7–2,8 log10 (по оценке количественной полимеразной цепной реакции). Снижение уровня MS2 увеличивалось за счет добавления 2,5–5 мг / лГ 2 O 2 со снижением более чем на 7 log10, тогда как количественная ПЦР показала снижение количества копий вирусной РНК только на 3–4 log10, что свидетельствует о том, что этот метод переоценивает инфекционные вирусы (Sherchan et al., 2014). Общеизвестно, что по сравнению с традиционными методами культивирования стратегии амплификации ДНК, специфичные для последовательности, могут значительно сократить время, необходимое для микробиологического / вирусологического анализа образцов окружающей среды, особенно для некультивируемых или медленно культивируемых организмов / типов вирусов.Однако также известно, что положительный результат ПЦР не делает различий между инфекционными и инактивированными вирусами, поскольку вирусная нуклеиновая кислота также может быть амплифицирована даже при отсутствии инфекционного вируса. Таким образом, интерпретация данных ПЦР / количественной ПЦР относительно выживаемости вируса должна выполняться с осторожностью.

Последовательная УФ-обработка с добавлением и без добавления H 2 O 2 с последующей дезинфекцией MS2 свободным хлором была изучена Cho et al. (2011) в воде, не содержащей органических веществ.Синергетический эффект не был зарегистрирован для обработки УФ-облучением с последующим введением свободного хлора, в то время как повышенная инактивация была обнаружена при добавлении H 2 O 2 на этапе первичной УФ-дезинфекции. В этом случае был зарегистрирован значительный синергизм, поскольку к двум логарифмам, полученным при УФ-обработке и свободном хлоре, была добавлена ​​дополнительная 1,5-логарифмическая инактивация. Синергетический эффект был основан на дополнительной инактивации, достигнутой на этапе первичной УФ-дезинфекции за счет образования гидроксильных радикалов во время фотолиза H 2 O 2 , а также на микробном повреждении во время первичного этапа, что облегчило последующий вторичный хлор. дезинфекция.В целом добавление H 2 O 2 на первом этапе и, таким образом, преобразование УФ-процесса в AOP, могло бы значительно повысить эффективность процессов последовательной дезинфекции УФ / свободным хлором (Cho et al., 2011) . Аналогичным образом, интегрированная проточная система UV / H 2 O 2 -Cl 2 была оценена Chu et al. (2012) для дезинфекции MS2. Логарифмическое снижение выбросов 5,78 было достигнуто при скорости потока 50 л / ч (что соответствует времени гидравлического удерживания HRT = 7 с), тогда как 4.49 log удаления было достигнуто при скорости потока 100 л / ч (HRT = 36 с) (Chu et al., 2012) Mamane et al. (2007) изучали вирулицидную эффективность системы UV / H 2 O 2 на фагах MS2, T4 и T7, отфильтровывая УФ-излучение между 200 и 295 нм, чтобы i) ограничить эффект прямого УФ-фотолиза, и ii) изолировать действие гидроксильных радикалов. Авторы сообщили, что бактериофаги T4 в фосфатно-солевом буфере были чувствительны к облучению> 295 нм в отсутствие H 2 O 2 , тем не менее, MS2 был очень устойчивым.В целом, чувствительность уменьшалась в следующем порядке: Т4> Т7> MS2, при этом MS2 не подвергался инактивации при длинах волн> 295 нм. Интересно, что добавление 25 мг / лГ 2 O 2 при УФ-облучении в течение 15 мин приводило к 2,5-логарифму инактивации MS2, имело небольшой дополнительный эффект на инактивацию Т7 (1 логарифм), но не дало результата. при любой дополнительной дезинфекции T4 (Mamane et al., 2007). Для исследования взаимодействий краситель-вирус Тимчак и Гитис (2012) использовали различные комбинации фагов (MS2, φX174 и T4) и флуоресцентных красителей (родамин B и флуоресцеин) для изучения процессов инактивации и деградации.Авторы обнаружили, что на уменьшение вирусного загрязнения влияет не присутствие красителей, а добавление 0,2 M H 2 O 2 при 70 мДж / см 2 Уменьшение MS2 с усилением дозы УФ излучения на два логарифма; однако было обнаружено, что добавление пероксида не влияет на фаги φX174 и T4. Присутствие вирусов вызвало уменьшение обесцвечивания флуоресцентных красителей, предположительно из-за ограниченной доступности гидроксильных радикалов и их преимущественного участия в инактивации вирусов (Timchak & Gitis, 2012).В другом исследовании Bounty et al. (2012) сосредоточили внимание на улучшении борьбы с УФ-аденовирусом за счет добавления перекиси водорода. Доза УФ-излучения приблизительно 200 мДж / см 2 от источника низкого давления, излучающего на длине волны 253,7 нм, была необходима для 4-логарифмического снижения аденовируса без пероксида. Добавление 10 мг / л H 2 O 2 позволило достичь 4-логарифмического снижения вирусного загрязнения при сниженной дозе 120 мДж / см 2 (Bounty et al., 2012). Связанный с вирусом родамин B был использован в качестве индикатора продвинутой дезинфекции в исследовании Shabat-Hadas et al.(2017), которые оценили прямой УФ-фотолиз, UV / H 2 O 2 и фотокатализ, индуцированный солнечным светом, с использованием фагов MS2 и T4, меченных флуоресценцией (Shabat-Hadas et al., 2017).

Схематическое изображение воздействия УФ / h3O2 АОП на вирусные мишени показано на рис.

Схематическое изображение воздействия ультрафиолетового света и перекиси водорода (УФ / h3O2) на вирусные мишени

AOP на основе озона

Озон — мощный окислитель, который может эффективно разлагать различные органические загрязнители, а также дезинфицировать микроорганизмы либо путем прямой электрофильной атаки, либо косвенно через реакцию с водой и последующее образование гидроксильных радикалов (Rasalingam et al., 2014). На эффективность обработки могут влиять различные параметры (например, концентрация O 3 , продолжительность обработки, температура воды, pH, поглотители и т. Д.). Процессы гомогенного и гетерогенного каталитического озонирования применяются в целях дезинфекции с использованием ионов переходных металлов или твердых катализаторов (активированный уголь, оксиды металлов и т. Д.) Соответственно. (Чен и др., 2021). АОП на основе озона характеризуются повышенными капитальными и эксплуатационными затратами и высоким потреблением электроэнергии, помимо других недостатков, таких как низкая растворимость озона в воде и образование опасных побочных продуктов (таблица) (Brienza & Katsoyiannis, 2017; Rasalingam et al., 2014).

King et al. (2020) оценили обработку озоном патогенов и загрязнителей в концентратах обратного осмоса (RO), образующихся при повторном использовании городских сточных вод для питья. Примерно 5-кратное удаление наблюдалось при 0,30 мг O 3 / мг растворенного органического углерода (DOC), когда 10 6 –10 7 БОЕ / мл MS2 добавлялись в образцы концентрата обратного осмоса с объектов, где не было нитрита. измеримый. Пробы с объектов, которые содержали нитрит, требовали более высоких доз O 3 для достижения 5-логарифмической инактивации MS2.Однако озонирование привело к 5-логарифмическому уменьшению MS2 во всех образцах концентрата при 1,18 мг O 3 / мг DOC. Из-за своей более высокой селективности озон может быть более эффективным окислителем для борьбы с патогенами в концентратах обратного осмоса по сравнению с другими АОП, которые основаны только на гидроксильных радикалах, учитывая, что время контакта достаточно до его быстрого разложения и частичного превращения в гидроксильные радикалы (King et al., 2020) Gamage et al. (2013) оценили озон и озон / H 2 O 2 на предмет инактивации MS2 во вторичных сточных водах.Интегрированные во времени концентрации растворенного озона 1 мг · л -1 · мин вызвали инактивацию MS2 выше 6 log. Различные индикаторы управления процессом, например отношение озона к DOC, дифференциальное поглощение UV 254 и дифференциальная общая флуоресценция, также были оценены в контексте этого исследования, и они оказались полезными для прогнозирования инактивации MS2 (Gamage et al., 2013). Чтобы оценить эффективность дезинфекции озоном и перекисью водорода на пилотной установке, в исследовании Sommer et al.(2004). Было обнаружено, что процесс озон / перекись водорода оказывает значительный микробицидный эффект. Бактериофаг MS2 и фаги φX174 и PRD-1 показали снижение примерно на 6 log. Эти результаты соответствовали дезинфекции озоном в контролируемых серийных экспериментах (остаточное содержание 0,4 мг / л после 4 минут контакта, 20 ° C) (Sommer et al., 2004). В другом исследовании каталитическое озонирование вулканической породой привело к полному уничтожению всех целевых вирусов (генотипа норовируса I, II и вируса JC) из вторичных городских сточных вод, в то время как полиомавирус JC не мог быть устранен даже после 150 минут обработки не- каталитическое озонирование (Gomes et al., 2019).

Гидродинамическая кавитация

Sun et al. (2020) обобщили фундаментальные принципы гидродинамической кавитации (HC) и недавний прогресс, достигнутый в дезинфекции HC. HC — многообещающая новая технология для крупномасштабной дезинфекции без использования химикатов. Интересно, что он может создавать экстремальные условия (давление ~ 1000 бар, локальные горячие точки ~ 5000 К, сильное окисление — гидроксильные радикалы), которые, в свою очередь, могут быть очень разрушительными для микроорганизмов в водных матрицах.Kosel et al. (2017) изучали влияние гидродинамической кавитации на инфекционность MS2. Снижение вирусной инфекционности выше 4-х log регистрировали с использованием реакторов небольшого размера. Авторы подчеркнули эффективность обеззараживания сточных вод вирусами и обсудили потенциал использования генераторов кавитации для крупномасштабных применений (Kosel et al., 2017).

Фотокаталитический мембранный реактор

Когда АОП, такой как фотокатализ, сочетается с мембранной фильтрацией, высококачественная вода может быть получена путем сочетания фильтрации / фотокаталитической инактивации в одностадийной обработке. Horovitz et al.(2018) оценили инактивацию MS2 с помощью гибридного фотокаталитического мембранного реактора (PMR), который включал фотокатализатор, иммобилизованный на мембранном субстрате. Авторы использовали воду различного качества для исследования эффективности удаления вирусов с помощью Al 2 с покрытием из TiO 2 , легированным азотом, и зарегистрировали уменьшение вирусного загрязнения на 4,9 ± 0,1 log (> 99,99%) в естественных условиях. поверхностные воды под облучением. Было обнаружено, что сложные взаимодействия вирус-PMR происходили еще до воздействия света.Электростатические силы, помимо фотокаталитической инактивации, также ответственны за снижение уровня вирусов в сложных матрицах. Хотя щелочной pH воды снижает взаимодействия и, следовательно, степень подавления вирусного загрязнения, добавление Ca 2+ имело положительный эффект (Horovitz et al., 2018).

Фотоэлектроокисление

Основным преимуществом процессов фотоэлектроокисления является то, что они не требуют использования дополнительных химикатов и / или дезинфицирующих средств, а работают в условиях давления и температуры окружающей среды (таблица).С другой стороны, они часто характеризуются низкой селективностью и скоростью реакции. Их применение может быть ограничено высокими эксплуатационными расходами, связанными с использованием УФ-излучения и электроэнергии (Monteiro et al., 2015; Rasalingam et al., 2014).

60-минутная обработка процессом фотоэлектроокисления была способна уменьшить аденовирус человека типа 5 (HAdV-5) на 7 log10 в образцах, не обработанных ДНКазой. Воздействие в течение 75 минут требовалось для полного уничтожения образцов, обработанных ДНКазой, используемых только для исследования интактных вирусов.Полностью нежизнеспособные аденовирусы были получены через 30 мин, о чем свидетельствует комплексный анализ количественной полимеразной цепной реакции (ICC / qPCR) клеточных культур (Monteiro et al., 2015).

Коммерческие установки

Различные коммерческие установки, включающие 1) использование мембранного биореактора и линии полной усовершенствованной обработки (FAT), 2) усовершенствованный процесс Bardenpho, 3) пилотный экспериментальный проект с использованием усовершенствованной воды с нулевым содержанием воды (NZW) на основе окисления система и 4) полномасштабная демонстрационная установка для прямого повторного использования питьевой воды кратко изложены ниже.

Папп и др. (2020) изучали объекты повторного использования воды с использованием различных микробных суррогатов, таких как бактериофаг bacteroides ϕB124-14 и ϕcrAssphage, а также вирус легкой крапчатости перца (PMMoV). PMMoV, ϕB124-14 и ϕcrAssphage были обнаружены в питании мембранного биореактора (MBR) при концентрациях приблизительно 10 3 , 10 5 и 10 6 копий гена / мл соответственно. Только PMMoV был обнаружен выше предела количественного определения в фильтрате MBR (25 ± 8 копий гена / мл).Значения удаления вирусного журнала составили 1,4 ± 0,5 для PMMoV,> 3,9 ± 0,3 для ϕB124-14 и> 6,2 ± 0,3 для ϕcrAssphage (Papp et al., 2020). Исследование Schmitz et al. (2016) сравнили усовершенствованный Bardenpho с традиционными процессами лечения, оценив борьбу с одиннадцатью различными типами вирусов. Процесс Bardenpho представляет собой многоступенчатый процесс биологического удаления питательных веществ без добавления химикатов, и в исследовании Schmitz et al. (2016) состоял из последовательных разделов (анаэробный, бескислородный, кислородный, бескислородный и кислородный).Интересно, что передовая очистка сточных вод Bardenpho оказалась более эффективной, чем обычные методы очистки, в снижении количества патогенных вирусов. Наивысшие средние значения снижения были зарегистрированы для девяти типов вирусов-мишеней, а также была достигнута наивысшая скорость удаления до концентраций ниже предела обнаружения. Среднее снижение количества вирусов, рассчитанное по средней разнице между наборами проб входящего и выходящего потока, составило> 2,7 ± 1,6,> 2,7 ± 0,9,> 1,7 ± 1,4,> 2,6 ± 0,6,> 3.6 ± 0,4,> 3,0 ± 0,6,> 2,5 ± 0,5,> 1,7 ± 1,1,> 3,3 ± 1,2,> 3,1 ± 0,5,> 3,4 ± 1,1 для вируса легкой крапчатости перца (PMMoV), вируса Aichi (AiV), геногруппа I , II и IV норовирусы (GI NoV, GII NoV, GIV NoV), энтеровирус (EV), саповирус (SaV), ротавирус группы A (ARV), аденовирус (AdV), полиомавирусы JC и BK (JCPyV и BKPyV), соответственно. После расширенного лечения Bardenpho все вирусы, кроме PMMoV, были обнаружены в концентрациях <4,0 log 10 копий / л. Было обнаружено, что вирус Айти является консервативным индексным вирусом для оценки удаления вирусов при очистке сточных вод.Процессы Bardenpho были основными источниками удаления вирусов, вероятно, из-за сорбции вируса твердыми веществами (Schmitz et al., 2016).

Vaidya et al. (2019) сравнили производительность двух пилотных современных водоочистных сооружений с различными процессами очистки, углеродной и мембранной. Процесс обработки на основе углерода включает флокуляцию / осаждение, озонную биофильтрацию, адсорбцию гранулированным активированным углем (GAC) и ультрафиолетовую (УФ) дезинфекцию. Процесс обработки на основе мембран состоял из этапов ультрафильтрации, обратного осмоса и усовершенствованного окисления УФ-перекисью водорода.В обоих процессах очистки воды было достигнуто удаление MS2 на> 8 log и удаление вируса легкой крапчатости Pepper> 6 log (Vaidya et al., 2019). Продвинутая экспериментальная система чистой нулевой воды на основе окисления (NZW) была оценена в исследовании Gassie et al. (2016). Система состояла из септика, мембранного биореактора (MBR), электрокоагуляции алюминия (EC), флокуляции, вакуумной ультрафильтрации, усовершенствованного окисления пероксоном или УФ-перекисью водорода, дезинфекции хлором и фильтрации на месте использования гранулированным активированным углем (GAC).В очищенной воде не было обнаружено вирусов (соматических, мужских колифагов и аденовирусов), хотя генетический материал аденовирусов был обнаружен, вероятно, из-за присутствия неактивных вирусных частиц в гидравлических мертвых зонах (Gassie et al., 2016) Pecson et al. (2017) оценили эффективность полномасштабного демонстрационного объекта прямого повторного использования питьевой воды. Линия обработки включала озонирование, биологический активированный уголь, микро- или ультрафильтрацию, обратный осмос и усовершенствованный процесс окисления на основе ультрафиолетового излучения.Функции распределения производительности свидетельствовали о том, что лечение, которое постоянно превышало пороговые значения для вируса в 12 логарифмов, необходимые для повторного использования в питьевой воде в Калифорнии (Pecson et al., 2017).

В таблице обобщены исследования, в которых в качестве индексного вируса использовался только бактериофаг MS2, а в таблице обобщены исследования, в которых оценивалось более одного вируса.

Аспекты будущего

Несмотря на то, что построенные водно-болотные угодья, стабилизационные пруды и мембранная фильтрация традиционно использовались для борьбы с микробами, использованию АОП в качестве третичных или дезинфекционных процессов, способных бороться с устойчивыми микробными целями, включая вирусы, уделялось меньше внимания (Meric & Фатта Кассинос, 2009).Растущее применение АОП было признано одной из наиболее многообещающих технологических стратегий для эффективной очистки воды, а также безопасного сброса или потенциального повторного использования сточных вод. В частности, было доказано, что процессы фотофентона эффективны для очистки вторичных стоков и питьевой воды, а также эффективны против микрозагрязнителей и различных микробных мишеней (Galeano et al., 2019; Giannakis et al., 2016, 2017a; Gogate & Пандит, 2004).Конечно, АОП страдают определенными ограничениями, включая производство значительных количеств железистого ила, связанного с процессами Фентона и аналогичными процессами, дорогостоящими химическими веществами, такими как перекись водорода и озон, повышенными установочными и эксплуатационными затратами на процессы УФ / озона и т. Д. (Srivastav et al. др., 2020). Интересно, что такие ограничения могут частично уравновешиваться посредством интеграции процессов, включая связывание различных АОП либо вместе, либо с другими физическими и / или биологическими процессами.Например, синергизм, зарегистрированный при объединении двух или более АОП, в основном связан с увеличением образования свободных радикалов, что, в свою очередь, отвечает за повышение скорости окисления, но также и с изменением условий и / или конфигурации реактора (Gogate & Пандит, 2004). Хотя борьба с вирусами в воде и матрицах сточных вод является сложной задачей, ожидается, что применение современных систем очистки воды будет способствовать достижению эффективных целей дезинфекции. Ожидается, что внедрение многобарьерного подхода снизит риски, связанные с распространением вирусов, как для окружающей среды, так и для здоровья населения (Ghernaout et al., 2020).

Для содействия применению АОП в реальных сценариях, такие вопросы, как i) исследование метаболитов, образующихся в процессе, ii) исследование биологической безопасности, связанной с цитотоксическими и / или генотоксическими эффектами, и iii) выполнение масштабирования необходимо принять во внимание предварительный план и экономические обоснования (Galeano et al., 2019). Ожидается, что АОП найдут более широкое полномасштабное применение в соответствии с тенденцией, зафиксированной в течение последнего десятилетия. Скорее всего, различные технологические решения будут применяться локально, в зависимости от конкретных преобладающих условий (например,грамм. солнечные процессы будут приняты в районах с высоким уровнем солнечного излучения) (Kokkinos et al., 2020). Ожидается, что инструменты Omics (высокопроизводительное секвенирование, метагеномика, протеомика, транскриптомика и т. Д.) Будут и далее поддерживать использование вирусного разнообразия в водных матрицах, а также выяснять механизмы дезинфекции, достигаемой такими методами обработки, как AOP. Они также распространят исследования с культивируемых патогенов и индикаторов на целые микробные сообщества (Nelson et al., 2018).

Чтобы объективно сравнить потенциал дезинфекции различных АОП с особым вниманием к вирусологическому качеству водных матриц, потреблению энергии и стоимости лечения, было бы интересно связать значения EEO с вирусной нагрузкой. Это может стать полезным инструментом для выбора наиболее эффективных процессов борьбы с вирусами с более высоким потенциалом для полномасштабного применения в соответствии с энергозатратами и эксплуатационными затратами.

Текущая пандемия коронавируса 2019 г. (COVID-19) подчеркнула, среди прочего, необходимость лучшего понимания сточных вод как потенциального источника эпидемиологических данных, рисков для окружающей среды и здоровья человека, а также эффективной дезинфекции сточных вод для снижения рисков для окружающей среды. общественность и окружающая среда (Carraturo, 2020; Kitajima et al., 2020; Ван, 2020). Имеются ограниченные данные исследований по скорости эндогенных и экзогенных реакций вирусов в оболочке (Nelson et al., 2018). Последствия преобладания SARS-CoV-2 в матрицах воды и сточных вод должны быть прояснены, а также его судьба во время различных процессов очистки. По данным Ghernaout et al. (2020), комбинация УФ-облучения с мембранной ультрафильтрацией успешно удалит коронавирусы из водных матриц (Ghernaout et al., 2020). Роль АОП, отдельно или в сочетании с другими процессами на станциях очистки сточных вод и питьевой воды в случае будущих пандемий, может иметь решающее значение для защиты здоровья населения и окружающей среды.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Без категории

Поскольку заболевание десен является одним из наиболее распространенных заболеваний взрослых, неудивительно, что доктор Джанаки Нараянан и наша команда подчеркивают важность профилактики. Эффективная чистка зубов щеткой и зубной нитью, регулярные посещения стоматолога для осмотра и чистки, а также быстрое посещение нашего стоматологического кабинета Duvall, если вы заметили симптомы гингивита (раннего заболевания десен), — все это важные шаги для предотвращения развития более серьезных заболеваний пародонта.

Еще один шаг, который вы можете добавить, чтобы ваши десны оставались здоровыми? Добавьте в корзину продукты, полезные для жевательной резинки! Чтобы узнать, как ваша диета может помочь предотвратить заболевание десен, давайте посмотрим, что может вызвать заболевание десен.

Когда зубной налет накапливается между зубами и деснами, бактерии, обнаруженные в зубном налете, вызывают воспаление, опухание и болезненность тканей десен. При отсутствии лечения десны отделяются от зубов, оставляя карманы, в которых скапливаются бактерии, которые могут вызвать инфекцию.

Продолжительное воспаление может привести к разрушению тканей десен и соединительных тканей, которые прикрепляют наши зубы к альвеолярной кости челюсти. Потеря костной массы и даже потеря зубов могут быть следствием невылеченного заболевания десен.

К счастью для нас, есть продукты, которые борются с воспалением, помогают заживлению, укрепляют и поддерживают ткани десен до того, как разовьются проблемы.Давайте взглянем на некоторые из ценных питательных веществ, полезных для десен, которые вы можете добавить в свой рацион, добавив несколько вкусных добавок в свой список покупок:

Этот витамин необходим для здоровья и заживления слизистых оболочек, включая десны и мягкие оболочки во рту. Витамин А содержится в продуктах животного происхождения, таких как молочные продукты, мясо и печень, или образуется в организме из бета-каротинов, содержащихся в растительных продуктах, таких как морковь, перец, тыква, кабачки и сладкий картофель.

Витамин С — одно из так называемых «незаменимых питательных веществ».«Это питательные вещества, которые необходимы нашему организму для правильного функционирования, и которые могут поступать только в наш рацион. Витамин С необходим для того, чтобы помочь нашему организму вырабатывать коллаген — вещество, которое обеспечивает поддержку и структуру наших тканей. Он также помогает нам восстанавливать ткани и является мощным антиоксидантом. Один из очевидных признаков того, что в вашем рационе недостаточно витамина С, — воспаление и кровоточивость десен.

Когда мы думаем о витамине С, мы сразу представляем себе цитрусовые. Апельсины, лимоны, лаймы, грейпфрут и все их собратья — прекрасный источник витамина С.Ищете немного больше разнообразия? Тебе повезло! Любители фруктов могут съесть клубнику, киви, манго и папайю. Любите овощи? Красный перец, капуста, цветная капуста, брюссельская капуста и брокколи содержат больше витамина С на порцию, чем средний апельсин.

Витамин D, конечно же, необходим для здоровья зубов, потому что он помогает нам усваивать кальций, который сохраняет зубы (и кости) крепкими. И это еще не все! Он помогает организму бороться с инфекциями и уменьшать воспаление, и исследования показали связь между витамином D и улучшением здоровья десен.

Воздействие солнечного света заставляет наш организм вырабатывать витамин D естественным путем, но он также присутствует в продуктах питания. Жирная рыба, такая как лосось, тунец и сельдь, также являются богатым источником витамина, как и рыбий жир и яичные желтки. Он также содержится в продуктах, обогащенных витамином D, таких как коровье молоко, соевое молоко, апельсиновый сок и даже многие злаки. И хотя вы получаете витамин D из молочных продуктов, вы также наслаждаетесь содержащимися в них белками, один из которых помогает нейтрализовать кислоты во рту, которые могут раздражать десны.Бонус!

Дефицит железа может привести к распространенной форме анемии, когда ваше тело не вырабатывает достаточно красных кровяных телец для доставки кислорода, в котором нуждаются ваши ткани. (Фактически, один из самых заметных симптомов анемии — бледность десен.) Это состояние может вызвать ряд проблем, в том числе иммунную систему, которая не работает должным образом. Сильная иммунная система помогает нам бороться с инфекциями, в том числе с заболеваниями десен и другими инфекциями полости рта.

Диета, богатая железом, может помочь предотвратить анемию.Мы усваиваем больше всего железа из таких продуктов, как мясо, яйца и рыба, но железо также присутствует в бобах, чечевице, листовой зелени, цельнозерновых, орехах и черносливе, если вы ищете вкусные вегетарианские блюда.

Исследования показали возможную взаимосвязь между получением рекомендованного количества омега-3 с пищей и более низкой частотой пародонтита. В других исследованиях омега-3 показали перспективу в уменьшении воспаления пародонта, которое может привести к тяжелому заболеванию десен.

Наш организм не может производить жирные кислоты омега-3 самостоятельно, но жирная рыба, такая как лосось, тунец, сельдь и сардины, различные семена и орехи с высоким содержанием жира, а также растительные масла содержат несколько различных типов омега-кислот. 3 жирные кислоты.Некоторые продукты обогащены омега-3 жирными кислотами, или ваш врач может порекомендовать рыбий жир (и масло водорослей для вегетарианцев) в качестве добавки.

Говоря о добавках, почему бы просто не добавить витамины, минералы и другие пищевые добавки в наш ежедневный рацион? Вы не поверите, но на самом деле хорошего может быть слишком много. Химический состав тела требует баланса, поэтому поговорите со своим врачом о том, необходимы ли добавки в вашем конкретном рационе, а также о том, какие добавки и в каком количестве нужно принимать.

Уф! Об этом много нужно подумать для одной корзины покупок, но это лишь небольшая часть из множества продуктов, а также множества витаминов и минералов, которые вы можете добавить в свое меню, чтобы поддержать здоровье полости рта вкусным, эффективным и позитивным образом.

В конце концов, когда мы думаем о том, что можно и чего нельзя делать в отношении здоровой стоматологической диеты, слишком часто мы имеем дело с набором «нельзя». Не ешьте много сахара. Избегайте кислых продуктов и напитков. Сократите употребление рафинированных углеводов. И все эти предложения важны, потому что ранние стадии гингивита часто легко пропустить.

Но давайте не будем забывать о вещах, которые мы действительно можем сделать, чтобы заботиться о здоровье десен. Помимо хорошей гигиены полости рта и регулярных осмотров в нашем офисе Duvall, сбалансированное питание помогает сохранить здоровье десен — и хотя мы можем многое сделать для лечения заболеваний десен, самое лучшее лечение — это профилактика!

Без категории

Наступил новый год, и решение, которое можно найти во многих списках, состоит в том, чтобы научиться более внимательно относиться к выбору здоровой пищи.Возможно, вы сами поставили перед собой некоторые из этих целей. Набирать, терять или поддерживать текущий вес. Больше фруктов и овощей. Лучше белки. Меньше сахара. Меньше углеводов. Вы хотите, чтобы этот новый год стал для вас самым здоровым годом.

И пока вы составляете новый улучшенный список покупок, не забывайте о здоровье полости рта! Поскольку чистка зубов щеткой и зубной нитью чрезвычайно важны, ваша диета также может принести реальную пользу вашим зубам и деснам.

Более крепкие зубы и челюсти

Мы часто говорим о зубах и костях вместе, и это естественно.Кальций и фосфор, а также другие минералы делают их самыми сильными частями нашего тела. Когда зубы теряют минеральную прочность, они становятся более уязвимыми для кариеса, а потеря костной ткани в челюсти может привести к расшатыванию или даже потере зубов.

Если вы будете получать рекомендованное дневное количество необходимых вам минералов и витаминов, это поможет поддерживать и восстанавливать зубы и кости. Рацион, богатый кальцием, фосфором и витамином D, помогает укрепить кости и способствует их плотности. Хотя ваши зубы не могут создавать новую эмаль, минералы, которые разрушаются кислотами зубного налета и кислой пищи, могут быть восстановлены или реминерализованы с помощью кальция и фосфатов в слюне.

Крепким зубам и костям нужен кальций. Более 99% кальция в нашем организме находится в наших зубах и костях. Как убедиться, что нас достаточно?

Молочные продукты — традиционный ответ. Несколько порций молока, сыра или йогурта каждый день удовлетворяют большую часть наших потребностей. Однако, если вы не можете есть молочные продукты, кальций также содержится в других продуктах, таких как лосось, сардины, многие темные листовые овощи и обогащенные соки, тофу и злаки.

Кальций привлекает наибольшее внимание, когда дело доходит до создания крепких зубов и костей, но это не соло.Нам нужен фосфор, чтобы в полной мере использовать кальций в нашем рационе.

Белки, такие как мясо, рыба и птица, также являются хорошими источниками фосфора, как и бобы, орехи, цельнозерновые и молочные продукты.

Витамин D необходим в диете, потому что он позволяет нам усваивать кальций и фосфор, которые делают зубы и кости крепкими.

Большинство молочных и многие другие продукты обогащены витамином D, например коровье молоко, соевое молоко, апельсиновый сок и злаки. Яичные желтки и жирная рыба, такая как лосось, тунец и сельдь, также являются богатым природным источником витамина.

Здоровые десны

Болезнь десен — это больше, чем просто неприятность. При отсутствии лечения гингивит (раннее заболевание десен) может перерасти в пародонтит (серьезное заболевание десен). Пародонтит может вызвать инфекцию, расшатывание зубов, потерю зубов и костей.

Чистка зубов щеткой и зубной нитью способствует здоровью десен и помогает предотвратить заболевание десен, но ваша диета также играет важную роль.

Витамин А необходим для здоровья и заживления слизистых оболочек, включая ткань десен и мягкие оболочки во рту.

Этот витамин можно получить непосредственно из продуктов животного происхождения, таких как молочные продукты и мясо, или он может быть образован в организме из бета-каротинов. Когда вы попадаете в полку с овощами, думайте о апельсине, потому что такие продукты, как морковь, перец, тыква, кабачки и сладкий картофель, являются богатым источником бета-каротинов.

Витамин С — одно из так называемых «незаменимых питательных веществ». Это питательные вещества, которые необходимы нашему организму для правильного функционирования и которые могут поступать только в наш рацион.Витамин C жизненно важен для здоровья десен и мягких тканей. Фактически, одним из признаков дефицита витамина C в вашем рационе является воспаление и кровоточивость десен.

Цитрусовые, эти апельсины, лимоны, лаймы, грейпфруты и все их собратья — прекрасный источник витамина С, но у вас есть много других вкусных вариантов. Фрукты, такие как киви, манго, папайя и клубника, богаты витамином С. Перейдите к овощному ряду, чтобы съесть красный перец, капусту, цветную капусту, брюссельскую капусту и брокколи — все они содержат больше витамина С на порцию, чем средний апельсин!

Меньше полостей

Зубной налет процветает на сахарной диете.Оральные бактерии в зубном налете используют сахара, содержащиеся в пище, для производства кислот. Эти кислоты разрушают эмаль и в конечном итоге приводят к образованию кариеса. Ограничение потребления сахара и выбор сложных углеводов вместо простых — два способа снизить риск кариеса.

Обычные подозреваемые — конфеты, десерты, выпечка, газированные напитки — это продукты с сахарной начинкой, с которыми вы знакомы. Что может вас удивить, так это количество сахара в спортивных напитках, фруктовых соках, ароматизированных йогуртах, хлопьях для завтрака и других стандартных продуктовых покупках.Проверка этикеток на содержание сахара — отличный способ сократить количество неожиданных подсластителей.

Рафинированный крахмал, содержащийся в белом хлебе, белом рисе, картофельных чипсах и других простых углеводах, быстро превращается в сахара. Такое питание ценится только зубным налетом.

Вместо этого наполните тележку сложными углеводами, которые содержат важные витамины, минералы и клетчатку. Сложные углеводы, содержащиеся в таких продуктах, как цельнозерновой хлеб и крупы, бобовые и многие овощи, медленно расщепляются, обеспечивая более длительную энергию.

Конечно, эти рекомендации не охватывают все, что есть в вашем списке покупок для здоровой стоматологии. Мы могли бы добавить магний для плотности костей, витамин B для предотвращения раздражения и воспаления полости рта, витамин K для прочности костей и многое другое. Чтобы узнать, как лучше всего добиться здоровой улыбки, поговорите с доктором. Бонни Бун, Сьюзан Коквит и Лори Риссер или член нашей команды в Саут-Бенд, штат Индиана, рассказывают об идеях по улучшению повседневного питания.

Потому что, помимо улучшения зубов, здоровья десен и уменьшения кариеса, внимательный и осознанный подход к выбору продуктов питания имеет еще одно замечательное преимущество — здоровая диета для зубов полезна и для всего остального тела.Просто о чем нужно помнить, когда мы встречаем Новый год!

SEASPAR | Политика / процедуры программы

SEASPAR стремится обеспечить безопасную и здоровую среду для наших участников и сотрудников, при этом обеспечивая всем удовольствие от наших программ и услуг. Пожалуйста, ознакомьтесь с этими политиками и процедурами перед регистрацией в программах.

Отсутствия

Если участник не может присутствовать на мероприятии, семьи должны уведомить SEASPAR. Количество персонала, нанятого для программы, основано на идеальной посещаемости.Помогите нам избежать ненужных расходов, сообщив нам, если участник будет отсутствовать. Для особых мероприятий это позволяет присутствовать тем, кто находится в списке ожидания, и означает, что билеты не тратятся. Сообщения могут быть оставлены на линии отсутствия в нерабочее время. Мы понимаем, что отсутствие на работе в последнюю минуту может не привести к уведомлению; тем не менее, мы ценим вашу помощь и сотрудничество.

Осевой подвывих Атланто

Люди с синдромом Дауна подвержены риску развития состояния осевого подвывиха Атланто (ASC), которое вызывает повышенную подвижность шейного отдела позвоночника.В целях безопасности наших участников людям с синдромом Дауна не разрешается участвовать в баттерфляях в плавании, нырянии, акробатике, гимнастике, прыжках в высоту и других видах деятельности, если их тест на ASC отрицательный. Рентген определяет, присутствует ли это состояние. Свяжитесь с нами через Интернет или позвоните по телефону 630.960.7600 для получения дополнительной информации.

Кодекс поведения

SEASPAR просит всех участников и гостей соблюдать кодекс поведения при участии, просмотре или посещении любого мероприятия SEASPAR.Ожидается, что участников и их гостей:

  • Проявите уважение ко всем участникам, персоналу и публике.
  • Слушайте и соблюдайте указания персонала и правила программы.
  • Позвольте другим участникам программы и тем, кто находится в общественных заведениях, наслаждаться этим занятием без помех.
  • Воздерживаться от ненормативной лексики или другого оскорбительного поведения, такого как грубые жесты, откровенные выражения сексуального характера или неприемлемые прикосновения.
  • Воздержитесь от причинения телесных повреждений или агрессивного физического контакта.
  • Проявить уважение к оборудованию, припасам и помещениям.

Дополнительные правила разрабатываются для конкретных программ по усмотрению персонала.

Дисциплина

SEASPAR применяет заботливый и позитивный подход к дисциплине. Когда ожидания Кодекса поведения не оправдываются, персонал попытается принять разумные меры, чтобы минимизировать будущие риски и помочь участнику оправдать ожидания в отношении поведения. Однако, если попытки приспособления не увенчались успехом, или когда имеет место небезопасное или иным образом несоответствующее поведение, SEASPAR оставляет за собой право уволить участника, поведение которого продолжает оставаться небезопасным или иным образом неприемлемым, или чье поведение ставит под угрозу его / ее или других лиц.

Возврат / выдача

SEASPAR просит родителей / опекунов / домашний персонал группы незамедлительно отвезти и забрать участников в назначенное время программы. Обязательно уточняйте у персонала, когда вы отправляетесь и забираете. Водители будут ждать максимум десять минут от запланированного времени. После десятиминутного периода ожидания водитель продолжит свой путь к следующему месту. Персонал прилагает все усилия, чтобы вернуться вовремя со всех экскурсий. Если непредсказуемые факторы влияют на запланированное время возврата или получения, сотрудники SEASPAR попытаются связаться с родителями / опекунами / домашним персоналом группы.

Если участник едет домой без присмотра, родители или опекуны должны подать письменное уведомление в офис SEASPAR до начала сезона. Чтобы запросить необходимую форму, позвоните нам по телефону 630.960.7600 или свяжитесь с нами через Интернет.

Поздний вывоз

Если участник не был забран в запланированное время окончания программы, с ним свяжутся сотрудники родительского / опекунского / группового дома. Через десять минут ожидания будут вызваны контакты для экстренной помощи. Плата будет взиматься за каждые десять минут, когда участника забирают поздно или автомобиль SEASPAR задерживается.Вам будет отправлено уведомление с указанием комиссии, взимаемой с вашей учетной записи.

Утеря или кража

Маркируйте все предметы, приносимые в программы, именем участника. Любое устройство электронной связи или адаптивное оборудование необходимо зарегистрировать у сотрудника по прибытии в программу. Участникам рекомендуется не приносить ценные вещи. SEASPAR не несет ответственности за кражу или потерю личных вещей.

Выдача лекарств

Обмен лекарствами, информацией и участниками может стать беспокойным, когда группа готовится к отъезду для участия в мероприятии или в начале программы.Чтобы убедиться, что все лекарства в порядке и у персонала есть соответствующая информация, мы просим вас положить лекарства в специально помеченные конверты, заполнить этикетку и передать ее руководителю программы до того, как группа уйдет. Чтобы сделать процесс более эффективным при поездках с ночевкой, вам будут отправлены конверты вместе с упаковочным листом. Для однодневных поездок сотрудники предоставляют конверты в пункте выдачи. Для удобства тех, кто часто выезжает на прогулку или принимает лекарства, мы с радостью предоставим вам конверты с этикетками.

Ожидания участников

SEASPAR предоставляет возможности досуга для людей с ограниченными возможностями, и, участвуя в наших программах, мы подчеркиваем навыки социализации, надлежащее поведение и внешний вид. Для достоинства и признания людей с ограниченными возможностями, а также для их общей самооценки и удовольствия от общественных мероприятий сотрудники разработали список ожиданий участников. Мы просим вас помочь нам в выполнении этих основных правил.Руководство для участников было разработано для улучшения наших участников, их самооценки и нормализации.

  • Чистая, сухая одежда.
  • По прибытии на программу проблем с кишечником / мочевым пузырем нет. Если это вызывает беспокойство, с участником необходимо отправить сверхчистую одежду, средства для уборки и одежду Depends.
  • Внимание к запахам тела (должно пахнуть свежестью).
  • Внешний вид должен быть чистым.
  • Соответствующая одежда для участия в программе (кеды, разминка или свободная одежда для занятий спортом, занятий спортом или тренировок).Если у вас есть вопросы об одежде, позвоните нам по телефону 630.960.7600.

Персонал будет постоянно уделять особое внимание личной гигиене, пока участники находятся на программах.

Политика в отношении фотографий / видео

Регистрируя себя или своего ребенка / подопечного в программе или мероприятии SEASPAR, вы соглашаетесь с тем, что SEASPAR имеет право фотографировать или снимать вас или вашего ребенка / подопечного и использовать фотографии / видео для любых целей на любом носителе связи без компенсации. . Если есть конкретная причина, по которой вас или вашего ребенка / подопечного нельзя сфотографировать, позвоните нам по телефону 630.960.7600.

Персонал

Программы SEASPAR укомплектованы персоналом в соответствии с потребностями и способностями участников, а также с характером конкретной программы. В большинстве молодежных программ один сотрудник на трех участников, а в большинстве программ для взрослых — один штат на шесть участников, но это зависит от содержания и характера программы. Есть программы, в которых один участник на одного участника. Более близкое соотношение количества сотрудников к числу участников обычно подходит тем людям, у которых есть более серьезные потребности и / или проблемы с поведением.

Полностью и точно заполнив Годовую информационную форму участника, вы можете помочь нам спланировать наши программные потребности в персонале и безопасности.

Погодные отмены

Еженедельные программы и специальные мероприятия могут быть отменены из-за ненастной погоды. Чтобы проверить статус программы, позвоните в офис SEASPAR по телефону 630.960.7600 за один-два часа до начала программы или с 16 до 16.30. для вечерних программ. Если программа отменяется, сотрудники пытаются связаться со всеми участниками по телефону, чтобы сообщить им об отмене.Если для недельных программ доступны помещения, программа проводится в обычном режиме. Программы, отмененные из-за ненастной погоды, не переносятся.

Указания по отмене программ для суровой зимней погоды:

Программы на открытом воздухе или программы с транспортом для участников с ограниченными физическими возможностями:

  • Температура нуля или охлаждения ветром -10 ° или ниже

Все остальные программы с транспортом:

  • Температура -10 ° или охлаждение ветром -20 ° или меньше

Все программы (в том числе в помещении): метель или метель, когда действуют ограничения на движение и планы действий в чрезвычайных ситуациях (e.g., зимняя буря или предупреждения о метели).

Указания по отмене программ для суровой летней погоды:

Программы на открытом воздухе или объекты в помещении без кондиционирования воздуха:

  • Тепловой индекс 100 ° или выше

Поездки / Транспорт:

  • Тепловой индекс 110 ° или выше

Все программы (включая внутренние) отменяются, когда действует предупреждение о торнадо для окружающей территории. SEASPAR использует усмотрение для всех других погодных наблюдений и предупреждений.

Правила оздоровления

Принимая во внимание других участников и сотрудников, а также для предотвращения распространения инфекционных заболеваний, участникам рекомендуется воздерживаться от посещения программ при наличии любого из следующих условий:

  • Температура 100 ° или выше в течение последних 24 часов.
  • Рвота в течение последних 24 часов.
  • Постоянная диарея в сочетании с другими симптомами.
  • Заразная сыпь или сыпь неизвестного происхождения.
  • Постоянный кашель и / или симптомы простуды.
  • Глазные инфекции или выделения из глаз.
  • Симптомы паротита, кори, ветряной оспы, ангины, гриппа, импетиго или вируса Коксаки.
  • Усталость из-за болезни, препятствующей участию в программе.
  • Насморк с желтыми или зелеными выделениями.
  • Вши или клещи.

Пожалуйста, сообщите SEASPAR, если участник заразится какой-либо инфекционной болезнью, которая повлияет на посещаемость программы.Участники должны вернуться к программам по рекомендации врача или, если не под наблюдением врача, когда симптомы явно исчезнут.

Если у вас есть какие-либо вопросы или опасения по поводу политики или процедур нашей программы, свяжитесь с нами через Интернет или позвоните по телефону 630.960.7600.

грантополучателей — Фонд миокардита

Каждый год Фонд миокардита присуждает грант на исследования для финансирования развития понимания миокардита. Прочтите о некоторых из наших прошлых получателей грантов и узнайте об исследованиях, которые финансировала наша грантовая программа.

Фонд миокардита присуждает еще один исследовательский грант

Фонд миокардита с гордостью сообщает, что мы предоставили специальный двухлетний исследовательский грант доктору Уильяму Бобо, доктору медицины, из клиники Майо, Джексонвилл, Флорида.

Доктор Бобо, заведующий кафедрой психиатрии и психологии в Мейо, Джексонвилл, будет исследовать влияние тревоги и депрессии на качество жизни и состояние здоровья людей с диагнозом миокардит и тех, кто за ними ухаживает.

Острый миокардит, потенциально опасное для жизни заболевание, которое часто развивается без предупреждения, обычно связано с постоянными физическими проблемами среди выживших и острой эмоциональной борьбой как среди выживших, так и среди лиц, оказывающих им поддержку / опекунов. В то время как другие ишемические и неишемические болезни сердца изучались в связи с тревогой и депрессией, д-ру Бобо удалось найти только одно исследование тех, кто пережил фульминантный миокардит и находился на поддержке кровообращения.Он не обнаружил отчетов, посвященных лицам, осуществляющим уход.

Таким образом, очень мало известно о влиянии состояний или симптомов психического здоровья на лиц, переживших миокардит, и лиц, осуществляющих уход за ними, что подчеркивает критический пробел в знаниях.

Этот проект направлен на выявление людей с миокардитом, которые подвержены риску клинически значимой депрессии и тревоги.

Наши поздравления доктору Уильяму Бобо и большое спасибо за его изучение патентов на миокардит и членов их семей!


Объявлен получатель стипендии Фонда миокардита 2019

Мы с радостью объявляем о получателе гранта на стипендию 2019 г., Др.Данетт Флинт, доктор медицины, из медицинского центра Дартмут-Хичкок. Исследование доктора Флинта озаглавлено: «Миокардит, связанный с ингибиторами иммунных контрольных точек». Грант на стипендию 2019 года будет назван в честь Ли Эндрю Хирша, 31-летнего пострадавшего от вирусного миокардита

.

Фонд миокардита с радостью объявляет о получателе гранта на стипендию 2019 г., докторе Данетт Флинт, докторе медицины, из Медицинского центра Дартмут-Хичкок. Исследование доктора Флинта озаглавлено: «Миокардит, связанный с ингибиторами иммунных контрольных точек.Наставниками доктора Флинта являются доктор Джавид Мослехи, доктор медицины, из Университета Вандербильта, и доктор Лорен Гилстрап, доктор медицины, из Медицинского центра Дартмут-Хичкок.

Грант на стипендию 2019 будет назван в честь Ли Эндрю Хирша, 31-летнего пострадавшего от вирусного миокардита в 2015 году, чья мать и семья работали над сбором средств на исследования, чтобы не дать другим пострадать от потери, которую они имеют, и найти неуловимые ответы, чтобы остановить болезнь.

Доктор Флинт является нашим 20 -м стипендиатом , и вот описание ее исследования неспециалистом.

«Миокардит, связанный с ингибиторами иммунных контрольных точек»:

Ингибиторы иммунных контрольных точек, или ICI, представляют собой новую лекарственную терапию, которая нацелена на то, как раковые клетки взаимодействуют с нашей иммунной системой. ICI были одобрены для лечения нескольких типов рака и доказали, что они заметно увеличивают выживаемость пациентов, даже с метастатическим заболеванием. К сожалению, из-за того, как эти препараты влияют на иммунную систему организма, существуют также значительные побочные эффекты, которые могут воздействовать на несколько частей тела, включая сердце.Когда поражается сердце, возникает воспаление сердечной мышцы, состояние, называемое миокардитом. Возникающая в результате болезнь может быть настолько серьезной, что приводит к смерти. В настоящее время частота миокардита, связанного с ICI, и других связанных побочных эффектов со стороны сердца, таких как сердечная недостаточность и внезапная сердечная смерть, не очень хорошо известна, и индивидуальные факторы пациента, которые увеличивают или уменьшают риск этих побочных эффектов, не изучались. Чтобы предоставить пациентам точную и персонализированную оценку их индивидуальной ожидаемой пользы и риска от этих препаратов, мы планируем исследовательский проект с использованием данных Medicare, чтобы определить частоту этих побочных эффектов на национальном уровне и определить характеристики, которые увеличиваются или уменьшаются. вероятная польза или риск для отдельного пациента при использовании этих потенциально новых методов лечения, которые могут спасти жизнь.

Наши поздравления доктору Данетт Флинт и большое спасибо за ее работу по исследованию миокардита!


Получатель гранта на исследовательскую стипендию Мемориала Ретта Ланди: доктор Тэджун Вон, доктор философии

В этом году грант на проведение исследований Фонда миокардита назван в честь Ретта Ланди, 14-летнего мальчика, скончавшегося из-за миокардита. Прочтите историю Ретта здесь.

Доктор Тэджун Вон, доктор философии из Медицинской школы Джона Хопкинса в Балтиморе, штат Мэриленд, стал получателем гранта на исследования Фонда миокардита в этом году.Доктор Вон — научный сотрудник лаборатории доктора Даниэлы Цихаковой, доктора медицины, доктора философии. Доктор Цихакова была первым получателем гранта Фонда миокардита в 2006 году, а доктор Вон — нашим 19-м получателем. Ниже приводится описание непрофессионала его исследования под названием «Терапия миокардита путем воздействия на эндотелиальный PD-L1».

В этом предлагаемом исследовании мы исследуем терапевтический потенциал новой генной терапии для лечения миокардита. Клиническое лечение миокардита в настоящее время ограничивается контролем симптомов, что приводит к необходимости новых биологических методов лечения, основанных на понимании патогенетических механизмов миокардита.Лиганд 1 запрограммированной гибели клеток (PD-L1) представляет собой рецептор, экспрессируемый на иммунных и неиммунных клетках, который подавляет чрезмерные иммунные ответы в периферических органах, включая сердце. В некоторых случаях онкологических больных лечение, блокирующее PD-L1 или его аналог PD-1 в качестве терапии рака, вызывает смертельный миокардит. Возник вопрос, можно ли вылечить миокардит за счет усиления взаимодействия PD-1 / PD-L1 в сердце. В предлагаемом исследовании я буду использовать генную терапию PD-L1 для предотвращения вирусного миокардита на мышиной модели.Аденоассоциированный вирус (AAV) — новый носитель для клинической генной терапии, не проявляющий побочных эффектов и сильной токсичности. FDA недавно одобрило первую генную терапию на основе AAV. Наша лаборатория создала вектор AAV, избирательно сверхэкспрессирующий PD-L1 в эндотелиальных клетках, которые являются одними из неиммунных клеток сердца, покрывающих внутреннюю часть камер сердца. Мы проверим терапевтический потенциал нашего вектора AAV-PD-L1 на мышиной модели вирусного миокардита. Кроме того, чтобы исследовать важность экспрессии PD-L1 эндотелиальными клетками в контроле развития миокардита, мы удалим экспрессию PD-L1 конкретно в эндотелиальных клетках с использованием технологии Cre-lox на модели вирусного миокардита на мышах.Разрабатывая генотерапию PD-L1 на основе AAV, наша работа откроет дверь к новой биологической терапии миокардита для избирательного подавления воспаления в сердце.


Постдокторский грант на исследования миокардита, финансируемый совместно с Американской кардиологической ассоциацией 2018-2020

Фонд миокардита с гордостью сообщает, что мы предоставили докторскому гранту на академические годы 2018-2020, финансируемый совместно с Американской кардиологической ассоциацией.Линдси Баззон, доктор медицинских наук, Медицинская школа Массачусетского университета.

Исследование доктора Баззоне под названием «Роль ADAMS в иммунопатогенезе вирусного миокардита» было рассмотрено членами нашего Медицинского консультативного совета и принято нашим советом директоров. Это исследование является наиболее интегративным с человеческим белком-мишенью как в экспериментах in vitro, так и в экспериментах на мышах.

Краткое объяснение исследования доктора Баззоне:

Вирусный миокардит — воспалительное заболевание сердца, которое приводит к значительной заболеваемости и смертности и может быть причиной до 42% необъяснимых смертей у пациентов в возрасте 35 лет и младше.Пикорнавирусные инфекции считаются основной причиной миокардита у людей и животных; однако основной патогенез вирусного миокардита остается в значительной степени неясным. Взаимодействия вируса с рецептором клетки-хозяина считаются важными медиаторами патогенеза. В этом предложении будет изучена роль человеческого белка ADAM9 в вирусном миокардите. Используя функциональные и механистические исследования на линиях нокаутных клеток и на моделях мышей, мы определим функцию ADAM9 в активации врожденного противовирусного иммунитета и прогрессирования заболевания до миокардита во время пикорнавирусной инфекции.

Наши поздравления доктору Линдси Баззоне и большое спасибо за вашу работу в исследовании миокардита!


Фонд миокардита рад объявить о стипендии Сары Найт в 2017 году

Фонд миокардита с радостью сообщает о получателе гранта на стипендию 2017 г., докторе Поле Хэнсоне, докторе философии из Университета Британской Колумбии / Св. Paul’s Hospital на 2018-2019 учебный год. В этом году исследование доктора Хэнсона возглавило список исследовательских приложений: «Персонализация диагностики миокардита с помощью новых биомаркеров».«Чтобы достичь более точного и персонализированного диагноза миокардита, эта лаборатория изучила ценные мышиные модели вирусного миокардита и будет применять эти знания при разработке диагностики миокардита у людей.

Стипендия доктора Хэнсона названа в честь жертвы вирусного миокардита, Сары Найт, семья которой собирала средства для поддержки исследований миокардита с тех пор, как она скончалась от него в 2011 году. Прочтите историю жизни Сары здесь.

Узнайте больше о Dr.Работа Хэнсона в Кратком изложении его работы, приведенном ниже:

Проблема миокардита: Миокардит — это термин, обозначающий воспаление и повреждение сердечной мышцы или миокарда. Миокардит — основная причина внезапной и неожиданной смерти молодых людей, в том числе детей. Вирусы, поражающие сердечную мышцу, являются частой причиной миокардита, приводящего к воспалению и повреждению тканей. Это повреждение является значительным, потому что поврежденные клетки сердечной мышцы не могут эффективно сокращаться, а у людей, страдающих миокардитом, разовьется отказ сердечной помпы, что потребует медицинского или хирургического вмешательства, включая трансплантацию сердца или искусственные сердечные насосы, для выживания.Молодые люди, страдающие вирусным миокардитом, подвергаются еще большей опасности, поскольку у них может развиться сердечная недостаточность сразу или спустя десятилетия.

Как обычно ставят диагноз миокардита: Чтобы свести к минимуму ущерб и разрушительные последствия, необходима ранняя правильная диагностика. Золотой стандарт (наиболее надежный метод) диагностики миокардита — биопсия сердца. Ткань отделяется от мышцы насосной камеры и исследуется на наличие признаков воспаления и повреждения тканей.Тем не менее, согласно текущим установленным процедурам, правильный диагноз может быть поставлен только у 30% или менее пациентов, у которых действительно есть миокардит. Не все части сердечной мышцы будут в равной степени поражены болезнью, поэтому при биопсии можно не заметить воспаление и повреждение. Таким образом, нынешний диагностический подход недостаточно чувствителен. Значительный прогресс произошел в нашем понимании биологии, лежащей в основе таких состояний, как миокардит, с тех пор, как в 1980-х годах были разработаны первые рекомендации по биопсии.Мы считаем, что эти современные диагностические инструменты значительно улучшат нашу способность диагностировать миокардит, что приведет к лучшему лечению и результатам для пациентов.

Новый подход к диагностике миокардита: Чтобы достичь более точного и персонализированного диагноза миокардита, наша лаборатория учится на ценных мышиных моделях вирусного миокардита и применяет эти знания при разработке диагностики миокардита человека. Мы обнаружили, что повышенное количество определенных белков связано с сердечной мышечной недостаточностью на фоне вирусной инфекции (миокардита) у мышей по сравнению с сердцами здоровых неинфицированных мышей.Важно отметить, что эти конкретные белки могут быть обнаружены даже в участках сердца без характерного воспаления и повреждения тканей, которые обычно считаются необходимыми для диагностики. Кроме того, этот паттерн повышенной экспрессии белка, по-видимому, специфичен для вирусного миокардита по сравнению с другими причинами сердечной недостаточности. Наша предварительная работа на сердечной мышце человека выявила повышенное количество этих же белков при миокардите человека, предполагая, что они являются биомаркерами вирусного миокардита или, другими словами, биологическими признаками этого конкретного болезненного состояния.Сейчас мы исследуем, обеспечивает ли обнаружение этих белков улучшенную диагностику миокардита. В конечном итоге, если эти повышенные белки являются частью процесса заболевания, стимулируемого вирусом, они могут стать мишенями для новых методов лечения.

Важные следующие шаги, которые стали возможны благодаря Фонду миокардита: Наша работа начнется с изучения того, будет ли окрашивание биомаркеров на ткани биопсии сердца постоянно улучшать способность патологов (врачей-лаборантов) диагностировать миокардит после выполнения биопсии.Эксперименты, которые мы провели до сих пор, предполагают, что этот подход будет успешным и, возможно, позволит достичь точного диагноза примерно в 80% случаев. Но это нужно неукоснительно продемонстрировать. После этой работы мы ожидаем, что сможем
детектировать фрагменты этих белков, образующиеся в процессе болезни, в крови пациентов
с миокардитом. Если этот последний подход окажется успешным, мы сможем разработать анализы крови, которые
улучшат нашу способность диагностировать миокардит, возможно, уменьшив потребность в инвазивной биопсии сердца
.

Возможное влияние и значение: Возможно, наиболее захватывающим и сложным аспектом этой научной работы
является возможность предоставить новые знания о том, как функции белков и
способствуют развитию болезни при миокардите человека. Могут возникнуть новые методы лечения.
В настоящее время большинство видов лечения миокардита является поддерживающим, направленным только на лечение симптомов, а
— на поддержку ослабленной сердечной мышцы. Лучше понимая болезнь, мы можем разработать
более специфических методов лечения, направленных на фактическое устранение болезни до того, как она вызовет тяжелые
повреждения сердца и сердечную недостаточность.Аналогичная работа в будущих исследованиях позволит лучше выявлять и лечить каждую из различных
причин миокардита, при этом каждый пациент получит правильное лечение
в нужное время и индивидуально.


Обладатель исследовательского гранта на стипендию МФ 2016 г. Гуобао Чен

Фонд миокардита рад сообщить, что доктор Гобао Чен, доктор философии, получил стипендию 2016 г. на 2107-2018 учебный год. Доктор Чен занял второе место среди претендентов на грант на стипендию в прошлом году, но превзошел всех остальных в заявках 2016 года.Д-р Чен из Медицинского факультета Университета Джона Хопкинса, а его наставником является доктор Даниэла Цихакова, доктор медицинских наук. Доктор Цихакова была самым первым получателем гранта MF Fellowship в 2006 году. В настоящее время доктор Чен проводит исследование миокардита в лаборатории доктора Цихаковой, и его материалы исследования озаглавлены: «Роль сердечного фибробласта PDGFRa + в миокардите».

Краткое изложение своего исследовательского проекта доктора Чена для непрофессионала выглядит следующим образом:

Несмотря на то, что большинство пациентов выздоравливают после острого миокардита, примерно 9–16% случаев миокардита прогрессируют до дилатационной кардиомиопатии, которая является одной из наиболее частых причин неврожденной сердечной недостаточности у молодых людей.Эффективное лечение пациентов с хронической дилатационной кардиомиопатией ограничено, поэтому трансплантация сердца остается единственным вариантом лечения сердечной недостаточности в терминальной стадии. Таким образом, прекращение прогрессирования заболевания от миокардита до дилатационной кардиомиопатии имеет решающее значение для выздоровления пациентов от миокардита.

Мы адаптировали экспериментальную модель аутоиммунного миокардита на мышах, чтобы исследовать механизм прогрессирования заболевания от миокардита до дилатационной кардиомиопатии. Мы обнаружили определенную группу сердечных клеток, которая получает сигнал от патологического фактора IL-17A.После получения сигнала от IL-17A эти клетки будут продуцировать ряд других патологических факторов, чтобы усугубить прогрессирование заболевания от миокардита до дилатационной кардиомиопатии. Мы также обнаружили ту же группу сердечных клеток у пациентов с миокардитом человека, и было обнаружено, что они экспрессируют патологические факторы, которые были обнаружены в нашей модели на мышах. Точно так же такая же специфическая группа была обнаружена в биопсиях пациентов с ишемией и в нашей мышиной модели инфаркта миокарда (сердечного приступа).Таким образом, наше открытие дает прекрасную возможность разработать специфическое лечение, чтобы остановить прогрессирование заболевания от миокардита до дилатационной кардиомиопатии. Мы разработали тонкие терапевтические методы, специально нацеленные на иммунную функцию этой группы клеток, не убивая их, что минимизирует побочные эффекты системного подавления иммунитета и сохранит другие функции этих клеток, которые могут быть важны для выздоровления от миокардита.

Краткий рассказ о том, как Dr.Чен присоединился к лаборатории доктора Цихаковой в Johns Hopkins:

Как ранее я был иммунологом, меня сначала привлекли сложные иммунные взаимодействия между различными типами клеток в сердце, которые ранее были опубликованы сотрудниками лаборатории доктора Цихаковой. Оттуда я продолжил читать больше о миокардите и заболеваниях, связанных с воспалением сердца. Именно после этого я стал все больше интересоваться этой темой. Позже, в обычном разговоре с мамой, она сказала мне, что ее врач подозревал, что у нее раньше был миокардит, поскольку ее левый желудочек был аномально большим.Все это укрепило мое решение посвятить свою исследовательскую карьеру разработке методов лечения миокардита и других сердечных заболеваний.

Фонд миокардита желает доктору Чену больших успехов в его исследовании миокардита. Мы молимся о том, чтобы однажды мы нашли лечение или лекарство от этой разрушительной болезни, от которой страдает так много наших маленьких и в остальном здоровых детей и молодых людей.


Фонд миокардита приветствует предыдущего получателя стипендии в Медицинский консультативный совет!

Доктор.Беттина Хайдекер, получатель стипендии Фонда миокардита 2007 г., только что была назначена членом Медицинского консультативного совета Фонда миокардита. В то время доктор Хайдекерс называла свое исследование «Профилирование экспрессии генов для выявления миокардита».

С тех пор доктор Хайдекер работал с доктором Джошуа Харе в Междисциплинарном институте стволовых клеток Университета Майами в качестве научного сотрудника и соруководителя исследования (2007-2009 гг.), Изучая транскриптомные биомаркеры впервые возникшей сердечной недостаточности. и дальнейшая разработка диагностического биомаркера миокардита.

Доктор Хайдекер также завершила резидентуру в Университете Майами по внутренней медицине (2009-2012), а также стипендию по кардиологии в Калифорнийском университете в Сан-Франциско (2012-2015), продолжая свои исследования в области миокардита.

Доктор Хайдекер была членом Научно-консультативного совета Heart Genomics, LLC, компании, которую основал ее наставник, доктор Джошуа Хэйр. Ее цель — повысить точность диагностики миокардита путем анализа биопсий сердца и образцов крови пациентов с миокардитом, а также лучше понять патофизиологию этого распространенного заболевания. Она также была международным лектором по кардиологии в Медицинской школе Астон в Бирмингеме. , Великобритания с 2014 года.

Доктор Хайдекер вернулась на свою родину в Австрию в сентябре 2015 года и сейчас работает неинвазивным кардиологом в Цюрихском университете, Швейцария, где она обучает студентов и стипендиатов раннему распознаванию миокардита. Кроме того, она создала специализированную клинику миокардита и вскоре планирует начать набор пациентов как минимум для двух клинических исследований в области миокардита.

В число профессиональных членов входят:
Европейское общество кардиологов: рабочая группа по заболеваниям миокарда и перикарда
Европейская ассоциация острой сердечно-сосудистой помощи
Американский колледж кардиологов
Американская кардиологическая ассоциация
Американское общество эхокардиографии
sterreichische Gesellschaft fr Innere Medizin

Доктор.Хайдекер опубликовала множество статей в своей области исследований и всегда поддерживала Фонд миокардита. В статье European Heart Journal от 2015 года она заявила, что Фонд миокардита был особенно полезен для нее благодаря своей финансовой поддержке и наставничеству докторов. Лесли Купер и Делиза Фэйрвезер.

Мы с нетерпением ждем продолжения сотрудничества с ней и использования ее впечатляющих достижений, чтобы направлять наши будущие исследовательские инициативы.

Добро пожаловать, доктор Хайдекер!


Фонд миокардита объявляет грантополучателя 2015 г. на грантовый цикл 2016/2017 гг.

Фонд миокардита рад сообщить, что он будет финансировать грант на исследовательскую стипендию для грантового цикла 2016/2017. Фонд миокардита предоставит исследовательский грант доктору Джону Сину из медицинского центра Cedars-Sinai в размере 40 000 долларов США. Доктор Син находится под наставничеством доктора Ральфа Фейера из Cedars-Sinai Medical Center.

Фонд миокардита, международная некоммерческая организация, основанная в 2005 году, занимается повышением осведомленности и ускорением прогресса в понимании этого редкого заболевания. Миокардит — это заболевание, которое характеризуется воспалением и рубцеванием сердечной мышцы, которое может быстро прогрессировать до сердечной недостаточности и смерти или трансплантации сердца.

Фонд миокардита объявил в третьем квартале 2015 года, что он принимает заявки на гранты до 1 декабря 2015 года.Международный медицинский консультативный совет фонда миокардита, в состав которого входят ведущие исследователи миокардита со всего мира, проголосовал за предоставление стипендии доктору Сину после того, как он выбрал его заявку из числа выдающихся кандидатов.

Исследовательский проект доктора Синса называется Подрывники вируса Коксаки B Митофагия хозяина для распространения вируса и миокардита. Ниже приводится краткое изложение его исследования для непрофессионалов:

Вирус Коксаки B (CVB) — распространенный ювенильный патоген, который может вызывать широкий спектр воспалительных заболеваний, включая менингит, панкреатит и миокардит, все из которых могут быть фатальными.Мы видим, что CVB, который представляет собой «голый» вирус, может покидать клетку в мембраносвязанных пузырьках, которые, как мы предполагаем, происходят из аутофагосом. Это не только стирает грань между вирусами в оболочке и вирусами без оболочки, но также предполагает, что CVB может использовать эти мембраны хозяина, чтобы уклоняться от иммунной системы. Кроме того, когда мы заражаем кардиомиоциты, митохондриальные сети, по-видимому, фрагментируются, что является ранним этапом аутофагической деградации митохондрий (митофагии). Обычно эти фрагментированные митохондрии должны быть нацелены на разрушение; однако мы обнаружили, что в условиях инфекции фрагменты митохондрий и вирус выбрасываются из клетки в мембраносвязанных пузырьках.Если мы фармакологически блокируем деление митохондрий до инфицирования, это приводит к более низким вирусным титрам в среде и меньшему количеству инфицированных клеток, что позволяет предположить, что блокирование ранних этапов митофагии подавляет ускользание вируса. Мы предполагаем, что вирус запускает деление митохондрий и использует эти фрагменты в качестве приманки, чтобы инкапсулироваться в аутофагосомы и выбрасываться из клетки для дальнейшего распространения инфекции. Основываясь на наших предварительных результатах, мы теперь используем мышиную модель инфекции CVB, чтобы проверить эффективность использования ингибитора деления митохондрий для подавления витального миокардита.

— Резюме доктора Сина

Фонд миокардита имеет честь работать с доктором Сином и Медицинским центром Сидарс-Синай, способствуя расширению исследований миокардита. Цель Фонда состоит в том, чтобы лучше понять болезнь и найти более эффективные способы диагностики, лечения и, в конечном итоге, предотвращения миокардита, уносящего больше жизней.

Фонд миокардита благодарит все семьи, предприятия и организации, поддержавшие Фонд в 2015 году.Именно благодаря их щедрости и поддержке эти исследовательские гранты могут присуждаться каждый год.

Для получения дополнительной информации о Фонде миокардита и его программе грантов посетите сайт www.myocarditisfoundation.org.


Успех наставничества грантополучателя МФ

Фонд миокардита присуждает гранты на годичные исследовательские стипендии для изучения миокардита с целью поощрения молодых ученых с докторской степенью и доктора медицины сделать карьеру, связанную с миокардитом.Помимо финансовой поддержки, Фонд также предоставляет наставническую поддержку, консультации по вопросам карьеры и помощь в создании сетей. Недавно одна из наших грантополучателей, доктор медицинских наук Беттина Хайдекер, была освещена в статье в престижном научном журнале European Heart Journal (ссылка Eur Heart J (2015) 36: 398-403). В этой статье Беттина утверждает, что миокардит — это заболевание, от которого страдают многие молодые люди. В настоящее время у нас нет достаточного понимания его патофизиологии, чтобы улучшить конкретное лечение.При нынешних стандартных диагностических методах большое количество пациентов с миокардитом остаются недиагностированными и поэтому не получают надлежащего лечения. Исследование Bettinas получило финансовую поддержку не только от Фонда миокардита, но и от Американской кардиологической ассоциации. Она получила Премию Сэмюэля А. Левина и Премию нового исследователя Джея Н. Кона на основе результатов своего исследования. В своей статье она упоминает, насколько важно финансирование со стороны МФ и наставничество доктора Лесли Купера и доктора медицинских наук.Делиза Фэйрвезер, доктор философии, члены правления MF, способствовала ее карьерному успеху. В настоящее время она работает научным сотрудником по кардиологии в UCSF и планирует совмещать исследования, клиническую работу и преподавание в своей карьере. Среди получателей грантов MF, которые стали доцентами на должностях факультета, есть доктор Даниэла Цихакова, доктор медицины в Школе медицины Джона Хопкинса и доктор Дэвид Марчант, доктор философии в Университете Альберты, Канада. Мы гордимся успехами всех наших грантополучателей.


Фонд миокардита объявляет грантополучателя 2014 г. на грантовый цикл 2015/16 г.

Фонд миокардита рад сообщить, что он будет финансировать грант на исследовательскую стипендию для грантового цикла 2015/16.Фонд миокардита профинансирует исследовательский грант, предоставленный доктору Майклу Боде из Университета Северной Каролины, в размере 35 000 долларов. Доктор Бод находится под наставничеством доктора Найджела Макмана из Университета Северной Каролины.

Фонд миокардита, международная некоммерческая организация, основанная в 2005 году, занимается повышением осведомленности и ускорением прогресса в понимании этого редкого заболевания. Миокардит — это заболевание, которое характеризуется воспалением и рубцеванием сердечной мышцы, которое может быстро прогрессировать до сердечной недостаточности и смерти или трансплантации сердца.

В третьем квартале 2014 года Фонд миокардита объявил, что принимает заявки на гранты до декабря 2014 года. Международный медицинский консультативный совет фонда миокардита, в состав которого входят ведущие исследователи миокардита со всего мира, проголосовал за предоставление стипендии доктору Боде. после выбора его приложения из числа выдающихся кандидатов.

Исследовательский проект доктора Бодеса ​​называется Роль PAR-1 в мышиной модели вирусного миокардита Ниже приводится краткое изложение его исследования для неспециалистов:

«По оценкам, миокардит вызывает до 20% случаев внезапной смерти у взрослых в возрасте до 40 лет, а вирус Коксаки B3 считается одной из наиболее важных причин миокардита.Я пытаюсь лучше понять механизмы, защищающие сердце от вирусного миокардита. В частности, я собираюсь определить роль системы свертывания крови в регуляции иммунного ответа против вирусного миокардита. Ранее мы показали, что белок под названием PAR-1, который активируется системой свертывания, играет важную роль в защите мышей от инфекции Коксаки В3. Недавно я обнаружил, что особенно PAR-1 в кардиомиоцитах, которые являются сокращающимися клетками сердца, играет важную роль в защите сердца от вируса.Теперь я хотел бы понять пути внутри клеток, которые приводят к защите, проводя эксперименты на клеточных культурах с кардиомиоцитами. Это будет включать стимуляцию клеток активатором PAR-1, чтобы увидеть, заставляет ли это производить белки, которые могут защитить клетки от вируса. Я также добавлю ингибиторы различных путей, чтобы выяснить, какой путь наиболее важен. Кроме того, я буду использовать мышей, у которых отсутствует PAR-1 в кардиомиоцитах, чтобы наблюдать эффекты вирусной инфекции в отсутствие PAR-1.Я ожидаю, что эти мыши будут хуже чувствовать себя, работать с сердцем и вырабатывать меньше белков, защищающих их от вируса. Детально изучив механизм вирусного миокардита, мы сможем улучшить текущую терапию или разработать новые методы лечения для защиты сердца от вирусных инфекций. »- Резюме доктора Боде

Фонд миокардита имеет честь работать с доктором Боде и Университетом Северной Каролины, способствуя расширению исследований миокардита. Цель Фонда состоит в том, чтобы лучше понять болезнь и найти более эффективные способы диагностики, лечения и, в конечном итоге, предотвращения миокардита, уносящего больше жизней.

Фонд миокардита хотел бы поблагодарить все семьи, предприятия и организации, которые поддержали Фонд в 2014 году. Благодаря их щедрости и поддержке эти исследовательские гранты могут присуждаться каждый год.

Для получения дополнительной информации о Фонде миокардита и его программе грантов посетите: www.myocarditisfoundation.org.


Фонд миокардита объявляет грантополучателя 2013 г. на грантовый цикл 2014/15 г.

Фонд миокардита рад сообщить, что он будет финансировать грант на исследовательскую стипендию для грантового цикла 2014/15 года.Фонд миокардита профинансирует исследовательский грант, предоставленный доктору Юджи Нагатомо из клиники Кливленда, в размере 35 000 долларов. Доктор Нагатомо находится под наставничеством доктора Уилсона Тана из клиники Кливленда.

Фонд миокардита, международная некоммерческая организация, основанная в 2005 году, занимается повышением осведомленности и ускорением прогресса в понимании этого редкого заболевания. Миокардит — это заболевание, которое характеризуется воспалением и рубцеванием сердечной мышцы, которое может быстро прогрессировать до сердечная недостаточность и смерть или трансплантация сердца.

Фонд миокардита объявил в третьем квартале 2013 года, что он принимает заявки на гранты до декабря 2013 года. Их международный медицинский консультативный совет, состоящий из ведущих исследователей миокардита со всего мира, проголосовал за предоставление стипендии доктору Нагатомо после выбора его заявление от выдающихся кандидатов.

Исследовательский проект доктора Нагатомоса называется Аутоиммунитет при подозрении на миокардит и недавно развившуюся кардиомиопатию: значение аутоантитела IgG3 против 1 адренергических рецепторов Ниже приводится краткое изложение его исследования для неспециалистов.

«На протяжении многих лет велась обширная исследовательская работа, касающаяся наличия антител, которые атакуют компоненты адреналиновой системы, что может прямо или косвенно влиять на работу сердца. Так называемые аутоантитела, они могут стимулировать систему и активировать реакцию «бегство и борьбу», которая заставляет сердце со временем становиться слабее. Предварительные данные свидетельствуют о том, что удаление одного конкретного типа аутоантител, IgG3, по-видимому, является наиболее эффективным для облегчения восстановления функции сердца.Цель этого исследования — определить, насколько распространен этот подтип аутоантител, действующих против адренергической системы, у пациентов с впервые возникшей сердечной недостаточностью или подозрением на миокардит, и посмотреть, как эти аутоантитела (и его подтип) напрямую влияют на адреналиновую систему. глядя на то, как они стимулируют клетки крови. Мы считаем, что это исследование позволит по-новому взглянуть на патологию миокардита и приведет к разработке нового метода лечения этой потенциальной терапевтической мишени.”

— Резюме доктора Нагатомо

Доктор Юджи Нагатомо из клиники Кливленда

Фонд миокардита имеет честь работать с доктором Нагатомо и клиникой Кливленда, способствуя расширению исследований миокардита. Цель Фонда состоит в том, чтобы лучше понять болезнь и найти более эффективные способы диагностики, лечения и, в конечном итоге, предотвращения миокардита, уносящего больше жизней.

Фонд миокардита также одобрил совместное спонсирование исследовательского гранта с Американской кардиологической ассоциацией (AHA), но заявки на грант AHA на конец 2013 года не соответствовали руководящим принципам, разработанным Фондом миокардита.Новые заявки на гранты будут поданы весной 2014 г., и мы надеемся, что одна из них будет соответствовать руководящим принципам исследований Медицинского консультативного совета Фонда миокардита. Цель Фонда миокардита — выделить два гранта на грантовый цикл 2014/15 года.

Фонд миокардита хотел бы поблагодарить все семьи, предприятия и организации, которые поддержали Фонд в 2013 году. Благодаря их щедрости и поддержке эти исследовательские гранты могут присуждаться каждый год.


Фонд миокардита предоставил два исследовательских гранта в 2012 г.

Фонд миокардита рад сообщить, что он будет финансировать два гранта на исследовательские стипендии в грантовом цикле 2013/14 года. Фонд миокардита будет финансировать исследовательский грант, присужденный доктору Чандирасегарану Массиламани из Университета Линкольна, в размере 35000 долларов США, а также стал одним из спонсоров гранта Американской кардиологической ассоциации, присужденного Брайану Аванзино из Калифорнийского университета в Дэвисе в размере 50 000 долларов, половина из которых будет профинансирована Фондом миокардита.

(подробнее)


Доктор Кевин Куинн из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе

Получено грантов в 2012 г.

Определение противовирусных агентов для лечения миокардита, вызванного вирусом Коксаки

В поддержку долгосрочной цели по выявлению сильнодействующих и переносимых противовирусных препаратов для профилактики энтеровирусного миокардита наш проект преследует следующие 3 цели:

  1. Для определения соединений, которые наиболее активно ингибируют репликацию вируса Коксаки в клетках культуры ткани
  2. Определить механизм действия, который позволяет этим вирусным ингибиторам предотвращать завершение литического цикла вируса Коксаки
  3. Для тестирования наиболее активных ингибиторов на мышиной модели миокардита, вызванного вирусом Коксаки.Те, которые эффективны в ингибировании инфекции вируса Коксаки на животных моделях, в свою очередь, могут быть оценены для применения у людей.

Доктор Лора Кейс из Университета Вермонта

Получено грантов в 2012 г.

Хромосома Y Регулирует восприимчивость к вирусу Коксаки

B3-индуцированный миокардт

Эксперименты, предлагаемые в этом сообществе, будут идентифицировать критические типы клеток, например кардиомиоциты и / или иммунные клетки, которые влияют на восприимчивость к миокардиту у консомических мышей.Эти данные обеспечат необходимую клеточную связь для будущей работы по проверке гипотезы о том, что ChrY-зависимая регуляция генов на других хромосомах эволюционно законсервирована, и что этот механизм влияет на восприимчивость к миокардиту среди самцов мышей. Это очень новая и захватывающая область генетических исследований, которая выявит вклад ChrY в фенотипические различия, которые напрямую влияют на восприимчивость к миокардиту, и позволит идентифицировать гены и пути, которые могут быть нацелены на механистические исследования и терапевтическое вмешательство.


Д-р Алан Валаперти из Сети университетов здравоохранения Университета Торонто в Канаде

Получено грант в 2011 г.

Киназа 4, ассоциированная с рецептором IL-1 (IRAK4), эпигентно модулирует Nod2- и MDA5-зависимую защиту при вирусном миокардите

Сначала мы наблюдали, что основная популяция клеток, инфильтрирующая в воспаленное сердце мышей с дефицитом IRAK4, инфицированных вирусом Коксаки B3 (CVB3), была макрофагами. Нам удалось показать, что при заражении in vitro вирусом Коксакивируса B3 (CVB3) IRAK4 подавляет IFN- и IFN-, но не IFN-, исключительно в макрофагах, но не в миелоидных дендритных клетках или плазматических дендритных клетках.Одновременного подавления IFN- и IFN-, что означает активацию IFN- и IFN- в клетках с дефицитом IRAK4, было достаточно, чтобы резко снизить репликацию вируса в инфицированных макрофагах.

Кроме того, IRAK4 обнаруживает уникальные функции, которые лишь частично разделяются с его вышестоящей молекулой MyD88. В частности, дефицит IRAK4 показал лучшую стабильность MDA5, который является важным цитоплазматическим рецептором для распознавания генома вируса Коксаки и создания интерферон-зависимого противовирусного ответа.Напротив, макрофаги дикого типа, инфицированные CVB3, показали соответствующую деградацию MDA5 через несколько часов после заражения, тогда как клетки с дефицитом MyD88 показали деградацию MDA5 на более поздней стадии. Это привело к более высокой вирусной защите в клетках с дефицитом IRAK4 по сравнению с клетками дикого типа или с дефицитом MyD88.


Доктор Кэтлин Симпсон из Вашингтонского университета в Сент-Луисе, Миссури

Получено грант в 2010 г.

Аутоиммунитет при детском миокардите: пилотное исследование

Взаимосвязь аутоиммунитета в патофизиологии и исходах детского миокардита неизвестна.В сотрудничестве с региональными педиатрическими больницами, охватывающими штаты Миссури, Оклахома и Небраска, мы планируем определить взаимосвязь аутоиммунитета с исходами ранее и недавно диагностированного детского миокардита. Кроме того, мы будем использовать МРТ сердца для определения конкретных результатов у детей и роли МРТ в прогрессировании заболевания и прогнозе у детей с миокардитом. Улучшение понимания иммунной реакции пациента при миокардите может привести к улучшению прогноза и лечения детей.


Д-р Бьюнг Кван Лим из Калифорнийского университета в Сан-Диего

Получено грантов в 2009 г.

Роль дистрофина в вирусном миокардите, вызванном энтеровирусами

Конкретная цель 1. Определить, может ли кардиомиоцит-специфическая индуцируемая экспрессия энтеровирусной протеазы 2A в сердце взрослой мыши, пораженной дистрофином, предотвратить разрушение сарколеммальной мембраны миоцитов и последующее развитие кардиомиопатии.

Гипотеза: Нокаут дистрофина может предотвратить разрушение сарколеммы микоитной мембраны за счет ингибирования расщепления дистрофина протеазой 2А энтеровируса.

Ожидаемые результаты: Мы будем генерировать тройных трансгенных мышей Dys KI / 2A / MCM для определения влияния устойчивого к расщеплению дистрофина на кардиоспецифичную индуцируемую экспрессию энтеровирусной протеазы 2A.

Конкретная цель 2. Определите, может ли добавление дистрофина, предотвращающего расщепление дистрофина протеазой 2A, защитить от повреждения сердечных миоцитов и миокардита, опосредованного инфекцией CVB3.

Гипотеза: Нокаут дистрофина снижает расщепление дистрофина и разрушение сарколеммальной мембраны после инфекции CVB3.

Ожидаемые результаты: Мы создали инбредных мышей Balb / C Dys KI , чтобы определить, имеют ли мыши Dys KI меньшее разрушение сарколеммальной мембраны и повреждение миоцитов при инфекции CVB3. Предварительные данные не показали существенной разницы между Dys KI и контрольными однопометниками. Аналогичны титр вируса и процент поглощения синего красителя Эванса. Однако мыши Balb / C обладают высокой восприимчивостью к CVB3 и иммунному ответу. Чтобы доказать механический эффект вирусной инфекции, мы получим менее восприимчивых инбредных мышей Dys KI фона C3H.


Доктор Дэвид Марчант из Университета Британской Колумбии в Ванкувере, Канада

Получено грантов в 2009 г.

Обнаружение и понимание взаимодействий вирус-фактор-хозяин для лечения вирусного миокардита

Мы показали, что передача сигналов вируса во время инфекции происходит от доминантных узлов передачи сигналов и сходится на них. Эта работа, в которой использовались несколько ингибиторов передачи сигналов для исследования сигнальных сетей, идентифицировала те мишени, ингибирование которых наиболее эффективно подавляло репликацию вируса; узлы.

Мы пришли к выводу, что, воздействуя на доминантные сигнальные узлы, которые необходимы для репликации вируса, мы могли бы, гипотетически, обнаружить наиболее эффективную мишень для лечения инфекции CVB3. Это первая работа такого рода, которая должна открыть новые возможности для изучения наиболее эффективных противовирусных препаратов для лечения вирусно-индуцированного миокардита.


Доктор Сильвио Антониак из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл

Получено грантов в 2009 г.

Сигнал тромбин-PAR-1 при вирусном миокардите

Я пришел к выводу, что активация PAR-1 важна на ранней стадии вирусной инфекции для управления эффективным иммунным ответом против CVB3.Этот ответ поддерживается успешным распознаванием вирусных антигенов путем TLR-3 и активацией PAR-1-зависимых NK-клеток. Измененная иммунная реакция у мышей PAR-1 — / — приводит к неконтролируемой репликации вируса, а затем к чрезмерному иммунному ответу, аберрантному ремоделированию сердца, ведущему к сердечной дисфункции после инфекции CVB3.


Доктор Сьюзан Воллерсхайм из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе

Получено грант в 2008 г.

Клеточные и вирусные детерминанты группы B новорожденных

Миокардит, вызванный вирусом Коксаки

Сравнение последовательностей циркулирующих недавно вирусов CVB1 и CVB3 5UTR и паттернов сворачивания стержневой петли 2 показывает, что циркулирующие в последнее время вирусы CVB1 и CVB3 больше похожи друг на друга, чем на их прототипы вирусов 1940-х годов.Область наибольшего отклонения от прототипа каждого CVB находилась в структуре стержневой петли 2, которая ранее была идентифицирована как геномный детерминант кардиовирулентности CVB [11]; это может указывать на то, почему новый штамм CVB1 был более кардиовирулентным, чем когда-либо описывалось ранее. Этот новый CVB1-Chi07 также имеет больший размер бляшек, чем CVB1-Conn5, что коррелирует с более высокой репликацией и титром вируса [12]. CVB1-Chi07 показывает более медленную скорость роста и более низкий пиковый титр, чем все оцениваемые вирусы CVB3.Моделирование мышей in vitro для сравнения этих вирусов CVB1 было начато с одного эксперимента, который показывает, что CVB1-Chi07 намного более вирулентен, чем CVB1-Conn5, однако для подтверждения этого будут собраны дальнейшие исследования и данные.

Идентификация трансактивирующего белка

IRES в настоящее время является предварительной, но три идентифицированных белка участвуют в клеточной трансляции. Дальнейшие исследования подтверждения продолжаются, и будущие эксперименты будут выполнены с белками миоцитов мышей.


Доктор Беттина Хайдекер из Университета Майами

Получено грант в 2007 г.

Профили экспрессии генов для выявления миокардита

Общая цель этого исследования — повысить диагностическую чувствительность для выявления миокардита с помощью транскриптомных биомаркеров, полученных при эндомиокардиальной биопсии, и оценить мононуклеарные клетки периферической крови как возможные заменители сердечной ткани.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.