У кого 27 хромосом: HTTP status 402 — payment required, требуется оплата – Число хромосом у разных видов

Число хромосом у разных видов

Вид2n
Человек (Homo sapiens)46
Горилла48
Макака (Macaca mulatta)42
домашние животные 
Кошка (Felis domesticus)38
Собака (Canis familiaris)78
Кролик44
Лошадь64
Корова (Bovis domesticus)120
Курица (Gallus domesticus)78
Утка80
Свинья40
Овца54
лабораторные животные 
Плодовая мушка (D.melanogaster)8
Морской еж (Strongylocentrotus purpuratus)42
Шпорцевая лягушка (Xenopus laevis)36
Мышь (Mus musculus)40
Дрожжи (
S.cerevisiae
)
32
Нематода22/24
Крыса42
Морская свинка16
позвоночные 
Еж96
Лиса34
Голубь16
Карп104
Минога174
Лягушка (Rana pipiens)26
Cазан104
растения 
Клевер14
Тополь38
Кукуруза (Zea mays)20
Горох14
Береза84
Ель24
Лук (Allium cepa)16
Арабидопсис (Arabidopsis thaliana)10
Картошка (
S.tuberosum
)
48
Ужовник48
лилия24
Хвощ
216
Томат24
Крыжовник16
Вишня32
Рожь14
Пшеница42
Папоротник~1200
беспозвоночные 
Миксомицеты14
Трипаносома?
Бабочка380
Шелкопряд56
Протей (Necturus maculosis)38
Рак (Cambarus clarkii)200
Гидра30
Аскарида2
Пчела16
Муравей (Myrmecia pilosula)2
Виноградная улитка24
Земляной червь36
Речной рак116
Малярийный плазмодий2
Радиолярия1600

Наименьшее число хромосом: самки подвида муровьев Myrmecia pilosula имеют пару хромосом на клетку. Самцы имеют только 1 хрососому в каждой клетке.
Наибольшее число: вид папоротников Ophioglossum reticulatum имеет около 630 пар хромосом, или 1260 хромосом на клетку
Верхний предел числа х-м не зависит от количества ДНК которое в них входит: у американской амфибии Amphiuma ДНК в ~30 раз больше, чем у человека, которая помещается в 14 хромосомах. Самая маленькая хромосома амфибии больше самых крупных хромосом человека —> большое количество ДНК может не влиять на увеличение числа хромосом.

Нет верхнего предела ограничивающего количество хромосом: бабочка Lysandra nivescens n=140-141 хромосома.
Существует минимальная масса хромосомы необходимая для расхождения хромосом в митозе — критическая масса. Наличие такой массы может частично объяснить избыточность ДНК.

Сколько хромосом у различных животных?

  • Общие термины

Из школьных учебников по биологии каждому доводилось знакомиться с термином хромосома. Понятие было предложено Вальдейером в 1888 году. Оно переводится буквально как окрашенное тело. Первым объектом исследований стала плодовая мушка.

Общее о хромосомах животных

Хромосома – это структура ядра клетки, в которой хранится наследственная информация.

Она образуются из молекулы ДНК, в которой содержится множество генов. Другими словами, хромосома – это молекула ДНК. Ее количество у различных животных неодинаковое. Так, например, у кошки – 38, а у коровы -120. Интересно, что самое маленькое число имеют дождевые черви и муравьи. Их количество составляет две хромосомы, а у самца последних – одна.

хромосома xy и xx

хромосома xy и xx

У высших животных, так же как и у человека, последняя пара представлена ХУ половыми хромосомами у самцов  и ХХ – у самок. Нужно обратить внимание, что число этих молекул для всех животных постоянно, но у каждого вида их количество отличается. Для примера можно рассмотреть содержание  хромосом у некоторых организмов: у шимпанзе – 48, речного рака -196, у волка – 78, зайца – 48. Это связано с разным уровнем организации того или иного животного.

На заметку! Хромосомы всегда размещаются парами. Генетики утверждают, что эти молекулы и есть неуловимые и невидимые носители наследственности. Каждая из хромосом содержит в себе множество генов. Некоторые считают, что чем больше этих молекул, тем животное более развитое, а его организм сложнее устроен. В таком случае, у человека хромосом должно насчитываться не 46, а больше, чем у любого другого животного.

Сколько хромосом у различных животных

Необходимо обратить внимание! У обезьян количество хромосом приближено к значению человека. Но у каждого вида результаты отличаются. Итак, у различных обезьян насчитывается следующее количество хромосом:

  • Лемуры имеют в своем арсенале 44-46 молекул ДНК;
  • Шимпанзе – 48;
  • Павианы – 42,
  • Мартышки – 54;
  • Гиббоны – 44;
  • Гориллы – 48;
  • Орангутанг – 48;
  • Макаки – 42.

У семейства псовых (хищных млекопитающих) хромосом больше, чем у обезьян.

  • Так, у волка – 78,
  • у койота – 78,
  • у лисицы малой – 76,
  • а вот у обыкновенной – 34.
  • У хищных зверей льва и тигра присутствуют по 38 хромосом.
  • У домашнего животного кошки – 38, а у его оппонента собаки почти в два раза больше – 78.

У млекопитающих, которые имеют хозяйственное значение, количество этих молекул следующее :

  • кролик – 44,
  • корова – 60,
  • лошадь – 64,
  • свинья – 38.

Познавательно! Самыми большими хромосомными наборами среди животных обладают хомячки. Они имеют 92 в своем арсенале. Также в этом ряду идут ежики. У них есть 88-90 хромосом. А самым маленьким количеством этих молекул наделены кенгуру. Их численность составляет 12. Очень интересен тот факт, что у мамонта 58 хромосом. Образцы взяты из замороженной ткани.

Для большей наглядности и удобства, данные других животных будут представлены в сводке.

Наименование животного и количество хромосом:

Пятнистые куницы12
Кенгуру12
Желтая сумчатая мышь14
Сумчатый муравьед14
Обыкновенный опоссум22
Опоссум22
Норка30
Барсук американский32
Корсак (лисица степная)36
Лисица тибетская36
Панда малая36
Кошка38
Лев38
Тигр38
Енот-полоскун38
Канадский бобр40
Гиены40
Мышь домовая40
Павианы42
Крысы42
Дельфин44
Кролики44
Человек46
Заяц48
Горилла48
Лисица американская50
Полосатый скунс50
Овца54
Слон (азиатский, саванный)56
Корова60
Коза домашняя60
Обезьяна шерстистая62
Осел62
Жираф62
Мул (гибрид осла и кобылы)63
Шиншилла64
Лошадь64
Лисица серая66
Белохвостый олень70
Лисица парагвайская74
Лисица малая76
Волк (красный, рыжий, гривистый)78
Динго78
Койот78
Собака78
Шакал обыкновенный78
Курица78
Голубь80
Индейка82
Эквадорский хомячок92
Лемур обыкновенный44-60
Песец48-50
Ехидна63-64
Ежи88-90

Количество хромосом у разных видов животных

Как видно, каждое животное обладает разным количеством хромосом. Даже у представителей одного семейства показатели отличаются. Можно рассмотреть на примере приматов:

  • у гориллы – 48,
  • у макаки – 42, а у мартышки 54 хромосом.

Почему это так, остается загадкой.

Сколько хромосом у растений?

Наименование растения и количество хромосом:

Арабидопсис (Arabidopsis thaliana)10
Клевер14
Горох14
Рожь14
Лук (Allium cepa)16
Крыжовник16
Кукуруза (Zea mays)20
Ель24
лилия24
Томат24
Вишня32
Тополь38
Пшеница42
Картошка (S.tuberosum)
48
Ужовник48
Береза84
Хвощ216
Папоротник~1200

Видео

Сколько у вас хромосом? История одной мутации

Сравнение хромосом человека и шимпанзе. Видно, что 2-я хромосома человека соответствует 2-м хромосомам шимпанзе. Источник: Jorge Yunis, DIAGRAM OF HUMAN AND CHIMP CHROMOSOME, Science 208:1145-58 (1980). Courtesy of Science magazine.Сравнение хромосом человека и шимпанзе.
Видно, что 2-я хромосома человека соответствует 2-м хромосомам шимпанзе. Источник: Jorge Yunis, Science 208:1145-58 (1980). Courtesy of Science magazine.

Один из популярных доводов креационистов звучит так: у человекообразных обезьян — шимпанзе, горилл и орангутанов — на 2 хромосомы больше, чем у человека. Как же получилось, что в процессе эволюции у людей потерялись хромосомы? Происходит ли что-то подобное у нас сейчас? Почему люди могут и не подозревать, что они — мутанты? Каким образом эти мутанты размножаются?

Напомним нашим уважаемым читателям, что хромосомы — это такие штуки, в которые в наших клетках упакована ДНК. У человека 23 пары хромосом: 23 хромосомы достались нам от мамы и 23 — от папы. Итого 46. У шимпанзе — 24+24=48. Полный набор хромосом называется «кариотип». В каждой хромосоме находится в плотно скрученном виде очень большая молекула ДНК. На самом деле, важно не число хромосом, а те гены, которые в этих хромосомах содержатся. Один и тот же набор генов может быть упакован в разное число хромосом.

В 1980 году в авторитетном журнале Science вышла статья команды генетиков университета Миннеаполиса. Исследователи применили новейшие на тот момент методы окраски хромосом (на хромосомах появляются поперечные полоски разной толщины и яркости, при этом каждая хромосома отличается своим особым набором полосок). Оказалось, что у человека и шимпанзе исчерченность хромосом почти идентична! Но как быть с лишней хромосомой у обезьян? Всё очень просто: если напротив второй хромосомы человека поставить в одну линию 12-ю и 13-ю хромосомы шимпанзе, соединив их концами, мы увидим, что вместе они и составляют вторую человеческую.

Позже, в 1991 году, учёные присмотрелись к точке предполагаемого слияния на второй человеческой хромосоме и обнаружили там то, что и искали, — последовательности ДНК, характерные для теломер — концевых участков хромосом. Ещё через год на той же хромосоме нашлись следы второй центромеры (центромера — участок, необходимый для нормального деления клетки. Центромера обычно делит хромосому на две части, называемые плечами; у каждой хромосомы имеется только одна активная центромера). Очевидно, на месте одной хромосомы раньше было две. Итак, когда-то у наших предков две хромосомы слились в одну, образовав 2-ю хромосому человека.

Как давно это случилось? Сейчас, когда палеогенетики научились восстанавливать геномы ископаемых существ, мы знаем, что и у неандертальца, и у денисовского человека несколько десятков тысяч лет назад уже было 46 хромосом, как и у нас. По современным данным, слияние произошло гораздо раньше, в интервале 2,5—4,5 млн лет назад. Для того чтобы определить дату точнее, хорошо бы заполучить геномы гейдельбергского человека и Homo erectus, а также полностью реконструировать соответствующие хромосомы современных человекообразных обезьян.

Но возникает вопрос: допустим, у кого-то из наших предков две хромосомы соединились в одну. У него получилось нечётное количество хромосом — 47, в то время как у остальных, не мутировавших особей — по-прежнему 48! И как же такой мутант потом размножался? Как вообще могут скрещиваться особи с разным числом хромосом? Напомню, что при мейозе — клеточном делении, в результате которого образуются половые клетки — каждая хромосома в клетке должна соединиться со своей парой-гомологом. А тут возникла непарная хромосома! Куда же ей податься?

Но оказывается, это — не проблема, если при мейозе гомологичные участки хромосом найдут друг друга. В случае нечётного числа хромосом некоторые половые клетки могут нести «несбалансированный» генетический набор из-за неправильного расхождения хромосом в мейозе, но другие могут получиться вполне нормальными.

При скрещивании 47-хромосомного мутанта с 48-хромосомной «дикой» особью часть деток получится обычной, 48-хромосомной (24+24), а часть — 47-хромосомной (23 от мутантного родителя + 24 от обычного). В итоге появляются уже несколько особей с нечётным числом хромосом. Остаётся им встретиться — и вуаля: в следующем поколении появляются 46-хромосомники (23+23). Специалисты полагают, что дальнейшее распространение 46-хромосомного типа могло произойти благодаря неким эволюционным преимуществам, возникшим в результате этой мутации. Слияние хромосом привело к потере или изменению работы генов, находившихся вблизи точки слияния. Может быть, из-за этого возросла плодовитость или усилились когнитивные способности (исследования показывают, что несколько генов, находящихся вблизи точки слияния хромосом, экспрессируются в мозгу, а также в половых железах мужчин).

Модель «гориллоподобного» полигамного клана ранних Homo, где у самца (или мужчины) произошло слияние хромосом. Квадратики — самцы, кружки — самки. Самец с возникшей мутацией (II поколение), обладатель 47 хромосом, имел детей от нескольких самок (III поколение). В итоге, часть его потомков получились 48-хромосомными (незакрашенные), часть — 47-хромосомными (наполовину закрашенные), в дополнение к больным и мёртвым из-за несбалансированности хромосом (черные треугольники). В IV поколении в результате скрещивания двух носителей мутации получаются 46-хромосомные варианты (полностью закрашенные кружок и квадрат).Модель «гориллоподобного» полигамного клана ранних Homo, где у самца (или мужчины) произошло слияние хромосом. Квадратики — самцы, кружки — самки.
Самец с возникшей мутацией (II поколение), обладатель 47 хромосом, имел детей от нескольких самок (III поколение). В итоге, часть его потомков получились 48-хромосомными (незакрашенные), часть — 47-хромосомными (наполовину закрашенные), в дополнение к больным и мёртвым из-за несбалансированности хромосом (чёрные треугольники). В IV поколении в результате скрещивания двух носителей мутации получаются 46-хромосомные варианты (полностью закрашенные кружок и квадрат).

Кто-нибудь скажет, что всё это фантазии. Однако слияние хромосом происходит у людей и сейчас, в результате распространённой мутации — робертсоновской транслокации (сокращённо — ROB).

Если вы видели хромосому на картинке, то представляете, что часто она выглядит как два «плеча», отходящих от одной точки — (эта точка и является центромерой). Иногда плечи одинаковой длины — такую хромосому называют метацентрической. Если плечи неравны — хромосома субметацентрическая. И если одно из плеч такое коротенькое, что его почти не видно, — хромосома акроцентрическая.

Так вот, при ROB две акроцентрические хромосомы разрываются в точке центромеры, и их длинные плечи сливаются, формируя новую единую хромосому. Короткие плечи тоже соединяются и образуют маленькую хромосому, которая обычно теряется за несколько клеточных делений. Вот и стало на хромосому меньше. При этом маленькая хромосома содержит так мало генетического материала, что может пропасть без какого-либо заметного эффекта для индивида. Всё бы хорошо, только у организма получился нечётный набор хромосом (22+23=45 вместо 46).

Робертсоновские транслокации — не такое уж редкое событие. 45 хромосом обнаруживается у каждого 1000-го новорождённого ребёнка. У человека ROB может затрагивать акроцентрические хромосомы 13, 14, 15, 21 и 22. Большинство носителей ROB абсолютно здоровы и ни о чём не подозревают, пока не пытаются заводить детей. Но проблем может и не возникать — и в этом случае мутация будет передаваться из поколения в поколение, никем не замеченная.

А каков шанс двум таким мутантам встретиться и родить 44-хромосомного ребёночка? Казалось бы, это очень маловероятное событие. Однако в небольших человеческих популяциях браки между родственниками — например, кузенами — не редкость. В этом случае скрещивание двух носителей ROB вполне возможно. Такие истории известны генетикам уже много десятилетий. Вот только две из них.

Факт передачи мутации в течение как минимум 9 поколений зафиксирован в 1987 году. ROB были обнаружены в трёх финских семьях, восходящих к общему предку. Генеалогию семей удалось проследить до начала XVIII века, когда их предки жили в 3-х деревнях на севере нынешней Финляндии, недалеко друг от друга. Самая крупная из семей содержала на момент исследования как минимум 49 носителей слившихся хромосом 13 и 14. Среди них нашлась и гомозигота по мутации, обладатель 44 хромосом — женщина, родители которой были троюродными кузенами. За исключением небольшого роста, 152 см, она была здорова и родила 6 детей! Умерла удивительная женщина в 63 года от остановки сердца.

Ещё один случай зафиксирован в 2016 году в Китае. История такова: 25-летний китайский мужчина женился на молодой женщине; у них родился сын, но умер 6 месяцев от роду. В связи с этим медики сделали генетический анализ. Выяснилось, что умерший ребёнок был 45-хромосомным, мама — обычная, а вот папа — обладатель 44 хромосом. Дальнейшее расследование показало, что родители мужчины — двоюродные брат и сестра, оба носители ROB. У них слились в одну хромосомы 14 и 15. Специалисты решили провести полное обследование уникального пациента. Для начала его осмотрели психиатр и невропатолог, которые не выявили никаких отклонений от нормы. Затем мужчине сделали томограмму мозга, электроэнцефалограмму и даже люмбальную пункцию — всё прекрасно, «мутант» здоров как бык. Далее учёные изучили сперматозоиды как самого мужчины (44 хромосомы), так и его отца (45 хромосом). У отца 20% спермиев оказались несбалансированными, зато у сына — 99,7% спермиев были вполне нормальны. Итак, наш 44-хромосомный мужчина здоров и готов к размножению. Конечно, как видим, при браке с женщиной — носителем обычного кариотипа, у него возникли трудности. А вот если бы ему попалась такая же, как он, ROB-гомозигота — всё было бы идеально.

По мнению авторов исследования, репродуктивный барьер между носителями ROB и обычными людьми, теоретически, может привести к формированию изолированной популяции 44-хромосомных людей, скрещивающихся друг с дружкой. А это уже путь к возникновению нового подвида Homo sapiens.

Комментарий к. б. н., заведующего лабораторией сравнительной геномики Института молекулярной и клеточной биологии СО РАН Владимира Трифонова:

То, что геном, как и любая биологическая система, является динамичным и изменчивым, известно очень давно, а перечисление доказательств этих изменений, полученных методами секвенирования, займёт сотни лет. Изменчивость генома может проявляться на разных уровнях — это и замены отдельных единиц ДНК — нуклеотидов, их вставки и делеции, и изменения чуть более протяжённых участков (например, очень часто происходят вставки мобильных элементов), и, наконец, крупные хромосомные перестройки, видимые даже в микроскоп, а потому внимание к ним издавна повышенное. У некоторых организмов изменчивость может включать даже увеличение числа геномов на клетку (плоидность), особенно часто такие изменения встречаются у растений, тем более культурных. Так что в вопросе геномных отличий человека и человекообразных обезьян исследователей удивляет не наличие хромосомных перестроек (на самом деле, конечно, их гораздо больше, просто в микроскоп хромосома 2 заметней всего), а то, почему их так мало. Большинство других видов млекопитающих за тот же промежуток времени подверглись более значительным геномным преобразованиям, как они не вытеснили наших предков с менее расторопными геномами?

Вопрос о том, как фиксируются мутации, к которым относятся и хромосомные перестройки, в популяции, был решён создателями синтетической теории эволюции в начале прошлого века, и описан этот вопрос в том же учебнике общей биологии. Поэтому ссылки на разное количество хромосом, как на некое противоречие — безусловно, показатель невежества и отсутствия элементарных школьных знаний.


  1. Eklund A, Simola KO, Ryynänen M. Translocation t(13;14) in nine generations with a case of translocation homozygosity // Clin Genet. 1988;33:83—6.
  2. Jieping Song et al. A family with Robertsonian translocation: a potential mechanism of speciation in humans // Molecular Cytogenetics 2016 9:48 DOI: 10.1186/s13039-016-0255-7
  3. Stankiewicz P. One pedigree we all may have come from — did Adam and Eve have the chromosome 2 fusion? // Molecular Cytogenetics 2016 9:72 DOI: 10.1186/s13039-016-0283-3
  4. Yunis JJ, Sawyer JR, Dunham K. The striking resemblance of high-resolution G-banded chromosomes of man and chimpanzee // Science. 1980 Jun 6;208(4448):1145-8
  5. Avarello R et al. Evidence for an ancestral alphoid domain on the long arm of human chromosome 2 // Hum Genet. 1992 May;89(2):247-9 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1587535

У кого количества хромосом больше, тот и стоит выше на эволюционной лестнице. У кого больше хромосом, чем у человека?

У коровы – 120, А всех больше хромосом у папоротников. Вид папоротников Ophioglossum reticulatum имеет 1260 хромосом на клетку.

у растения какогото

чушь полная количество хромосом не показатель у человека на одну хромосому меньше чем у шимпанзе последняя хромосома у человека представляет собой склееную в одну две последние хромосомы шимпанзе

у обезьян 48, у человека 46))) но не думаю, что они выше стоят…

У нас, у евреев

у инопланетянина если

А что вы хотели, макаки живущие в городах Индии умнее многих людей, особенно с ПГМ

у даунов лишняя хромосома есть. вы намекаете, что они выше на эволюционной лестнице?

У человека с синдромом Дауна

то есть на русском в ком говна побольше тот и имеет права срать больше других…

<a rel=»nofollow» href=»https://youtu.be/Lg4blpx_vYw» target=»_blank»>https://youtu.be/Lg4blpx_vYw</a>

у папоротника

У… ТЕБЯ ухахахах

ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР — это… Что такое ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР?


ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР
— совокупность хромосом, свойственная клеткам данного организма. Различают два типа X. в.: гаплоидный — в зрелых половых клетках и диплоидный — в соматических клетках. При оплодотворении объединяются два гаплоидных X. н., привносимых мужской и женской гаметами, вследствие чего образуется зигота с диплоидным X. в. При мейозе снова происходит редукция диплоидного числа хромосом вдвое и образование гамет с гаплоидным X. в. Если изменения числа хромосом не кратны основному числу, X. в. называется гетероплиидиым (напр., организмы, у которых в диплоидном X. в., отсутствует одна хромосома, называются моносомиками).

Словарь ботанических терминов. — Киев: Наукова Думка. Под общей редакцией д.б.н. И.А. Дудки. 1984.

  • ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
  • ХРОМОСОМЫ

Смотреть что такое «ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР» в других словарях:

  • ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР — совокупность хромосом, заключенных в каждой клетке организма. В половых клетках диплоидных видов содержится гаплоидный (одинарный) хромосомный набор, в котором хромосома каждого типа встречается только один раз; в большинстве соматических клеток… …   Большой Энциклопедический словарь

  • хромосомный набор — Специфичный для данной особи, группы особей, вида гаплоидный хромосомный комплекс, часто представляемый в виде идиограммы. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.] Тематики генетика EN… …   Справочник технического переводчика

  • Хромосомный набор — * храмасомны набор * chromosome set or ch. complement or chromotype совокупность хромосом, свойственная клеткам данного организма (особи, расы или вида). Различают два типа Х. н.: а) гаплоидный (n или х) в зрелых половых клетках и б) диплоидный… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • хромосомный набор — совокупность хромосом, заключённых в каждой клетке организма. В половых клетках диплоидных организмов содержится гаплоидный (одинарный) хромосомный набор, в котором хромосома каждого типа встречается в единственном числе; в большинстве… …   Энциклопедический словарь

  • хромосомный набор — chromosome complement (set), chromotype хромосомный набор. Cпецифичный для данной особи, группы особей, вида гаплоидный хромосомный комплекс, часто представляемый в виде идиограммы <idiogram>. (Источник: «Англо русский толковый словарь… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • хромосомный набор — chromosomų rinkinys statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Ląstelės branduolio chromosomų visuma. atitikmenys: angl. chromosome set rus. хромосомный комплекс; хромосомный набор …   Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

  • ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР — Число хромосом, характерное для особи, расы, вида. У диплоидных организмов различают гаплоидный набор, представляющий число хромосом, привнесенных одним из родителей при оплодотворении, и диплоидный набор, состоящий из двух гаплоидных наборов… …   Термины и определения, используемые в селекции, генетике и воспроизводстве сельскохозяйственных животных

  • Хромосомный набор — Рис. 1. Изображение набора хромосом (справа) и систематизированный женский кариотип 46 XX (слева). Получено методом спектрального кариотипирования. Кариотип совокупность признаков (число, размеры, форма и т.д.) полного набора хромосом, присущий… …   Википедия

  • Хромосомный набор —         совокупность хромосом (См. Хромосомы), заключённая в ядре любой клетки тела растительного или животного организма; характеризуется постоянным для каждого биологического вида числом хромосом, определённой их величиной и морфологическими… …   Большая советская энциклопедия

  • ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР — совокупность хромосом, заключённых в каждой клетке организма. В половых клетках диплоидных организмов содержится гаплоидный (одинарный) Х.н., в к ром хромосома каждого типа встречается в единств. числе; в большинстве соматич. клеток большинства… …   Естествознание. Энциклопедический словарь


Что такое «47 хромосом»?Кажется у человека д. б. 46 хромосом, значит 47 – это лучше нормы?

Это синдром Дауна

у 95 процентов здесь сидящих 47 хромосом

Нет. Норма должна быть нормой. 47 хромосом — это мутация!

Увы, нет. Это аномалия. Болезнь Дауна.

47 хромосом делает тебя умнее на 29,993% Конечно лучше, логично ведь!

когда у тебя 47 хромосом-это синдром Дауна-ты не умеешь разговаривать, выглядишь как овощ, тебя кормят с ложечки и ты срёшь под себя

чё у тебя 47 хромосом??)

Ты даун если 47 хромосом

47 хромосом, это уже синдром дауна

а почему это так то

у норм чела 46 хромосом а у ненорм чела 47 и больше….

этим страдают тп

У меня 47 хромосом, но отнюдь я не даун. Это мой плюс, быстро заживают раны, я быстро приспосабливаюсь к новым обстоятельствам, изучаю квантовую физику, сейчас застрял на варповых полях, и фазере, думаю как фазер сделать пучковым. Фазер это пучек света отражённый от поверхности объекта много раз. Мне удалось отразить волну света около миллиона раз. Поверьте режет даже сталь толщиной в метр.

У хитмана 47 хромосом ЗАДУМОЙСЯ

Это синдром дауна.

47 хромосом это синдром дауна, посмотрите фильм doom там про 48 говорится, только у режиссёра мне кажется 47 хромосом

если у человека 47 то это говорится что у этого человека какая-то болезнь. Вообще по идеи у человека 46 хромосом.

Синдро́м Да́уна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о