У кого 27 хромосом: HTTP status 402 — payment required, требуется оплата – Число хромосом у разных видов
Число хромосом у разных видов
Вид | 2n |
Человек (Homo sapiens) | 46 |
Горилла | 48 |
Макака (Macaca mulatta) | 42 |
домашние животные | |
Кошка (Felis domesticus) | 38 |
Собака (Canis familiaris) | 78 |
Кролик | 44 |
Лошадь | 64 |
Корова (Bovis domesticus) | 120 |
Курица (Gallus domesticus) | 78 |
Утка | 80 |
Свинья | 40 |
Овца | 54 |
лабораторные животные | |
Плодовая мушка (D.melanogaster) | 8 |
Морской еж (Strongylocentrotus purpuratus) | 42 |
Шпорцевая лягушка (Xenopus laevis) | 36 |
Мышь (Mus musculus) | 40 |
Дрожжи ( | 32 |
Нематода | 22/24 |
Крыса | 42 |
Морская свинка | 16 |
позвоночные | |
Еж | 96 |
Лиса | 34 |
Голубь | 16 |
Карп | 104 |
Минога | 174 |
Лягушка (Rana pipiens) | 26 |
Cазан | 104 |
растения | |
Клевер | 14 |
Тополь | 38 |
Кукуруза (Zea mays) | 20 |
Горох | 14 |
Береза | 84 |
Ель | 24 |
Лук (Allium cepa) | 16 |
Арабидопсис (Arabidopsis thaliana) | 10 |
Картошка ( | 48 |
Ужовник | 48 |
лилия | 24 |
Хвощ | 216 |
Томат | 24 |
Крыжовник | 16 |
Вишня | 32 |
Рожь | 14 |
Пшеница | 42 |
Папоротник | ~1200 |
беспозвоночные | |
Миксомицеты | 14 |
Трипаносома | ? |
Бабочка | 380 |
Шелкопряд | 56 |
Протей (Necturus maculosis) | 38 |
Рак (Cambarus clarkii) | 200 |
Гидра | 30 |
Аскарида | 2 |
Пчела | 16 |
Муравей (Myrmecia pilosula) | 2 |
Виноградная улитка | 24 |
Земляной червь | 36 |
Речной рак | 116 |
Малярийный плазмодий | 2 |
Радиолярия | 1600 |
Наименьшее число хромосом: самки подвида муровьев Myrmecia pilosula имеют пару хромосом на клетку. Самцы имеют только 1 хрососому в каждой клетке.
Наибольшее число: вид папоротников Ophioglossum reticulatum имеет около 630 пар хромосом, или 1260 хромосом на клетку
Верхний предел числа х-м не зависит от количества ДНК которое в них входит: у американской амфибии Amphiuma ДНК в ~30 раз больше, чем у человека, которая помещается в 14 хромосомах. Самая маленькая хромосома амфибии больше самых крупных хромосом человека —> большое количество ДНК может не влиять на увеличение числа хромосом.
Нет верхнего предела ограничивающего количество хромосом: бабочка Lysandra nivescens n=140-141 хромосома.
Существует минимальная масса хромосомы необходимая для расхождения хромосом в митозе — критическая масса. Наличие такой массы может частично объяснить избыточность ДНК.
Сколько хромосом у различных животных?
- Общие термины
Из школьных учебников по биологии каждому доводилось знакомиться с термином хромосома. Понятие было предложено Вальдейером в 1888 году. Оно переводится буквально как окрашенное тело. Первым объектом исследований стала плодовая мушка.
Общее о хромосомах животных
Хромосома – это структура ядра клетки, в которой хранится наследственная информация.
хромосома xy и xx
У высших животных, так же как и у человека, последняя пара представлена ХУ половыми хромосомами у самцов и ХХ – у самок. Нужно обратить внимание, что число этих молекул для всех животных постоянно, но у каждого вида их количество отличается. Для примера можно рассмотреть содержание хромосом у некоторых организмов: у шимпанзе – 48, речного рака -196, у волка – 78, зайца – 48. Это связано с разным уровнем организации того или иного животного.
На заметку! Хромосомы всегда размещаются парами. Генетики утверждают, что эти молекулы и есть неуловимые и невидимые носители наследственности. Каждая из хромосом содержит в себе множество генов. Некоторые считают, что чем больше этих молекул, тем животное более развитое, а его организм сложнее устроен. В таком случае, у человека хромосом должно насчитываться не 46, а больше, чем у любого другого животного.
Сколько хромосом у различных животных
Необходимо обратить внимание! У обезьян количество хромосом приближено к значению человека. Но у каждого вида результаты отличаются. Итак, у различных обезьян насчитывается следующее количество хромосом:
- Лемуры имеют в своем арсенале 44-46 молекул ДНК;
- Шимпанзе – 48;
- Павианы – 42,
- Мартышки – 54;
- Гиббоны – 44;
- Гориллы – 48;
- Орангутанг – 48;
- Макаки – 42.
У семейства псовых (хищных млекопитающих) хромосом больше, чем у обезьян.
- Так, у волка – 78,
- у койота – 78,
- у лисицы малой – 76,
- а вот у обыкновенной – 34.
- У хищных зверей льва и тигра присутствуют по 38 хромосом.
- У домашнего животного кошки – 38, а у его оппонента собаки почти в два раза больше – 78.
У млекопитающих, которые имеют хозяйственное значение, количество этих молекул следующее :
- кролик – 44,
- корова – 60,
- лошадь – 64,
- свинья – 38.
Познавательно! Самыми большими хромосомными наборами среди животных обладают хомячки. Они имеют 92 в своем арсенале. Также в этом ряду идут ежики. У них есть 88-90 хромосом. А самым маленьким количеством этих молекул наделены кенгуру. Их численность составляет 12. Очень интересен тот факт, что у мамонта 58 хромосом. Образцы взяты из замороженной ткани.
Для большей наглядности и удобства, данные других животных будут представлены в сводке.
Наименование животного и количество хромосом:
Пятнистые куницы | 12 |
Кенгуру | 12 |
Желтая сумчатая мышь | 14 |
Сумчатый муравьед | 14 |
Обыкновенный опоссум | 22 |
Опоссум | 22 |
Норка | 30 |
Барсук американский | 32 |
Корсак (лисица степная) | 36 |
Лисица тибетская | 36 |
Панда малая | 36 |
Кошка | 38 |
Лев | 38 |
Тигр | 38 |
Енот-полоскун | 38 |
Канадский бобр | 40 |
Гиены | 40 |
Мышь домовая | 40 |
Павианы | 42 |
Крысы | 42 |
Дельфин | 44 |
Кролики | 44 |
Человек | 46 |
Заяц | 48 |
Горилла | 48 |
Лисица американская | 50 |
Полосатый скунс | 50 |
Овца | 54 |
Слон (азиатский, саванный) | 56 |
Корова | 60 |
Коза домашняя | 60 |
Обезьяна шерстистая | 62 |
Осел | 62 |
Жираф | 62 |
Мул (гибрид осла и кобылы) | 63 |
Шиншилла | 64 |
Лошадь | 64 |
Лисица серая | 66 |
Белохвостый олень | 70 |
Лисица парагвайская | 74 |
Лисица малая | 76 |
Волк (красный, рыжий, гривистый) | 78 |
Динго | 78 |
Койот | 78 |
Собака | 78 |
Шакал обыкновенный | 78 |
Курица | 78 |
Голубь | 80 |
Индейка | 82 |
Эквадорский хомячок | 92 |
Лемур обыкновенный | 44-60 |
Песец | 48-50 |
Ехидна | 63-64 |
Ежи | 88-90 |
Количество хромосом у разных видов животных
Как видно, каждое животное обладает разным количеством хромосом. Даже у представителей одного семейства показатели отличаются. Можно рассмотреть на примере приматов:
- у гориллы – 48,
- у макаки – 42, а у мартышки 54 хромосом.
Почему это так, остается загадкой.
Сколько хромосом у растений?
Наименование растения и количество хромосом:
Арабидопсис (Arabidopsis thaliana) | 10 |
Клевер | 14 |
Горох | 14 |
Рожь | 14 |
Лук (Allium cepa) | 16 |
Крыжовник | 16 |
Кукуруза (Zea mays) | 20 |
Ель | 24 |
лилия | 24 |
Томат | 24 |
Вишня | 32 |
Тополь | 38 |
Пшеница | 42 |
Картошка (S.tuberosum) | |
Ужовник | 48 |
Береза | 84 |
Хвощ | 216 |
Папоротник | ~1200 |
Видео
Сколько у вас хромосом? История одной мутации
Видно, что 2-я хромосома человека соответствует 2-м хромосомам шимпанзе. Источник: Jorge Yunis, Science 208:1145-58 (1980). Courtesy of Science magazine.
Напомним нашим уважаемым читателям, что хромосомы — это такие штуки, в которые в наших клетках упакована ДНК. У человека 23 пары хромосом: 23 хромосомы достались нам от мамы и 23 — от папы. Итого 46. У шимпанзе — 24+24=48. Полный набор хромосом называется «кариотип». В каждой хромосоме находится в плотно скрученном виде очень большая молекула ДНК. На самом деле, важно не число хромосом, а те гены, которые в этих хромосомах содержатся. Один и тот же набор генов может быть упакован в разное число хромосом.
В 1980 году в авторитетном журнале Science вышла статья команды генетиков университета Миннеаполиса. Исследователи применили новейшие на тот момент методы окраски хромосом (на хромосомах появляются поперечные полоски разной толщины и яркости, при этом каждая хромосома отличается своим особым набором полосок). Оказалось, что у человека и шимпанзе исчерченность хромосом почти идентична! Но как быть с лишней хромосомой у обезьян? Всё очень просто: если напротив второй хромосомы человека поставить в одну линию 12-ю и 13-ю хромосомы шимпанзе, соединив их концами, мы увидим, что вместе они и составляют вторую человеческую.
Позже, в 1991 году, учёные присмотрелись к точке предполагаемого слияния на второй человеческой хромосоме и обнаружили там то, что и искали, — последовательности ДНК, характерные для теломер — концевых участков хромосом. Ещё через год на той же хромосоме нашлись следы второй центромеры (центромера — участок, необходимый для нормального деления клетки. Центромера обычно делит хромосому на две части, называемые плечами; у каждой хромосомы имеется только одна активная центромера). Очевидно, на месте одной хромосомы раньше было две. Итак, когда-то у наших предков две хромосомы слились в одну, образовав 2-ю хромосому человека.
Как давно это случилось? Сейчас, когда палеогенетики научились восстанавливать геномы ископаемых существ, мы знаем, что и у неандертальца, и у денисовского человека несколько десятков тысяч лет назад уже было 46 хромосом, как и у нас. По современным данным, слияние произошло гораздо раньше, в интервале 2,5—4,5 млн лет назад. Для того чтобы определить дату точнее, хорошо бы заполучить геномы гейдельбергского человека и Homo erectus, а также полностью реконструировать соответствующие хромосомы современных человекообразных обезьян.
Но возникает вопрос: допустим, у кого-то из наших предков две хромосомы соединились в одну. У него получилось нечётное количество хромосом — 47, в то время как у остальных, не мутировавших особей — по-прежнему 48! И как же такой мутант потом размножался? Как вообще могут скрещиваться особи с разным числом хромосом? Напомню, что при мейозе — клеточном делении, в результате которого образуются половые клетки — каждая хромосома в клетке должна соединиться со своей парой-гомологом. А тут возникла непарная хромосома! Куда же ей податься?
Но оказывается, это — не проблема, если при мейозе гомологичные участки хромосом найдут друг друга. В случае нечётного числа хромосом некоторые половые клетки могут нести «несбалансированный» генетический набор из-за неправильного расхождения хромосом в мейозе, но другие могут получиться вполне нормальными.
При скрещивании 47-хромосомного мутанта с 48-хромосомной «дикой» особью часть деток получится обычной, 48-хромосомной (24+24), а часть — 47-хромосомной (23 от мутантного родителя + 24 от обычного). В итоге появляются уже несколько особей с нечётным числом хромосом. Остаётся им встретиться — и вуаля: в следующем поколении появляются 46-хромосомники (23+23). Специалисты полагают, что дальнейшее распространение 46-хромосомного типа могло произойти благодаря неким эволюционным преимуществам, возникшим в результате этой мутации. Слияние хромосом привело к потере или изменению работы генов, находившихся вблизи точки слияния. Может быть, из-за этого возросла плодовитость или усилились когнитивные способности (исследования показывают, что несколько генов, находящихся вблизи точки слияния хромосом, экспрессируются в мозгу, а также в половых железах мужчин).
Модель «гориллоподобного» полигамного клана ранних Homo, где у самца (или мужчины) произошло слияние хромосом. Квадратики — самцы, кружки — самки.Самец с возникшей мутацией (II поколение), обладатель 47 хромосом, имел детей от нескольких самок (III поколение). В итоге, часть его потомков получились 48-хромосомными (незакрашенные), часть — 47-хромосомными (наполовину закрашенные), в дополнение к больным и мёртвым из-за несбалансированности хромосом (чёрные треугольники). В IV поколении в результате скрещивания двух носителей мутации получаются 46-хромосомные варианты (полностью закрашенные кружок и квадрат).
Кто-нибудь скажет, что всё это фантазии. Однако слияние хромосом происходит у людей и сейчас, в результате распространённой мутации — робертсоновской транслокации (сокращённо — ROB).
Если вы видели хромосому на картинке, то представляете, что часто она выглядит как два «плеча», отходящих от одной точки — (эта точка и является центромерой). Иногда плечи одинаковой длины — такую хромосому называют метацентрической. Если плечи неравны — хромосома субметацентрическая. И если одно из плеч такое коротенькое, что его почти не видно, — хромосома акроцентрическая.
Так вот, при ROB две акроцентрические хромосомы разрываются в точке центромеры, и их длинные плечи сливаются, формируя новую единую хромосому. Короткие плечи тоже соединяются и образуют маленькую хромосому, которая обычно теряется за несколько клеточных делений. Вот и стало на хромосому меньше. При этом маленькая хромосома содержит так мало генетического материала, что может пропасть без какого-либо заметного эффекта для индивида. Всё бы хорошо, только у организма получился нечётный набор хромосом (22+23=45 вместо 46).
Робертсоновские транслокации — не такое уж редкое событие. 45 хромосом обнаруживается у каждого 1000-го новорождённого ребёнка. У человека ROB может затрагивать акроцентрические хромосомы 13, 14, 15, 21 и 22. Большинство носителей ROB абсолютно здоровы и ни о чём не подозревают, пока не пытаются заводить детей. Но проблем может и не возникать — и в этом случае мутация будет передаваться из поколения в поколение, никем не замеченная.
А каков шанс двум таким мутантам встретиться и родить 44-хромосомного ребёночка? Казалось бы, это очень маловероятное событие. Однако в небольших человеческих популяциях браки между родственниками — например, кузенами — не редкость. В этом случае скрещивание двух носителей ROB вполне возможно. Такие истории известны генетикам уже много десятилетий. Вот только две из них.
Факт передачи мутации в течение как минимум 9 поколений зафиксирован в 1987 году. ROB были обнаружены в трёх финских семьях, восходящих к общему предку. Генеалогию семей удалось проследить до начала XVIII века, когда их предки жили в 3-х деревнях на севере нынешней Финляндии, недалеко друг от друга. Самая крупная из семей содержала на момент исследования как минимум 49 носителей слившихся хромосом 13 и 14. Среди них нашлась и гомозигота по мутации, обладатель 44 хромосом — женщина, родители которой были троюродными кузенами. За исключением небольшого роста, 152 см, она была здорова и родила 6 детей! Умерла удивительная женщина в 63 года от остановки сердца.
Ещё один случай зафиксирован в 2016 году в Китае. История такова: 25-летний китайский мужчина женился на молодой женщине; у них родился сын, но умер 6 месяцев от роду. В связи с этим медики сделали генетический анализ. Выяснилось, что умерший ребёнок был 45-хромосомным, мама — обычная, а вот папа — обладатель 44 хромосом. Дальнейшее расследование показало, что родители мужчины — двоюродные брат и сестра, оба носители ROB. У них слились в одну хромосомы 14 и 15. Специалисты решили провести полное обследование уникального пациента. Для начала его осмотрели психиатр и невропатолог, которые не выявили никаких отклонений от нормы. Затем мужчине сделали томограмму мозга, электроэнцефалограмму и даже люмбальную пункцию — всё прекрасно, «мутант» здоров как бык. Далее учёные изучили сперматозоиды как самого мужчины (44 хромосомы), так и его отца (45 хромосом). У отца 20% спермиев оказались несбалансированными, зато у сына — 99,7% спермиев были вполне нормальны. Итак, наш 44-хромосомный мужчина здоров и готов к размножению. Конечно, как видим, при браке с женщиной — носителем обычного кариотипа, у него возникли трудности. А вот если бы ему попалась такая же, как он, ROB-гомозигота — всё было бы идеально.
По мнению авторов исследования, репродуктивный барьер между носителями ROB и обычными людьми, теоретически, может привести к формированию изолированной популяции 44-хромосомных людей, скрещивающихся друг с дружкой. А это уже путь к возникновению нового подвида Homo sapiens.
Комментарий к. б. н., заведующего лабораторией сравнительной геномики Института молекулярной и клеточной биологии СО РАН Владимира Трифонова:
То, что геном, как и любая биологическая система, является динамичным и изменчивым, известно очень давно, а перечисление доказательств этих изменений, полученных методами секвенирования, займёт сотни лет. Изменчивость генома может проявляться на разных уровнях — это и замены отдельных единиц ДНК — нуклеотидов, их вставки и делеции, и изменения чуть более протяжённых участков (например, очень часто происходят вставки мобильных элементов), и, наконец, крупные хромосомные перестройки, видимые даже в микроскоп, а потому внимание к ним издавна повышенное. У некоторых организмов изменчивость может включать даже увеличение числа геномов на клетку (плоидность), особенно часто такие изменения встречаются у растений, тем более культурных. Так что в вопросе геномных отличий человека и человекообразных обезьян исследователей удивляет не наличие хромосомных перестроек (на самом деле, конечно, их гораздо больше, просто в микроскоп хромосома 2 заметней всего), а то, почему их так мало. Большинство других видов млекопитающих за тот же промежуток времени подверглись более значительным геномным преобразованиям, как они не вытеснили наших предков с менее расторопными геномами?
Вопрос о том, как фиксируются мутации, к которым относятся и хромосомные перестройки, в популяции, был решён создателями синтетической теории эволюции в начале прошлого века, и описан этот вопрос в том же учебнике общей биологии. Поэтому ссылки на разное количество хромосом, как на некое противоречие — безусловно, показатель невежества и отсутствия элементарных школьных знаний.
- Eklund A, Simola KO, Ryynänen M. Translocation t(13;14) in nine generations with a case of translocation homozygosity // Clin Genet. 1988;33:83—6.
- Jieping Song et al. A family with Robertsonian translocation: a potential mechanism of speciation in humans // Molecular Cytogenetics 2016 9:48 DOI: 10.1186/s13039-016-0255-7
- Stankiewicz P. One pedigree we all may have come from — did Adam and Eve have the chromosome 2 fusion? // Molecular Cytogenetics 2016 9:72 DOI: 10.1186/s13039-016-0283-3
- Yunis JJ, Sawyer JR, Dunham K. The striking resemblance of high-resolution G-banded chromosomes of man and chimpanzee // Science. 1980 Jun 6;208(4448):1145-8
- Avarello R et al. Evidence for an ancestral alphoid domain on the long arm of human chromosome 2 // Hum Genet. 1992 May;89(2):247-9 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1587535
У кого количества хромосом больше, тот и стоит выше на эволюционной лестнице. У кого больше хромосом, чем у человека?
У коровы – 120, А всех больше хромосом у папоротников. Вид папоротников Ophioglossum reticulatum имеет 1260 хромосом на клетку.
у растения какогото
чушь полная количество хромосом не показатель у человека на одну хромосому меньше чем у шимпанзе последняя хромосома у человека представляет собой склееную в одну две последние хромосомы шимпанзе
у обезьян 48, у человека 46))) но не думаю, что они выше стоят…
У нас, у евреев
у инопланетянина если
А что вы хотели, макаки живущие в городах Индии умнее многих людей, особенно с ПГМ
у даунов лишняя хромосома есть. вы намекаете, что они выше на эволюционной лестнице?
У человека с синдромом Дауна
то есть на русском в ком говна побольше тот и имеет права срать больше других…
<a rel=»nofollow» href=»https://youtu.be/Lg4blpx_vYw» target=»_blank»>https://youtu.be/Lg4blpx_vYw</a>
у папоротника
У… ТЕБЯ ухахахах
ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР — это… Что такое ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР?
- ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР
- — совокупность хромосом, свойственная клеткам данного организма. Различают два типа X. в.: гаплоидный — в зрелых половых клетках и диплоидный — в соматических клетках. При оплодотворении объединяются два гаплоидных X. н., привносимых мужской и женской гаметами, вследствие чего образуется зигота с диплоидным X. в. При мейозе снова происходит редукция диплоидного числа хромосом вдвое и образование гамет с гаплоидным X. в. Если изменения числа хромосом не кратны основному числу, X. в. называется гетероплиидиым (напр., организмы, у которых в диплоидном X. в., отсутствует одна хромосома, называются моносомиками).
Словарь ботанических терминов. — Киев: Наукова Думка. Под общей редакцией д.б.н. И.А. Дудки. 1984.
- ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
- ХРОМОСОМЫ
Смотреть что такое «ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР» в других словарях:
ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР — совокупность хромосом, заключенных в каждой клетке организма. В половых клетках диплоидных видов содержится гаплоидный (одинарный) хромосомный набор, в котором хромосома каждого типа встречается только один раз; в большинстве соматических клеток… … Большой Энциклопедический словарь
хромосомный набор — Специфичный для данной особи, группы особей, вида гаплоидный хромосомный комплекс, часто представляемый в виде идиограммы. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.] Тематики генетика EN… … Справочник технического переводчика
Хромосомный набор — * храмасомны набор * chromosome set or ch. complement or chromotype совокупность хромосом, свойственная клеткам данного организма (особи, расы или вида). Различают два типа Х. н.: а) гаплоидный (n или х) в зрелых половых клетках и б) диплоидный… … Генетика. Энциклопедический словарь
хромосомный набор — совокупность хромосом, заключённых в каждой клетке организма. В половых клетках диплоидных организмов содержится гаплоидный (одинарный) хромосомный набор, в котором хромосома каждого типа встречается в единственном числе; в большинстве… … Энциклопедический словарь
хромосомный набор — chromosome complement (set), chromotype хромосомный набор. Cпецифичный для данной особи, группы особей, вида гаплоидный хромосомный комплекс, часто представляемый в виде идиограммы <idiogram>. (Источник: «Англо русский толковый словарь… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
хромосомный набор — chromosomų rinkinys statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Ląstelės branduolio chromosomų visuma. atitikmenys: angl. chromosome set rus. хромосомный комплекс; хромосомный набор … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР — Число хромосом, характерное для особи, расы, вида. У диплоидных организмов различают гаплоидный набор, представляющий число хромосом, привнесенных одним из родителей при оплодотворении, и диплоидный набор, состоящий из двух гаплоидных наборов… … Термины и определения, используемые в селекции, генетике и воспроизводстве сельскохозяйственных животных
Хромосомный набор — Рис. 1. Изображение набора хромосом (справа) и систематизированный женский кариотип 46 XX (слева). Получено методом спектрального кариотипирования. Кариотип совокупность признаков (число, размеры, форма и т.д.) полного набора хромосом, присущий… … Википедия
Хромосомный набор — совокупность хромосом (См. Хромосомы), заключённая в ядре любой клетки тела растительного или животного организма; характеризуется постоянным для каждого биологического вида числом хромосом, определённой их величиной и морфологическими… … Большая советская энциклопедия
ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР — совокупность хромосом, заключённых в каждой клетке организма. В половых клетках диплоидных организмов содержится гаплоидный (одинарный) Х.н., в к ром хромосома каждого типа встречается в единств. числе; в большинстве соматич. клеток большинства… … Естествознание. Энциклопедический словарь
Что такое «47 хромосом»?Кажется у человека д. б. 46 хромосом, значит 47 – это лучше нормы?
Это синдром Дауна
у 95 процентов здесь сидящих 47 хромосом
Нет. Норма должна быть нормой. 47 хромосом — это мутация!
Увы, нет. Это аномалия. Болезнь Дауна.
47 хромосом делает тебя умнее на 29,993% Конечно лучше, логично ведь!
когда у тебя 47 хромосом-это синдром Дауна-ты не умеешь разговаривать, выглядишь как овощ, тебя кормят с ложечки и ты срёшь под себя
чё у тебя 47 хромосом??)
Ты даун если 47 хромосом
47 хромосом, это уже синдром дауна
а почему это так то
у норм чела 46 хромосом а у ненорм чела 47 и больше….
этим страдают тп
У меня 47 хромосом, но отнюдь я не даун. Это мой плюс, быстро заживают раны, я быстро приспосабливаюсь к новым обстоятельствам, изучаю квантовую физику, сейчас застрял на варповых полях, и фазере, думаю как фазер сделать пучковым. Фазер это пучек света отражённый от поверхности объекта много раз. Мне удалось отразить волну света около миллиона раз. Поверьте режет даже сталь толщиной в метр.
У хитмана 47 хромосом ЗАДУМОЙСЯ
Это синдром дауна.
47 хромосом это синдром дауна, посмотрите фильм doom там про 48 говорится, только у режиссёра мне кажется 47 хромосом
если у человека 47 то это говорится что у этого человека какая-то болезнь. Вообще по идеи у человека 46 хромосом.
Синдро́м Да́уна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями
Отправить ответ