У кого кроме человека 46 хромосом – У кого ещё кроме человека 46 хромосом? Если это животное (имеющее гаметы), то что будет, если столкнуть яйцеклетку и сперматозоид человека и этого животного?

Почему у человека именно 46 хромосом?

потому, что делится только на 2… А на 3, 4, 5, 6, 7 8. 9 —не делится…

Хорошо что не 47…

т. е. если бы их было 44 ты бы спросил — почему именно 44?

Деточка, природа НЕ ЗНАЕТ отчета на вопрос «почему». С тем же успехом могло быть 44, 48 или даже 50…

Потому что это именно человек. А не банан.

А и вправду, радуйтесь, что не 47, как у некоторых здешних ответчиков.

Нипочему, число могло быть почти любое.

Тут прочитал спор о четности хромосом. Она по смыслу у человека и у большинства высших организмов при слиянии гамет, будь они с четным или нечетным количеством хромосом, в результате получается удвоение генетического материала в зиготе. Ну есть исключения. Трутни пчел не имеют одной половой хромосомы. Вообще 0. Ну а вот почему у аскариды 2 хромосомы у меня вопроса не возникает

Пока наука не может ответить на этот вопрос

Ответы@Mail.Ru: Сколько у человека хромосом??

В клетках тела человека 46 хромосом ———————————————————————- Носителями единиц наследственности являются структуры клеточного ядра — хромосомы. Хромосомы легко могут наблюдаться в делящихся клетках. В клетках тела содержится диплоидный (двойной) набор хромосом — каждая хромосома имеет аналогичную себе сестринскую хромосому (гомологичные хромосомы) . В половых клетках содержится гаплоидный (одинарный) набор хромосом. В клетках тела человека 46 хромосом (23 пары) . Существует два типа клеточного деления — митоз и мейоз. Первый характерен для деления соматических клеток, второй происходит при образовании половых клеток (гамет) . При митозе хромосомы удваиваются и затем расходятся по дочерним клеткам. В результате образуются две клетки, абсолютно идентичные родительской. При мейозе хромосомы удваиваются один раз, но затем следуют два цикла клеточных делений. При первом делении (редукционном) гомологичные хромосомы случайным образом расходятся по разным клеткам. Второе деление мейоза напоминает митоз. В результате мейоза образуется четыре дочерних клетки с гаплоидным набором хромосом. Процесс рекомбинации хромосом при редукционном делении соответствует рекомбинации менделевских единиц наследственности. Единицы наследственности называются генами и располагаются линейно в хромосомах. Гены, расположенные в одной хромосоме, называются сцепленными. Сцепленные гены могут рекомбинировать благодаря процессу кроссинговера, при котором происходит обмен участками между гомологичными хромосомами. Процессы рекомбинации, происходящие в мейозе, лежат в основе генетической изменчивости и приводят к генетической уникальности индивидов. Ученые из Института Сангера фонда Вэлкам Траст в Кембридже, расшифровали еще одну хромосому человека, которая стала самой большой, картированной на данный момент. Хромосома 20 стала третьей по счету. Она содержит информацию о ряде заболеваний, начиная от ожирения и экземы и заканчивая слабоумием и катарактой. В состав хромосомы входит 727 генов, 32 из которых связаны с развитием генетических заболеваний, включая болезнь Крейтцфельда-Якоба, тяжелые нарушения иммунной системы, болезни сердца, диабет. Шестьдесят миллионов нуклеотидов, входящие в состав хромосомы, составляют около двух процентов всего генетического кода человека. Доктор Панос Делоукас (Panos Deloukas), возглавлявший группу ученых, отметил, что хромосома содержит дополнительный участок ДНК, содержащий, по крайней мере, один ген. Подобный участок обнаруживается у 37 процентов людей европейской расы. Ученым не известно, функционирует ли этот ген у людей, и за что он отвечает. Учеными также обнаружено, что в двадцатой хромосоме встречается более 30 тысяч вариантов расположения нуклеотидов, что обеспечивает разнообразие строения ДНК. Знание вариаций, по мнению ученых, поможет, например, объяснить, почему у некоторых людей есть предрасположенность к развитию рака или сахарного диабета. Каждая хромосома человека представлена двумя спиралевидными цепочками молекул ДНК, соединенных между собой нуклеотидами. В ДНК содержится четыре нуклеотида: аденин, тимин, гуанин и цитозин. Последовательность расположения нуклеотидов в молекулах ДНК определяет генетический код организма. У людей 99,9 процентов генов одинаковы, и именно различие в строении 0,1 процента генов делает людей уникальными.

46, при болезнях может быть больше/меньше. При болезни Дауна, например, 47.

У здорового человека 46 хромосом, а у кого болезнь Дауна ( передаётся по наследству) 47….

Нормальный кариотип человека представлен 46-ю хромосомами. Это 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом (XY в мужском кариотипе и XX — в женском).

что будет с человеком , если у него будет 36 хромосом?

Если коротко, то он будет диким кабаном, морской звездой или дождевым червем 🙂 А если серьезно, то если вдруг по какой-то причине (мне тяжело представить каким образом, но допустим) в оплодотворенной яйцеклетке человека окажется 36 хромосом (вместо 46) то такая яйцеклетка будет нежизнеспособна, матка выбросит ее до того, как она успеет несколько раз поделиться и женщина даже не узнает, что она была беременна. Какое может быть на эту тему сообщение, ума не приложу.

ой что-то страшное наверное

не будет человека

Смотря каких хромосом будет не хватать. Я думаю, что такого человека вовсе не будет.

это уже будет не человек

Если даже одна лишняя или недостающая хромасома Ведет к отклонению развития. Нехватка хромосомы называется моносомией. Тебе пример — 46 хромосом это норма. У человека с синдромом Дауна их 47. 45 хромосом у людей с синдромом Шеришевского 44 — сверхчеловека.. . это тоже одна из теорий, Но до сих пор не доказана учеными. Хромосомы влияют на репродуктивную функцию, а значит в 99,99999.. процентах ни о каких детях не может идти речь. нехватка даже одной хромосомы, часто приводит к серьезным наследственным заболеваниям, не говоря о таком колличестве.

Если у человека 46 хромосом, то это является нормой, если же на 1 больше т. е. 47, то человек раждается с синдромом дауна. А вот когда на одну меньше т. е. 45, то не будет возможности размножения.

Ответы@Mail.Ru: Сколько у человека хромосом?

В клетках тела человека 46 хромосом ———————————————————————- Носителями единиц наследственности являются структуры клеточного ядра — хромосомы. Хромосомы легко могут наблюдаться в делящихся клетках. В клетках тела содержится диплоидный (двойной) набор хромосом — каждая хромосома имеет аналогичную себе сестринскую хромосому (гомологичные хромосомы) . В половых клетках содержится гаплоидный (одинарный) набор хромосом. В клетках тела человека 46 хромосом (23 пары) . Существует два типа клеточного деления — митоз и мейоз. Первый характерен для деления соматических клеток, второй происходит при образовании половых клеток (гамет) . При митозе хромосомы удваиваются и затем расходятся по дочерним клеткам. В результате образуются две клетки, абсолютно идентичные родительской. При мейозе хромосомы удваиваются один раз, но затем следуют два цикла клеточных делений. При первом делении (редукционном) гомологичные хромосомы случайным образом расходятся по разным клеткам. Второе деление мейоза напоминает митоз. В результате мейоза образуется четыре дочерних клетки с гаплоидным набором хромосом. Процесс рекомбинации хромосом при редукционном делении соответствует рекомбинации менделевских единиц наследственности. Единицы наследственности называются генами и располагаются линейно в хромосомах. Гены, расположенные в одной хромосоме, называются сцепленными. Сцепленные гены могут рекомбинировать благодаря процессу кроссинговера, при котором происходит обмен участками между гомологичными хромосомами. Процессы рекомбинации, происходящие в мейозе, лежат в основе генетической изменчивости и приводят к генетической уникальности индивидов. Ученые из Института Сангера фонда Вэлкам Траст в Кембридже, расшифровали еще одну хромосому человека, которая стала самой большой, картированной на данный момент. Хромосома 20 стала третьей по счету. Она содержит информацию о ряде заболеваний, начиная от ожирения и экземы и заканчивая слабоумием и катарактой. В состав хромосомы входит 727 генов, 32 из которых связаны с развитием генетических заболеваний, включая болезнь Крейтцфельда-Якоба, тяжелые нарушения иммунной системы, болезни сердца, диабет. Шестьдесят миллионов нуклеотидов, входящие в состав хромосомы, составляют около двух процентов всего генетического кода человека. Доктор Панос Делоукас (Panos Deloukas), возглавлявший группу ученых, отметил, что хромосома содержит дополнительный участок ДНК, содержащий, по крайней мере, один ген. Подобный участок обнаруживается у 37 процентов людей европейской расы. Ученым не известно, функционирует ли этот ген у людей, и за что он отвечает. Учеными также обнаружено, что в двадцатой хромосоме встречается более 30 тысяч вариантов расположения нуклеотидов, что обеспечивает разнообразие строения ДНК. Знание вариаций, по мнению ученых, поможет, например, объяснить, почему у некоторых людей есть предрасположенность к развитию рака или сахарного диабета. Каждая хромосома человека представлена двумя спиралевидными цепочками молекул ДНК, соединенных между собой нуклеотидами. В ДНК содержится четыре нуклеотида: аденин, тимин, гуанин и цитозин. Последовательность расположения нуклеотидов в молекулах ДНК определяет генетический код организма. У людей 99,9 процентов генов одинаковы, и именно различие в строении 0,1 процента генов делает людей уникальными.

46 штук<br>в сперматозоидах и яйцеклетках по 23

Вопрос 38: У комара — 6, у мухи — 12, у огурца — 24. А сколько у человека?<br><br>Ответ: 46 хромосом.<br><br>

46 у нормальных

конечно же 46!<br>не сомневайся!

47 хромосом (ответ на комментарий выше)

около полусотни

Хуя вы дебилы, 10 лет назад вопрос задали -_-

не дебилы а дауны

Почему у таракана 48 хромосом, а у человека только 46?

Число хромосом не зависит от уровня организации и не всегда указывает на родство: одно и тоже число их может быть у очень далёких друг от друга систематических групп и может сильно отличаться у близких по происхождению видов. Эволюционный процесс, т. е. усложнение организации на морфологическом уровне, нуждается в соответствующем молекулярно-генетическом обеспечении и потому кажется естественным, что чем сложнее организм, тем больше должен быть геном. Однако в целом соотношение между содержанием ДНК и степенью эволюционной «продвинутости» организмов много сложнее. Например величина генома у эукариот обычно гораздо больше, чем у прокариот. Отклонения в величине генома у эукариот гораздо больше, чем у бактерий: от 8.8*10 в 6 степени нуклеиновых пар до 6.9*10 в 11 степени нуклеиновых пар, т. е. приблизительно в 80 тысяч раз. Огромная межвидовая вариация в размере генома среди эукариот не имеет отношения ни к сложности организма, ни к вероятному числу генов, которые этот организм имеет. Например, некоторые одноклеточные обладают гораздо большим количеством ДНК, чем млекопитающие. Отсутствие соответствия между величиной генома и предполагаемым количеством генетической информации, содержащейся внутри генома, известно как парадокс величины генома. Суть этого парадокса в следующем: а) размеры генома большинства эукариот настолько велики, что их потенциальная информационная емкость намного превышает реальное число генов; б) виды одного и того же рода могут существенно (в несколько раз) отличаться по величине генома; в) так называемые «эволюционно примитивные» реликтовые формы («живые ископаемые») по содержанию ДНК на клетку зачастую превосходят представителей эволюционно преуспевающих таксономических групп: почти 35-кратное превышение генома двоякодышаших рыб над геномом человека. Таким образом величина геномов у представителей разных таксонов вовсе не согласуется с нашими интуитивными представлениями о том, кто из них «выше», а кто «ниже» на эволюционной лестнице. «Судить о степени эволюционной продвинутости по размерам генома столь же правомочно, как оценивать общественное положение человека по его весу». )) Избыточность величины генома конкретно выражается в наличии многочисленных семейств повторяющейся ДНК. Разнообразие семейств повторяющейся ДНК с трудом поддается систематизации. Важно прояснить, существует ли корреляция между размером генома и числом генов. Т. е. относятся ли различия в величине генома за счет генной, либо негенной ДНК. Эукариотические организмы демонстрируют различие в ~ 50 раз в числе белок-кодирующих генов — от 3 тысяч у дрожжей до примерно 150 тысяч у млекопитающих. Очевидно, что этого пятидесятикратного различия недостаточно для объяснения различия в 80 тысяч раз по содержанию ДНК. Более того, число генов имеет положительную корреляцию со структурной сложностью, тогда как тотальный размер генома не имеет такой корреляции. Существует корреляция между размером генома и числом копий таких регуляторных участков, как теломеры, центромеры и гены репликации, которые необходимы для репликации хромосом, сегрегации и рекомбинации в ходе мейоза и митоза. Однако, все эти гены составляют очень незначительную часть генома. Поэтому различие в количестве РНК-кодирующих генов и регуляторных последовательностей не может объяснить вариации в размере генома. Вероятно единственным «виновником» существования парадокса размера генома является некодирующая фракция ДНК. Количество негенной ДНК на геном варьирует у эукариот от 3.0*10 в 6 степени до более чем 1.0*10 в 11 степени нуклеиновых пар (в 100 тысяч раз! ) и составляет от 30% до более 99% всего генома.

по тому они и в ядерной войне выживут.

Иногда я чуствую себя тараканом, есть хочеться только по ночам, а когда входят на кухню и включают свет я хочу убежать и спрятаться… ха-ха (это анекдот)

да ну? две лишние! ? Разве человек похож на таракана? Количество — не качество! Это не значит, что таракан умнее человека!

у одноклеточной ацетобулярии — 115 хромосом

а у кролика 45 или 47? я точно не помню и что?

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *